一,、功能及要求：具體詳見招標(biāo)文件。
二,、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：按國(guó)家及行業(yè)規(guī)定執(zhí)行,。
三、技術(shù)規(guī)格：序1
一,、設(shè)備名稱：（略）
二,、數(shù)量：1套
三、技術(shù)要求：
1,、用途：
▲1.1,、儀器能鑒定革蘭陰性桿菌、革蘭陽(yáng)性球菌,、真菌,、嗜血桿菌及奈瑟氏菌、厭氧及棒狀桿菌等,。
1.2,、儀器能完成革蘭陰性桿菌,、革蘭陽(yáng)性球菌、酵母樣真菌及肺炎鏈球菌的快速藥敏試驗(yàn)(平均6～8hour),。
2,、操作流程要求：
2.1、儀器真空充填器利用試卡半透膜原理≤70秒自動(dòng)完成菌液充填,。
2.2,、每次可同時(shí)充填≥10個(gè)測(cè)試板。
2.3,、儀器自動(dòng)對(duì)試卡進(jìn)行熱切割封口,。
2.4、儀器對(duì)鑒定/藥敏試卡自動(dòng)進(jìn)行培養(yǎng)和每15分鐘內(nèi)一次動(dòng)態(tài)讀數(shù),。
2.5,、儀器將完成后的試卡自動(dòng)從讀數(shù)架中退出，進(jìn)入廢卡收集裝置,。
▲2.6容量：≥30張卡片，未來(lái)可以升級(jí)到≥60張卡位,。
3,、鑒定/藥敏卡：
3.1、采用全封閉式并附獨(dú)立條形碼測(cè)試卡,。
3.2,、預(yù)置菌液傳輸管。
3.3,、鑒定卡,、藥敏卡分別獨(dú)立包裝。
3.4,、采用無(wú)菌生理鹽水配置菌液,。
3.5、檢測(cè)過(guò)程中無(wú)需額外加試劑,。
3.6,、通過(guò)SFDA鑒定卡注冊(cè)證+藥敏卡注冊(cè)證。
3.7,、ESBL確證試驗(yàn)包含在某個(gè)常規(guī)藥敏卡片中,，并在6小時(shí)內(nèi)完成。
4,、儀器功能要求：
4.1,、儀器測(cè)試卡位≥30。
4.2,、原理采用多波長(zhǎng)色譜鑒定技術(shù)和動(dòng)態(tài)比濁分析,。
4.3,、最快5個(gè)小時(shí)內(nèi)完成細(xì)菌鑒定。
4.4,、可鑒定菌譜＞500種,。
4.5、最快6－8小時(shí)內(nèi)完成細(xì)菌藥敏試驗(yàn),，提供20-40種抗生素藥敏結(jié)果,。
4.6、陰性菌藥敏卡提供舒普深,、替加環(huán)素,、粘菌素在內(nèi)的MIC結(jié)果。
4.7,、陽(yáng)性菌藥敏卡提供達(dá)托霉素,，替考拉寧、頭孢洛林在內(nèi)的MIC結(jié)果,。
▲4.8,、酵母樣真菌藥敏卡提供卡泊芬凈、氟康唑,、氟胞嘧啶,、米卡芬凈伏立康唑等。
▲4.9,、酵母樣真菌藥敏平均報(bào)陽(yáng)時(shí)間小于16小時(shí),。
4.10、藥敏試驗(yàn)符合美國(guó)CLSI或法國(guó)CASFM檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),。
4.11,、針對(duì)臨床新耐藥和低水平耐藥提供更廣譜的MIC檢測(cè)范圍（＞5個(gè)MIC）。
4.12,、可根據(jù)CLSI等指南報(bào)告多種未在卡片上完成的抗生素的S/I/R結(jié)果,。
4.13、高智能標(biāo)本處理工作站可以將結(jié)果與質(zhì)譜結(jié)果自動(dòng)連接,。
5,、（略）要求：
5.1、以綜合性的MIC為基礎(chǔ),。
5.2,、分析包含常見MRSA、ESBL,、VRE等耐藥表型在內(nèi)的＞3500種耐藥表型,。
5.3、儲(chǔ)存≥59000個(gè)MIC分布圖,。
5.4,、提供臨床治療建議和修改：(InVivo)在體內(nèi)的用藥分析,。
6、（略）要求：
6.1,、（略）,，數(shù)據(jù)可以導(dǎo)入Excel和Whonet統(tǒng)計(jì)軟件。
6.2,、（略）進(jìn)行BCI（略）,。
▲6.3、配備藍(lán)牙比濁儀,，可以通過(guò)藍(lán)牙與主機(jī)連接通訊,。

