數(shù)量：3套
1.采用充氣式加溫方式：（略）
2.運行溫度≥4檔：室溫檔,，低檔，中檔,，高檔,。
2.1室溫檔：可作為病人降溫策略的有益補充；
2.2低檔在31-33℃間,，且誤差≤±1.5℃,；
2.3中檔在37-39℃間，且誤差≤±1.5℃,；
2.4高檔在42-44℃間,，且誤差≤±1.5℃。
3.風速：最大風速不低于48CFM,，最小風速不低于41CFM,，大流速保證快速提升核心體溫。（彩頁,，檢測報告,，說明書）
4.過濾器：（略），空氣過濾器≤0.2微米,。
5.溫度感應(yīng)器≥3個,，其中位于出風管口溫度傳感器≥2個，（略）溫度,，精準保證出風口處的氣流溫度,。（彩頁，檢測報告,，說明書）
6.升溫性能要求：
6.1監(jiān)測溫度≤47℃時不會強制關(guān)機或者斷電,，儀器能正常運行，能保證設(shè)備的持續(xù)有效升溫,，利于術(shù)中術(shù)后保溫連貫進行（彩頁,，檢測報告，說明書）
6.2升溫毯型接觸患者的一面有肉眼可見的均勻氣孔,，氣孔直徑0.2-0.3mm,。保證達到暖空氣對流，以及患者升溫效果,。（彩頁,，檢測報告，說明書,，實物）
7.保溫毯采用中央?yún)R管技術(shù)保證毯子熱量分布均勻,。（彩頁，檢測報告,，說明書）
8.多種保溫毯毯型,，滿足不同類型手術(shù)的需求。包括全身毯,，上身毯,，下身毯，兒科毯,，?？萍靶呐K外科毯等，（略）≥25種,。
9.噪音：高速運行≤53分貝,，低速運行≤48分貝
10.具備內(nèi)置計時器，準確記錄使用時間并及時安排維護,。
11.安全要求：
11.1過熱測試：使用檢測包直接在前面板調(diào)節(jié),；
11.2校準：使用檢測包直接在前面板調(diào)節(jié)；
11.3（略）：具有圖示及報警提示音功能,；
11.4能監(jiān)測并顯示加溫時間,，最高溫度≤56℃，具備過熱警示功能,，能提示錯誤代碼,，可將所有這些信息都能直觀的在主面板上顯示
12.加溫毯技術(shù)參數(shù)：
12.1加溫毯管道：左右前后管道半徑大，使加溫迅速均勻,；
12.2氣孔模式：均勻?qū)ΨQ氣孔遍布整個毯子表面,，以保證對流加溫的一致,。
12.3液體控制：所有身下毯均有排液孔設(shè)計，避免局部壓迫點液體聚集,，防止對缺血部位加熱,；
12.4墊毯：可提供適用于所有手術(shù)類型的毯子。有特殊設(shè)計的截石位毯型,、并有無菌墊毯可用于心臟外科手術(shù)或更高級的無菌手術(shù),；
12.5升溫毯不含乳膠，材質(zhì)柔軟可透X射線,；
12.6符合阻燃性要求I類標準,，保證手術(shù)室消防安全（彩頁，檢測報告,，說明書
12.7特殊設(shè)計：部分毯型頭部位置可拆卸以便各種體位擺放,；兩側(cè)配有預(yù)切線，方便病人固定,；非充氣的足部墊保障對熱敏感的腳和小腿不被燙傷,。（彩頁，檢測報告,，說明書）
12.8加溫軟管通道：部分毯型提供至少2個加溫軟管通道進氣,，方便實際操作期間選擇充氣口位置；
12.9透明布簾：墊毯提供透明布簾,，用于捕集熱量,，提升加溫效果。
13.機器使用期限≥10年（彩頁,，檢測報告,，說明書）
14.生產(chǎn)企業(yè)需有ISO13485質(zhì)量認證資質(zhì)文件（資質(zhì)證書）
15.產(chǎn)品成熟度和穩(wěn)定度高，上市時間≥5年
單臺升溫儀配置清單
1,、升溫儀主機1臺
2,、光盤1個
3、操作說明書1份
備注1：1.（略）三證合一證件,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,、進口產(chǎn)品報關(guān)單、產(chǎn)品授權(quán)書,、個人授權(quán)以及證明文件,、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證、設(shè)備清單,、實價,、產(chǎn)品特性、功能,、彩頁,、（略）成交記錄（發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件）等相關(guān)資料密封后交設(shè)備科樹工（地址：（略）
備注2：（略）不夠三家供應(yīng)商,，（略），不需重復(fù)遞交資料,。
截止日期：2025年3月19日
設(shè)備配置確認表_15.docx