（略）業(yè)務(wù)發(fā)展需要，我院將對以下項目（略）場調(diào)查,，現(xiàn)征集具備資質(zhì)的供應(yīng)商或廠家前來參與,。
一,、論證項目
（略）
設(shè)備名稱：（略）
數(shù)量
（單位：（略）
采購預(yù)算
總金額（萬元）
技術(shù)要求
1
熱敏灸機器人
5（臺）
34.9
①機器人能夠根據(jù)不同病癥,、不同穴位的不同艾熱得氣特性,，長時程精準施灸,，得氣快,，得氣強，得氣舒適,，得氣后效應(yīng)長,，充分發(fā)揮熱敏穴位的放大效應(yīng)，激發(fā)機體內(nèi)源性健康潛能,；
②艾熱施灸,；
③得氣灸法：機器人可實現(xiàn)多種施灸得氣手法,，包含溫和灸、回旋灸,、雀啄灸,、循經(jīng)灸及其組合的復(fù)式手法等；
④精準施灸：施灸裝置可90°旋轉(zhuǎn)且雙艾柱之間距離可調(diào)節(jié),，能夠滿足不同個體雙側(cè)同名經(jīng)穴精準施灸,，大大提高施灸效率與效果；
⑤在施灸過程中可以根據(jù)需求動態(tài)調(diào)整施灸位置,，保證精準施灸,、高效得氣；
⑥具備無須撣灰,、除煙除油,、消除異味、距離跟蹤,、溫度調(diào)控等功能,；
⑦安全防護：機器人提供碰撞檢測、距離檢測及溫度保護三大安全防護機制,，為艾灸服務(wù)的安全性提供保障,；
⑧具有語音提示和一對多功能:（略）絡(luò)環(huán)境下，可實現(xiàn)一個操作終端操控多臺機器人,；
⑨無線遙控功能：用戶可通過遙控器實現(xiàn)施灸溫度的調(diào)節(jié)、施灸位置的調(diào)節(jié)及暫停施灸,。
2
壓力蒸汽滅菌器
1（臺）
3
①用于實驗室標本的高壓滅菌消毒,，容量在120L（±10L）。具有超壓保護,，超溫保護,，斷水保護等安全防護功能；
②隨機附帶壓力容器質(zhì)量證明書,、設(shè)備備案登記資料齊全（包括特種設(shè)備制造許可證,、壓力容器產(chǎn)品合格證、特種設(shè)備制造監(jiān)督檢驗證書,、壓力試驗檢驗報告,、特種設(shè)備使用登記證等資料）；
③裝機的安全閥和壓力表需檢定校驗,。
3
中藥自動制丸機
1（臺）
10
①產(chǎn)能50-100kg/h;
②水丸標準：每10丸重1g;
③生產(chǎn)的丸劑需滿足《中藥藥典》2020版丸劑項下相關(guān)的檢驗要求,；
④需送樣到廠家進行試制，驗證該設(shè)備是否適合本院制劑制丸,。
4
中藥丸劑分裝機
1（臺）
5
①需可調(diào)節(jié)分裝重量,，滿足分裝50克-53克/每瓶,；
②分裝速度80-120瓶/分鐘；
③適用當前制劑室使用丸劑塑料瓶（90ml塑料瓶,，瓶口內(nèi)徑30mm,瓶身外徑44mm,高度77mm);
④車間大小約2.6*1.8米,。
5
麻醉機消毒機（（略））
1（臺）
3
（略），以減少和杜絕院感風(fēng)險,；能對常規(guī)品牌麻醉機進行消毒（須達到院感要求）,；不會腐蝕麻醉機；不會對麻醉機內(nèi)部造成損傷,；無耗材,；不對環(huán)境造成污染。
6
自動氣壓止血帶
2（臺）
1.8
具有工作時間達到自動階梯放氣功能,；具有報警等提示功能,。
二、報名條件
參照：參加政府采購活動的供應(yīng)商應(yīng)當具備政府采購法第二十二條規(guī)定條件：
（一）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,。
（二）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度,。
（三）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
（四）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,。
（五）參加政府采購活動前三年內(nèi),，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
（六）法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
（七）采購項目有特殊要求的，供應(yīng)商還應(yīng)當提供其符合特殊要求的證明材料或者情況說明,。
三,、（略）場調(diào)查供應(yīng)商須提供以下資料（詳見附件內(nèi)容）
（一）產(chǎn)品報價表（具體模板詳見附表一）：產(chǎn)地、品牌,、（略）,、名稱：（略）
（二）產(chǎn)品詳細配置清單、技術(shù)參數(shù)(（略））,、指標,、性能及彩頁；
（三）提供產(chǎn)品彩頁,、用戶清單,，（略）的產(chǎn)品近兩年銷售發(fā)票復(fù)印件(（略）標記按報價表報價產(chǎn)品信息一致順序排列)或合同二份,無法提供者須提供相應(yīng)說明；
（四）制造商提供的證件：
1.具有統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照(需年審合格）,；
2.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）,；
3.有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(包括變更證明）；
4.授權(quán)書（提供原件查驗）；
以上提供的證件須有生產(chǎn)廠家的印章,。
（五）供應(yīng)商提供的證件：
1.具有統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照(需年審合格）,；
2.銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,；
3.公司法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書,；
4.（略）法人和業(yè)務(wù)代表身份證復(fù)印件（正反面）,（略）給業(yè)務(wù)代表繳納的近期三個月的社保證明；
5.廠家獨家產(chǎn)品/專機專用產(chǎn)品申明,；
6.依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,；
7、供應(yīng)商在“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當事人名單,；（略）（（略）.cn）沒有政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的(打印查詢結(jié)果并蓋公章）；
8,、提交質(zhì)量保證書,；提供廉潔銷售承諾、及時配送承諾,、應(yīng)急服務(wù)承諾等售后服務(wù)承諾書,。
以上證件必須有年審；所提供資料必須為原件或復(fù)印件（A4格式）必須加蓋公章,，不接收掃描件,；根據(jù)提供資料順序制作資料目錄，可手寫編好頁碼（參考目錄模板詳見附表一）,，附上封面（模板詳見附表一）,。報名資料內(nèi)容清晰可見，否則視為無效資料,，審核完成后須提供與正本一致的PDF掃描件,。
四、相關(guān)說明
報名供應(yīng)商須對其所提供的資料的真實性負責(zé),，如有作假，立即取消資格,，在三年內(nèi)禁止參與我院的論證項目競爭,。
單位：（略）
五、報名時間和地點：（略）
（一）報名時間：2025年02月12日至2025年02月18日下午5時
（二）報名地點：（略）
（三）報名單位：（略）
六,、聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）
望見公告者相互轉(zhuǎn)告為盼,。
附表一.報價表、目錄,、封面.xls