履約保函申請
臨床檢測試劑[2025]01號延長
我院擬對以下項目進行采購,。
(略)持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記:
項目名稱:
(略)
項目名稱:
(略)
試劑名稱:
(略)
預算金額
(萬元)
使用科室
1
凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間,、纖維蛋白原,、凝血酶時間四聯檢測卡
凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間,、纖維蛋白原,、凝血酶時間四聯檢測卡(動態(tài)電流法)
29.4
麻醉科
2
糞便腺病毒抗原測定
腺病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)
48
檢驗科
3
免疫固定電泳檢測
免疫固定電泳試劑
81
檢驗科
4
呼吸道腺病毒抗原測定
呼吸道腺病毒抗原測定(膠體金法)
84
檢驗科
5
腎素、血管緊張素II和醛固酮測定
腎素測定試劑盒(磁微?;瘜W發(fā)光法)
醛固酮測定試劑盒(磁微?;瘜W發(fā)光法)
血管緊張素II測定試劑盒(化學發(fā)光法)
87
檢驗科
6
外周血染色體核型分析
外周血淋巴細胞培養(yǎng)基(培養(yǎng)法+G顯帶)
93
產科實驗室轉檢驗科開展
7
幽門螺桿菌快速診斷試劑盒
幽門螺桿菌快速診斷試劑盒(尿素酶法)
96
(略)
二、供應商資格條件:
1,、供應商應具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
2,、在“信用中國”網站(
(略).cn),、
(略)(
(略).cn)沒有被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商,。
3,、供應商應為依法設立的獨立法人機構,;
4、供應商應具備與所銷售產品對應的醫(yī)療器械經營范圍和試劑生產商的合法有效的授權,。
5,、不同的供應商之間有下列情形之一的,不接受作為參與同一項目競爭的供應商:A,、彼此存在投資與被投資關系的,;B、彼此的經營者,、董事會(或同類管理機構)成員屬于直系親屬或配偶關系的,;C、法定代表人或單位:
(略)
三,、供應商報名需提交的材料:
1,、試劑報名表(見附件1);
2,、供應商營業(yè)執(zhí)照復印件及原件,;
3、供應商醫(yī)療器械經營許可證復印件及原件,;
4,、供應商代表的授權委托書、授權委托人身份證復印件及原件,。
5,、制造商授權書復印件及原件;
6,、產品醫(yī)療器械注冊證復印件,;
7、生產廠家營業(yè)執(zhí)照復印件,;
8,、生產廠家醫(yī)療器械生產許可證復印件
9、三家以上廣東省內產品用戶發(fā)票,、合同或中標通知書復印件,;
10、產品參考價格(發(fā)票復印件),、彩頁,、技術指標、配置清單等資料,。
以上提交的資料復印件需蓋單位:
(略)
四,、報名時間及地點:
(略)
1、報名時間:2025年2月14日至2024年2月21日(工作日周一至周五上午8:30-11:30,下午3:00-5:00)
2,、報名地點:
(略)
3,、咨詢電話:
(略)(黃老師)
五、獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">(略)
附件1:試劑報名表
附件1:試劑報名表.docx
附:第一次公告鏈接:https://
(略).cn/article/27325
(略)已開通在線電子保函申請服務,,詳情請點擊:電子保函申請指南、履約保函申請,。
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