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【設(shè)備】2025LY057-2胸外按壓儀

所屬地區(qū):廣東 - 廣州 發(fā)布日期:2025-03-14
所屬地區(qū):廣東 - 廣州 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類(lèi)型:采購(gòu)信息
更新時(shí)間:2025/03/14 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:15156522897

數(shù)量:1套
1、便攜式電動(dòng)電控心肺復(fù)蘇機(jī),適合院內(nèi)院外心肺復(fù)蘇急救。
2、結(jié)構(gòu)及組成:主機(jī)、可充電電池、醫(yī)療適配器、胸腔按壓設(shè)備固定帶、按壓頭保護(hù)套、數(shù)據(jù)線(xiàn)(均需包含在醫(yī)療器械注冊(cè)證的結(jié)構(gòu)和組成內(nèi))。
3、按壓頻率:在100次/分鐘至120次/分鐘范圍內(nèi)可調(diào),可調(diào)檔次:≥3檔。
4、實(shí)際按壓頻率與設(shè)置按壓頻率的誤差:<±2次/分鐘。
5、按壓深度在35mm至60mm范圍內(nèi)可調(diào),可調(diào)檔次:≥3檔。
6、實(shí)際按壓頻率與設(shè)置按壓頻率的誤差:≤±2mm。
7、最大工作傾斜度:≥60°;工作狀態(tài)下,主機(jī)傾斜度不大于最大工作傾斜度時(shí),仍應(yīng)能夠正常工作,按壓頭按壓位置無(wú)明顯改變,按壓深度、按壓頻率符合技術(shù)要求3-6的要求。
8、按壓模式:連續(xù)模式和30:2模式
9、具有報(bào)警指示燈,實(shí)時(shí)反饋設(shè)備的技術(shù)狀態(tài)。
10、具有藍(lán)牙和WIFI連接狀態(tài)指示燈。
11、電池最大運(yùn)行時(shí)間:新電池充滿(mǎn)電的情況下,電池可以連續(xù)運(yùn)行的時(shí)間≥60分鐘。
10、電量指示燈橙色閃爍警示低電量后,可連續(xù)工作時(shí)間≥10分鐘。
11、數(shù)據(jù)傳輸:數(shù)據(jù)線(xiàn)、藍(lán)牙和WiFi
12、在直線(xiàn)無(wú)遮擋的情況下,藍(lán)牙連接的傳輸距離:≥5米。
13、固定繃帶強(qiáng)度:固定繃帶在承受≥250N拉力的情況下,不會(huì)斷裂脫落影響使用。
14、安全標(biāo)準(zhǔn):滿(mǎn)足GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分基本安全和基本性能的通用要求》。
15、電磁兼容:滿(mǎn)足YY9706.(略)《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容-要求和試驗(yàn)》的要求。
16、防電擊類(lèi)型分類(lèi):II類(lèi)外部電源供電的設(shè)備,具有雙重絕緣或加強(qiáng)絕緣設(shè)計(jì),無(wú)需專(zhuān)用接地線(xiàn),滿(mǎn)足緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中或移動(dòng)的救護(hù)車(chē)內(nèi)無(wú)地線(xiàn)環(huán)境使用;同時(shí)具備內(nèi)部電源的供電設(shè)備。
17、防電擊的程度分類(lèi):CF型,應(yīng)用部分可與患者心臟直接接觸的使用。
18、防護(hù)程度分類(lèi):≥IP33
19、主機(jī)重量:≤2.5Kg
20、按壓技術(shù):3D按壓,主機(jī)兩側(cè)繃帶掛鉤寬度:≤185mm,確保按壓期胸腔雙側(cè)向內(nèi)收縮。
21、主機(jī)兩側(cè)繃帶掛鉤離主機(jī)底座高度:≥35mm,確保按壓期按壓動(dòng)能可實(shí)時(shí)傳至胸腔背部?jī)蓚?cè)并向內(nèi)收縮,實(shí)現(xiàn)胸周全收縮效果,同時(shí)降低按壓期主機(jī)的晃動(dòng)。
22、最低工作溫度:≤-10℃,滿(mǎn)足寒冬野外急救需求。
23、最高工作溫度:≥+45℃,滿(mǎn)足炎夏野外急救需求。
24、最高工作相對(duì)濕度:≥93%,無(wú)冷凝,滿(mǎn)足潮濕天氣環(huán)境下的急救需求。
25、工作大氣壓力:57Kpa~106Kpa
26、預(yù)期使用壽命:≥8年。
27、配置清單:
1)、心肺復(fù)蘇機(jī)主機(jī),1臺(tái)
2)、固定繃帶,3套
3)、鋰電池,1個(gè)
4)、電源適配器(含電源線(xiàn)),1套
5)、按壓頭護(hù)套,2套
6)、急救包,1個(gè)
7)、隨機(jī)文件,1套
備注1:1.(略)三證合一證件、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、進(jìn)口產(chǎn)品報(bào)關(guān)單、產(chǎn)品授權(quán)書(shū)、個(gè)人授權(quán)以及證明文件、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證、設(shè)備清單、實(shí)價(jià)、產(chǎn)品特性、功能、彩頁(yè)、(略)成交記錄(發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件)等相關(guān)資料密封后交設(shè)備科樹(shù)工(地址:(略)
備注2:(略)不夠三家供應(yīng)商,(略),不需重復(fù)遞交資料。
截止日期:2025年3月21日
設(shè)備配置確認(rèn)表_15.docx
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