所屬項目：
第一章競爭性磋商公告（非政府采購項目）
（略）（略）就多通道輸注工作站采購項目進行院內(nèi)競爭性磋商,，誠邀符合相關條件的國內(nèi)合格供應商參加磋商,。具體如下：
一、項目名稱：（略）
二,、采購組織類型：自行組織采購
三,、采購方式：（略）
四、（略）：YHYYCGS-JPSJ-（略）-05
五,、項目概況及數(shù)量：
（略）
設備名稱：（略）
數(shù)量
預算單價（元）
預算總價（元）
1
多通道輸注工作站
4臺
20000.00
80000.00
五,、供應商資格要求
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）截止磋商之日前三年內(nèi),，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,；
（6）本項目不接受聯(lián)合體磋商；
（7）法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
六、供應商報名要求
發(fā)送“項目名稱：（略）
七,、報名時間及方式：（略）
1.報名時間：2025年2月20日至2025年3月1日17:00止
八,、磋商文件遞交截止時間與地點：（略）
磋商文件遞交截至時間和地點：（略）
▲注：（略）。
九,、聯(lián)系方式：（略）
采購人：（略）
聯(lián)系人：（略）

前附表
磋商須知條款
名稱：（略）
內(nèi)容
1
采購人：（略）
采購人：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）1
2
響應文件有效期
自磋商截止時間起90天
3
響應文件裝訂要求
響應文件裝訂成一冊,，建議采用膠裝（粘貼方式：（略）
4
響應文件份數(shù)
提供一式叁份，正本一份,，副本兩份
5
簽字或蓋章要求
響應文件按“響應文件格式”中提供的格式簽署,、蓋章。
6
截止時間
按“競爭性磋商公告”規(guī)定
7
響應文件提交地點：（略）
按“競爭性磋商公告”規(guī)定
8
截止時間和地點：（略）
按“競爭性磋商公告”規(guī)定
9
其他
請供應商仔細閱讀本采購文件,，其中帶“▲”標記的條款為實質(zhì)性內(nèi)容,，供應商須對帶“▲”標記的條款作出實質(zhì)性響應。

