我院近期將對(duì)以下醫(yī)用耗材采購(gòu)進(jìn)行院內(nèi)磋商,，歡迎具備相關(guān)條件的企業(yè)積極參與，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下
一,、產(chǎn)品名稱：（略）
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
產(chǎn)品分類
產(chǎn)品適用范圍及用途
1
一次性穿刺微創(chuàng)擴(kuò)張器及組件
脊柱手術(shù)通道器械
用于腰椎手術(shù)通道的建立,。
2
（略）自穩(wěn)定型融合器
椎間融合器
（略）融合器和固定夾組成，（略）椎間融合術(shù),。
3
多孔型椎間融合器
椎間融合器
由符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鈦合金材料制成,，適用于椎間融合術(shù)。
4
多孔型椎體融合器
椎間融合器
由符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鈦合金材料制成,，用于椎體重建與植骨融合,。
5
增材制造椎間融合器
椎間融合器
由符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鉭金屬制成，適用于頸腰椎間融合術(shù),。
6
可吸收骨蠟
骨蠟
用于四肢骨和胸腰椎皮質(zhì)骨和松質(zhì)骨的出血的毛細(xì)血管骨創(chuàng)面的止血,。
7
一次性使用纖維環(huán)縫合器
纖維環(huán)縫合器械
用于腰椎間盤手術(shù)髓核摘除后纖維環(huán)的縫合
8
印模材料口內(nèi)注射頭
口腔注射用具
口腔模型制備用
9
拋光膏
研磨拋光材料
牙面光潔用
10
牙科橡膠拋光頭
打磨拋光清潔器具
拋光
11
咬合紙
咬合關(guān)系記錄/檢查材料
輔助性調(diào)用
12
吸唾管
口腔綜合治療設(shè)備配件
手術(shù)吸唾用
13
一次性使用麻醉導(dǎo)管
（略）
局部麻醉用
14
齒科用根管充填材料
根管充填封閉材料
根管充填用
15
齒科充填用復(fù)合樹脂
復(fù)合樹脂
充填修復(fù)用
16
（略）
（略）
產(chǎn)品由鈦合金的矯形釘、螺母,、連接棒,、椎板鉤、橫連器,、側(cè)方連接器部分組成,，（略）內(nèi)固定。
17
（略）
脊柱椎體間固定/（略）
產(chǎn)品由鈦的脊柱接骨板和接骨螺釘組成,，其中脊柱接骨板組成部件包括接骨板主體及彈片或壓緊蓋板,，（略）內(nèi)固定。
18
（略）
（略）
椎板固定板為純鈦,，螺釘為鈦合金,，適用于脊柱椎管擴(kuò)大減壓術(shù)后的椎板成型,。
19
（略）
（略）
產(chǎn)品由鈦合金的矯形釘,、連接棒,、側(cè)方連接器、橫連器,、椎板鉤,、螺母、枕頸融合塊,、枕頸固定塊,、枕頸固定釘組成，（略）內(nèi)固定手術(shù),。
20
椎間融合器
椎間融合器
產(chǎn)品由PEEK融合器和顯影針組成,，適用于頸腰椎間融合內(nèi)固定術(shù)。
21
（略）（微創(chuàng)）
（略）
產(chǎn)品由鈦合金的微創(chuàng)矯形釘,、連接棒,、螺母組成，（略）內(nèi)固定,。
22
可撕開導(dǎo)管鞘
導(dǎo)管鞘
帶止血閥可撕開鞘,，適用于起搏導(dǎo)線和導(dǎo)管的引入。
23
冠狀動(dòng)脈高壓球囊擴(kuò)張導(dǎo)管
球囊擴(kuò)張導(dǎo)管
該產(chǎn)品適用于冠狀動(dòng)脈缺血患者冠脈狹窄部分和堅(jiān)硬鈣化病變的球囊擴(kuò)張,，以改善心肌灌注;支架手術(shù)后球囊擴(kuò)張,。
24
一次性使用透析護(hù)理包
外科織造布類敷料
臨床用于透析前后的護(hù)理操作用
25
一次性腔鏡縫合（器）及套件
內(nèi)窺鏡用吻（縫）合器械（不帶釘）
產(chǎn)品供各種腔鏡下進(jìn)行的微創(chuàng)外科手術(shù)中對(duì)縫合針進(jìn)行夾持、對(duì)組織進(jìn)行縫合,、夾持,、分離、剪切操作,。
26
雙腔取血栓導(dǎo)管
血栓抽吸導(dǎo)管
用于血管內(nèi)血栓和拴子的取出以及血管血流的臨時(shí)阻斷,。
二、報(bào)名企業(yè)資質(zhì)要求
1.報(bào)名企業(yè)應(yīng)是在工商局登記注冊(cè)的法人商事主體,，具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定的基本資格條件,；
2.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,；
4.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,；
5.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
6.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄,；
7.具備相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)范圍，并在本地具備售后服務(wù)能力,；
8.必須有廠家直接銷售授權(quán)（2票制）,；
9.可單獨(dú)收費(fèi)耗材，需有福建省醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼。
10.集中帶量采購(gòu)品種的產(chǎn)品需在集采目錄內(nèi),。
三,、報(bào)價(jià)要求
1.應(yīng)按照以下格式提供報(bào)價(jià)表
XXXXXX公司報(bào)價(jià)表
（略）
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
（略）
（略）
單價(jià)（元）
單位：（略）
（略）
生產(chǎn)廠家
供應(yīng)商
醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼
注：報(bào)價(jià)表中的醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼（即C碼）可在國(guó)家醫(yī)療保障局-醫(yī)療保障信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)信息庫(kù)查詢：（略）.cn:8000/
四、提供材料
1.報(bào)名階段準(zhǔn)備的材料如下
內(nèi)容
數(shù)量
備注
1.封面
1份

每頁(yè)蓋章掃描PDF電子版,；報(bào)名階段,，請(qǐng)勿提供報(bào)價(jià)。
2.文件目錄,；
3.按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表,，其中“單價(jià)”欄不要填寫；
