我院擬于近期對以下產品進行院內招標（遴選）,，歡迎資質齊全,、信譽良好的投標商進行報名,、投標,。
一,、產品目錄及參數要求等：
（（略））
（略）
產品名稱：（略）
基本用途
參考要求（至少包含以下探針）
管理類別（參考）
來源
備注
1
1q21/1p36和19p13/19q13位點缺失探針試劑
（熒光原位雜交法）
用于指導疾病的分子分型,、臨床預后分層,、靶向用藥等,。
1p36、19q13
I類
2024/12/14
合同到期
,，（略）
1-3年期
合同
2
MYC（8q24）/BCL6（3q27）/BCL2（18q21）
基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）
MYC（8q24）斷裂/BCL6（3q27）
斷裂/BCL2（18q21）斷裂
I類
3
p53/D13S319/1q21/[IGH/CCND1]/
[IGH/MAF]/[IGH/FGFR3]探針試劑（熒光原位雜交法）
p53/D13S319/1q21/[IGH/CCND1]
/[IGH/MAF]/[IGH/FGFR3]
I類
4
慢性淋巴細胞白血病染色體及基因異常檢測試劑盒
（熒光原位雜交法）
p53缺失/[IGH/CCND1融合]
/ATM缺失/CSP12/D13S25
I類
5
FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因斷裂探針試劑
（熒光原位雜交法）
FGFR1/PDGFRA/PDGFRB
I類
6
骨髓增生異常綜合征染色體及基因異常檢測試劑盒
（熒光原位雜交法）
5q31缺失/5q33缺失/D7S486缺失
/D7S522缺失/[CSP8/D20S108缺失]/XY
I類
7
膀胱癌細胞染色體及基因異常檢測試劑盒
（原位雜交法）
3,、7,、17號染色體、P16
I類
8
MLAA-34（13q14）基因擴增探針試劑
（熒光原位雜交法）
MLAA-34（13q14）
I類
9
TERC基因擴增檢測試劑盒
（原位雜交法）
TERC擴增
I類
10
HER2基因檢測試劑盒
（熒光原位雜交法）
HER2基因
Ⅲ類
11
AML1/ETO融合基因檢測試劑盒
（熒光原位雜交法）
AML1/ETO融合
Ⅲ類
12
PML/RARA融合基因檢測試劑盒
（熒光原位雜交法）
PML/RARA融合
Ⅲ類
備注：1.遴選日期：以短信通知為準,；
2.遴選方式：（略）
3.付款方式：（略）
二,、投標商所投產品須能滿足臨床使用需求。
三,、投標商要求：
1.有獨立承擔民事責任的能力,；
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,；
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,；
5.參加政府采購活動近三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄,。
6.具有良好的配送,、服務能力。
7.不得是醫(yī)藥價格和招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)（須提交《醫(yī)藥價格和招采信用評級等級承諾書》,，模板詳見附件4）,。
8.投標單位：（略）
9.不得是醫(yī)藥價格和招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)（須提交《醫(yī)藥價格和招采信用評級等級承諾書》，模板詳見附件4）,。
10.投標單位：（略）
11．投標單位：（略）
（1）投標單位：（略）
（2）生產企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》,。
（3）產品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產品注冊登記表》及其附件,；屬3C認證范圍的必須提供3C認證書,。
（4）生產企業(yè)委托代理經銷授權書。
（5）投標單位：（略）
（6）投標產品信息表,、質量及售后服務保證書,、誠信守法承諾書（必須由法定代表人簽字并加蓋單位：（略）
（7）嚴禁串標、圍標等惡意行為,，若發(fā)現此類情況,，取消投標資格，若已中標,、成交,，視為無效，相關供應商兩年內禁止參與我院投標,。在報名時提交“沒有串標,、圍標等惡意行為,，否則后果自負,。”的書面聲明,。
四,、請投標單位：（略）
五,、報名時間：2025年01月06日至2025年01月10日（節(jié)假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30,，投標單位：（略）
六,、招標時間和地點：（略）
聯系人：（略）
（略）
醫(yī)學裝備處
附件1.（略）耗材投標須知（（略）更新）.docx
附件2.2024_ND_2141q211p36和19p1319q13位點缺失探針試劑報名表.xls
附件3.產品報價最低價承諾書.docx
附件4.醫(yī)藥價格和招采信用評級等級承諾書.docx
附件5.耗材類產品投標報名資料準確性承諾書.docx
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