序2
一、設(shè)備名稱：（略）
二,、數(shù)量：1套
三,、技術(shù)要求：
1、用途：能自動(dòng)對(duì)血標(biāo)本,、無(wú)菌體液進(jìn)行細(xì)菌,、真菌培養(yǎng)與監(jiān)測(cè)。
2,、組成部分要求：
▲2.1,、系統(tǒng)可同時(shí)處理不少于240個(gè)瓶位。
2.2,、每組培養(yǎng)箱的溫度可在25℃-45℃范圍內(nèi)調(diào)校，來(lái)針對(duì)適合臨床或環(huán)境細(xì)菌所需要的生長(zhǎng)溫度,。
2.3,、培養(yǎng)箱的每個(gè)孔都應(yīng)有獨(dú)立光學(xué)檢測(cè)器來(lái)讀取每個(gè)培養(yǎng)瓶的讀數(shù)。
2.4,、讀出器/培養(yǎng)箱單元應(yīng)可通過(guò)增加額外培養(yǎng)箱來(lái)擴(kuò)充,。
2.5、培養(yǎng)箱的每個(gè)孔都應(yīng)有獨(dú)立指示燈來(lái)指示是否容許放新瓶,。
2.6,、系統(tǒng)必須提供≥3種不同的計(jì)算方法，閾值,、斜率與加速度,，來(lái)決定陽(yáng)性結(jié)果。
2.7,、系統(tǒng)對(duì)一些延遲進(jìn)入儀器內(nèi)的培養(yǎng)瓶,，應(yīng)仍能檢測(cè)陽(yáng)性結(jié)果。
2.8,、系統(tǒng)應(yīng)能應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)需氧及厭氧瓶,、兒童瓶,、中和抗生素需氧及厭氧瓶。
2.9,、具備升級(jí)功能,，未來(lái)可以升級(jí)到不少于1300個(gè)瓶位。
3,、（略）：
3.1,、軟件應(yīng)已安裝在培養(yǎng)箱/讀出器單元的內(nèi)置工作站上。
3.2,、軟件應(yīng)提供以圖形為主的WINDOWS系統(tǒng),，非文字式用戶界面。
3.3,、系統(tǒng)的記憶體應(yīng)能儲(chǔ)存不少于1900個(gè)瓶的資料,。
3.4、系統(tǒng)應(yīng)可通過(guò)指令顯示培養(yǎng)瓶的讀數(shù)曲線,。
3.5,、（略）默認(rèn)值,調(diào)試值與數(shù)據(jù)。
3.6,、系統(tǒng)可按瓶的種類或個(gè)別瓶來(lái)定義最長(zhǎng)的培養(yǎng)時(shí)間,，也就是可以單獨(dú)設(shè)置每個(gè)培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)時(shí)間。
3.7,、系統(tǒng)應(yīng)可產(chǎn)生最少3種不同的報(bào)告格式,每種報(bào)告格式應(yīng)可由用戶自行定義,。
▲4、其他要求：為了保證配套試劑的良好效期及供應(yīng)的及時(shí)性,，且為了保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，所投產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)必須具備自有品牌血培養(yǎng)瓶生產(chǎn)能力，（略）站截屏等證明材料,。
序3
配套耗材,、試劑目錄清單
（略）
目錄名稱：（略）
技術(shù)功能和用途描述
技術(shù)要求
規(guī)格
要求
最高限價(jià)（元）
限價(jià)單位：（略）
1
革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌藥敏卡1
用于確定葡萄球菌屬、腸球菌屬和無(wú)乳鏈球菌對(duì)抗生素的敏感性
能檢測(cè)多種藥物
各規(guī)格
60
測(cè)試
2
革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌藥敏卡2
用于確定葡萄球菌屬,、腸球菌屬和無(wú)乳鏈球菌對(duì)抗生素的敏感性
能檢測(cè)多種藥物
