一、基本信息
采購(gòu)人：（略）
采購(gòu)人：（略）
采購(gòu)項(xiàng)目名稱：（略）
（略）：ASSRMYY-（略）
公告時(shí)間：2025年3月12日
報(bào)名截止時(shí)間：2025年3月18日17:00
評(píng)審時(shí)間：2025年3月19日15:00
評(píng)審地點(diǎn)：（略）
二,、采購(gòu)項(xiàng)目簡(jiǎn)要說(shuō)明
（略）
設(shè)備通用名稱：（略）
基本要求
數(shù)量
單位：（略）
采購(gòu)限價(jià)
1
膀胱軟鏡成像模塊（二次）
1,、（略）傳輸,，輸出分辨率支持1920*1080，逐行掃描，寬高比16:9,；
2,、主機(jī)自帶動(dòng)態(tài)影像錄制及圖片采集功能；
3,、主機(jī)自帶USB接口,，可連接存儲(chǔ)設(shè)備（U盤）等，可實(shí)時(shí),、可視下通過(guò)按鍵或鍵盤進(jìn)行1920*1080全高清動(dòng)態(tài)影像及高清圖片的采集,、保管等操作；
4,、（略）現(xiàn)有的電子膀胱鏡,，品牌：卡爾史托斯，型號(hào)：11272VPK,；
1
套
≤42.75萬(wàn)元
其他要求：
1,、配套耗材及易損件均要求報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表詳見附件3,；
2,、須完全響應(yīng)《合同專用條款》中所有條款。
三,、供應(yīng)商資格要求
1.在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（（略）.cn）（略）（（略）.cn）近三年沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商,。
2.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)合法注冊(cè),，具有獨(dú)立法人資格，符合國(guó)家法律規(guī)定,，有能力提供相應(yīng)商品和服務(wù)的制造商和制造商針對(duì)該產(chǎn)品的授權(quán)代理商,。
3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)。
4.相關(guān)商務(wù)要求：
4.1設(shè)備付款方式：（略）
4.2交貨地點(diǎn)：（略）
四,、報(bào)名方式：（略）
符合資格的供應(yīng)商在報(bào)名截止時(shí)間內(nèi)按下列方式：（略）
發(fā)送報(bào)名表及報(bào)名供應(yīng)商資質(zhì)（蓋章后掃描）到電子郵箱：（略）
五,、供應(yīng)商參加評(píng)審時(shí)所需提交的評(píng)審資料（正本一份）（相關(guān)資料須加蓋公章并按順序膠裝成冊(cè)）
1.報(bào)價(jià)表（加蓋公章），格式詳見“附件2：報(bào)價(jià)表模板”,，
2.在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（（略）.cn）（略）（（略）.cn）近三年沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,，并提供“信用中國(guó)”網(wǎng)站內(nèi)-“信用服務(wù)”-“重點(diǎn)領(lǐng)域嚴(yán)重失信主體名單查詢”中“失信被執(zhí)行人”,、“重大稅收違法失信主體”兩個(gè)窗口的查詢截圖并加蓋公章；
3.提供參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法犯罪記錄的書面聲明（自行聲明）,；
4.經(jīng)銷商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件（加蓋公章）；
5.經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件（加蓋公章）（根據(jù)所投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)該類證件的要求提供）；
6.經(jīng)銷商法人代表身份證復(fù)印件（加蓋公章）,；
7.經(jīng)銷商對(duì)參加投標(biāo)人的授權(quán)書原件（加蓋公章）,，投標(biāo)人是法人的無(wú)需提供,，廠家工程師隨投標(biāo)人參加采購(gòu)談判的,，需出具廠家對(duì)工程師的授權(quán)書原件（加蓋公章）；
8.投標(biāo)人身份證復(fù)印件（加蓋公章）,，同時(shí)帶原件備查,；
9.生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件（加蓋公章）；
10.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件（加蓋公章）,；
11.產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案證》復(fù)印件（加蓋公章）,；
12.進(jìn)口產(chǎn)品需提供代理證明材料或注冊(cè)代理商（或生產(chǎn)企業(yè)）對(duì)經(jīng)銷商的授權(quán)書（加蓋公章）。國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品代理證明材料或注冊(cè)代理商（或生產(chǎn)企業(yè)）對(duì)經(jīng)銷商的授權(quán)書原件（加蓋公章）（若有）,；
13.產(chǎn)品配置清單,；
14.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)；
15.產(chǎn)品彩頁(yè)資料,；
16.質(zhì)量承諾書,；
17.投標(biāo)人認(rèn)為需提供的其他相關(guān)資料；
備注：請(qǐng)務(wù)必按要求及順序裝訂成冊(cè),。
六,、評(píng)審時(shí)另提供以下資料（6份），供專家評(píng)審,。
1.報(bào)價(jià)表（加蓋公章）,，格式詳見“報(bào)價(jià)表模板”；
2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),；
3.產(chǎn)品配置清單,；
4.產(chǎn)品彩頁(yè)資料。
七,、評(píng)審辦法：
1.資格性審查,，本項(xiàng)目由評(píng)審小組綜合審查參加評(píng)審供應(yīng)商資格情況，是否符合采購(gòu)文件的基本資格要求,，符合者將進(jìn)入下一步評(píng)審,，不符合者將不能進(jìn)入下一步評(píng)審。
2.初步確定擬供貨方,，評(píng)審小組根據(jù)各供應(yīng)商產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),，功能配置，售后服務(wù),，報(bào)價(jià)等方面進(jìn)行綜合比較,，選擇性價(jià)比最高的產(chǎn)品作為擬中選產(chǎn)品。
3.（略）相關(guān)會(huì)議決議后，方可確定擬供貨方,。
八,、采購(gòu)聯(lián)系事項(xiàng)（咨詢時(shí)間均為工作時(shí)間）：
商務(wù)咨詢聯(lián)系人：（略）
九、相關(guān)附件
附件1：（略）（略）院內(nèi)采購(gòu)報(bào)名表,；
附件2：報(bào)價(jià)表模板,；
附件3：配套耗材及易損件報(bào)價(jià)表模板；
附件4：合同專用條款,；
附件5：資格性審查表,；
重要提示：
1.以上評(píng)審資料要求密封帶到評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)，資料不清晰的,，視為無(wú)效投標(biāo),；
2.逾期提交響應(yīng)文件的，采購(gòu)人：（略）
附件1_5.zip
相關(guān)附件
附件1_5.zip