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深圳市寶安區(qū)中醫(yī)院2025年第5期醫(yī)用耗材調(diào)研遴選公告

所屬地區(qū):廣東 - 深圳 發(fā)布日期:2025-03-12
所屬地區(qū):廣東 - 深圳 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類(lèi)型:招標(biāo)公告
更新時(shí)間:2025/03/12 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:151-5652-2897
(略)(略)中醫(yī)院2025年第5期醫(yī)用耗材調(diào)研遴選公告
(深寶中醫(yī)設(shè)備科LX(略)
(略)(略)中醫(yī)院擬對(duì)檢驗(yàn)科,、重癥醫(yī)學(xué)科,、皮膚科醫(yī)用耗材(略)場(chǎng)調(diào)研及遴選,,歡迎符合資格條件的廠家和供應(yīng)商提交資料報(bào)名,。
一,、基本要求:
1,、(略)目錄內(nèi)且能正常交易的產(chǎn)品,。
2,、(略)目錄內(nèi)的中標(biāo)供應(yīng)商,且能獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">(略)
3,、若調(diào)研遴選產(chǎn)品已納入國(guó)家(略)集中采購(gòu)、價(jià)格優(yōu)(略)目錄內(nèi),,則在集中采購(gòu),、價(jià)格優(yōu)(略)目錄的中選產(chǎn)品中進(jìn)行調(diào)研遴選。
二,、報(bào)名企業(yè)條件:
1,、具有獨(dú)立法人資格,依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,,具備報(bào)名產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》,、各級(jí)授權(quán)書(shū),、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告等。
2,、近三年未因違規(guī)經(jīng)營(yíng)而受到處罰,,有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
3,、企業(yè)法定代表人(負(fù)責(zé)人)為同一人或者存在直接控股,、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加本次項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng),。
三,、資料提交要求:
1、采購(gòu)需求:詳見(jiàn)附件((略)(略)中醫(yī)院醫(yī)用耗材調(diào)研遴選目錄)
2,、(略)鏈接:
https://(略).com/supplier/#/login?enterpriseCode=(略)(略)&type=register
3、所有上傳提交資料均須加蓋公章,。
四,、注意事項(xiàng):
1、院方根據(jù)提交的資料進(jìn)行審核,,合格后進(jìn)入下一環(huán)節(jié),。
2、(略)三色九段線(xiàn)最低價(jià),,(略)上填報(bào)表格的價(jià)格,,(略)限價(jià)及三色九段線(xiàn)價(jià)格回一次議價(jià),,報(bào)名企業(yè)同意后方能獲取:(略)
3,、現(xiàn)場(chǎng)用小程序的線(xiàn)上報(bào)價(jià)的方式:(略)
五,、報(bào)名事項(xiàng):
1、報(bào)名時(shí)間:即日起至2025年3月18日,。
2,、聯(lián)系人:(略)
六、溫馨提醒:
1,、請(qǐng)按要求充分準(zhǔn)備及核實(shí)相關(guān)資料,,按要求上傳清晰的資料;如資料不全,、不清晰或?qū)徍瞬缓细裾?,視為無(wú)效報(bào)名。
2,、同類(lèi)業(yè)績(jī):(略)使用記錄,,根據(jù)產(chǎn)品的知名度、市場(chǎng)占有率等指標(biāo)進(jìn)行橫向綜合評(píng)價(jià),,提供近3年完成同類(lèi)項(xiàng)目業(yè)績(jī)證明材料,,(略)使用證明,含價(jià)格發(fā)票,、合同或中標(biāo)通知書(shū),。(略)的業(yè)績(jī),涉及評(píng)分,。
3,、申請(qǐng)人必須對(duì)所提供的材料真實(shí)性、準(zhǔn)確性,、合法性負(fù)責(zé)(須提交一份承諾函,,蓋章),若有弄虛作假行為,,一經(jīng)查實(shí),,將取消遴選資格。
4,、報(bào)名資料概不退回,,樣品請(qǐng)于現(xiàn)場(chǎng)遴選結(jié)束后5個(gè)工作日內(nèi)取回,逾期未取回我院將按規(guī)定處理,,遴選結(jié)果請(qǐng)留(略)(略),。
(略)(略)中醫(yī)院
2025年3月12日
附表:(略)(略)中醫(yī)院醫(yī)用耗材調(diào)研遴選目錄:
(略)
耗材名稱(chēng):(略)
參考規(guī)格
(略)
單位:(略)
主要使用科室
產(chǎn)品用途及參考參數(shù)
1
糖化血紅蛋白試劑
人份
人份

檢驗(yàn)科
定量檢測(cè)人體全血中的糖化血紅蛋白(HbAlc)的濃度,主要用于糖尿病的輔助診斷和血糖水平的監(jiān)控,。試劑應(yīng)適用于:普萊默斯PremierHb9210糖化血紅蛋白儀,。
2
醫(yī)用霧化機(jī)
壓縮式
壓縮式
臺(tái)
各社康
1,、由主機(jī)、送氣管,、霧化裝置,、咬嘴、吸入面罩組成,。
2,、通過(guò)壓縮氣體產(chǎn)生的氣流霧化藥物并將其輸送到呼吸道,供呼吸道霧化藥物吸入治療用,。
3,、壓力在150kPa~400kPa范圍內(nèi),且不應(yīng)發(fā)生管體破裂現(xiàn)象,。連續(xù)工作時(shí)間不得少于4小時(shí),。
4、霧化器產(chǎn)生的霧粒等效體積粒徑分布:直徑φ1μm~5μm的霧粒所占比列應(yīng)大于60%,,中位粒徑為3.0μm,,誤差均應(yīng)不大于±25%,并在說(shuō)明書(shū)中公布霧化器產(chǎn)生的霧粒等效體積粒徑分布曲線(xiàn)圖,。
5,、安全試驗(yàn)應(yīng)符合GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》
6、電磁兼容試驗(yàn)應(yīng)符合YY9706.(略)《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并
7,、列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)》的要求
3
真菌熒光染色液
人份
人份

皮膚科
1,、組成:氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH),、水溶性熒光增白劑,、伊文思藍(lán)、氯化鈉,、純化水,。
2、適用范圍:用于對(duì)人體組織或樣本(切片)的染色處理,,包括皮屑,、甲屑、毛發(fā),、血液,、痰液、尿液,、糞便、膿液,、體液以及陰道分泌物等,,在熒光顯微鏡下定性檢測(cè)真菌,。
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