（略）采購論證組,，邀請供應(yīng)商就如下項(xiàng)目中所需設(shè)備或服務(wù)參加采購現(xiàn)場論證,。
1.論證簡介
1.1項(xiàng)目名稱：（略）
1.2（略）：CGZX-HW-（略）
1.3使用科室：神經(jīng)外科
地址：（略）
電話：（略）
1.4采購論證性質(zhì)：院內(nèi)論證
1.5預(yù)算金額：（略）
1.6采購內(nèi)容
壓監(jiān)測儀設(shè)備
一、數(shù)量：1臺；
二、監(jiān)護(hù)方式：（略）
三、顱內(nèi)壓監(jiān)測范圍和精度：-10mmHg~+125mmHg（±1mmHg）,；
四、保修期≥3年,。
2.對供應(yīng)商基本要求：
2.1中國境內(nèi)注冊的獨(dú)立法人,。
2.2不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
2.（略）報名,，并提供要求的資質(zhì)文件參加資格預(yù)審,。
2.4響應(yīng)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》，支持中小企業(yè)發(fā)展,。
3.供應(yīng)商報名
3.1供應(yīng)商須在“（略）”先行注冊（平臺訪問地址：（略）
3.2供應(yīng)商須在公示期2025年3月12日-2024年3月18日下午16:00前,，將供應(yīng)商資質(zhì)（含聯(lián)系人：（略）
3.3資格預(yù)審資質(zhì)要求（（略）公章）：
（略）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(三證合一)
（略）醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案
（略）醫(yī)療器械注冊登記表或備案
（略）法人授權(quán)書：授權(quán)書需法人簽字;授權(quán)書后附法人、授權(quán)參會銷售的身份證正反面復(fù)印件,，授權(quán)書需包含授權(quán)代表聯(lián)系方式：（略）
（略）供應(yīng)商出具“（略）”截圖,，截圖內(nèi)容需包含：“營業(yè)執(zhí)照信息”，“股東及出資信息”,、“主要人員信息”等內(nèi)容,。
（略）制造商出具的授權(quán)函(授權(quán)時間不得少于1年)
（略）制造商全套資質(zhì)證明
（略）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(三證合一)
（略）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證+登記表
（略）出具原廠售后服務(wù)承諾書。若供應(yīng)商做售后，則要出具原廠授予供應(yīng)商的售后授權(quán),，同時出具供應(yīng)商的售后服務(wù)承諾書,。(附在產(chǎn)品彩頁之前)
（略）附有技術(shù)參數(shù)的正規(guī)印刷設(shè)備彩頁
（略）計量器類器具需要提供：
（略）進(jìn)口：計量器具型式批準(zhǔn)證書
（略）國產(chǎn)：計量器具生產(chǎn)許可證
（略）壓力容器類設(shè)備必須有特種設(shè)備生產(chǎn)許可證
（略）如涉及與設(shè)備配套使用的專機(jī)專用耗材/試劑，需提供廠家出具的專機(jī)專用說明及耗材/試劑的全套資質(zhì)
4.論證文件
4.1通過資格預(yù)審的供應(yīng)商,，采購論證文件電子版可從“（略）”下載,；
4.2通過資格預(yù)審的供應(yīng)商，應(yīng)按照采購論證文件的要求制作投標(biāo)文件,，須將“（略）”中加蓋水印的資質(zhì)文件打印后放至投標(biāo)文件中,；
4.3參與該項(xiàng)目的供應(yīng)商，須將投標(biāo)文件電子版開標(biāo)前上傳至“（略）”,，（略）上傳版本一致的紙質(zhì)版投標(biāo)文件參會,。
5.采購論證時間及地點(diǎn)：（略）
5.1本次采購論證采用院內(nèi)論證的形式；
5.（略）將在“（略）”中通知供應(yīng)商參與采購論證,，供應(yīng)商可在報名成功后進(jìn)行查看,；
5.3論證會當(dāng)天須提前10分鐘到（略）（北門）簽到；
5.4如退出此項(xiàng)目,，（略）并在“（略）”中在投標(biāo)界面中點(diǎn)擊“棄標(biāo)”,。
6.（略）地址：（略）
6.1地址：（略）
6.2聯(lián)系人：（略）
6.3電子郵箱：（略）
7.本項(xiàng)目采購論證公告、（略）（略）站（（略））上刊登,。
（略）
2025年3月12日
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