1.招標(biāo)條件
1.1招標(biāo)項(xiàng)目名稱：（略）
1.2（略）：GN（略）
1.3資金來(lái)源：自籌
1.4供貨(服務(wù))期限：本次招標(biāo)供貨(服務(wù))期限為3年；每年度末招標(biāo)人：（略）
2.招標(biāo)范圍
（略）
（略）
招標(biāo)產(chǎn)品名稱：（略）
最高投標(biāo)限價(jià)單價(jià)（元/人份）
預(yù)計(jì)年使用人份數(shù)
01
1
AR抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
2
Bob.1抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
3
BCOR抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
4
CD61抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
5
CD71抗體試劑/檢測(cè)試劑盒）
70.92
50
6
CD235a抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
7
CDK4抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
8
ERG抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
9
Glypican3抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
10
H3K27me3抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
11
H3K36M抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
12
H3.3G34W抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
13
HbeAg抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
14
HHV8抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
15
HNF1β抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
16
IgG抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
17
IgM抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
18
IgA抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
19
INI-1抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
20
LEF抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
21
Mammaglobin抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
22
MBP抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
23
NKX3.1抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
24
PHH3抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
25
PNL2抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
26
RbGeneProtein抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
27
SATB2抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
28
SOX-10抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
29
STAT-6抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
30
TLE1抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
31
TCRγδ抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
32
VHL抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
本次招標(biāo)范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品的供貨,、包裝運(yùn)輸（包括裝卸至指定地點(diǎn)：（略）
本項(xiàng)目為單標(biāo)段（包）,，投標(biāo)人須對(duì)附件中招標(biāo)產(chǎn)品清單所有內(nèi)容進(jìn)行投標(biāo)，不得缺漏項(xiàng),。
3.投標(biāo)人資格要求
3.1在中華人民共和國(guó)關(guān)境內(nèi)依法注冊(cè)的醫(yī)療器械制造商或經(jīng)銷/代理商,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,。
3.2投標(biāo)產(chǎn)品依法應(yīng)納入醫(yī)療器械管理時(shí)，須滿足以下條件：
①投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí),，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）,。
②經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用第三類醫(yī)療器械),。
③投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）,。
④投標(biāo)產(chǎn)品納入備案管理時(shí)，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函,，承諾在合同簽訂前提供所投產(chǎn)品的備案證明材料,，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。
3.3投標(biāo)產(chǎn)品依法應(yīng)納入藥品管理時(shí),，須滿足以下條件：
①經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí),，須具備有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
②投標(biāo)產(chǎn)品須具備有效的藥品注冊(cè)證,。
3.4經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí),，須在投標(biāo)文件中提供承諾函，承諾在簽訂協(xié)議后的一個(gè)月內(nèi)首次供貨之前提供所投產(chǎn)品制造商（（略）出具,，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位：（略）
3.5投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄（2013年版）》內(nèi)的,，（略）（略）。
3.6財(cái)務(wù)要求：/,。
3.7業(yè)績(jī)要求：/,。
3.8本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
3.9其他要求：投標(biāo)人不得被人民法院列為失信被執(zhí)行人,。
4.招標(biāo)文件的獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
