所屬項目:
項目名稱:
(略)
醫(yī)用
(略)場調(diào)查公告(2025年第一批)
(略)
CD-
(略)30
項目內(nèi)容
我院擬采購以下醫(yī)用耗材,,現(xiàn)
(略)場調(diào)查,
(略)按要求提交資料,。
調(diào)研品目
醫(yī)療器械
開始時間
(略):00:00
結(jié)束時間
(略):30:00
(略)
包組名稱:
(略)
使用科室
適用范圍/預(yù)期用途
1
神經(jīng)監(jiān)護(hù)氣管插管
-
一、產(chǎn)品描述:
(略)目前在用設(shè)備(美敦力
(略)型喉返神經(jīng)探測儀),,提供通暢的病人通氣氣道和術(shù)中監(jiān)測喉內(nèi)肌肉,、神經(jīng)活動。二,、要求:1.醫(yī)保三級分類:基礎(chǔ)衛(wèi)生材料-氣管插管及附件-其他氣管插管及附件,。2.具備藥交ID,
(略)進(jìn)行合同及訂單簽訂,。3.二類或三類醫(yī)療注冊證,。4.納入廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼目錄內(nèi)。
2
一次性使用自體血液回收器
-
【一次性使用自體血液回收器】一,、產(chǎn)品描述:1.用于臨床手術(shù)自體引流血液的收集,、過濾和回輸,以及后續(xù)的引流,。2.內(nèi)置微電控負(fù)壓引流裝置,,負(fù)壓引力可恒定調(diào)整,標(biāo)準(zhǔn)血液過濾器去除脂肪顆粒及雜質(zhì),。3.適用于各種心臟外科手術(shù)及骨科手術(shù)等的術(shù)后引流。二,、要求:1.醫(yī)保三級分類:血液凈化材料-血液凈化用材料-
(略)套裝,。2.具備藥交ID,
(略)進(jìn)行合同及訂單簽訂,。3.三類醫(yī)療注冊證,。4.納入廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼目錄內(nèi)。【一次性使用血液過濾器】(跟血液回收器配套使用)一,、產(chǎn)品描述:1.適用于過濾全血,、紅細(xì)胞、單采血小板和單采濃縮粒細(xì)胞,。2.過濾紅細(xì)胞能力>1800m1;可濾除90%以上的40微米以上的微聚體3.最大工作壓力>350mmHg二,、要求:1.醫(yī)保三級分類:血液凈化材料-血液凈化用材料-
(略)套裝。2.具備藥交ID,,
(略)進(jìn)行合同及訂單簽訂,。3.三類醫(yī)療注冊證。4.納入廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼目錄內(nèi),。
3
(略)
-
一,、產(chǎn)品描述:
(略)目前在用設(shè)備(費森尤斯mutifiltr型CRRT),作為血液通道配合完成血液凈化治療,,可滿足不同的血液凈化治療模式(包括CVVH,、CVVHD等)。二,、要求:1.醫(yī)保三級分類:血液凈化材料—連續(xù)性血液濾過材料—
(略)2.具備藥交ID,,
(略)進(jìn)行合同及訂單簽訂3.三類醫(yī)療注冊證4.納入廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼目錄內(nèi)。
4
一次性使用三通閥
-
一,、產(chǎn)品描述:1,、可實現(xiàn)多通道輸液,透明可視,,增加輸液安全2,、操作便捷、指示清晰,,可減少交叉污染;轉(zhuǎn)換輸液方向時不斷流,,不產(chǎn)生渦流;3、使用醫(yī)用級材料,,安全有效;4,、應(yīng)用廣泛,可滿足不同臨床應(yīng)用科室,、臨床應(yīng)用場景的需求,。(可用于兌藥、藥液輸注,、壓力監(jiān)測等種場景)二,、要求:1.醫(yī)保三級分類:基礎(chǔ)衛(wèi)生材料-輸液、
(略)-三通2.具備藥交ID,,
(略)進(jìn)行合同及訂單簽訂,。3.三類注冊證4.納入廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼目錄內(nèi),。
5
一次性使用微創(chuàng)擴(kuò)張引流套件
-
一、產(chǎn)品描述:Y型結(jié)構(gòu),,用于經(jīng)皮穿刺擴(kuò)張,,放置引流管或手術(shù)器械一次性使用,用于內(nèi)窺鏡手術(shù)建立通道,,起擴(kuò)張,、支撐、引流,、吸引的作用,,碎石和清石可同步進(jìn)行,有效地提高結(jié)石清除率,,防止結(jié)石返流,,降低手術(shù)過程中腔內(nèi)壓力,減少感染加重的可能,,降低手術(shù)并發(fā)癥,。鞘和擴(kuò)張管長度需要有17cm和21cm。二,、要求:1,、醫(yī)保三級分類:非血管介入治療類材料-泌尿介入材料-腎造瘺套件。2,、具備藥交ID,,