第二章磋商內(nèi)容及需求
一,、磋商內(nèi)容一覽表
（略）
貨物名稱：（略）
數(shù)量
交貨期
目的地
1
多通道輸注工作站
4臺
合同簽訂后30天內(nèi)
（略）（略）
2
磋商人可對上述一個或多個標段進行磋商,。
3
技術資料
全套
4
供應商須提供的其他資料
二,、磋商技術要求
（略）
技術參數(shù)及要求
投標響應
▲1.
總體要求：多通道輸注工作站4臺
1.1.
產(chǎn)品適用范圍：用于醫(yī)療機構對患者進行藥物連續(xù)輸注
2.
功能要求及技術參數(shù)要求：
▲2.1
通道≥4
★2.2
支持注射器規(guī)格：5ml，10ml,，20ml,，30ml，50ml
2.3
注射速率范圍：
5ml注射器0.1-150ml/h,；
10ml注射器0.1-300ml/h,；
20ml注射器0.1-600ml/h,；
30ml注射器0.1-900ml/h,；
50ml注射器0.1-1200ml/h
★2.4
速度精度:≤±2%，機械精度：≤±1%,。
2.5
預置量范圍：0.01ml-9999.99ml,調(diào)節(jié)步長0.01ml
2.6
累積量范圍：0.01ml-9999.99ml,，顯示分辨率0.01ml
2.7
阻塞報警閥值：報警閥值檔≥12檔
2.8
KVO速率：可選擇手動模式和自動模式
手動模式設置范圍：0.1-5.0ml/h，默認值：1.0ml/h
自動模式下當設置速率≥10ml/h,，KVO速率為1ml/h,；當設置速率<10ml/h，KVO速率為0.5ml/h,；
2.9
殘余量報警三種設置模式：
長度模式：殘余長度可設置,，范圍1.0-18.0mm
時間模式：剩余時間可設置，范圍1-10min
容量模式：殘余容量可設置,，范圍1.0-5.0ml
2.10
歷史記錄：每個通道可存儲不少于2000條歷史記錄,，記錄中包含以下信息：注射模式、注射速率,、報警信息,、已注射總量、管路阻塞壓力限制閥值,、限制量及針筒品牌規(guī)格,、傳感器信息、操作信息等
2.11
注射模式：速度模式,、時間模式,、體重模式、級聯(lián)模式
2.12
報警信息：藥液殘余報警,、注射完畢KVO報警,、KVO注射完畢報警、管路阻塞報警,、（略）電報警,、系統(tǒng)電源失效報警、超時無操作報警,、針筒規(guī)格錯誤報警,、推桿脫落報警,、超速報警、電池電壓低報警,、電池耗盡報警,、系統(tǒng)故障報警、延長管脫落報警
2.13
阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：（略）阻塞報警時,，（略）壓力,，避免意外丸劑量傷害患者
★2.14
防虹吸功能：（略）推桿裝有抓取針筒桿心的抓扣和觸發(fā)機器自動停止運行的頂扣，以防止藥液在給藥暫停期間出現(xiàn)快速注射的虹吸現(xiàn)象
2.15
安裝固定：可橫向或縱向固定在輸液支架或床旁其他設備上
2.16
提示報警：開機后2分鐘未運行,，則提示報警,，避免遺漏操作
2.17
內(nèi)置注射器品牌≥20種、并具有注射器尺寸自動標定功能
2.18
報警方式：（略）
2.19
可以根據(jù)實際需要選擇在暫停狀態(tài)下或注射過程中兩種快速推注方式：（略）
2.20
注射中調(diào)速功能：在不暫停注射情況下,，可以調(diào)整注射速度
2.21
注射中Bolus可編輯功能：在不停止注射的情況下,，可以設置一定限制量，一定的速度進行注射,，注射完成或者中途按暫停,，則自動恢復正常注射
★2.22
延長管脫落報警功能：在注射過程中，能夠檢測延長管或者針頭脫落,，并10s報警提示,，提高安全性
2.23
有通道休眠功能，防止誤操作
2.24
開機具有保持上次參數(shù)或清零兩種可選模式：可設置保存開機之前的參數(shù)或者開機顯示速度清零
2.25
緊急斷電報警功能：在交流電源和電池同時被拔掉,，內(nèi)設電池還可以持續(xù)報警≥3分鐘
2.26
低電池報警：電池用完前30分鐘時預報警
2.27
電池工作時間≥3小時@5ml/h
2.28
每臺設備提供移動式輸液架
