一,、功能及要求：具體詳見招標文件,。
二,、相關(guān)標準：按國家及行業(yè)規(guī)定執(zhí)行,。
三,、技術(shù)規(guī)格：一,、設(shè)備名稱：（略）
二,、數(shù)量：1套
三,、技術(shù)要求：
1、（略）：2套
★1.1,、輸出分辨率支持1920x1080,。
▲1.2、主機具備圖文工作站功能,，可術(shù)中記錄1920x1080P全高清錄像及1920x1080高清圖片,；可通過攝像頭控制術(shù)中進行拍照和錄像,。
▲1.3、主機可同時接入不少于兩個模塊,，（略）,，能實現(xiàn)真正的雙鏡聯(lián)合。
▲1.4,、（略）升級為吲哆菁綠熒光腹腔鏡,，兼容電子軟鏡，以及顯微鏡攝像頭,。
1.5,、可根據(jù)手術(shù)需要，動態(tài)調(diào)節(jié)畫面亮度,，暗處增亮,，并降低反光。
1.6,、術(shù)野畫面至少5級亮度可調(diào),。
1.7、術(shù)野畫面至少5級電子放大功能,。
1.8,、電氣安全：醫(yī)用設(shè)備電氣安全CF-1類，可應用于心臟設(shè)備,。
1.9,、術(shù)野畫面可實現(xiàn)上下、左右及180°翻轉(zhuǎn)功能,。
▲1.10,、至少4個USB接口。
1.11,、輸出端口：3G-SDI數(shù)字端口1個,，DVI-D數(shù)字端口2個。
1.12,、采集像素：攝像頭像素為1920×1080，3個高清CCD芯片,。
1.13,、光學變焦：＞2倍光學變焦，變焦范圍15-31mm,。
1.14,、全數(shù)字化攝像頭，圖像在攝像頭端完成數(shù)字化處理,，全程數(shù)字化影像傳輸,。
1.15,、可實現(xiàn)通過攝像頭按鍵控制氣腹機、冷光源,。
1.16,、攝像頭3個按鍵可設(shè)置不少于4種快捷鍵，可預設(shè)功能至少包括術(shù)野錄像,、拍照,、打印，調(diào)節(jié)白平衡,、亮度,。
2、監(jiān)視器：3臺,。
2.1,、監(jiān)視器：≥27英寸。
2.2,、視頻輸入：SDI,、HD-SDI、RGBS,、S端子,、復合端子、DVI,、VGA,。
2.3、視頻輸出：SDI,、HD-SDI,、RGBS、S端子,、復合端子,、DVI。
2.4,、支持的畫面顯示格式：4:3,，5:4，16:9,，16:10,。
2.5、分辨率：≥1920X1080,。
3,、內(nèi)鏡：3根
▲3.1、內(nèi)鏡，直視式,，外徑4.0mm,，工作長度≥180mm，可高溫高壓消毒,，帶光纖接口,，接口向下：1根
3.2、內(nèi)鏡,，直視式,，外徑3.0mm，工作長度≥140mm,，可高溫高壓消毒,，帶光纖接口，接口向下：1根
3.3,、內(nèi)鏡,，直視式，外徑10.0mm,，工作長度≥310mm,，可高溫高壓消毒，帶光纖接口,，接口向下：1根
3.4,、國產(chǎn)消毒盒：3個。
4,、氙燈光源：300W,，2臺。
4.1,、最大輸出功率為300W,。
4.2、壽命大于等于500小時,，保證所有腔鏡的要求,。
4.3、色溫6000K,，可產(chǎn)生特別明亮的光照效果,。
4.4、安全標準：CF一類認證最高級別的醫(yī)用電氣安全標準,。
5,、纖維導光束：4根。
5.1,、直徑≤3.5mm，長≤230cm，4根,。
6,、國產(chǎn)臺車兩臺。
7,、配置要求：
（略）
貨物名稱：（略）
數(shù)量
1
主機
2
2
高清攝像頭
2
3
光源
2
4
纖維導光束
4
5
內(nèi)鏡
3
6
國產(chǎn)消毒盒
3
7
監(jiān)視器
3
8
臺車
2

四,、交付時間和地點：（略）
五、服務標準：一,、供貨范圍：
包括出廠價,、貨物到達最終目的地點：（略）
二、附件及零配件（包括專用工具）,、備品備件的要求：
2.1,、特殊工具：投標人應向采購人：（略）
2.2、投標人應在投標文件中提供按出廠標準供應的主要備品備件/消耗品/維修零配件/常用耗材/選購件價格清單及其制造商名稱：（略）
2.3,、投標人所投貨物制造商在國內(nèi)至少有一家零部件倉庫,，保證10年以上的供應期。在設(shè)備正常有效期壽命內(nèi)提供各種零備件維修,、供應,、更換服務，并且保證每周7天向采購人：（略）
