（略）醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀等（略）場調(diào)研公告時(shí)間：（略）
（略）醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀等項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研，歡迎具備相關(guān)資質(zhì)的潛在供應(yīng)商參與報(bào)名。本調(diào)研公告僅（略）場廣泛征集項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)參數(shù)、服務(wù)要（略）場價(jià)格考察，并非正式采購，不代表任何采購行為。
本次調(diào)研公示技術(shù)參數(shù)及需求非正式采購需求，各潛在供應(yīng)商請如實(shí)提供推薦產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及相關(guān)資料，（略）確認(rèn)正式采購需求的重要參考，虛假填寫視為無效報(bào)名。
一、調(diào)研設(shè)備信息
（略）
（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
產(chǎn)地
數(shù)量
預(yù)算（萬元）
1
YLSBDY-HNYHZX-（略）
可視麻醉喉鏡
國產(chǎn)
1
2
2
YLSBDY-HNYHZX-（略）
復(fù)蘇搶救床
國產(chǎn)
1
3
3
YLSBDY-HNYHZX-（略）
除顫儀
國產(chǎn)
2
8
二、技術(shù)參數(shù)及需求情況（附件1）
三、報(bào)名資料（均需加蓋報(bào)名參與單位：（略）
1.產(chǎn)品資質(zhì)：
（1）醫(yī)療設(shè)備需要提供醫(yī)療器械注冊證及其附頁，或產(chǎn)品備案憑證及備案信息表（非醫(yī)療器械需提供不屬于醫(yī)療器械管理的證明文件）；
（2）產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告（或合格證明文件）。
2.廠家資料：
（1）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。
3.若非廠家或進(jìn)口產(chǎn)品注冊代理人提供資料，建議提供以下材料，以免被判定為無授權(quán)不能保障售后的產(chǎn)品，不被列入論證：
（1）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，且所代理產(chǎn)品需在經(jīng)營范圍內(nèi)）；
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；
（3）進(jìn)口產(chǎn)品需要生產(chǎn)廠家出具給代理商的授權(quán)書（授權(quán)書要可追溯至廠家）；
4.報(bào)價(jià)人員授權(quán)資料：被授權(quán)人最近三個(gè)月在所屬單位：（略）
5.供應(yīng)商推薦產(chǎn)品登記表（附件2）（提供掃描件及原文件格式excel附件）
6.推薦產(chǎn)品參數(shù)調(diào)研表（附件3）（提供掃描件及原文件格式word附件），完整提供技術(shù)參數(shù)證明文件及產(chǎn)品彩頁。
7.推薦（略）場報(bào)價(jià)表（附件4）（提供掃描件及原文件格式word附件）。
三、報(bào)名時(shí)間、報(bào)名方式：（略）
1.報(bào)名時(shí)間：2025年7月11日-7月18日
2.報(bào)名方式：（略）
3.聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
代理機(jī)構(gòu)：（略）
聯(lián)系人：（略）
四、本次調(diào)研公告在《（略）》、《（略）》、《（略）（略）》上發(fā)布。
（略）醫(yī)院
2025年7月10日
YLSBDY-HNYHZX-（略）項(xiàng)目
醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況
設(shè)備名稱：（略）
技術(shù)參數(shù)及需求
單位：（略）
數(shù)量
可視麻醉喉鏡
適用范圍：供臨床挑起患者會(huì)厭部暴露聲門，指引醫(yī)護(hù)人員準(zhǔn)確進(jìn)行氣道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔內(nèi)診察、治療。
3.5英寸觸摸屏，更好的使用體驗(yàn)；顯示器轉(zhuǎn)動(dòng)角度：前后轉(zhuǎn)動(dòng)最大角度140°±10°，左右轉(zhuǎn)動(dòng)最大角度270°±10°；空間分辨率：≥6.5lp/mm（線對/毫米）；色彩還原能力：≥4級(即4分)；景深：10-80mm；視場角：≥60°；視向角：0°±10°；光照強(qiáng)度：≥600lx；光源色溫：≥5000K；手柄插入部：圓弧半徑：75mm±5%，誤差：±5%；支持自動(dòng)白平衡調(diào)節(jié)，顯示屏亮度可調(diào)，LED亮度可調(diào)，滿足不同環(huán)境下使用；喉鏡主機(jī)可適配5（略）窺視片，滿足不同人群和張口度需求；支持即時(shí)防霧；攝像頭像素：≥960*640pixel；人體工程學(xué)手柄設(shè)計(jì)，握持舒適；具有拍照、錄像功能，及其瀏覽回放功能，存儲容量8G；全機(jī)身防塵防水等級：IP66（塵密，防強(qiáng)烈噴水）；鋰電池續(xù)航時(shí)間：使用充滿電的新電池開機(jī)后的工作時(shí)間不低于4小時(shí)智能電源管理設(shè)計(jì)，延長設(shè)備的工作時(shí)間。鋰電池充滿電時(shí)間：關(guān)機(jī)條件下充電不大于4小時(shí)外形尺寸：191（H）×92（W）×112(D)mm重量：≤0.25kg(含電池)臺
1
維保期限
自驗(yàn)收合格之日起，原廠質(zhì)保不少于3年