2.3
標書中未提及的但屬于標配的功能,、軟件及配件等均應無條件提供
2.4
提供（略）以上的不含在投標機型配置中各種應用軟件及功能、各種選配件和配件價格清單（含人工安裝費用）,否則視為（略）以內(nèi)
三,、商務要求
1.保質(zhì)期
1.1.提供原廠整機保修≥2年,。
1.2.保修期內(nèi)開機率須達到95%（除非特殊聲明，按365天計）,，如開機率達不到要求,，每超過一天質(zhì)保期相應延長10天。保質(zhì)期內(nèi)因設備本身缺陷造成各種故障應由投標人免費技術服務和維修,。
1.3單次停機時間不得超過一周,，否則做相應的補償。
1.4中標產(chǎn)品的制造商應提供免費軟件升級,。及時提供設備新功能信息和臨床應用的資料,。
1.5.設備質(zhì)保期后每一年兩次對設備進行參數(shù)調(diào)節(jié)至最佳工作狀態(tài)及每半年做PM維護保養(yǎng)。維修過程中所需零配件賣方在接到通知后最長不超過3天必須送達買方,。
1.6.投標人在投標文件中說明在保質(zhì)期內(nèi)提供的服務計劃,。
2.付款方式：（略）
2.1.合同簽訂生效設備安裝驗收合格后3個月內(nèi)支付合同款的90%，質(zhì)保期滿一年無質(zhì)量問題付清余款,。
3.售后服務
3.1.在設備整個使用期內(nèi),，賣方應確保設備的正常使用,。在接到用戶維修要求后2小時響應，48小時內(nèi)到場實施維修,。零配件在該設備停產(chǎn)后仍需保證8年的供應,。維修過程中所需零配件賣方在接到通知后最長不超過3天必須送達買方。
3.2.投標人應在投標文件中應詳細說明其服務計劃及收費標準,，提供維修點的分布情況,，及配件供應情況。
4.技術支持
4.1.中標商應提供免費軟件升級,，提供維修密碼,。
5.培訓
5.1.培訓要求：使用培訓和維修培訓，并提供安裝盤,、維修密碼和使用及維修資料中標人承擔所有費用,。（提供培訓計劃）使其能對設備進行日常的維護保養(yǎng)及能對一般故障進行維修,，并向培訓人員提供維修圖紙及維修手冊,、維修密碼及軟件備份。
5.2.投標人應對用戶的操作人員提供國內(nèi)的操作培訓,，使其能對設備進行熟練的操作,。
5.3.上述二種培訓的培訓方式：（略）
5.4培訓完后需由中標方提供儀器的培訓試題進行考核。（培訓時附帶培訓資料）
6.安裝調(diào)試
6.1.安裝地點：（略）
6.2.安裝完成時間：接到用戶通知后5天內(nèi)完成安裝和調(diào)試,，如在規(guī)定的時間內(nèi)不能完成安裝和調(diào)試,，投標方應承擔由此給用戶造成的損失
6.3.安裝標準：符合我國國家有關技術規(guī)范要求和技術標準。
6.4.安裝過程中發(fā)生的費用由投標人負責,。
6.5.投標人應在投標文件中提供其安裝調(diào)試過程中買方需配合的內(nèi)容,。
6.6.隨機資料：提供中英文用戶操作手冊、維修圖紙,、管路圖,、維修手冊及操作規(guī)程，其中中文用戶操作手冊2份,。
7.驗收
7.1.供貨方應提供設備的有效檢驗文件,，經(jīng)買方認可后，與設備性能指標,、合同內(nèi)容一起作為設備驗收標準,。買方對設備驗收合格后，雙方共同簽署驗收合格證書,。驗收中發(fā)現(xiàn)設備達不到驗收標準或合同規(guī)定的性能指標,，投標人必須更換設備。并且賠償由此給用戶造成的損失,。如屬于商檢目錄則必須提供商檢證,。中標人承擔所有國家要求的檢測項目費用,。
7.2.驗收費用由產(chǎn)品投標人負擔。
8.交貨
*8.1.交貨期：合同簽訂之日起30天內(nèi)（延期交貨1天,，保修延長15天）
8.2.交貨地點：（略）
9.報價方式：（略）
9.1所有投標價格為含稅到用戶人民幣價（含貨物應交納的一切稅費和伴隨服務費并進行分項報價,；質(zhì)保期后的維保費單獨報價（不包括在投標價中），選購件單獨分項報價（不包括在投標價中）,。
第三章評分標準
1.本項目采用綜合評分法（總分100分）,，評標委員會根據(jù)本評審辦法進行評審，對各供應商的設備和耗材價格,、商務,、技術等評分因素在分值范圍內(nèi)進行各自打分。每個供應商最終得分=價格分+商務技術分,。
