現(xiàn)我院設(shè)備采購一批需求征集,，（略）提供相關(guān)資料，征集信息如下：
一,、項(xiàng)目內(nèi)容：
（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
數(shù)量
需求內(nèi)容
1
心電監(jiān)護(hù)儀
15
1,、可監(jiān)護(hù)心電、血壓,、血氧等參數(shù),；
2、有后備電池,；
3,、含13臺成人心電監(jiān)護(hù)儀和2臺新生兒心電監(jiān)護(hù)儀
2
雙通道微量注射泵
6
1、帶電池,，可固定輸液架,；
2、兩通道可獨(dú)立運(yùn)行
3
輸液泵
5
1,、流速可調(diào),，可固定輸液架
2、（略）
4
腸內(nèi)營養(yǎng)泵
2
1,、具有連續(xù)喂養(yǎng)模式和間歇性喂養(yǎng)模式
2,、可固定輸液架
5
胰島素泵
4
1、適用于24小時(shí)皮下進(jìn)行生理脈沖微量輸注胰島素
2,、具有阻塞報(bào)警功能和胰島素剩余量監(jiān)測
二,、報(bào)名資格要求
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織,。
2,、近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,。
3,、本次征集不接受聯(lián)合體形式,。
三,、提交資料說明
1,、按【（略）（略）（略）醫(yī)療器械供應(yīng)商報(bào)名資料目錄表】(見附件1)準(zhǔn)備相關(guān)資料。
2,、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件,。必須真實(shí)。屬于代理商授權(quán)的,，請同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件,。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商，則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書,。
四,、資料提交信息
1、數(shù)量要求：2份電子文件(1份蓋章掃描版,，1份電子可編輯版）,；1份紙質(zhì)資料
2、方式：（略）
(1)必須有電子版文件報(bào)名,，發(fā)送至電子郵箱：（略）
（2）書面資料請郵寄至我院,，或現(xiàn)場提交資料，請準(zhǔn)備裝訂好的以上全部資料加蓋公章并密封,，密封資料內(nèi)外標(biāo)注聯(lián)系方式：（略）
3,、時(shí)間：2025年2月10日至2025年2月14日17:00（現(xiàn)場提交紙質(zhì)版資料僅限工作時(shí)間，同時(shí)必須按時(shí)間提交電子版到郵箱：（略）
4,、地點(diǎn)：（略）
五,、聯(lián)系人：（略）
1、聯(lián)系人：（略）
2,、聯(lián)系電話：（略）
（略）（略）（略）
2025年2月8日
采購項(xiàng)目報(bào)價(jià)表
（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
品牌,、型號、規(guī)格（貨物類填寫）
生產(chǎn)廠家
核心部件及性能（貨物類填寫）
是否配耗材,，耗材品牌,、型號、規(guī)格,，是否為專用耗材（貨物類填寫）
具體方案（1,、材質(zhì)，2,、產(chǎn)品較其他同類產(chǎn)品優(yōu)勢,，3、是否滿足采購公示需求
（略）產(chǎn)品業(yè)績,提供至少5個(gè),。（2022年1月1日以來合作單位：（略）
供貨期,、項(xiàng)目完成期（天）
售后服務(wù)1,、產(chǎn)品設(shè)計(jì)使用壽命（月）
2、免費(fèi)保修期（月）3,、到達(dá)現(xiàn)場時(shí)間（小時(shí)）
報(bào)價(jià)（元）
聯(lián)系人：（略）
（略）碼
附件：
（略）（略）（略）醫(yī)療器械供應(yīng)商報(bào)名資料目錄表
項(xiàng)目名稱：（略）

（略）

供應(yīng)商名稱：（略）
供應(yīng)商為幾級代理

類別
（略）
資料名稱：（略）

頁碼

1
醫(yī)療設(shè)備報(bào)價(jià)表(含供應(yīng)商聯(lián)系人：（略）

供應(yīng)商證件
2
營業(yè)執(zhí)照（三證合一）
3
第一類：第一類醫(yī)療器械備案憑證和第一類醫(yī)療器械備案信息表第二類：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證第二,、三類：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
4
企業(yè)法人給業(yè)務(wù)員的委托授權(quán)書（注明有效期），業(yè)務(wù)員的身份證復(fù)印件正反面及聯(lián)系方式：（略）
國產(chǎn)廠商/進(jìn)口總代證件
5
醫(yī)療器械：產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證,、注冊證登記表非醫(yī)療器械：非醫(yī)療器械管理的說明
6
營業(yè)執(zhí)照（三證合一）
7
國產(chǎn)：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表進(jìn)口：
第一類：第一類醫(yī)療器械備案憑證和第一類醫(yī)療器械備案信息表第二類：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證第二,、三類：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
8
產(chǎn)品銷售授權(quán)書（注明有效期，保證一年以上）
9
用戶清單
10
成交記錄三份：同一品牌,、（略）的合同關(guān)鍵頁復(fù)印件（含配置清單）或中標(biāo)通知書復(fù)印件
11
保證書：是指設(shè)備,、耗材、零配件的產(chǎn)品質(zhì)量及提供資料真實(shí)性的保證
12
售后服務(wù)承諾書
13
產(chǎn)品配置清單(（略）)
14
技術(shù)參數(shù)及方案
15
產(chǎn)品彩頁
供應(yīng)商簽名：年月日
備注:1,、所有證件必須加蓋公章,，資料真實(shí)有效2、資料按順序排列裝訂,，并標(biāo)注頁碼