各規(guī)格
60
測(cè)試
3
肺炎鏈球菌藥敏卡片
用于確定肺炎鏈球菌對(duì)抗生素的敏感性
能檢測(cè)多種藥物
各規(guī)格
60
測(cè)試
4
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡1
用于檢測(cè)臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對(duì)抗生素藥物的敏感性
能提供微生物藥物敏感性和耐藥機(jī)制ESBL等多種藥物檢測(cè)
各規(guī)格
60
測(cè)試
5
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡2
用于檢測(cè)具有顯著臨床意義的需氧革蘭陰性菌對(duì)抗菌藥物的敏感性
能提供微生物藥物敏感性和耐藥機(jī)制ESBL等多種藥物檢測(cè)
各規(guī)格
60
測(cè)試
6
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡3
用于檢測(cè)具有顯著臨床意義的需氧革蘭陰性菌對(duì)抗菌藥物的敏感性
能檢測(cè)多種藥物
各規(guī)格
60
測(cè)試
7
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡4
用于檢測(cè)具有顯著臨床意義的需氧革蘭陰性菌對(duì)抗菌藥物的敏感性
能提供微生物藥物敏感性和耐藥機(jī)制ESBL等多種藥物檢測(cè)
各規(guī)格
60
測(cè)試
8
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡5
用于檢測(cè)具有顯著臨床意義的需氧革蘭陰性菌對(duì)抗菌藥物的敏感性
能提供頭孢他啶/阿維巴坦,、依拉環(huán)素等多種藥物的檢測(cè)
各規(guī)格
60
測(cè)試
9
酵母樣真菌藥敏卡
用于測(cè)定具有顯著臨床意義的酵母樣真菌對(duì)抗真菌藥物的敏感性
能檢測(cè)卡泊芬凈、氟康唑,、氟胞嘧啶,、米卡芬凈、伏立康唑等藥物
各規(guī)格
60
測(cè)試
10
革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡
用于來(lái)源于人體并經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽(yáng)性菌的自動(dòng)鑒定
共有檢測(cè)碳源利用,、酶類活性和耐藥性的多種生化試驗(yàn),。
各規(guī)格
60
測(cè)試
11
革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡
用于自動(dòng)鑒定大多數(shù)又臨床意義的發(fā)酵盒非發(fā)酵革蘭陰性桿菌
共有檢測(cè)碳源利用、酶類活性和耐藥性的47種生化試驗(yàn)。
各規(guī)格
60
測(cè)試
12
酵母菌鑒定卡
用于對(duì)絕大多數(shù)的酵母菌或酵母樣真菌鑒定
共有多種生化試驗(yàn),，以檢測(cè)碳源利用,，氮源利用和酶活性。
各規(guī)格
60
測(cè)試
13
奈瑟菌,、嗜血桿菌鑒定卡
可自動(dòng)鑒定從臨床病人樣本中培養(yǎng)制備得到的多數(shù)有臨床意義的苛養(yǎng)菌
卡片包含多種生化試驗(yàn),。
各規(guī)格
60
測(cè)試
14
厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡
自動(dòng)鑒定大多數(shù)具有臨床意義的厭氧菌和棒狀桿菌
卡片包含多種生化試驗(yàn)。
各規(guī)格
60
測(cè)試
15
一次性吸管和鹽水噴咀及導(dǎo)管
（略）自動(dòng)稀釋模式藥敏菌懸液制備
/
各規(guī)格
1
測(cè)試
16
一次性懸浮液管
用于鑒定及藥敏上機(jī)前的菌懸液制備
/
各規(guī)格
0.5
測(cè)試
17
樣本稀釋液
用于鑒定及藥敏上機(jī)前的菌懸液制備