4.1獲取：（略）
4.2獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
5.投標(biāo)文件的遞交
5.1投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間(投標(biāo)截止時(shí)間,，下同)同本公告第6.1款，（略）遞交電子投標(biāo)文件,。
5.2（略）上遞交投標(biāo)文件時(shí)的不可預(yù)見(jiàn)因素,，逾期未完成上傳或未按規(guī)定加密的投標(biāo)文件，（略）將拒絕接收并提示,。
6.開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
6.1開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2025年03月14日10時(shí)30分
6.2開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：（略）
7.發(fā)布公告的媒介
（略）（（略））,、（略）（（略）.cn）、（略）（網(wǎng)址：（略））,、（略）,、（略）上發(fā)布。
8.聯(lián)系方式：（略）
8.1招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）
地址：（略）
8.2招標(biāo)代理：（略）
招標(biāo)代理：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）4,、（略）
應(yīng)急客服電話：（略）3（接聽(tīng)時(shí)間：8:30-12:00,13:30-17:30,，節(jié)假日除外。潛在投標(biāo)人/響應(yīng)人應(yīng)優(yōu)先撥打聯(lián)系電話：（略）
9.用戶注冊(cè)及電子文件的獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
9.1潛在投標(biāo)人/（略）參與本項(xiàng)目招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng),。首次登錄須辦理注冊(cè)手續(xù)，請(qǐng)務(wù)必選擇注冊(cè)為“投標(biāo)人角色”類型,。（略）“用戶注冊(cè)”欄目,，咨詢電話：（略）。因未及時(shí)辦理注冊(cè)手續(xù)影響參加招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)的,，責(zé)任自負(fù),。
9.2已注冊(cè)的潛在投標(biāo)人/（略）獲取：（略）
9.3潛在投標(biāo)人/供應(yīng)商支付招標(biāo)采購(gòu)文件費(fèi)用前需核對(duì)單位：（略）
9.4已注冊(cè)的潛在投標(biāo)人/供應(yīng)商若注冊(cè)信息發(fā)生變更（如：與初始注冊(cè)信息不一致），（略）上提交變更申請(qǐng),。因未及時(shí)變更導(dǎo)致不利后果的,，責(zé)任自負(fù)。
9.5本項(xiàng)目采用全流程電子化招標(biāo)采購(gòu)方式：（略）
9.6電子投標(biāo)/響應(yīng)文件必須使用“優(yōu)質(zhì)采投標(biāo)工具客戶端”制作生成并上傳,。下載地址：（略）
（略）2025年免疫組化抗體試劑盒（33種）采購(gòu)項(xiàng)目(（略）：GN（略）)
流標(biāo)公示
（略）（略）的委托,，（略）2025年免疫組化抗體試劑盒（33種）采購(gòu)項(xiàng)目(（略）：GN（略）)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)，2025年02月12日至2025年02月19日發(fā)布招標(biāo)公告,，項(xiàng)目因故招標(biāo)失敗,。
招標(biāo)失敗原因：投標(biāo)申請(qǐng)及購(gòu)買招標(biāo)文件的投標(biāo)人家數(shù)不足3家，故招標(biāo)失敗,。
（略）（（略））,、（略）（（略）.cn）、“（略）”（（略））,、（略）（（略））發(fā)布,，特此公告。
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)代理：（略）
地址：（略）
1.招標(biāo)條件
1.1招標(biāo)項(xiàng)目名稱：（略）
1.2（略）：GN（略）
1.3資金來(lái)源：自籌
1.4供貨(服務(wù))期限：本次招標(biāo)供貨(服務(wù))期限為3年,；每年度末招標(biāo)人：（略）
2.招標(biāo)范圍
（略）
（略）
招標(biāo)產(chǎn)品名稱：（略）
最高投標(biāo)限價(jià)單價(jià)（元/人份）
預(yù)計(jì)年使用人份數(shù)
01
1
AR抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
2
Bob.1抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
3
BCOR抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
4
CD61抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
5
CD71抗體試劑/檢測(cè)試劑盒）
70.92
50
6
CD235a抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
7
CDK4抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
8
ERG抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
9
Glypican3抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
10
H3K27me3抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
11
H3K36M抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
12
H3.3G34W抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
13
HbeAg抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
14
HHV8抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
15
HNF1β抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
16
IgG抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
17
IgM抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
18
IgA抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
19
INI-1抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
20
LEF抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
21
Mammaglobin抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
22
MBP抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
23
Myf-4抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
24
