為進(jìn)一步提高我院的中醫(yī)藥服務(wù)能力,，加強(qiáng)中藥配方顆粒監(jiān)督管理,，擬對(duì)中藥配方顆粒供應(yīng)商進(jìn)行公開(kāi)遴選，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、項(xiàng)目基本情況
（一）項(xiàng)目名稱：（略）
（略）醫(yī)院中藥配方顆粒供應(yīng)商遴選項(xiàng)目
（二）項(xiàng)目?jī)?nèi)容：
1.遴選我院中藥配方顆粒供應(yīng)商2家,，負(fù)責(zé)我院中藥配方顆粒供應(yīng)及配送。
2.配送周期3年,。本項(xiàng)目實(shí)施期間,，如遇國(guó)家或省級(jí)集中帶量采購(gòu)政策，則按相關(guān)政策執(zhí)行,。
二,、供應(yīng)商資質(zhì)要求
（一）配送企業(yè)必須取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》,。
（二）中藥配方顆粒配送（略）的配送企業(yè)資質(zhì),。
（三）在近兩年內(nèi)未受到藥監(jiān)、紀(jì)檢部門(mén)的違規(guī)通報(bào),，信譽(yù)度好。
三,、響應(yīng)文件要求
（一）資質(zhì)證明材料
1.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)印件,，法人代表授權(quán)委托書(shū)原件,。
2.中藥配方顆粒配送（略）的配送企業(yè)資質(zhì)證明。
3.近3年無(wú)重大違法違紀(jì)等不良記錄證明以及“信用中國(guó)”網(wǎng)站未被列入“失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為名單”,、“（略）”未被列入“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的證明,。（提供“信用中國(guó)”網(wǎng)站(（略）.cn)、（略）(（略）.cn)查詢截圖證明文件）,。
4.2024年依法繳納稅費(fèi)證明復(fù)印件并加蓋公章,。
5.報(bào)名時(shí)現(xiàn)場(chǎng)審核的資料
1.法定代表人資格證明書(shū)和身份證或法定代表人授權(quán)委托書(shū)和委托人身份證；
2.企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照,；
3.有效期內(nèi)的藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證資質(zhì)證書(shū)等（以上資料提交復(fù)印件并加蓋單位：（略）
（二）裝訂及密封要求
1.響應(yīng)文件應(yīng)當(dāng)按照投標(biāo)文件要求的順序進(jìn)行裝訂,，一正本兩副本，均需加蓋紅色鮮章,，如提供虛假或偽造材料,，一經(jīng)核實(shí)將取消投標(biāo)資格。
2.響應(yīng)文件應(yīng)當(dāng)裝入文件袋(盒,、箱)密封,，并在每一封貼處密封簽章。（略）名稱：（略）
四,、報(bào)名時(shí)間,、地點(diǎn)：（略）
（一）報(bào)名時(shí)間：自發(fā)布之日起5個(gè)工作日內(nèi)（2025年3月11日至3月15日上午8:00-12:00，下午14:30-17:30）,。
（二）報(bào)名地點(diǎn)：（略）
（三）文件獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
（四）聯(lián)系人：（略）
五、遴選時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
（一）遴選時(shí)間：2025年3月18日下午2:30,。
（二）遴選地點(diǎn)：（略）
（略）醫(yī)院
2025年3月11日
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