（略）（略）升級(jí)單一來源采購項(xiàng)目

一,、項(xiàng)目信息
采購人：（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
二,、擬定供應(yīng)商信息
名稱：（略）
地址：（略）
三、公示期限
自公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日
四,、其他補(bǔ)充事宜
按（略）關(guān)于推進(jìn)臨床用血醫(yī)療機(jī)構(gòu)與血站之間信息互聯(lián)互通工作的通知》要求,，采購人：（略）
（略）研發(fā)提供,，（略）獨(dú)家擁有軟件的著作權(quán)和源代碼，具有不可替代的唯一性,。因此,，擬采用單一來源采購,。
（一）采購價(jià)格
項(xiàng)目金額總計(jì)為（略）（大寫：人民幣貳拾伍萬伍仟元整），該金額為包干價(jià),，包含供應(yīng)商完成本項(xiàng)目內(nèi)容的全部價(jià)格體現(xiàn)，采購人：（略）
（二）項(xiàng)目整體要求
采購人：（略）
（三）項(xiàng)目內(nèi)容及要求：
（略）升級(jí)要求如下：
1用血計(jì)劃
可根據(jù)統(tǒng)計(jì)歷史用血情況及用血量年平均增長情況自動(dòng)評(píng)估估算當(dāng)前年、月,、日用血量計(jì)劃,，并可以此作為各類血液庫存預(yù)警界限的設(shè)置依據(jù)
2血液預(yù)訂
可根據(jù)庫存實(shí)際量和預(yù)警線自動(dòng)產(chǎn)生需要補(bǔ)充預(yù)訂的血液品種和數(shù)量，以此作為向血站預(yù)訂輸液的依據(jù),。（略）接入和互通并接口滿足的情況下,，可將訂單實(shí)時(shí)發(fā)送至血站,。
3血液入庫
可實(shí)現(xiàn)血站發(fā)血的手工入庫和核對(duì)入庫,，也支持實(shí)現(xiàn)血站出庫單入庫。對(duì)于貯存式自體輸血,，可對(duì)采集的病人自體血液進(jìn)行入庫,，并記錄對(duì)應(yīng)的病人信息，及血液的血型,、采集日期,、保存位置等信息，一個(gè)病人多次采血時(shí),，可進(jìn)行多次的采血記錄,。
4對(duì)調(diào)用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的血液供本院使用時(shí)，可對(duì)調(diào)入的血液記錄來源,、條碼,、血液信息等，并補(bǔ)充本地庫存,。對(duì)入庫未使用的血液,，若允許退回時(shí)，可對(duì)血液退回發(fā)出機(jī)構(gòu),，并減少庫存,。支持通過Excel文件導(dǎo)入入庫。
5血液出庫
·調(diào)血出庫,，支持調(diào)血至其他醫(yī)療機(jī)構(gòu),，并支持上傳調(diào)血憑證圖片存檔。
其他出庫，對(duì)血液采用其他出庫方式：（略）
6退血管理
·支持退血到血站的管理
·（略）
·（略）退回到本院
7血液報(bào)廢
·對(duì)血袋報(bào)廢進(jìn)行相應(yīng)管理記錄
8血液回收
病區(qū)回收：支（略）可直接進(jìn)行血袋回收和處置,，無須拿回輸血科處理,，血袋輸血完成后血袋放置到相應(yīng)的醫(yī)療箱24小時(shí)后進(jìn)行處置。
輸血科回收：支持輸血科回收血袋,，病區(qū)輸血執(zhí)行完成后,，血袋拿到輸血科，輸血科進(jìn)行血袋接收,，接收24小時(shí)后進(jìn)行處置相關(guān)記錄,。
9輸血前評(píng)估
在進(jìn)行用血申請(qǐng)時(shí)，根據(jù)輸血目的和選用的輸血品種的不同,，自動(dòng)提取需要的輸血前檢驗(yàn)結(jié)果和血型結(jié)果,，及相關(guān)的評(píng)估項(xiàng)內(nèi)容供臨床選擇。無相關(guān)檢驗(yàn)記錄的進(jìn)行提示并禁止申請(qǐng),，并檢查其評(píng)估項(xiàng)是否符合輸血適應(yīng)證并進(jìn)行提示,。
10臨床用血申請(qǐng)