2.本項目采用綜合評分法,，評標結(jié)果按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的,，按磋商報價由低到高順序排列,。得分且磋商報價相同的并列。磋商文件滿足磋商文件全部實質(zhì)性要求,，且按照評審因素的量化指標評審得分最高的供應商為排名第一的中標候選人,。
3.評分因素及分值范圍
(1)商務技術分70分
該評分分值由評標委員會根據(jù)評審情況在分值范圍內(nèi)獨立打分（具體分值設定詳見表格），小數(shù)點后保留一位小數(shù),。每個供應商的最終得分為評標委員會打分匯總后的算術平均值（小數(shù)點后保留二位小數(shù),，第三位四舍五入）。
（略）
評分細則
分值
1
技術功能偏離：對應于招標文件技術指標的偏離度,，每1條“★”條款不能滿足招標文件要求扣3分,，其他一般條款不能滿足采購文件要求扣1分，扣完為止,。
38
2
企業(yè)情況根據(jù)投標人履約能力,、信譽評價、技術力量,、研發(fā)實力等情況綜合給分,，每一涵蓋項優(yōu)異者可得0.5分，無法滿足招標要求的不得分,，最高得2分
2
3
保修年限≤2年0分,，2年以上每增加1年加1分，最多加5分,。
5
4
使用年限≤5年0分,，五年以上每增加1年得1分，最多5分。（提供設備銘牌照片,，銘牌上有使用年限字段）
5
5
項目實施保障：根據(jù)投標人針對本項目實施方案的科學性,、全面性，確保供貨,、運輸,、驗收進度等情況及項目實施人員配置情況綜合打分，項目實施方案科學,、技術力量完備,、整體方案完善、配置人員專業(yè)且提供相關證件得3分,；項目實施方案合理,、技術力量完備、整體方案有序,，人員安排基本能滿足要求得2分,；總體具備實施項目的技能與專業(yè)能力得1分，整體方案不完善可不得分,。（0-3）
3
6
運行,、維修成本：提供全保、人工保等各種保修方案及價格,，設備配件價格,，維修服務費，消耗品或易耗品的使用周期,、價格等。（評委根據(jù)清單完成程度和價格酌情給分）,。
3
7
售后服務方案：
售后服務方案,，包括但不限于服務響應時間、故障解決方案0-2分,；
售后服務機構備品備件儲備情況,備品備件提供完善得分,，欠缺或者不提供不得分0-2分；
售后服務機構技術服務人員情況,，提供姓名,、工作經(jīng)驗、資質(zhì)證書情況等0-2分,。
6
8
投標機型銷售業(yè)績：2022年1月1日起（以合同簽定時間為準）（略）且與不同最終用戶簽訂的合同,，每個合同1分，總分3分,。（須提供合同復印件,，（略）和價格，否則不計分）
3
9
對所投產(chǎn)品是否取得有效的政府采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書的情況進行評價給分（已列入強制要求的除外）,。所投產(chǎn)品取得節(jié)能產(chǎn)品認證證書的,，得1分；所投產(chǎn)品取得環(huán)境標志產(chǎn)品的,，得1分,；證明材料：提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品,、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書復印件,。
2
10
優(yōu)惠條件：評委對投標文件中是否有超出采購文件的優(yōu)惠條件進行評價，沒有實質(zhì)性優(yōu)惠條件得0分,；有優(yōu)惠條件的給0.5-3分,。
3
2）價格分
價格評分將在有效供應商范圍內(nèi)進行，最高得30分（小數(shù)點后保留二位小數(shù),，第三位四舍五入）,。滿足采購文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價，供應商的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算：投標報價得分=（評標基準價/投標報價）×30%×100