NKX3.1抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
25
PHH3抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
26
PNL2抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
27
RbGeneProtein抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
28
SATB2抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
29
SOX-10抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
30
STAT-6抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
31
TLE1抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
32
TCRγδ抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
33
VHL抗體試劑/檢測(cè)試劑盒
70.92
50
本次招標(biāo)范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品的供貨,、包裝運(yùn)輸（包括裝卸至指定地點(diǎn)：（略）
本項(xiàng)目為單標(biāo)段（包），投標(biāo)人須對(duì)附件中招標(biāo)產(chǎn)品清單所有內(nèi)容進(jìn)行投標(biāo),，不得缺漏項(xiàng),。
3.投標(biāo)人資格要求
3.1在中華人民共和國(guó)關(guān)境內(nèi)依法注冊(cè)的醫(yī)療器械制造商或經(jīng)銷/代理商,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
3.2投標(biāo)產(chǎn)品依法應(yīng)納入醫(yī)療器械管理時(shí),，須滿足以下條件：
①投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí),，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。
②經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí),，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用第三類醫(yī)療器械),。
③投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。
④投標(biāo)產(chǎn)品納入備案管理時(shí),，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函,，承諾在合同簽訂前提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,。
3.3投標(biāo)產(chǎn)品依法應(yīng)納入藥品管理時(shí),，須滿足以下條件：
①經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須具備有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證,。
②投標(biāo)產(chǎn)品須具備有效的藥品注冊(cè)證,。
3.4經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須在投標(biāo)文件中提供承諾函,，承諾在簽訂協(xié)議后的一個(gè)月內(nèi)首次供貨之前提供所投產(chǎn)品制造商（（略）出具,，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位：（略）
3.5投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄（2013年版）》內(nèi)的,，（略）（略）。
3.6財(cái)務(wù)要求：/,。
3.7業(yè)績(jī)要求：/,。
3.8本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
3.9其他要求：投標(biāo)人不得被人民法院列為失信被執(zhí)行人,。
4.招標(biāo)文件的獲取：（略）
4.1獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
4.2獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
5.投標(biāo)文件的遞交
5.1投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間(投標(biāo)截止時(shí)間，下同)同本公告第6.1款,，（略）遞交電子投標(biāo)文件,。
5.2（略）上遞交投標(biāo)文件時(shí)的不可預(yù)見(jiàn)因素，逾期未完成上傳或未按規(guī)定加密的投標(biāo)文件,，（略）將拒絕接收并提示,。
6.開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
6.1開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2025年03月05日10時(shí)30分
6.2開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：（略）
7.發(fā)布公告的媒介
（略）（（略））、（略）（（略）.cn）,、（略）（網(wǎng)址：（略））,、（略）、（略）上發(fā)布,。
8.聯(lián)系方式：（略）
8.1招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）
地址：（略）
8.2招標(biāo)代理：（略）
招標(biāo)代理：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）4,、（略）
應(yīng)急客服電話：（略）3（接聽(tīng)時(shí)間：8:30-12:00,13:30-17:30，節(jié)假日除外,。潛在投標(biāo)人/響應(yīng)人應(yīng)優(yōu)先撥打聯(lián)系電話：（略）
9.用戶注冊(cè)及電子文件的獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
9.1潛在投標(biāo)人/（略）參與本項(xiàng)目招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)。首次登錄須辦理注冊(cè)手續(xù),，請(qǐng)務(wù)必選擇注冊(cè)為“投標(biāo)人角色”類型,。（略）“用戶注冊(cè)”欄目，咨詢電話：（略）,。因未及時(shí)辦理注冊(cè)手續(xù)影響參加招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)的,，責(zé)任自負(fù)。
9.2已注冊(cè)的潛在投標(biāo)人/（略）獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
9.3潛在投標(biāo)人/供應(yīng)商支付招標(biāo)采購(gòu)文件費(fèi)用前需核對(duì)單位：（略）
9.4已注冊(cè)的潛在投標(biāo)人/供應(yīng)商若注冊(cè)信息發(fā)生變更（如：與初始注冊(cè)信息不一致）,，（略）上提交變更申請(qǐng)。因未及時(shí)變更導(dǎo)致不利后果的,，責(zé)任自負(fù),。
9.5本項(xiàng)目采用全流程電子化招標(biāo)采購(gòu)方式：（略）
9.6電子投標(biāo)/響應(yīng)文件必須使用“優(yōu)質(zhì)采投標(biāo)工具客戶端”制作生成并上傳。下載地址：（略）