一,、項(xiàng)目內(nèi)容
（略）
品名
備注
1
全身應(yīng)用超聲診斷儀
符合國家醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),，提供5年維保及操作培訓(xùn)。
功能及配置要求詳見附件。
2
心臟診斷專用超聲診斷儀
3
婦產(chǎn)診斷專用超聲診斷儀
4
乳腺診斷專用超聲診斷儀
5
介入造影診斷超聲診斷儀
6
便攜診斷超聲診斷儀
二、供應(yīng)商資格要求
2.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度,；
2.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
2.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,；
2.5未列入嚴(yán)重失信主體名單,、失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單,、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,、醫(yī)院黑名單等不良記錄或禁業(yè)名單；近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,；
2.6（略）使用和管理要求,；
2.7法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
三,、報名須知：
3.1報名時間：自公告之日起5個工作日，過期不予受理,。
3.2報名材料（按下述順序列明目錄,、頁碼并膠裝成冊，所有復(fù)印件加蓋公章）：
（略）產(chǎn)品彩頁,、參數(shù),、配置清單/服務(wù)方案等產(chǎn)品推介材料及醫(yī)療器械注冊證等符合國家法規(guī)要求的相關(guān)證照（不作為醫(yī)療器械管理的醫(yī)用耗材應(yīng)提供分類界定結(jié)果依據(jù)）。
（略）生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,、生產(chǎn)廠家或注冊代理人出具的有效授權(quán)書,。
（略）供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,、資質(zhì)承諾及廉政承諾（格式詳見附件）,，委托他人報名還須提供法人授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證明文件,、聯(lián)系電話：（略）
（略）報名院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目須提供生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)銷商規(guī)模證明材料(中小企業(yè)聲明函),。
3.3報名結(jié)束后將對報名單位：（略）
四、談判須知
4.1于談判現(xiàn)場遞交的響應(yīng)文件（一正四副,，按下述順序列明目錄,、頁碼并膠裝成冊，所有復(fù)印件加蓋公章）：
（略）響應(yīng)產(chǎn)品報價明細(xì)表（醫(yī)用耗材類產(chǎn)品須注明20位醫(yī)保編碼,非集采（略）成交,；有省內(nèi)銷售業(yè)績的（略）近期供貨發(fā)票作為參考，業(yè)績未達(dá)三家以上的據(jù)實(shí)提供）,。
（略）報名材料所要求的內(nèi)容（正本中法人授權(quán)委托書為原件）,。
（略）同類項(xiàng)目銷售業(yè)績、售后服務(wù)承諾及售后聯(lián)系方式：（略）
4.2法定代表人或授權(quán)委托人作為現(xiàn)場代表須攜帶身份證,、駕駛證或護(hù)照等有效身份證件,。
4.3小型設(shè)備及耗材須于現(xiàn)場提供樣品（（略）一致）。
4.4具體談判時間,、地點(diǎn)：（略）
五,、聯(lián)系方式：（略）
報名地址：（略）
附件1：供應(yīng)商資質(zhì)承諾
附件2：供應(yīng)商廉政承諾
附件3：（略）調(diào)研需求