第四章采購合同
甲方（采購單位：（略）
乙方（供應商）：采購類別：
根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》,、《中華人民共和國民法典》等相關法律法規(guī),，以及關于采購合同項目（以下簡稱“項目”）磋商文件、中標供應商磋商文件,、項目采購協(xié)議,，或入圍承諾書，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,，簽署本合同,。
一、貨物內(nèi)容及合同價格
貨物名稱：（略）
品牌
（略）規(guī)格
生產(chǎn)廠家
（原產(chǎn)地）
單價
單位：（略）
數(shù)量
總價
合同總價大寫：XX元整
小寫：￥X000.00
注：以上合同總價包含貨物到達用戶并能正常使用所需的一切費用,。
二,、技術資料
1.乙方應按磋商文件規(guī)定的時間向甲方提供使用貨物的有關技術資料。
2.沒有甲方事先書面同意,，乙方不得將由甲方提供的有關合同或任何合同條文,、規(guī)格、計劃,、圖紙,、樣品或資料提供給與履行本合同無關的任何其他人。即使向履行本合同有關的人員提供,，也應注意保密并限于履行合同的必需范圍,。
三、知識產(chǎn)權
乙方應保證所提供的貨物或其任何一部分均不會侵犯任何第三方的知識產(chǎn)權,。
四,、產(chǎn)權擔保
乙方保證所交付的貨物的所有權完全屬于乙方且無任何抵押、查封等產(chǎn)權瑕疵。
五,、轉(zhuǎn)包或分包
本合同范圍的貨物,，應由乙方直接供應，不得轉(zhuǎn)讓他人供應,，否則,，甲方有權解除合同，沒收質(zhì)量保證金并追究乙方的違約責任,。
六,、質(zhì)保期
1.整機質(zhì)保期為年，附件質(zhì)保期月,。（自交貨驗收合格之日起計）
七,、交貨期、交貨方式：（略）
1.交貨期：中標合同簽訂之日起個工作日
2.交貨方式：（略）
3.交貨地點：（略）
八,、貨款支付
甲方應于全部貨物驗收合格正常使用90個工作日,，甲方向乙方支付合同總價款的90%，設備維保服務期一年滿無質(zhì)量問題,，付清10%余款,。
九、稅費及其他費用
本合同執(zhí)行中相關的一切費用均由乙方負擔,。
十,、質(zhì)量保證及售后服務
1.乙方保證本合同中所供應的商品是最新生產(chǎn)的符合國家技術規(guī)格和質(zhì)量標準的出廠原裝合格產(chǎn)品。如發(fā)生所供商品與合同不符,，甲方（使用方）有權拒收或退貨,，由此產(chǎn)生的一切責任和后果由乙方承擔。
2.乙方提供的貨物在質(zhì)保期內(nèi)因貨物本身的質(zhì)量問題發(fā)生故障,，乙方應負責免費更換,。對達不到技術要求者，根據(jù)實際情況,，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
（1）更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用,。
（2）貶值處理：由甲乙雙方合議定價,。
（3）退貨處理：乙方應退還甲方支付的合同款，同時應承擔該貨物的直接費用（運輸,、保險,、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等）,。
3.在質(zhì)保期內(nèi),，乙方應對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負責處理解決并承擔一切費用。
4.上述的貨物在質(zhì)保期內(nèi)免費保修。超過保修期的機器設備,，終生維修,，維修時只收部件成本費。
十一,、調(diào)試和驗收
1.甲方對乙方提交的貨物依據(jù)磋商文件上的技術規(guī)格要求和國家有關質(zhì)量標準進行現(xiàn)場驗收,。貨到安裝后，甲方需在五個工作日內(nèi)驗收,。
2.乙方交貨前應對產(chǎn)品作出全面檢查和對驗收文件進行整理,，并列出清單，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據(jù),，檢驗的結(jié)果應隨貨物交甲方,。
3.甲方對乙方提供的貨物在使用前進行使用操作調(diào)試時，乙方需負責培訓甲方的使用操作人員和設備維護人員,，并協(xié)助甲方一起調(diào)試,，直到符合技術要求，甲方才做最終驗收,。
4.對技術復雜的貨物,，甲方應請國家認可的專業(yè)檢測機構參與驗收（放射設備等需要計量報告），并由其出具質(zhì)量檢測報告,。(檢測機構及檢測報告需甲方認可)
5.驗收時乙方必須在現(xiàn)場,，驗收完畢后作出驗收結(jié)果報告；驗收費用由乙方負責,。
6.供貨方需要提供的相關文件資料：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）,、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（生產(chǎn)企業(yè)）、醫(yī)療器械注冊證,、企業(yè)授權銷售授權書,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（銷售）、營業(yè)執(zhí)照（銷售）,、銷售授權委托人（銷售代表）授權書,、銷售代表身份證、進口設備報關單和商檢單,、設備合格證（進口質(zhì)量保證書）,、設備保修卡、設備說明書,、操作規(guī)程書,、培訓資料、考核試題,。
十二,、貨物包裝
1.乙方應在貨物發(fā)運前對其進行滿足運輸距離,、防潮、防震,、防銹和防破損裝卸等要求包裝,，以保證貨物安全運達甲方指定地點：（略）
2.使用說明書、質(zhì)量檢驗證明書,、隨配附件和工具以及清單一并附于貨物內(nèi),。
十三、違約責任
1.甲方無正當理由拒收貨物的,，甲方向乙方償付拒收貨款總值的百分之五違約金,。
2.甲方無故逾期驗收和辦理貨款支付手續(xù)的,甲方應按逾期付款總額每日萬分之五向乙方支付違約金。
3.乙方逾期交付貨物的,，乙方應按逾期交貨每增加一日,，延長設備質(zhì)保期15天。逾期超過約定日期30個工作日不能交貨的,，甲方可解除本合同,。乙方因逾期交貨或因其他違約行為導致甲方解除合同的，乙方應向甲方支付合同總值5%的違約金,，如造成甲方損失超過違約金的,，超出部分由乙方繼續(xù)承擔賠償責任。
4.乙方所交的貨物品種,、型號,、規(guī)格、技術參數(shù),、質(zhì)量不符合合同規(guī)定及磋商文件規(guī)定標準的,，甲方有權拒收該貨物，乙方愿意更換貨物但逾期交貨的,，按乙方逾期交貨處理,。乙方拒絕更換貨物的，甲方可單方面解除合同,。
十四,、不可抗力事件處理
1.在合同有效期內(nèi)，任何一方因不可抗力事件導致不能履行合同,，則合同履行期可延長,，其延長期與不可抗力影響期相同。
2.不可抗力事件發(fā)生后,，應立即通知對方，并寄送有關權威機構出具的證明,。
3.不可抗力事件延續(xù)120天以上,，雙方應通過友好協(xié)商,，確定是否繼續(xù)履行合同。
十五,、訴訟
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議,，應通過協(xié)商解決。如協(xié)商不成,，可向甲方所在地法院起訴,。
十六、合同生效及其它
1.本合同經(jīng)甲,、乙雙方簽字并加蓋單位：（略）
2.磋商文件,、磋商文件、項目采購協(xié)議或入圍承諾書與本合同具有同等法律效力,。如前述各項文件之間約定不一致的,，應以最新簽署的文件內(nèi)容為準。
3.本合同條款未盡事項,，以招磋商文件,、承諾書規(guī)定執(zhí)行，如與國家法律,、法規(guī)相抵觸的,，以國家法律、法規(guī)為準,。
4.本合同一式叁份,，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)壹份,，具有同等法律效力,。
5.附件設備配置清單系本合同不可分割的組成部分，與本合同具有同等法律效力,。
（以下無正文,，為《（略）（略）健共體集團采購合同》之簽章頁）
合同附加條款：有□，見附件[],，共頁,；無□。配置清單：有□,，見附件[],，共頁；無□,。
各種證件清單：有□,，見附件[]，共份,；無□,。銷售代表（簽字）：日期：
技術服務條款：有□,，見附件[]，共頁,；無□,。聯(lián)系電話：（略）

