我院就以下項(xiàng)目進(jìn)行單一來(lái)源采購(gòu),，采購(gòu)資金已全部落實(shí),，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。
一,、項(xiàng)目名稱：（略）
二,、（略）：2025-JK17-F5001
三,、項(xiàng)目概況：
設(shè)備名稱：（略）
GE超聲診斷儀維保
預(yù)算金額
32.5萬(wàn)元/年（共計(jì)3年共計(jì)97.5萬(wàn)元）
設(shè)備數(shù)量
5臺(tái)
經(jīng)費(fèi)來(lái)源
設(shè)備折舊基金
是否必須
進(jìn)口
t是□否
設(shè)備功能要求
5臺(tái)彩色多普勒超聲診斷儀整機(jī)全保三年
軟硬件配置清單
（略）
描述
數(shù)量
1
彩色超聲診斷儀LOGIQE9
3臺(tái)
2
彩色超聲診斷儀VIVIDE9
1臺(tái)
3
彩色超聲診斷儀VIVIDT8
1臺(tái)
技術(shù)參數(shù)要求
（略）
指標(biāo)名稱：（略）
技術(shù)參數(shù)
★1
備件
設(shè)備更換備件為原廠全新,、GE公司認(rèn)可且測(cè)試合格的備件,，保證維修后性能不降低，備件供應(yīng)充足,。所供配件提供配件S/N碼,，可作為憑證追溯配件相關(guān)出廠信息，保障整機(jī)運(yùn)行達(dá)到原廠標(biāo)準(zhǔn),。
2
維修響應(yīng)
維修響應(yīng)時(shí)間2小時(shí)
3
保養(yǎng)服務(wù)
每年≥4次設(shè)備保養(yǎng)、除塵,、校準(zhǔn)
4
保修范圍
整機(jī)含探頭
5
技術(shù)支持
24小時(shí)電話技術(shù)支持
6
工程師資格證明
需要配備≥3名工程師,，且工程師需經(jīng)過(guò)原廠專業(yè)培訓(xùn)，并提供原廠出具的培訓(xùn)證明,。
★7
原廠授權(quán)
（略）
8
開(kāi)機(jī)率
全年按照365天計(jì)算,，開(kāi)機(jī)率≥95%,，每超出1天延長(zhǎng)質(zhì)保5天
9
故障率
同一故障一年內(nèi)不能出現(xiàn)超過(guò)3次
★10
售后服務(wù)要求
1質(zhì)保期整機(jī)質(zhì)保3年
2備件庫(kù)供應(yīng)商或廠家有備件庫(kù)
3維修站供應(yīng)商或廠家有維修站
4收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)保期外免人工費(fèi)，專用配件成本費(fèi)供應(yīng)
5培訓(xùn)支持廠家提供技術(shù)支持,，（略）培訓(xùn)
6維修響應(yīng)響應(yīng)時(shí)間≤2小時(shí),，到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)間≤4小時(shí)
單一來(lái)源理由
（略））》第三十一條（三），“必須滿足原物資采購(gòu)項(xiàng)目一致性或配套要求,，需要繼續(xù)從原供貨商處添購(gòu)”,，建議采用單一來(lái)源方式：（略）
經(jīng)濟(jì)要求
（略）
指標(biāo)名稱：（略）
詳細(xì)要求
1
項(xiàng)目概況
2025年度醫(yī)療設(shè)備維保計(jì)劃
2
預(yù)算安排
2025年度預(yù)算內(nèi)采購(gòu)，預(yù)算金額97.5萬(wàn)元（三年）
3
采購(gòu)數(shù)量
5臺(tái)
4
交付日期和地點(diǎn)：（略）
依據(jù)合同約定按期交付至甲方指定地點(diǎn)：（略）
四,、擬邀請(qǐng)供應(yīng)商：
（略）
五,、單一來(lái)源采購(gòu)理由：
（略））第三十一條（三），“必須滿足原物資采購(gòu)項(xiàng)目一致性或配套要求,，需要繼續(xù)從原供應(yīng)商處添購(gòu)”,，建議采用單一來(lái)源方式：（略）
六、報(bào)價(jià)方資格條件
（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,；
5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi),，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6.法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
（二）國(guó)有企業(yè)；事業(yè)單位：（略）
（三）申請(qǐng)人不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站（（略）.cn）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商,、（略）（（略）.cn/）中被列入失信被執(zhí)行人名單中的供應(yīng)商,、（略）（（略）.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商（處罰決定規(guī)定的時(shí)間和地域范圍內(nèi)）、不得為“（略）”（（略））軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商,。
（四）單位：（略）
（五）未使用被禁止供應(yīng)商或禁止范圍內(nèi)產(chǎn)品投標(biāo)承諾書(shū)(含政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,、軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單、軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期內(nèi)的供應(yīng)商)