實(shí)現(xiàn)臨床治療用血、擇期手術(shù)用血的申請(qǐng)單下達(dá),，可自動(dòng)獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
支持對(duì)緊急用血的申請(qǐng)，并依據(jù)緊急程度的不同,，可提示并規(guī)范血庫進(jìn)行的不同后續(xù)操作,，比如“危急”情況下在10～15分鐘內(nèi)發(fā)出第一袋未經(jīng)交叉配血的O型紅細(xì)胞或AB型新鮮冰凍血漿；“緊急”情況下在30分鐘內(nèi)完成ABO血型正反定型和凝聚胺主側(cè)配血,，并發(fā)放相容血液,。
11自體輸血申請(qǐng)
可對(duì)貯存式自體輸血進(jìn)行申請(qǐng)，可填寫相應(yīng)的申請(qǐng)信息和計(jì)劃貯存血量,，供血庫工作人員進(jìn)行審核,，并可根據(jù)采集量和采集量上限等規(guī)則，自動(dòng)生成可修改的采血計(jì)劃,，并反饋臨床供參考,。
12術(shù)中自體輸血記錄
術(shù)中開展的回收式和稀釋式自體輸血，可在術(shù)后由臨床或血庫進(jìn)行術(shù)中輸血記錄,，包括回收輸血量,，血液稀釋量和濃度等。
采集標(biāo)本
·支持LIS采集標(biāo)本模式,，LIS（略）進(jìn)行綁定標(biāo)本后進(jìn)行相關(guān)鑒定,，配血。
·（略）打印條碼采集標(biāo)本,，用于后續(xù)配血等流程,。
13用血審核
可根據(jù)用血量的不同,，使用不同人員參與的多級(jí)審核制度，可自行設(shè)置用血量的多個(gè)標(biāo)準(zhǔn),，以及每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)下需要參與審核的人員,。
14異體血核收
可根據(jù)臨床提交的申請(qǐng)單，對(duì)輸血申請(qǐng)進(jìn)行核收,；可根據(jù)查看輸血前評(píng)估以及申請(qǐng)單進(jìn)行核收或拒收,。
15自體血核收
對(duì)臨床提交的自體血申請(qǐng)進(jìn)行核收或拒收。
16血液相容性檢測(cè)
對(duì)需要采集標(biāo)本重新做相容性檢測(cè)的申請(qǐng),，可對(duì)臨床采集的標(biāo)本進(jìn)行核收登記,，并檢查記錄其標(biāo)本質(zhì)量情況。
可根據(jù)申請(qǐng)使用的血液品種自動(dòng)判斷需要進(jìn)行的操作流程和方法,，比如新生兒可不反定型鑒定血型,；血漿不需要交叉配血；洗滌紅細(xì)胞只需要主側(cè)配血
對(duì)病人血型進(jìn)行復(fù)核記錄,，包括ABO和Rh(D),。
可根據(jù)申請(qǐng)的血液品種判斷是否進(jìn)行交叉配血環(huán)節(jié)
當(dāng)通過輸血申請(qǐng)?jiān)u估病人存在輸血史、妊娠史,、多次輸血史,，或交叉配血不合時(shí)，提示須進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查,，并對(duì)過程和結(jié)果進(jìn)行記錄,。若不規(guī)則抗體篩查為陽性,，還可進(jìn)行抗體鑒定的結(jié)果記錄
對(duì)于疑難配血院內(nèi)不能得到相容性結(jié)果時(shí),，可申請(qǐng)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行配血。
可記錄外部配血的結(jié)果,，并將對(duì)應(yīng)相合的血液進(jìn)行入庫,，同時(shí)和用血申請(qǐng)關(guān)聯(lián)，血液用于指定病人,。
檢測(cè)后的標(biāo)本,，按要求需要進(jìn)行保存一段時(shí)間，可對(duì)標(biāo)本進(jìn)行存儲(chǔ)登記,，并在超過時(shí)效后進(jìn)行提示,，進(jìn)行銷毀處理和記錄
對(duì)完成備血后無需使用的血袋操作結(jié)束用血
17血液發(fā)放