甲方：
乙方：
單位：（略）
單位：（略）
單位：（略）
單位：（略）
法人代表：日期：
法人代表：日期：
法人委托人(簽字)：日期：
法人委托人(簽字)：日期：
郵政編碼：317600
郵政編碼：
（略）碼：（略）1傳真：（略）7
（略）碼：傳真：
開戶銀行：玉環(huán)農(nóng)商銀行城關支行
開戶銀行：
（略）：（略）7493
（略）：
客戶識別碼：（略）841473D
客戶識別碼：

第五章磋商文件格式
封面
正本/副本
項目名稱：（略）
（略）：
（略）及標項內(nèi)容：
磋商文件
磋商人：（蓋單位：（略）
磋商文件簽署人：（簽字或蓋章）
日期：年月日
目錄
一、報價文件
（1）磋商響應一覽表,；
（2）磋商價格組成明細表,；
二、技術商務文件
（1）資格證明文件：磋商人營業(yè)執(zhí)照副本復印件,；
（2）磋商函,；
（3）供貨清單；
（4）產(chǎn)品性能說明,；
（5）技術規(guī)格偏離表,；
（6）商務條款偏離表；
（7）磋商機型2022年1月1日起（以合同簽定時間為準）醫(yī)療機構用戶名單,；
（8）售后服務承諾書,；
（9）法定代表人資格證明書；
（10）法定代表人授權委托書（法定代表人簽署不需提供此書）,；
法定代表人及授權代表身份證正反面復印件,；
社保機構出具的磋商截止日前6個月內(nèi)授權代表的磋商單位：（略）
（11）代理證明（或制造商出具的授權書）
（12）磋商人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,；
磋商人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,；
（適用于按醫(yī)療器械管理的貨物）,；
（13）食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的完整有效的醫(yī)療器械注冊或備案證明；（適用于按醫(yī)療器械管理的設備）
（14）磋商機型的樣本或彩頁和原廠技術參數(shù)
（15）磋商人認為有必要提供的其它文件,。
一,、報價文件
1、磋商響應一覽表,；
項目名稱：（略）
（略）：
價格單位：（略）
標項內(nèi)容
（略）和規(guī)格
數(shù)量
制造商名稱：（略）
備注
磋商總價

