（略）及配件、（略）及配件（延?管）采購公告
根據(jù)（略）南?區(qū)??醫(yī)院院內(nèi)采購相關(guān)規(guī)定，決定對以下項?進(jìn)?院內(nèi)采購。特邀請合格供應(yīng)商參與，公告如下：
?、項?基本信息：
第?標(biāo)段(包)
（略）采購名?（略）原單價(元)參考年?量備注
1（略）及配件B0464成?型50.（略）（略）及配件1、外觀：各部件應(yīng)表?光潔,??邊、?刺、?污漬,雜質(zhì)、?裂紋現(xiàn)象；管路應(yīng)?扭結(jié)。2、產(chǎn)品組成：（略）、呼吸過濾器、麻醉儲?囊、麻醉?罩（?墊結(jié)構(gòu)）及其他配件組成。4、型號：?童伸縮型、成?伸縮型、。5、產(chǎn)品?度要求：1.5m-4m5、裝配端：按YY（略）試驗,在?于45N的?值下,（略）分離。6、泄漏性試驗：按YY（略）進(jìn)?試驗,過濾器的液漏速率應(yīng)不超過25ml/min,（略）管中對于?（略）的泄漏速率應(yīng)不超過25mL/min,對于成對供應(yīng)并與?個?回轉(zhuǎn)Y形件連接為?（略）的泄露速率應(yīng)不超過50ml/min.對于特殊的轉(zhuǎn)換接頭(如回轉(zhuǎn)Y形件)連為?（略）,其泄漏速率應(yīng)不超過150ml/min。7、?流阻?試驗：按YY（略）?制造?標(biāo)稱的額定流量(30L/min)對備?（略）試驗時,壓?增量不應(yīng)超過0.2kpa。按YY（略）?制造?標(biāo)稱的額定流量(30L/min)以裁切其?（略）試驗時,每?管路?度壓?增量不應(yīng)超過0.1kpa。8、（略）管的順應(yīng)性；按YY（略）試驗時,（6+0.3）Kpa壓?（略）的順應(yīng)性應(yīng)不超過每??（略）10ml/KPa9、環(huán)氧?烷殘留量：若采?環(huán)氧?烷滅菌,出?（略）環(huán)氧?烷殘留量應(yīng)不?于10μg/g。10、?菌試驗：每個經(jīng)單包裝的麻醉機和呼吸機?（略）應(yīng)通過滅菌確認(rèn)的過程和常規(guī)控制使產(chǎn)品?菌。11、包裝：產(chǎn)品的內(nèi)包裝及外包裝應(yīng)符合注冊標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品應(yīng)放置合格證及產(chǎn)品說明書。
2（略）及配件（略）.（略）
3（略）及配件（延?管）A（略）.（略）（略）及配件（延?管）1、外觀：各部件應(yīng)表?光潔,??邊、?刺、?污漬,雜質(zhì)、?裂紋現(xiàn)象；管路應(yīng)?扭結(jié)。2、（略）適配，?于?（略）之間作為連接延?，延?（略）的?度為Y形接頭端?到最?端距離0.2m。3、環(huán)氧?烷殘留量：若采?環(huán)氧?烷滅菌,出?（略）環(huán)氧?烷殘留量應(yīng)不?于10μg/g。4、?菌試驗：每個經(jīng)單包裝的麻醉機和呼吸機?（略）應(yīng)通過滅菌確認(rèn)的過程和常規(guī)控制使產(chǎn)品?菌。5、包裝：產(chǎn)品的內(nèi)包裝及外包裝應(yīng)符合注冊標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品應(yīng)放置合格證及產(chǎn)品說明書。
請在開標(biāo)當(dāng)天14點20分帶樣品到科教?政樓（（略））14樓A1405室。
備注：不能缺項、采購產(chǎn)品名稱：（略）
要求詳?招標(biāo)?件，要求同級別質(zhì)量或以上。
?、報名及院內(nèi)采購?件領(lǐng)取：1、報名地點：（略）
4、本項?報名及采購?件獲取：（略）
①注冊。有意參加本項?的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)在（略）南?區(qū)??醫(yī)院電?（略）(以下簡稱“電?（略）”，下同)(?址：https://（略）進(jìn)?注冊登記(具體操作：進(jìn)???——供應(yīng)商注冊)。
②獲取：（略）
③遞交響應(yīng)?件。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在開標(biāo)截?時間前，通過“電?（略）”登錄，選擇所投標(biāo)段將電?響應(yīng)?件上傳。逾期未完成上傳電?響應(yīng)?件的投標(biāo)?，采購單位：（略）
三、供應(yīng)商資格要求：按國家標(biāo)準(zhǔn)要求
耗材、試劑、設(shè)備類通?資格要求為：1.具有獨?法?資格，并具有相關(guān)經(jīng)營范圍；2.所投產(chǎn)品若為進(jìn)?產(chǎn)品，投標(biāo)?必須為所投產(chǎn)品的代理商或制造商，代理商須提供代理證或授權(quán)證書原件；3.第Ⅰ類醫(yī)療器械提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證掃描件，第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械提供有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》掃描件（原件備查）。
4.第Ⅰ類醫(yī)療器械?產(chǎn)企業(yè)須提供醫(yī)療器械?產(chǎn)備案憑證，第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械?產(chǎn)企業(yè)須提供《醫(yī)療器械?產(chǎn)企業(yè)許可證》，?產(chǎn)范圍包含該類產(chǎn)品；第Ⅰ類醫(yī)療器械的代理商或授權(quán)供應(yīng)商，須提供《營業(yè)執(zhí)照》，且經(jīng)營范圍包含第Ⅰ類醫(yī)療器械；第Ⅱ類醫(yī)療器械的代理商或授權(quán)供應(yīng)商，須提供《第Ⅱ類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，且經(jīng)營范圍包含該類產(chǎn)品；第Ⅲ類醫(yī)療器械的代理商或授權(quán)供應(yīng)商，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，且經(jīng)營范圍包含該類產(chǎn)品；5.參與醫(yī)?耗材采購項?，供應(yīng)商必須提供27位國家醫(yī)保醫(yī)?耗材編碼。否則，醫(yī)院有權(quán)根據(jù)政策要求不予成交；6.投標(biāo)?需提供《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《組織機構(gòu)代碼證》或“三證合?”的《營業(yè)執(zhí)照》（投標(biāo)?需提供原件，（略）紅章）；
7.資格證明材料復(fù)印件加蓋公章（原件備查）；8.本項?不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
四、特別聲明：（略）南?區(qū)??醫(yī)院有權(quán)對供貨商的本項?資質(zhì)條款要求提供的相關(guān)證明材料（原件）進(jìn)?審查。供貨商提供虛假資料被查實的，則可能?臨被取消參與本項?資格、列?不良?為記錄名單、三年內(nèi)禁?參與（略）南?區(qū)??醫(yī)院采購活動的?險。
五、聯(lián)系?式：郵編：518052電話：（略）1-85432（?作?上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）辦公地址：（略）
注：請供應(yīng)商??閱讀主?-幫助中?-“供應(yīng)商須知（必讀）”，如有其它未盡事宜，請電話聯(lián)系。