其他配套要求




YLSBDY-HNYHZX-（略）項(xiàng)目
醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況
設(shè)備名稱：（略）
技術(shù)參數(shù)及需求
單位：（略）
數(shù)量
復(fù)蘇搶救床
1、國際知名品牌，注冊資金不得少于800萬美元，（略）使用客戶不少于10家（提供合同等證明文件）。
2、規(guī)格：床板長≤1910mm、全長≤2150mm，床板寬≤620mm、全寬≤776mm。(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁等證明文件）
3、背部升降0～90°；高低升降620～950mm；床頭尾傾斜-18°～18°。(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁等證明文件）
4、可拍全身X光片,主要材料為可透X光射線的專用材料。
5、床體采用優(yōu)質(zhì)鋼材，電泳+粉末雙噴涂工藝制成，噴涂工藝≧20道，表面光滑，耐腐蝕，保證使用壽命。(涂料提供SGS檢測報(bào)告及安全技術(shù)證明文件)
6、采用雙液壓缸式設(shè)計(jì)，承重能力更加，穩(wěn)定性更好，操作更加輕松。安全工作載荷≧220kg。
7、床板頭部左、中、右各有紅色按壓抬升手柄，通過氣壓彈簧控制，可操作背部升降操作。
8、配備轉(zhuǎn)動(dòng)式護(hù)欄，可水平放置（放平全寬1254mm），易于點(diǎn)滴穿刺，承壓為10kg。調(diào)節(jié)護(hù)欄鎖扣采用W型安全鎖，防止誤操作，提高操作安全性。(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁等證明文件）
9、標(biāo)配有直徑≤200mm中控鎖樹脂的原裝進(jìn)口腳輪，（略），一腳制動(dòng)，四輪同時(shí)固定,腳輪通過DINEN12531認(rèn)證，材質(zhì)采用TENTEprene熱塑橡膠材質(zhì)。（提供認(rèn)證資質(zhì)，腳輪報(bào)關(guān)單等證明文件）
10、含碳導(dǎo)電輪(黃色),起到將靜電隨時(shí)轉(zhuǎn)移至地面作用(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁等證明文件）。
11、（略）第五輪，直徑≤100mm。
12、腳輪采用中控式剎車、定向設(shè)計(jì)，床體前、后、左、右4向均有操作踏板。
13、床頭、足部可配點(diǎn)滴桿≧2個(gè)。
14、床尾配有記錄臺（300mm*400mm），臺面可向前、后兩面水平放置，可作為記錄臺或監(jiān)護(hù)臺使用。不使用時(shí)可以收納放置，不占用空間。
15、配有符合人體工程學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)推行把手，頭部P型，足部U型的時(shí)尚造型，方便推行。
16、床體兩側(cè)配有傾斜角度顯示功能。
17、床體四角配有防撞緩沖輪。
18、病床兩側(cè)設(shè)附屬吊架，可懸掛藥劑袋、引流袋及污物袋。
19、床體底部托盤配有氧氣瓶定位放置槽，可放置2L與4L的氧氣瓶，最大直徑為140mm。
20、床墊采用70mm厚度泡棉，患者平躺更舒適。床墊尺寸1860mm*600mm*70mm。