審核后的臨床用血申請(qǐng)，可由臨床打印領(lǐng)血單,，并憑領(lǐng)血單至血庫進(jìn)行領(lǐng)血,，和血庫雙方共同核對(duì)血液質(zhì)量情況并進(jìn)行記錄?？赏ㄟ^掃描血袋條碼進(jìn)行血液的核對(duì),。
由血庫采集保存的自體血,，在臨床領(lǐng)用時(shí)雙方共同進(jìn)行核對(duì)，并對(duì)雙方進(jìn)行記錄,。
對(duì)緊急用血的申請(qǐng),，可根據(jù)緊急程度及患者血型情況自動(dòng)提示可用的相容血液和后續(xù)操作
對(duì)危急的情況可直接進(jìn)行危急發(fā)血，后續(xù)補(bǔ)充申請(qǐng)流程,。
18疑難配血記錄
針對(duì)患者的血液標(biāo)本通過血型鑒定以及交叉配血過程中,，發(fā)現(xiàn)疑難配血的情況，進(jìn)行標(biāo)記,；標(biāo)記后通過疑難配血記錄進(jìn)行[申請(qǐng)外配血液]送檢,。
支持疑難配血界面查看血型鑒定以及配血操作
支持對(duì)送檢后血站下發(fā)的血液進(jìn)行定向的血站配血入庫。
標(biāo)記疑難配血后,，該患者進(jìn)行特殊標(biāo)識(shí),，便于后續(xù)該患者再次輸血能直觀地知曉患者的情況。
19不良反應(yīng)記錄
當(dāng)患者輸血出現(xiàn)輸血反應(yīng)時(shí),，臨床醫(yī)師或輸血科可進(jìn)行不良反應(yīng)的登記填報(bào),，包括實(shí)際輸血時(shí)間、病人反應(yīng)體征,、不良反應(yīng)類型,、處置措施等。提供標(biāo)準(zhǔn)化的數(shù)據(jù)進(jìn)行選擇快速填報(bào),。
當(dāng)患者再次輸血時(shí),，可自動(dòng)提示患者有輸血不良反應(yīng)史
20血液接收
輸血科血液發(fā)放后，病區(qū)進(jìn)行血液接收,，接收時(shí)支持雙人核對(duì),；
21輸血執(zhí)行
支持開始輸血時(shí)雙人核對(duì)簽名，對(duì)輸血基礎(chǔ)情況進(jìn)行記錄
支持輸血過程中巡視記錄填寫記錄,，輸血15分鐘巡視,、輸血30分鐘巡視、輸血一小時(shí)巡視等
支持開始輸血前巡視記錄填寫
22變更執(zhí)行科室
支持患者輸血過程中血液還未輸完的情況下,，患者變更科室,，輸血血袋進(jìn)行變更；例如,，患者正在輸懸浮紅細(xì)胞2U,，現(xiàn)在輸了一半，患者需要轉(zhuǎn)（略）執(zhí)行,。
23輸血后評(píng)估
可自動(dòng)采集患者輸血后24小時(shí)（或其他時(shí)限）內(nèi)的各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)結(jié)果,，并比對(duì)輸血前記錄，供臨床醫(yī)生參考在病歷中輸血效果評(píng)價(jià),。
24不良反應(yīng)回報(bào)
支持對(duì)不良反應(yīng)情況進(jìn)行回報(bào),，回報(bào)內(nèi)容填寫后支持回報(bào)單的預(yù)覽和打印,。
25質(zhì)控管理
·質(zhì)控規(guī)則：支持在既定的質(zhì)控項(xiàng)目進(jìn)行自定義規(guī)則。
用血質(zhì)控：根據(jù)上述質(zhì)控規(guī)則的定義,，自動(dòng)質(zhì)控出符合條件的申請(qǐng)單,，由輸血科進(jìn)行確定質(zhì)控，最終進(jìn)行質(zhì)控評(píng)價(jià),。
·質(zhì)控申訴：對(duì)于輸血科質(zhì)控的結(jié)果存在異議時(shí),，臨床醫(yī)生、病區(qū)護(hù)士可進(jìn)行質(zhì)控申訴,，申訴后由輸血科進(jìn)行確認(rèn),。
質(zhì)控統(tǒng)計(jì)：對(duì)質(zhì)控的情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)形成表格，并支持導(dǎo)出,。
26權(quán)限管理
滿足不同人員查看不同頁面的需求,。
對(duì)特殊角色可進(jìn)行直接授權(quán)所有科室（略）的患者。
對(duì)用血審核人員權(quán)限分別設(shè)置
