|項(xiàng)目概況
（略）中一采（貨）[2025]0010號(hào)
項(xiàng)目名稱：（略）
項(xiàng)目類型貨物采購(gòu)項(xiàng)目預(yù)算***
報(bào)名及響應(yīng)開始時(shí)間（略）:22報(bào)名及響應(yīng)結(jié)束時(shí)間（略）:30
采購(gòu)人：（略）
經(jīng)辦人黃老師經(jīng)辦人電話（略）
是否含稅是是否有參考合同模版是
發(fā)票類型增值稅普通發(fā)票付款方式：（略）
標(biāo)的提供時(shí)間供應(yīng)商須在收到采購(gòu)人：（略）
是否收取履約保證金否履約保證金收取比例-
電子簽章本項(xiàng)目需要使用CA簽字CA操作手冊(cè)下載
報(bào)價(jià)要求報(bào)價(jià)為包干總價(jià),，為報(bào)價(jià)人完成采購(gòu)項(xiàng)目全部義務(wù)的總價(jià)格，包括但不限于購(gòu)買標(biāo)的的費(fèi)用,、運(yùn)輸費(fèi),、保險(xiǎn)費(fèi),、裝卸費(fèi)、配套資料費(fèi),、安裝調(diào)試費(fèi)用,、驗(yàn)收時(shí)的試劑耗材、強(qiáng)制性第三方監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的驗(yàn)收檢驗(yàn)費(fèi),、培訓(xùn)費(fèi)用,、稅費(fèi)以及售后服務(wù)費(fèi)用等全部費(fèi)用。所報(bào)價(jià)格不得高于預(yù)算金額或最高限價(jià),。
采購(gòu)文件中一采（貨）[2025]0010號(hào)電泳試劑_采購(gòu)文件.pdf
|采購(gòu)明細(xì)
1采購(gòu)標(biāo)的免疫球蛋白分型檢測(cè)試劑盒
數(shù)量140盒
參考品牌
“免疫球蛋白分型檢測(cè)試劑盒”技術(shù)要求
（略）條款是否需要附件說(shuō)明
11,、用于定性鑒別人血清中免疫球蛋白異常增生，并可進(jìn)行異常免疫球蛋白亞類分類,。2,、參考檢測(cè)方法：毛細(xì)管電泳法。3,、參考規(guī)格：60人份/盒,。4、參考有效期：24個(gè)月,。非常重要否是
2采購(gòu)標(biāo)的血紅蛋白測(cè)定試劑盒
數(shù)量50盒
參考品牌
“血紅蛋白測(cè)定試劑盒”技術(shù)要求
（略）條款是否需要附件說(shuō)明
11,、用于定性或定量檢測(cè)人血液樣本中的異常血紅蛋白HbA、HbA2,、HbF,。2、參考檢測(cè)方法：電泳法,。3,、參考規(guī)格：2×700mL/盒。4,、參考有效期：24個(gè)月,。非常重要否是
3采購(gòu)標(biāo)的毛細(xì)管護(hù)理液
數(shù)量6瓶
參考品牌
“毛細(xì)管護(hù)理液”技術(shù)要求
（略）條款是否需要附件說(shuō)明
11、用于電泳儀樣品探針的清洗,。2,、參考規(guī)格：25ml/瓶。3,、參考有效期：18個(gè)月,。提供產(chǎn)品說(shuō)明書等材料。非常重要否是
4采購(gòu)標(biāo)的免疫固定檢測(cè)試劑盒A
數(shù)量12盒
參考品牌
“免疫固定檢測(cè)試劑盒A”技術(shù)要求
（略）條款是否需要附件說(shuō)明
11,、用于定性鑒別人血清中免疫球蛋白異常增生,。2、參考檢測(cè)方法：電泳法。3,、參考規(guī)格：80人份/盒,，抗血清和固定液。4,、參考有效期：24個(gè)月,。提供產(chǎn)品說(shuō)明書等材料。非常重要否是
5采購(gòu)標(biāo)的血清蛋白測(cè)定試劑盒
數(shù)量120盒
參考品牌
“血清蛋白測(cè)定試劑盒”技術(shù)要求
（略）條款是否需要附件說(shuō)明
11,、用于對(duì)血清異常狀況進(jìn)行檢測(cè),。2、參考檢測(cè)方法：電泳法,。3,、參考規(guī)格：2×700mL/盒。4,、參考有效期：24個(gè)月,。提供產(chǎn)品說(shuō)明書等材料。非常重要否是
6采購(gòu)標(biāo)的免疫固定檢測(cè)試劑盒B
數(shù)量40盒
參考品牌
“免疫固定檢測(cè)試劑盒B”技術(shù)要求
（略）條款是否需要附件說(shuō)明
11,、用于定性鑒別人血清中免疫球蛋白異常增生,。2、參考檢測(cè)方法：電泳法,。3,、參考規(guī)格：40人份/盒。4,、參考有效期：24個(gè)月,。提供產(chǎn)品說(shuō)明書等材料。非常重要否是
|資質(zhì)要求
（略）要求名稱：（略）
1第1條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照(上傳副本原件掃描件)是
2第2條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)提供“響應(yīng)函”（需按格式填寫,，簽字并加蓋公章）是
3第3條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)提供“法定代表人授權(quán)書”（需按格式填寫,，簽字并加蓋公章）是
4第4條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)價(jià)否
5第5條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)遵守《（略）采購(gòu)供應(yīng)商誠(chéng)信管理實(shí)施辦法》相關(guān)規(guī)定否
6第6條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)醫(yī)療器械特定資格條件：①如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的制造商:所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械,，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件,。②如供應(yīng)商為經(jīng)銷商:所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件,；所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,，提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件或承諾中標(biāo)后辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的承諾函。是
7第7條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)提供試劑注冊(cè)證/（略）查詢截圖是
|商務(wù)要求
（略）要求名稱：（略）
1★產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)供應(yīng)商應(yīng)保證產(chǎn)品符合相關(guān)國(guó)家或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并按采購(gòu)人：（略）
2★產(chǎn)品有效期供應(yīng)商應(yīng)保證試劑剩余有效期不小于該產(chǎn)品全部有效期的三分之二,。對(duì)近效期（剩余有效期小于全部有效期的三分之二）的試劑,采購(gòu)人：（略）
3供貨業(yè)績(jī)供應(yīng)商具有自2021年1月1日以來(lái)同類產(chǎn)品項(xiàng)目業(yè)績(jī),并提供業(yè)績(jī)證明資料（證明資料中應(yīng)能明確體現(xiàn)同類產(chǎn)品內(nèi)容）：（1）與用戶單位：（略）
4供應(yīng)商的信用,、體系認(rèn)證情況具有第三方出具的與企業(yè)信用、體系認(rèn)證相關(guān)證書的：提供2份及以上相關(guān)證書得2分提供1份得1分不提供得0分是
5實(shí)施方案各供應(yīng)商提供項(xiàng)目實(shí)施方案（包括但不限于項(xiàng)目管理安排,、人員保障,、質(zhì)量保證措施,、檢測(cè)方案等）,實(shí)施方案詳細(xì)完善、科學(xué)可行,、合理全面,、針對(duì)性強(qiáng)的得12分實(shí)施方案完整、基本科學(xué)合理可行,、有一定針對(duì)性的得7分實(shí)施方案簡(jiǎn)單、合理性可行性差,針對(duì)性差的得2分實(shí)施方案不可行,無(wú)法提供實(shí)施方案的得0分,。是