（六）投標(biāo)供應(yīng)商可為生產(chǎn)商或銷售商,，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍,。
（醫(yī)療設(shè)備：生產(chǎn)商須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（國(guó)內(nèi)生產(chǎn)商）等相關(guān)證明材料,；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）,、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證（備案憑證）,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證）等材料,；非醫(yī)療設(shè)備：代理商須具有三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）或生產(chǎn)企業(yè)（全國(guó)（大區(qū)）總代理）出具的針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書(shū)等相關(guān)證明材料。
（七）本次不接受聯(lián)合體投標(biāo),。
七,、談判文件發(fā)售時(shí)間,、地點(diǎn)：（略）
（一）申領(lǐng)時(shí)間：2025年2月5日至2025年2月12日，每日上午08:00至11:30,，下午14:30至17:00（北京時(shí)間,，法定休假日除外）。
（二）發(fā)售地點(diǎn)：（略）
（三）發(fā)售方式：（略）
1.統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,；
2.組織機(jī)構(gòu)代碼證（或三碼合一證）,；
3.稅務(wù)登記證（或三碼合一證）；
4.法定代表人授權(quán)書(shū)（含法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件）,；
5.產(chǎn)品授權(quán)（須提供完整的代理授權(quán)鏈,，外文授權(quán)書(shū)需附中文譯文）（如無(wú)授權(quán)，提供書(shū)面聲明,，格式自擬）,；
6.提供設(shè)備的相關(guān)注冊(cè)證或備案證；（如該設(shè)備有）,；
7.提供“報(bào)價(jià)方資格條件”第三點(diǎn)全部截圖,；
8.報(bào)價(jià)供應(yīng)商近一年內(nèi)（報(bào)價(jià)截止時(shí)間前）任意6個(gè)月納稅證明材料；
9.報(bào)價(jià)供應(yīng)商一年內(nèi)（報(bào)價(jià)截止時(shí)間前）任意6個(gè)月繳納社會(huì)保障金證明材料,；
10.近3年（（略）年度）會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的審計(jì)報(bào)告,。
11.未使用被禁止供應(yīng)商或禁止范圍內(nèi)產(chǎn)品投標(biāo)承諾書(shū)(含政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單,、軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期內(nèi)的供應(yīng)商),。
12.投標(biāo)供應(yīng)商可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍,。
（醫(yī)療設(shè)備：生產(chǎn)商須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（國(guó)內(nèi)生產(chǎn)商）等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）,、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證）等材料,；非醫(yī)療設(shè)備：代理商須具有三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）或生產(chǎn)企業(yè)（全國(guó)（大區(qū)）總代理）出具的針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書(shū)等相關(guān)證明材料,。
注：以上資料如存在其他語(yǔ)言書(shū)寫(xiě)的情況，必須同時(shí)提供中文譯文,。
（四）談判文件售價(jià)：0元/包,。
八、談判開(kāi)始和截止時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
（一）遞交文件開(kāi)始時(shí)間：2025年2月18日8時(shí)30分（北京時(shí)間）,。
（二）遞交文件截止時(shí)間：2025年2月18日9時(shí)30分（北京時(shí)間）,。
（三）遞交文件地點(diǎn)：（略）
（四）遞交文件方式：（略）
九、談判時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
（一）談判時(shí)間：2025年2月18日9時(shí)30分（北京時(shí)間）,。
（二）談判地點(diǎn)：（略）
十、《（略）》（（略））,、（略）（（略）.cn）,、（略）站（（略）.cn/xj986）上發(fā)布。
九,、采購(gòu)人：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）
十一,、監(jiān)督部門聯(lián)系方式：（略）
項(xiàng)目監(jiān)督人：王助理
辦公電話：（略）
（略）
（略）