4.（略）營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、開票資料,、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證、開戶信息,、企業(yè)給業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書,、被授權(quán)人身份證復(fù)印件及業(yè)務(wù)聯(lián)系信息；
5.產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（含備案信息表）,，（略）,，廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,；
6.產(chǎn)品銷售授權(quán)（2票制）,；
7.進(jìn)口產(chǎn)品需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單等相關(guān)合法進(jìn)口證明文件；
8.按照第二條的資質(zhì)要求提供相應(yīng)證明材料或資格承諾函,；
9.售后服務(wù)承諾,；
10.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨證明（最好是廈門本地醫(yī)療機(jī)構(gòu)近期的供貨協(xié)議/合同、發(fā)票,、清單的復(fù)印件,；
11.用戶清單；
12.產(chǎn)品彩頁(yè),；
13.按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表,，其中“單價(jià)”欄不要填寫，EXL格式,。
1份
電子版EXL格式,。
2.封面樣式如下
項(xiàng)目名稱：（略）
報(bào)名企業(yè)
項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系方式：（略）
報(bào)名時(shí)間
2025年月日
3.正式參與階段的報(bào)名材料準(zhǔn)備如下
內(nèi)容
數(shù)量
備注
1.封面
1份正本，5份報(bào)價(jià)單及產(chǎn)品資料,，“正本”請(qǐng)?jiān)谫Y料上標(biāo)明,。
文件按材料內(nèi)容順序排列，并注明頁(yè)碼,；若無(wú)法提供該項(xiàng)目文件,，請(qǐng)?jiān)谠擁?xiàng)所對(duì)應(yīng)的頁(yè)面上填寫情況說(shuō)明,；
2.每份文件應(yīng)有報(bào)名企業(yè)的紅色蓋章，并裝訂成冊(cè),；
3.紙質(zhì)材料先由報(bào)名企業(yè)自行保管,，正式磋商現(xiàn)場(chǎng)交于工作人員和院內(nèi)磋商專家；
4.如果院內(nèi)磋商時(shí)發(fā)現(xiàn)報(bào)名企業(yè)提供的資質(zhì)證件不符合要求則自動(dòng)解除報(bào)名資格,。
2.文件目錄；
3.按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表,；
4.（略）營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、開票資料、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證,、開戶信息,、企業(yè)給業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書、被授權(quán)人身份證復(fù)印件及業(yè)務(wù)聯(lián)系信息,；
5.產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（含備案信息表）,，（略），廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證,；
6.產(chǎn)品銷售授權(quán)（2票制）；
7.進(jìn)口產(chǎn)品需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單等相關(guān)合法進(jìn)口證明文件,；
8.按照第二條的資質(zhì)要求提供相應(yīng)證明材料或資格承諾函,；
9.售后服務(wù)承諾；
10.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨證明（最好是廈門本地醫(yī)療機(jī)構(gòu)近期的供貨協(xié)議/合同,、發(fā)票,、清單的復(fù)印件；
11.用戶清單,；
12.耗材樣品及產(chǎn)品彩頁(yè),，（略）。
五,、報(bào)名截止時(shí)間及文件送交地點(diǎn)：（略）
1.報(bào)名階段報(bào)名方式：（略）
1.1按第四條第1點(diǎn)報(bào)名階段的要求,，將報(bào)名材料準(zhǔn)備成電子版（蓋完紅章的PDF掃描版1份，大小控制在10MB以內(nèi),，無(wú)單價(jià)的報(bào)價(jià)表EXL文件）,，將其發(fā)送到郵箱：（略）
1.2報(bào)名材料電子版提交有效時(shí)間公示日起7個(gè)自然日。
1.3報(bào)名材料電子版以報(bào)名有效期內(nèi)最新提交的文件為準(zhǔn),。
1.4電子版提交到我院設(shè)備物資部郵箱：（略）
2.正式參與階段為線下現(xiàn)場(chǎng)參與（時(shí)間以設(shè)備物資部通知為準(zhǔn)）
2.1按第四條第2點(diǎn)正式參與階段的要求提供材料（1份正本,，5份報(bào)價(jià)單及產(chǎn)品資料）。紙質(zhì)材料先由報(bào)名企業(yè)自行保管,，正式磋商現(xiàn)場(chǎng)交于工作人員和院內(nèi)磋商專家,。
2.2報(bào)名階段有效期結(jié)束后,，正式現(xiàn)場(chǎng)參與的時(shí)間以設(shè)備物資部通知為準(zhǔn)，（略）通知,。
六,、說(shuō)明
1.提交申請(qǐng)登記資料不代表入圍成功，（略）內(nèi)部審核完成后方可最終確定是否進(jìn)入邀請(qǐng)名單,。
2.如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供的資質(zhì)證件等材料有誤或不符合要求則自動(dòng)解除報(bào)名資格,。
3.采購(gòu)協(xié)議期自中選結(jié)果實(shí)際執(zhí)行日起計(jì)算，原則上為12個(gè)月,。
4.每個(gè)報(bào)名企業(yè),，每種產(chǎn)品限報(bào)一個(gè)廠家的產(chǎn)品（（略）點(diǎn)配的報(bào)名企業(yè)除外）。
5.聯(lián)系人：（略）
（略）
2025年1月9日