配置清單
標(biāo)準(zhǔn)配置：
1、床體1套；
2、轉(zhuǎn)動(dòng)護(hù)欄2只；
3、200mm的單面腳輪（其中1只帶導(dǎo)電功能）4只；
4、（略）1套；
5、中心第五輪1套；
6、記錄臺1個(gè)；
7、防撞輪1套；
8、推行把手3個(gè)；
9、背部按壓抬升手柄3個(gè)；
10、高度上升踏板2個(gè)；
11、高度下降與傾斜踏板2個(gè)；
12、引流架2個(gè)；
13、床墊1張；
14、點(diǎn)滴架2個(gè)；
臺
1
維保期限
自驗(yàn)收合格之日起，原廠質(zhì)保不少于3年


其他配套要求




YLSBDY-HNYHZX-（略）項(xiàng)目
醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況
設(shè)備名稱：（略）
技術(shù)參數(shù)及需求
單位：（略）
數(shù)量
除顫儀
除顫儀招標(biāo)參數(shù)
1.具備手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、自動(dòng)體外除顫（AED）功能。
2.整機(jī)帶電極板、電池的重量不超過6.5kg。
3.除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。
4.手動(dòng)除顫分為同步和非同步兩種方式：（略）
5.除顫充電迅速，充電至200J<5s。
6.支持慢速起搏功能。
7.CPR輔助功能，可指導(dǎo)CPR操作，符合2010國際CPR指南要求。
8.心電波形掃描時(shí)間>10s，掃描長度>100mm。
9.可充電鋰電池，支持100次以上360J除顫。
10.具備生理報(bào)警和技術(shù)報(bào)警功能，通過聲音、燈光等多種方式：（略）
11.成人、小兒一體化電極板，可選用除顫起搏監(jiān)護(hù)多功能電極片。
12.支持中文操作界面、AED中文語音提示。
13.彩色TFT顯示屏>6”,分辨率640×480，最多可顯示3通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形，有高對比度顯示界面。
14.50mm記錄儀，自動(dòng)打印除顫記錄，可延遲打印心電，延遲時(shí)間>10s。
15.可存儲24小時(shí)連續(xù)ECG波形，數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看。
16.（略），（略）存儲管理。
17.關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備可自動(dòng)運(yùn)行自檢，支持大能量自檢（不低于150J）、屏幕、按鍵檢測。
18.可在-10oC環(huán)境正常工作，存儲溫度-30～70oC。
19.符合除顫國際專用安全標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-4:2002。
20.符合歐盟救護(hù)車標(biāo)準(zhǔn)EN1789:2007。
21.具備優(yōu)異的抗跌落性能，裸機(jī)可承受0.75m跌落沖擊。
22.具備良好的防塵防水性能，防護(hù)級別IP44。23.使用年限≧8年
臺
2
維保期限
自驗(yàn)收合格之日起，原廠質(zhì)保不少于3年


其他配套要求



















（略）醫(yī)院醫(yī)療（略）場調(diào)研報(bào)名登記表
（略）
供應(yīng)商名稱：（略）
（略）（（略）保持一致）
項(xiàng)目名稱：（略）
（略）
設(shè)備名稱：（略）
品牌（與醫(yī)療器械注冊證一致）
（略）（與醫(yī)療器械注冊證一致）
整機(jī)質(zhì)保期
設(shè)備報(bào)價(jià)（含售后和配套服務(wù))
是否需要使用專用耗材或試劑
專用耗材或試劑名稱：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
郵箱：（略）


















































































法定代表人或被授權(quán)人（簽字或蓋章）:供應(yīng)商名稱：（略）
備注：本表為供應(yīng)商報(bào)名信息模版，可自行增減行數(shù)，紅色字體必（略）與醫(yī)療器械注冊證保持一致，若報(bào)名多個(gè)項(xiàng)目，請按照項(xiàng)目名稱：（略）
醫(yī)療設(shè)備參數(shù)調(diào)研表