(略)進(jìn)行合同及訂單簽訂。3,、二類或三類醫(yī)療注冊證,。4、納入廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼目錄內(nèi),。
6
一次性使用無菌痔瘡套扎吻合器
-
一,、產(chǎn)品描述:適用于各期內(nèi)痔以及混合痔的套扎治療二、要求:1,、醫(yī)保三級分類:痔套扎器2,、具備藥交ID,
(略)進(jìn)行合同及訂單簽訂,。3,、二類醫(yī)療注冊證4、納入廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼目錄內(nèi)
7
一次性穿刺針及附件
-
一,、產(chǎn)品描述:包括次性使用穿刺針及附件,、一次性無菌手術(shù)包(配件包),一次性使用穿刺針及附件產(chǎn)品是由一次性穿刺針基本配置和選配配置如:器械桌布,、手術(shù)單,、鋪單、手術(shù)衣等,。一次性無菌手術(shù)包(配件包)由器械桌布,,手術(shù)洞巾、手術(shù)單,,鋪單,、手術(shù)衣等。適用于DSA介入設(shè)備下血管穿刺,,應(yīng)用于心臟,、神經(jīng)、外周等介入手術(shù),;附件配有介入手術(shù)敷料協(xié)助無菌手術(shù)鋪臺操作,且主單采用一體化生產(chǎn)技術(shù),,無任何膠合處理,可快速吸收及鎖住液體,,減少手術(shù)環(huán)境污染,。二、要求:1.醫(yī)保三級分類:2.具備藥交ID,,
(略)進(jìn)行合同及訂單簽訂,。3.二類或三類醫(yī)療注冊證。4.納入廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼目錄內(nèi),。
8
形狀記憶環(huán)抱接骨板
-
一,、產(chǎn)品描述:適用于四肢長骨骨干骨折內(nèi)固定,同時適用于帶髓腔內(nèi)置物骨折和人工假體周圍骨折的內(nèi)固定,。能夠持續(xù)環(huán)抱加壓力,,固定可靠,促進(jìn)骨愈合,。二,、要求:1.醫(yī)保三級分類:骨科材料-接骨板-胸骨接骨板。2.具備藥交ID,,
(略)進(jìn)行合同及訂單簽訂,。3.三類醫(yī)療注冊證。4.納入廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼目錄內(nèi),。
采購單位:
(略)
(略)(略)
聯(lián)系人:
(略)
郭俊杰
聯(lián)系電話:
(略)
(略)
電子郵箱:
(略)
(略)@qq.com
項目需求
一,、
(略)資格條件
1、具有獨立法人資格,;
2,、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(針對III類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(針對II類醫(yī)療器械),或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(針對II類/III類醫(yī)療器械),;
3,、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單,;不處于“
(略)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單,、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(
(略).cn)
(略)(
(略).cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),,
(略)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,,
(略)站截圖查詢證明),;
4、取得廠家銷售
(略)域包含
(略)(略),;
5,、
(略)(
(略))
(略),具備在
(略)(略)的配送權(quán)并提供截圖資料,。
二,、項目附件
項目附件見調(diào)研公告項目附件處
三、資料提供要求及方式:
(略)
1,、提交資料:
(略)(https://
(略).cn:8363/basic/login/)提交資料
2,、
(略)項目接受報名起始時間:2025年3月12日08:00——2025年3月18日17:30
項目附件
(略)(略)
2025年03月11日

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