（略）眼部霧化熏蒸儀采購項目已具備采購條件，現(xiàn)公開邀請供應商參加詢比采購活動。
1.采購項目簡介
1.1采購項目名稱：（略）
1.2（略）：GN（略）
1.3采購人：（略）
1.4采購代理機構：（略）
1.5采購項目資金落實情況：資金已落實
1.6采購項目概況：（略）采購眼部霧化熏蒸儀1臺，預算5萬元。
1.7成交供應商數(shù)量及成交份額：一家
2.采購范圍及相關要求
2.1采購范圍：（略）采購眼部霧化熏蒸儀1臺。本次采購范圍包括采購醫(yī)用設備的供貨、包裝運輸（包括裝卸至指定地點：（略）
2.2供貨及安裝期限：合同簽訂后并接采購人：（略）
2.3交貨地點：（略）
2.4貨物質量標準：合格。
3.供應商資格要求
3.1供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，應具有生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（響應產(chǎn)品屬于二類或三類時）或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（響應產(chǎn)品屬于一類時）；具有有效營業(yè)執(zhí)照；
3.2供應商為代理商的，應具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案證明（所投產(chǎn)品屬于三類時）或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（響應產(chǎn)品屬于二類時）；具有有效營業(yè)執(zhí)照；
3.3響應產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊證（所投產(chǎn)品屬于二類或三類時）或備案憑證（響應產(chǎn)品屬于一類時）；
3.4供應商須對標包下的所有物品貨物全部進行響應；針對響應產(chǎn)品，供應商為代理商時，需在響應文件中提供生產(chǎn)廠家針對響應產(chǎn)品或本項目出具的有效授權書（函）；
3.5信用要求：在響應文件遞交截止時間，供應商（不含其不具有獨立法人資格的分支機構）存在下列有效情形之一的，其響應文件將被否決；
（1）供應商被人民法院列入失信被執(zhí)行人（受懲黑名單）的；
（2）供應商被稅務機關列入重大稅收違法案件當事人名單（受懲黑名單）的；
（略）（網(wǎng)址）發(fā)布的信息為準：“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）、“（略）”（（略）.cn/）；
3.6單位：（略）
3.7本次詢比不接受聯(lián)合體響應。
注：針對3.1-3.3款要求中有關醫(yī)療器械的相關證明資料，響應產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，應在響應文件對應提供相應證明。
4.采購文件的獲取：（略）
4.1獲取：（略）
4.2獲取：（略）
5.響應文件的遞交
響應文件遞交的截止時間為2025年7月15日15時00分，供應商應在截止時間前通過“（略）”(網(wǎng)址：https://（略）)遞交電子響應文件。
6.響應文件開啟時間和地點：（略）
開啟時間：響應文件開啟在響應文件遞交截止時間的同一時間進行。
開啟地點：（略）
7.發(fā)布公告的媒介
（略）（（略））、（略）（（略））、（略）（（略）.cn）、（略）（（略））、（略）（（略））上發(fā)布。
8.補充事宜
8.1潛在供應商須登錄“（略）”（網(wǎng)址：https://（略），以下稱“（略）”）參與本項目采購活動。首次登錄須辦理注冊手續(xù)，請務必選擇注冊為“投標人角色”類型。（略）“用戶注冊”欄目，咨詢電話：（略）。因未及時辦理注冊手續(xù)影響參加采購活動的，責任自負。
8.（略）獲取：（略）
8.3已注冊的潛在供應商若注冊信息發(fā)生變更（如：與初始注冊信息不一致），（略）上提交變更申請。因未及時變更導致不利后果的，責任自負。
8.4本項目采用全流程電子化采購方式：（略）
8.5電子響應文件必須使用“優(yōu)質采響應文件制作工具”制作生成并上傳。下載地址：（略）
9.聯(lián)系方式：（略）
9.1采購人：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
9.2采購代理機構：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
9.3項目聯(lián)系方式：（略）
項目聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）