所屬項(xiàng)目：
（略）業(yè)務(wù)發(fā)展需要,，計(jì)劃公開(kāi)采購(gòu)一批醫(yī)療耗材,，根據(jù)（略））文件精神，為了進(jìn)一步了解預(yù)算價(jià)（略）場(chǎng)行情,，現(xiàn)公開(kāi)（略）場(chǎng)調(diào)查,。（略）或廠家參與（略）場(chǎng)調(diào)查。
一,、市場(chǎng)調(diào)查項(xiàng)目名稱：（略）
二,、市場(chǎng)調(diào)查單位：（略）
三、市場(chǎng)調(diào)查時(shí)間：2025年3月21日—3月28日
四,、市場(chǎng)調(diào)查有關(guān)材料提交地點(diǎn)：（略）
1.提交時(shí)間：2025年3月28日17:30以前提交有關(guān)資料,，逾期不予受理。
2.提交地點(diǎn)：（略）
3.聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
五,、參加（略）場(chǎng)調(diào)查的供應(yīng)商需提交以下材料：
1.所投產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇,，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,，應(yīng)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,。②供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》）,；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,。③投標(biāo)貨物若屬于中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)管理范圍內(nèi)的,，則應(yīng)提供相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。④所投產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇的,，則無(wú)須提供上述相關(guān)證明材料,。
2.具相應(yīng)資質(zhì)的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件一份。
3.法人及代理人身份證復(fù)印件一份（正反兩面）,。
4.法人授權(quán)書(shū)原件(若代理人與法人為同一人，無(wú)須提供此件),。
5.提供完整的報(bào)價(jià)清單,。
6.提交紙質(zhì)材料，統(tǒng)一用A4規(guī)格紙打?。ㄋ胁牧霞由w公章）,，封面密封（注明項(xiàng)目名稱：（略）
六、特別申明
（略）所提供的材料為無(wú)償服務(wù),，僅供我院明確采購(gòu)需求參考,，不做其他用途，如有不全之處,，敬請(qǐng)理解,。
（略）區(qū)醫(yī)院
2025年3月21日