小寫：

大寫：
磋商人全稱（蓋單位：（略）
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期：年月日

2,、磋商價格組成明細表格式
磋商價格組成明細表
項目名稱：（略）
（略）：
標項內(nèi)容：
價格單位：（略）
（略）
設備材料名稱：（略）
（略）
數(shù)量
單位：（略）
制造商/產(chǎn)地/品牌
單價
合價
備注
1
2
3
磋商總價：

選購件
設備材料名稱：（略）
（略）
數(shù)量
單位：（略）
制造商/產(chǎn)地/品牌
單價
合價
備注
磋商人全稱（蓋單位：（略）
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期：年月日
二、技術商務文件
1,、資格證明文件：磋商人營業(yè)執(zhí)照副本復印件
2,、磋商函格式
磋商函
（磋商人單位：（略）
（磋商人全稱）參加貴方組織的（項目名稱：（略）
1、承諾在磋商人須知規(guī)定的磋商截止日起遵守本磋商文件中的承諾,，且在磋商有效期滿之前均具有約束力,。本磋商文件的有效期為自磋商截止時間起天。
2,、承諾已經(jīng)具備規(guī)定的參加采購活動的磋商人應當具備的條件及磋商人規(guī)定的特定條件,。
3,、已詳細審核全部采購文件，包括采購文件補充（如果有）,、參考資料及有關附件，確認無誤,。
4,、提供磋商人須知規(guī)定的全部磋商文件，包括磋商文件正本份,，副本份,。
5、磋商報價詳見《開標一覽表》,。
6,、保證遵守采購文件中的其他有關規(guī)定。
7,、完全理解不一定接受最低價中標,。
8、我公司自愿參加本項目的磋商,，（略）基本情況資料是真實的,、合法的。愿意向貴方提供任何與該項目磋商有關的數(shù)據(jù),、情況和技術資料,。若貴方需要，愿意提供我方做出的一切承諾的證明材料,。
9,、保證忠實地執(zhí)行雙方所簽訂的合同，并承擔合同規(guī)定的責任和義務,。
10,、我方承諾不存在以下情況：
a）提供虛假材料謀取中標、成交的,；
b）采取不正當手段詆毀,、排擠其他磋商人的；
c）與磋商人,、其它磋商人或者采購代理機構：（略）
d）向磋商人,、采購代理機構：（略）
e）在磋商采購過程中與磋商人進行協(xié)商談判的；
f）拒絕有關部門監(jiān)督檢查或提供虛假情況的,。
磋商人全稱（蓋單位：（略）
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期：年月日
單位：（略）
郵編：
電話：
傳真：
3,、供貨清單
供貨清單
項目名稱：（略）
（略）：
標項內(nèi)容：
（略）
名稱：（略）
主要技術指標
（略）
品牌/產(chǎn)地
數(shù)量
備注
1
2
3
……
填表說明：
1）供貨清單應為供貨到現(xiàn)場的所有設備、資料,、備件等,，將作為驗收的依據(jù),，供貨清單中包含內(nèi)容的價格均在《磋商價格組成明細表》中投報。意同裝箱清單,。
2）本清單應與報價文件中提供的清單一致,。
3）表格可擴展。
磋商人全稱（蓋單位：（略）
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期：年月日
4,、產(chǎn)品性能說明
5,、技術規(guī)格偏離表
技術規(guī)格偏離表
項目名稱：（略）
（略）：
標項內(nèi)容：
（略）
磋商要求
磋商響應
偏離情況
說明
磋商人全稱（蓋單位：（略）
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期：年月日
注：
1、與第二章,，采購內(nèi)容及需求“磋商技術要求”逐條對應
2,、“偏離情況”欄填寫：“正偏離”或“負偏離”或“符合”
6、商務條款偏離表
商務條款偏離表
項目名稱：（略）
（略）：
標項內(nèi)容：