（略）及名稱：（略）


一、報(bào)名參與調(diào)研產(chǎn)品情況：（含完整配置的設(shè)備價(jià)格）
推薦的產(chǎn)品名稱：（略）
（略）

（略）

生產(chǎn)廠家

廠家銷售人員姓名及聯(lián)系電話：（略）

設(shè)備報(bào)價(jià)（單價(jià)）
（單位：（略）

維保年限


二、技術(shù)參數(shù)及需求符合情況（本項(xiàng)目為調(diào)研參數(shù)客觀性，請如實(shí)填寫，虛假填寫參數(shù)視為無效報(bào)名）：

技術(shù)參數(shù)及需求
符合情況（可填寫符合、不符合或正偏離、負(fù)偏離，以技術(shù)白皮書、彩頁為準(zhǔn)）
推薦產(chǎn)品該條參數(shù)具體內(nèi)容及數(shù)值（推薦產(chǎn)品與公示參數(shù)不符的，如實(shí)填寫推薦產(chǎn)品的實(shí)際參數(shù)，虛假填寫視為無效報(bào)名）
參數(shù)證明文件（與技術(shù)白皮書、技術(shù)參數(shù)表、彩頁中實(shí)際注明的參數(shù)保持一致,附圖或標(biāo)注出處，填寫內(nèi)容與出處不一致的視為無效報(bào)名）
一
技術(shù)要求（請按照附件1中技術(shù)參數(shù)要求逐條填寫）



1




2




3




...





























三
其他需求（請按照附件1中配套需求逐條填寫）



















三、參數(shù)證明文件（技術(shù)白皮書或技術(shù)參數(shù)表、彩頁完整提供并對應(yīng)參數(shù)符合表所填內(nèi)容）

四、專用耗材報(bào)價(jià)（請按照附件中配套專用耗材要求逐條填寫）：
提供配套專用耗材明細(xì)（含名稱：（略）
耗材名稱：（略）
品牌
（略）
集采情況
（略）
（略）采價(jià)格
耗材報(bào)價(jià)
醫(yī)保編碼

























（略）自愿參加（略）場調(diào)研活動(dòng)，并按要求提交完整的文件。現(xiàn)我方鄭重承諾以下內(nèi)容，并負(fù)法律責(zé)任:
1.我方保證提交的內(nèi)容及相關(guān)材料完全真實(shí)，若存在虛假，我方愿意接受貴單位：（略）
2.我方同意貴單位：（略）
3.我方承諾因參加此次調(diào)研活動(dòng)產(chǎn)生的所有費(fèi)用自行承擔(dān)。


法定代表人或被授權(quán)人（簽字或蓋章）:
供應(yīng)商名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系電話：（略）
年月日
醫(yī)療（略）場報(bào)價(jià)表

（略）及名稱：（略）


一、報(bào)名參與調(diào)研產(chǎn)品情況：（含完整配置的設(shè)備價(jià)格）
推薦的產(chǎn)品名稱：（略）
（略）

（略）

生產(chǎn)廠家

廠家銷售人員姓名及聯(lián)系電話：（略）

設(shè)備報(bào)價(jià)（單價(jià)）
（單位：（略）

維保年限


二、市場占有及銷售記錄（資料不完整視為無效報(bào)名）：
1.（略）中標(biāo)的采購合同或證明文件（1.若為（略）產(chǎn)品需提（略）時(shí)間說明函；2.主推產(chǎn)品不足三份的，可提供同品牌參數(shù)配置接近的產(chǎn)品采購合同；3.合同成交（略）場報(bào)價(jià)差額過大的需出具價(jià)格差異原因說明函）。
（略）
（略）名稱：（略）
購買時(shí)間（年月）
成交單價(jià)（萬元）
1



2



3



（略）自愿參加（略）場調(diào)研活動(dòng)，并按要求提交完整的文件。現(xiàn)我方鄭重承諾以下內(nèi)容，并負(fù)法律責(zé)任:
1.我方保證提交的內(nèi)容及相關(guān)材料完全真實(shí)，若存在虛假，我方愿意接受貴單位：（略）
2.我方同意貴單位：（略）
3.我方承諾因參加此次調(diào)研活動(dòng)產(chǎn)生的所有費(fèi)用自行承擔(dān)。


法定代表人或被授權(quán)人（簽字或蓋章）:
供應(yīng)商名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系電話：（略）
年月日

（略）（略）42364