一,、項(xiàng)目一覽表
二、項(xiàng)目背景：病歷內(nèi)涵質(zhì)控是病歷質(zhì)量控制的重要內(nèi)容,，為提高病歷病歷內(nèi)涵質(zhì)量,，提升效率,，擬采購人：（略）
技術(shù)要求：1,、高度智能化：需具有自然語言處理（NLP）、深度學(xué)習(xí),、數(shù)據(jù)后結(jié)構(gòu)化處理等特性,；需達(dá)毫秒級中文醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)處理能力。非結(jié)構(gòu)化文本識別準(zhǔn)確率準(zhǔn)確率需達(dá)95%以上,。2,、需有擴(kuò)展能力，（略）個性化需求：需自帶病歷質(zhì)控,、首頁質(zhì)控,、編碼質(zhì)控點(diǎn)，（略）自定義配置每條質(zhì)控點(diǎn)卡控權(quán)限,，（略）不同階段質(zhì)控需求,；需支持自定義質(zhì)控級別，（略）多級質(zhì)控管理需求3,、需高度集成多場景智慧應(yīng)用：應(yīng)用AI自動解析患者病歷,，對運(yùn)行病歷及首頁實(shí)時(shí)進(jìn)行質(zhì)控并提醒醫(yī)生，從源頭改善病歷,、病案質(zhì)量,，實(shí)現(xiàn)“內(nèi)涵+形式”質(zhì)控，全方位監(jiān)測病歷及首頁臨床數(shù)據(jù)錄入,；實(shí)現(xiàn)“事中質(zhì)控+事后分析”（略）病歷及病案首頁質(zhì)量,；實(shí)現(xiàn)首頁形式+內(nèi)涵質(zhì)控、編碼質(zhì)控,，快速減輕病案管理員及編碼員工作量,；實(shí)現(xiàn)在線審核、缺陷原文定位,、問題在線交互,、人工評價(jià)單下發(fā)，全流程智能輔助,，提高病歷,、首頁錯誤修正的工作效率。4,、需滿足國家病歷書寫規(guī)范,、病案首頁填寫要求、（略）績效考核,、電子病歷評審等國家評審及指標(biāo)要求,。
四,、服務(wù)要求（一）提供原廠商技術(shù)支持服務(wù)；（二）提供原廠商email支持服務(wù),；（三）提供原廠商遠(yuǎn)程安裝支持服務(wù)，協(xié)助客戶完成產(chǎn)品安裝,；（四）產(chǎn)品有效期內(nèi)提供免費(fèi)升級服務(wù),；（五）對所提供產(chǎn)品在使用有效期內(nèi)的免費(fèi)升級；（六）提供原廠針對本項(xiàng)目授權(quán)函和售后服務(wù)承諾函,。五,、有關(guān)事項(xiàng)(一)本信息自發(fā)布之日起5個工作日止，掛網(wǎng)期止后我院將根據(jù)情況通知報(bào)名單位：（略）
六,、報(bào)名資料及條件（一）產(chǎn)品（服務(wù)）方面1,、產(chǎn)品報(bào)價(jià)清單并加蓋公章。2,、產(chǎn)品相關(guān)資料,，性能特點(diǎn)介紹及使用說明等相關(guān)材料。3,、產(chǎn)品售后服務(wù)承諾,。4.產(chǎn)品的生產(chǎn)廠商的資質(zhì)認(rèn)證：1、ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書,；2,、ISO27001信息安全管理體系認(rèn)證證書；3,、ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系認(rèn)證證書,；4、?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略））級或以上高新技術(shù)企業(yè)證書,；5、（略）頒發(fā)的軟件企業(yè)證書,。5.產(chǎn)品相關(guān)的著作權(quán)證書,。6、（略）的用戶名單及成交價(jià)格,，需提供合同復(fù)印件,。7、聯(lián)系人：（略）
信息科2025年3月12日