2.4,、貨物使用期間,，不得強制采購人：（略）
三、安裝調(diào)試及驗收：
3.1,、中標人配合和指導采購人：（略）
3.2,、在貨物到達使用單位：（略）
3.3、在驗收報告出具前,，中標人需按相關(guān)規(guī)定,，委托國內(nèi)具備資格的單位：（略）
3.4、設(shè)備驗收簽字前如有任何質(zhì)量問題,，中標人必須無條件更換,。
3.5、中標人須承擔貨物驗收前的財產(chǎn)保護責任,，在驗收前出現(xiàn)損壞由中標人負責,。在安裝運輸過程中如出現(xiàn)人員傷亡及財產(chǎn)損壞由中標人承擔賠償責任。
3.6,、設(shè)備安裝后,，采購人：（略）
四、技術(shù)服務（含培訓）要求：
4.1,、中標人應向采購人：（略）
4.2,、中標人負責在現(xiàn)場向采購人：（略）
4.3,、投標人在投標文件中提供詳細的培訓計劃，包含現(xiàn)場培訓,，遠程培訓次數(shù)不限,。具體培訓時間、地點：（略）
五,、售后服務要求：
★5.1,、質(zhì)保期：所投貨物整機原廠質(zhì)保期不少于二年，即安裝調(diào)試完成,，采購人：（略）
5.2,、投標人在質(zhì)保期滿后只收取用工費和投標時承諾的備品備件所需費用，先維修,，維修驗收合格后付維修款,。以上設(shè)備每次維護維修后，應及時向采購人：（略）
5.3,、售后響應時間：接到采購人：（略）
5.4,、投標人提供所投貨物制造商在國內(nèi)的售后服務機構(gòu)及廠家辦事處的名稱：（略）
5.5、投標人提供所投貨物制造商在國內(nèi)具有維修工程師（不少于2名）并注明名字,、聯(lián)系方式：（略）
5.6,、投標人所投貨物制造商具備國內(nèi)免費維修電話、網(wǎng)絡,、電傳或E-mail等適當形式的技術(shù)支持聯(lián)系方式：（略）
5.7,、投標人所投貨物制造商保證所投設(shè)備的正常使用壽命及軟件終身免費升級。
5.8,、投標人負責主要設(shè)備和配套設(shè)備的軟件更新及維護需終生并全保,。
5.9、制造商應派技術(shù)人員每年對新設(shè)備進行1到2次的巡回檢修,，并出具檢修報告,。
5.10、投標人負責所投設(shè)備需按采購人：（略）
5.11,、投標人應在投標文件中提供質(zhì)保期后每年全保的價格清單,，保修期后需要保修的價格不得高于此價格（此報價不計入投標總價內(nèi)）。
5.12,、如遇更換配件或其它特殊原因短時間內(nèi)無法解決的,，中標人需向采購人：（略）
5.13、進口商品由中標人提供進口報關(guān)單復印件和商檢證明原件（要求商檢）及進口機電產(chǎn)品相關(guān)批文,，并承擔一切費用,。
六、驗收標準：具體詳見招標文件,。
七,、其他要求：1,、付款方式：（略）
2、設(shè)備其它要求及說明：
★2.1,、投標人必須保證提供上述主要參數(shù)及配置的全新原裝產(chǎn)品,，保證提供的所有軟件為正版軟件。
2.2,、投標人應在投標文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件，并作為合同的組成部分之一,。
2.3,、投標人投標文件中各種參數(shù)必須真實可靠，并以提供投標貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATASHEET或檢測機構(gòu)出具的檢測報告為準,。如制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATASHEET與檢測機構(gòu)出具的檢測報告不一致時,，以檢測機構(gòu)出具的檢測報告為準。
2.4,、裝機后在設(shè)備醒目位置粘貼小貼士,，內(nèi)容包括本機器安裝時間、保修期和售后維修電話,。醫(yī)療器械及其外包裝上必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,，（略）。
采購需求僅供參考,，相關(guān)內(nèi)容以采購文件為準,。