（略）2025年第三批體外診斷試劑入圍遴選項目的潛在供應商應在51（略）（輸入“（略）”→供應商“注冊/登錄”→“可參與項目”→找到對應項目→“購標”）獲取：（略）
一,、項目基本情況
（略）：貨物-（略）
（略）：HNWY-（略）
項目名稱：（略）
合同履行期限：3年,。
本項目不接受聯(lián)合體申請,。
二、申請人的資格要求：
1,、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,。
2、落實政府采購政策需滿足的資格要求：按相關政策執(zhí)行,。
3,、本項目的特定資格要求：
3.1所投試劑如納入醫(yī)療器械管理的，供應商須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證（或相應的備案憑證）,，且生產(chǎn)范圍或經(jīng)營范圍必須包含體外診斷試劑,。
3.2所投試劑如納入醫(yī)療器械管理的，試劑必須具有相應的備案憑證或注冊證（如醫(yī)療器械備案憑證,、醫(yī)療器械注冊證等）,；所投試劑必須是符合湖南省醫(yī)療服務項目收費目錄范疇內(nèi)的體外診斷試劑,。
3.3所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的，（略）并取得本地編碼（國家部委統(tǒng)一組織的集中采購產(chǎn)品除外）,。
3.4所投試劑如納入藥品管理的,，供應商必須具有相應的生產(chǎn)或經(jīng)營許可證（如藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證等），且生產(chǎn)范圍或經(jīng)營范圍必須包含體外診斷試劑,。
3.5所投產(chǎn)品如既不屬于醫(yī)療器械管理也不屬于藥品管理,，需提供相應的分類界定證明。
3.6接受生產(chǎn)企業(yè)（境外產(chǎn)品國內(nèi)總代理視同為生產(chǎn)企業(yè)）或具備有效授權委托書的經(jīng)營企業(yè)參與,。
3.7供應商對同一目錄名稱：（略）
4,、單位：（略）
5、與采購人：（略）
6,、被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的或被“（略）”網(wǎng)站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的）,，不得申請。
7,、符合法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
三,、獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
時間：2025年1月24日至2025年2月10日，每天上午8:30至12:00,，下午14:30至17:30,。（北京時間，法定節(jié)假日除外）,。
地點：（略）
方式：（略）
售價：￥0.0元,，本公告包含的遴選文件售價總和。
四,、提交入圍遴選申請文件截止時間,、開標時間和地點：（略）
提交入圍遴選申請文件截止時間：2025年2月17日15點00分（北京時間）。
開標時間：2025年2月17日15點00分（北京時間）,。
地點：（略）
五,、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六,、其他補充事宜
1,、根據(jù)《（略）建設運營的通知》的要求，（略）使用服務費,，（略）進行遴選等相關業(yè)務操作,。
2、（略）自行繳費,，申領數(shù)字正式CA,，（略）51（略）CA的無須重復辦理,。CA有效期為一年，可重復使用,。
3,、（略）（（略）.cn/）、（略）（（略）.htm）發(fā)布,，（略）下載,。
七、對本次招標提出詢問,，請按以下方式：（略）
1,、采購人：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
2、采購代理機構(gòu)：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
3,、項目聯(lián)系方式：（略）
項目聯(lián)系人：（略）
電話：（略）1