（略）
磋商要求
磋商響應
偏離情況
說明
磋商人全稱（蓋單位：（略）
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期：年月日
注：
1,、與第二章,，采購內(nèi)容及需求“商務要求”逐條對應
2、“偏離情況”欄填寫：“正偏離”或“負偏離”或“符合”
7,、磋商機型2022年1月1日起（以合同簽定時間為準）醫(yī)療機構用戶名單
磋商機型2022年1月1日起（以合同簽定時間為準）醫(yī)療機構用戶名單
項目名稱：（略）
（略）：
標項內(nèi)容：
（略）
用戶名稱：（略）
（略）
數(shù)量
簽約日期
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
磋商人全稱（蓋單位：（略）
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期：年月日
8,、售后服務承諾書
9、法定代表人資格證明書
法定代表人資格證明書
磋商人名稱：（略）
法定地址：（略）
姓名：
性別：
年齡：
職務：
（略）碼：
（略）法定代表人,。
特此證明,！
磋商人：（蓋章）
日期：年月日
附：
法定代表人身份證復印件

10、法定代表人授權委托書
法定代表人授權委托書
（法定代表人簽署不需提供此書）
致：_（采購代理機構：（略）
我_（姓名）系__（磋商人名稱：（略）
我方對被授權人的簽名事項負全部責任,。
在撤銷授權的書面通知以前,，本授權書一直有效。被授權人在授權書有效期內(nèi)簽署的所有文件不因授權的撤銷而失效,。
被授權人無轉(zhuǎn)委托權,，特此委托。
被授權人簽名：
職務：
（略）碼：
法定代表人簽名：
職務：
（略）碼：
磋商人公章：
簽署時間：年月日
法定代表人身份證復印件

被授權人身份證復印件
附：社保機構出具的磋商截止日前6個月內(nèi)授權代表的磋商單位：（略）
11,、代理證明（或制造商出具的授權書）
代理證明（或制造商出具的授權書）
附：制造商出具的授權書參考格式：
致：____（采購代理機構：（略）
我們（制造商名稱：（略）
（1）（略）（（略））磋商邀請要求提供的由我方制造的貨物的有關事宜,，并對我方具有約束力。
（2）作為制造商,，我方保證以磋商合作者來約束自己,，并對該磋商共同和分別承擔采購文件中所規(guī)定的義務。
（3）我方茲授予（（略）名稱：（略）
我方于年月日簽署本文件,，（（略）名稱：（略）
（略）名稱：（略）
簽字人職務和部門：簽字人職務和部門：
簽字人姓名：簽字人姓名：
簽字人簽名：簽字人簽名：
（略）蓋章：制造商蓋章：
12,、磋商人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,；
磋商人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；
（適用于按醫(yī)療器械管理的貨物）,；

13,、食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的完整有效的醫(yī)療器械注冊或備案證明；（適用于按醫(yī)療器械管理的設備）

14,、磋商機型的樣本或彩頁和原廠技術參數(shù)

15,、磋商人認為有必要提供的其它文件。