（略）醫(yī)院對(duì)毒物檢測(cè)相關(guān)試劑耗材一批臨時(shí)采購(gòu)項(xiàng)目以公告邀請(qǐng)的方式：（略）
一、采購(gòu)項(xiàng)目信息
1.采購(gòu)項(xiàng)目名稱：（略）
2.采購(gòu)方式：（略）
3.采購(gòu)項(xiàng)目標(biāo)的,、數(shù)量及預(yù)算：
（略）
品目名稱：（略）
數(shù)量
單位：（略）
預(yù)算金額（元）
備注
1
毒物檢測(cè)相關(guān)試劑耗材一批
1
批
20906
二,、投標(biāo)人資格條件
1.投標(biāo)人基本資格條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,；
1.4具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄,；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
2.投標(biāo)人特定資格條件：
2.1所投貨物納入醫(yī)療器械管理的,，須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（或備案憑證）,、或有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或備案憑證）；
2.2所投貨物納入醫(yī)療器械管理的,，貨物須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（或備案憑證）,；
2.3所投貨物不是自己生產(chǎn)的，須提供貨物制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū),。
3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),。
三、獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
投標(biāo)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件加蓋公章,、法定代表人授權(quán)委托書(shū)（委托購(gòu)買(mǎi)）、法定代表人身份證（若不能提供原件則提供復(fù)印件加蓋紅色公章）,、被授權(quán)委托人身份證（若不能提供原件則提供復(fù)印件加蓋紅色公章）,、被授權(quán)委托人在委托單位：（略）
四、獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
1．獲取：（略）
2.獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
3.采購(gòu)文件售價(jià)200元/份,，購(gòu)買(mǎi)采購(gòu)文件時(shí)繳納，售后不退,。
五,、報(bào)名截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
1.報(bào)名截止時(shí)間：2025年1月16日17:00
2.開(kāi)標(biāo)時(shí)間（提交投標(biāo)文件截止時(shí)間）：另行通知
3.開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：（略）
六,、聯(lián)系方式：（略）
1.聯(lián)系電話：（略）
2.項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）
3.地址：（略）
七,、投訴質(zhì)疑
聯(lián)系電話：（略）