根據(jù)上級部門相關政策及本院需求,，（略）醫(yī)院擬對一批醫(yī)療設備維保服務（略）場調研,，具體清單見：附件1。為了充分了解清單內設備相關情況,，擬邀請各品牌的廠家或代理商做產(chǎn)品介紹,，詳細介紹產(chǎn)品功能、附件配置,、優(yōu)勢特點,、價格等情況，以便我院選擇,。
一,、網(wǎng)上報名
（一）報名方式：（略）
（二）提交審核資料：
（1）提供生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證,、注冊證,、授權書；
（2）經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照,、經(jīng)營許可證,；
（3）《（略）醫(yī)院設備維保（略）場調研明細表》（附件3）；
（4）《（略）醫(yī)院醫(yī)療（略）場調研報名表》（附件9,，Excel版本）,。
以上資料1-3項，蓋紅章,，以PDF格式上傳,，第4項以Excel格式上傳，填寫完成后通過郵箱：（略）
（三）網(wǎng)上報名時間：2025年2月28日至2025年3月6日16:30,。
二,、現(xiàn)場調研
（一）時間：審核結束后，郵箱：（略）
（二）地點：（略）
（三）現(xiàn)場提供以下材料（材料嚴格按照以下順序裝訂,，一正五副,；膠裝；密封包裝,；所有材料加蓋單位：（略）
（1）封面,、材料目錄。
（2）《（略）醫(yī)院設備維保（略）場調研報名表》（附件3）
（注：維保報名填寫此表）
（3）產(chǎn)品配置清單（附件4）,。
（4）產(chǎn)品主要技術參數(shù),。
（5）選配功能、選配件,、配套耗材,、耗品等詳細信息,。（略）代碼，是否醫(yī)保,、醫(yī)保編碼,、價格。
（6）生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照,、生產(chǎn)許可證,、注冊證，產(chǎn)品完整授權,，經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照,、經(jīng)營許可證、公司法人或授權人身份證復印件,、法人授權委托書等,。
（7）屬于計量器具的產(chǎn)品，需提供中華人民共和國制造計量器具許可證（CMC）,、中華人民共和國進口計量器具型式批準證書（CPA）,。
（8）產(chǎn)品的優(yōu)（略）的產(chǎn)品成交合同復印件、配置清單,、用戶單位：（略）
（9）保修期外的維修報價（附件5）：包含購買保修的價格,、各種配件的價格、人工技術服務價格等,；原則上,，后期的維修費用不能超出報價表的范圍。
（10）售后服務及保修,，完整填寫售后服務承諾（附件6）,。
（11）推薦貨物（全部產(chǎn)品）產(chǎn)品介紹彩頁。
（12）醫(yī)療設備維保報名要求如下：
1：電子輸尿管腎盂鏡URFTYPEV兩根全保,，包括維修,、維護、保養(yǎng)等日常處置工作,，包含內置ＣＣＤ,，附件鉗子管道開口閥MAJ-579，鉗子/灌流插頭（絕緣型）MAJ-891構成等所有組件,；
2：（略）應具備相應的資質,；
3:維保時供應商須提供URF-V型號原廠配件或同等質量替代配件，確保配件與設備的兼容性及安全性,；需提供配件的合格證、檢測報告,、生物相容性認證（如適用）及批次追溯文件,；
4:按原廠標準做好保養(yǎng)和維修工作,，操作規(guī)范，并提供相應的記錄單,，詳細記錄維修,、保養(yǎng)內容和配件信息；維修過程需遵循制造商技術規(guī)范,，維修后需進行全面功能測試（包括但不限于圖像清晰度,、操控靈活性、密封性能等）,，并提供書面檢測報告,；
5:能保證設備符合計量等國家相關標準，以及浙江省的質量控制要求,；
6:（略）對服務質量的考核,，作為維保費用結算的參考，考核內容包括響應速度,、維修效率,、開機率、服務質量,、運行情況等,。
三、其他：
（一）初次調研現(xiàn)場提供（附件7）,，需提前蓋章填寫,。
（二）（略）（附件8），（略）打印機,，需提前聯(lián)絡科室向信息科進行報備審批,，便于后期相關工作的開展。
四,、咨詢方式：（略）
聯(lián)系電話：（略）
電子郵件至（略）@163.com
附件信息:
附件1-8.docx(1.8M)
附件9.（略）醫(yī)院醫(yī)療（略）場調研報名表.xlsx(10.9KB)