（略）雌激素受體抗體（免疫組化法）等試劑耗材項目遴選公告
（略）近期擬公開遴選以下醫(yī)用耗材及供應(yīng)商，茲邀請符合資格的供應(yīng)商參加本次遴選活動。
本次遴選活動遵照《醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法（試行）》（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2019〕43號）、《關(guān)于印發(fā)的通知》等文件要求及我院相關(guān)制度執(zhí)行。甘肅省治理高值醫(yī)用耗材改革實施方案>
一、（略）:SZYZB2025—HC057
二、醫(yī)用耗材遴選項目及品種一覽表:
（略）
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
規(guī)格
單位：（略）
備注
1
1
雌激素受體抗體（免疫組化法）
12ml/盒
盒
2
孕激素受體抗體（免疫組化法）
12ml/盒
盒
3
Ki-67抗體（免疫組化法）
12ml/盒
盒
4
免疫顯色試劑
120ml/盒
盒
注：同一包產(chǎn)品不可分開申報。
三、遴選要求及有關(guān)說明
（一）報名的供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨立法人機構(gòu)，能獨立承擔(dān)法律責(zé)任；具有良好商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；具有履行合同所必須的專業(yè)技術(shù)能力；具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；參加此項采購前三年內(nèi)，在經(jīng)營中沒有重大違法記錄；供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)等其他必須具備的資質(zhì)；不接受聯(lián)合體報名；
（二）報名參加遴選的醫(yī)用耗材須為“（略）”平臺目錄內(nèi)品種；
（三）報名的供應(yīng)商須提供真實、合法相關(guān)資質(zhì)及其他必要材料；提供虛假材料的供應(yīng)商將被終止本次參與資格并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任；
（四）供應(yīng)商對每一產(chǎn)品只能選擇一個生產(chǎn)廠家進行報名；(同一項目內(nèi)不接收同一生產(chǎn)廠家，授權(quán)不同供應(yīng)商申報)
(五)供應(yīng)商代表在遴選評審現(xiàn)場遞交遴選文件，需攜帶樣品；
(六)在滿足臨床使用需求的前提下，兩輪報價后最低價和次低價入圍；需試用的醫(yī)用耗材，設(shè)備處于初步遴選后聯(lián)系供應(yīng)商；（略）醫(yī)用耗材管理委員會審核確定后，（略）發(fā)布遴選結(jié)果公告；
(七)（略）簽訂購銷合同，合同有效期2年；在購銷合同執(zhí)行期間，因國家、省、市相關(guān)政策調(diào)整因素，或供應(yīng)商相關(guān)資質(zhì)過期導(dǎo)致無法供貨，醫(yī)院將終止購銷合同；
(八)供應(yīng)商須承諾，產(chǎn)品報價不得高于“（略）”最低價格，實行實時價格聯(lián)動機制；
(九)我院護士長以上干部及其父母、配偶、子女及其配偶作為法人、企業(yè)負責(zé)人、股東的供應(yīng)商，不可參加本次遴選活動；其他職工及其父母、配偶、子女及其配偶作為法人、企業(yè)負責(zé)人、股東的供應(yīng)商，須先向院方報告，待院方做出評估后確定可否參加本次遴選活動；
（十）中選企業(yè)被上級巡視、巡查或?qū)徲嬛攸c關(guān)注等情況時，醫(yī)院有權(quán)隨時終止購銷合同。
四、報名時須按順序提供的材料
(一)只接受現(xiàn)場報名，（略）鮮章的耗材項目遴選報名表(附表1)；
(二)供應(yīng)商法人代表身份證及復(fù)印件、法人授權(quán)委托書及被委托人的身份證復(fù)印件(加蓋鮮章)；
（三)供應(yīng)商須提供針對本次遴選產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家授權(quán)函原件（生產(chǎn)廠家直接投標(biāo)除外）加蓋鮮章；
(四)供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照副本，相關(guān)經(jīng)營許可資質(zhì)(復(fù)印件加蓋鮮章)；
(五)甘肅省“（略）”（略）截圖加蓋鮮章；
（六）項目投標(biāo)承諾書加蓋鮮章（按照附表7要求填寫）；
(七)提供“信用中國”、“（略）”網(wǎng)站查詢記錄截屏。根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財庫[2016]125號)的要求，采購人：（略）
五、遴選文件的編制
(一)遞交的遴選文件按如下順序制作裝訂
1.遴選文件資料封面：（略）及產(chǎn)品名稱：（略）
2.遴選產(chǎn)品信息一覽表(按照附表6要求填寫)；
3.供應(yīng)商資格聲明(按照附表2要求填寫)；
4.醫(yī)用耗材遴選自查表(按照附表3要求填寫)；
5.遴選活動商業(yè)關(guān)系承諾書(按照附表4要求填寫)；
6.甘肅省“（略）”（略）截圖；
7.供應(yīng)商法定代表人身份證復(fù)印件、法人授權(quán)委托書、授權(quán)代表的身份證復(fù)印件；
8.供應(yīng)商和各級授權(quán)經(jīng)銷商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證副本復(fù)印件；
9.生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件；
10.各級代理商授權(quán)書，進口產(chǎn)品附中文翻譯件；
11.完整的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(首頁、注冊登記表、附頁)或備案憑證(一類醫(yī)療器械)，過期注冊證的延期通知視為有效，受理通知視為無效；
12.所報名產(chǎn)品近兩年與（略）區(qū)內(nèi)、（略）（略）的成交記錄(提供發(fā)票復(fù)印件或簽署的合同復(fù)印件)；
13.供應(yīng)商及生產(chǎn)企業(yè)“信用中國”或“（略）”網(wǎng)站查詢記錄截屏；
14.產(chǎn)品說明書，產(chǎn)品技術(shù)彩頁；
15.供應(yīng)商配送服務(wù)能力相關(guān)佐證資料、企業(yè)質(zhì)量認證體系相關(guān)證明及產(chǎn)品質(zhì)量認證證書等資料。
(二)遴選文件內(nèi)容應(yīng)清晰可見，并按照遴選文件規(guī)定在遴選文件需要簽名的位置簽名，每頁加蓋單位：（略）
(三)遴選文件中的任何行間插字、涂改和增刪，改動的地方加蓋單位：（略）
(四)（略）產(chǎn)品時，（略）產(chǎn)品的報名資料和遴選文件需單獨完整裝訂，混裝或資料不完整視為無效。
(五)遴選評議現(xiàn)場提交一正遴選文件，A4紙張膠制裝訂成冊，并編制總目錄，密封。
(六)供應(yīng)商提供的遴選文件不符合以上編制要求的，取消本次遴選資格。
（七）產(chǎn)品報價表(按照附表5要求填寫)，該表必須電腦打印，單獨密封加蓋鮮章，裝入遴選文件中一并提交。
六、時間安排
（一）報名時間：2025年7月17日上午8︰30-11︰30
（二）報名地點：（略）
（三）遴選時間：2025年7月23日下午14:00
（四）遴選地點：（略）
備注：供應(yīng)商未在規(guī)定時間送達遴選資料，視為自動放棄遴選資格。
七、聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系電話：（略）
聯(lián)系人：（略）
附件：附件1-7.rar
（略）招標(biāo)采購科
2025年7月10日
終審：招標(biāo)采購科