27血液信息
對(duì)血液基礎(chǔ)信息維護(hù),，根據(jù)院內(nèi)的所有品種進(jìn)行維護(hù),，以及血液對(duì)應(yīng)可收取的費(fèi)用進(jìn)行設(shè)置，設(shè)置后發(fā)血時(shí)自動(dòng)進(jìn)行記賬,。
28存儲(chǔ)位置管理
可維護(hù)血液保存的物理位置和環(huán)境條件,，并在血液入庫時(shí)，可選擇記錄其相關(guān)的存儲(chǔ)位置,。
29檢驗(yàn)方案管理
支持對(duì)血型鑒定的常用鑒定方案進(jìn)行提前創(chuàng)建,，費(fèi)用綁定，便于血型鑒定時(shí)直接選擇相應(yīng)成套方案并進(jìn)行計(jì)費(fèi),；
持續(xù)對(duì)交叉配血的常用鑒定方案進(jìn)行提前創(chuàng)建,，費(fèi)用綁定，便于交叉配血時(shí)直接選擇相應(yīng)成套方案并進(jìn)行計(jì)費(fèi),；
支持建立檢驗(yàn)結(jié)果的規(guī)則庫,，實(shí)現(xiàn)血型鑒定時(shí)選擇相應(yīng)結(jié)果值后直接生成最終的血型鑒定結(jié)果。
30輸血評(píng)估
支持輸血前評(píng)估和輸血后評(píng)估的評(píng)估內(nèi)容自定義
支持根據(jù)不同患者申請(qǐng)不同成分或品種的血液實(shí)現(xiàn)評(píng)估內(nèi)容差異化設(shè)置,，并設(shè)置默認(rèn)值，實(shí)現(xiàn)臨床醫(yī)生完成評(píng)估的快捷,。
31合理用血規(guī)則
支持自定義用血規(guī)則,，對(duì)不同的評(píng)估場(chǎng)景、檢驗(yàn)結(jié)果范圍,、評(píng)估項(xiàng)目自動(dòng)生成評(píng)估結(jié)果的合理性,。有效避免一些不合理的用血申請(qǐng)，對(duì)于一些不必要的輸血在前置環(huán)節(jié)進(jìn)行控制,。
32庫存預(yù)警
可按照用血計(jì)劃或手工設(shè)置各血液品種的庫存水平和預(yù)警界限,，并可按照庫存積壓,、正常、偏少,、緊缺等多級(jí)設(shè)置界限,，當(dāng)庫存在對(duì)應(yīng)界限時(shí)，給出對(duì)應(yīng)的提示或標(biāo)識(shí),。
可按照血液的有效期,，及時(shí)地對(duì)近過期線的血液進(jìn)行預(yù)警提示。
33血辯管理
支持根據(jù)成分定義是否進(jìn)行血辯管理,，（略）可能就可不進(jìn)行管理,。
支持記錄血辯處置人、處置時(shí)間以及處置方式：（略）
34血型分布
支持查看所有住院病人的血型分布情況,，支持查看輸血病人的血型分布情況,。
35結(jié)束用血記錄
支持對(duì)完成備血后，臨床或者輸血科申請(qǐng)或者審核的結(jié)束用血記錄進(jìn)行審核和取消審核等操作,。
（四）商務(wù)要求
交付及驗(yàn)收：供應(yīng)商應(yīng)在合同簽訂后90個(gè)工作日內(nèi)完成本項(xiàng)目的全部內(nèi)容并確保采購人：（略）
合同履行地點(diǎn)：（略）
五,、其他
若有潛在供應(yīng)商對(duì)單一來源采購方式：（略）
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,；
4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi),，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄,；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,；
潛在供應(yīng)商具有上述能力,，且響應(yīng)采購人：（略）
六、采購人：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系地址：（略）
聯(lián)系電話：（略）
紀(jì)檢監(jiān)察室：（略）
（略）（略）
2025年2月5日