/
各規(guī)格
1
mL
18
厭氧產(chǎn)氣袋
用于培養(yǎng)厭氧微生物
/
各規(guī)格
30
測(cè)試
19
血培養(yǎng)瓶（成人需氧）
用于血液,、體液的細(xì)菌培養(yǎng)
具備抗生素吸附能力
各規(guī)格
49
瓶
20
血培養(yǎng)瓶（成人厭氧）
用于血液,、體液的細(xì)菌培養(yǎng)
具備抗生素吸附能力
各規(guī)格
49
瓶
21
血培養(yǎng)瓶（兒童）
用于血液、體液的細(xì)菌培養(yǎng)
具備抗生素吸附能力
各規(guī)格
49
瓶
注：（1）配套耗材,、試劑缺漏項(xiàng)視同為負(fù)偏離,。
（2）耗材：本項(xiàng)目服務(wù)期限內(nèi)以實(shí)際配送數(shù)量為準(zhǔn)，據(jù)實(shí)結(jié)算,。
（3）《配套耗材,、試劑目錄清單》中耗材名稱：（略）
（4）投標(biāo)人應(yīng)在分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中填寫所投耗材試劑產(chǎn)品信息。
四,、交付時(shí)間和地點(diǎn)：（略）
五,、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)：一、供貨范圍：
包括出廠價(jià),、貨物到達(dá)最終目的地點(diǎn)：（略）
二,、設(shè)備附件及零配件（包括專用工具）、備品備件的要求：
2.1,、特殊工具：投標(biāo)人應(yīng)向采購(gòu)人：（略）
2.2,、投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中提供按出廠標(biāo)準(zhǔn)供應(yīng)的主要備品備件/消耗品/維修零配件/常用耗材/選購(gòu)件價(jià)格清單及其制造商名稱：（略）
2.3、投標(biāo)人所投貨物制造商在國(guó)內(nèi)至少有一家零部件倉(cāng)庫(kù),，保證10年以上的供應(yīng)期,。在設(shè)備正常有效期壽命內(nèi)提供各種零備件維修、供應(yīng),、更換服務(wù)，并且保證每周7天向采購(gòu)人：（略）
2.4,、貨物使用期間,，不得強(qiáng)制采購(gòu)人：（略）
三、設(shè)備安裝調(diào)試及驗(yàn)收：
3.1,、中標(biāo)人配合和指導(dǎo)采購(gòu)人：（略）
3.2,、在貨物到達(dá)使用單位：（略）
3.3、在驗(yàn)收?qǐng)?bào)告出具前,，中標(biāo)人需按相關(guān)規(guī)定,，委托國(guó)內(nèi)具備資格的單位：（略）
3.4、設(shè)備驗(yàn)收簽字前如有任何質(zhì)量問(wèn)題，中標(biāo)人必須無(wú)條件更換,。
3.5,、中標(biāo)人須承擔(dān)貨物驗(yàn)收前的財(cái)產(chǎn)保護(hù)責(zé)任，在驗(yàn)收前出現(xiàn)損壞由中標(biāo)人負(fù)責(zé),。在安裝運(yùn)輸過(guò)程中如出現(xiàn)人員傷亡及財(cái)產(chǎn)損壞由中標(biāo)人承擔(dān)賠償責(zé)任,。
3.6、設(shè)備安裝后,，采購(gòu)人：（略）
四,、技術(shù)服務(wù)（含培訓(xùn)）要求：
4.1、中標(biāo)人應(yīng)向采購(gòu)人：（略）
4.2,、中標(biāo)人負(fù)責(zé)在現(xiàn)場(chǎng)向采購(gòu)人：（略）
4.3,、投標(biāo)人在投標(biāo)文件中提供詳細(xì)的培訓(xùn)計(jì)劃，包含現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn),，遠(yuǎn)程培訓(xùn)次數(shù)不限,。具體培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
五,、售后服務(wù)要求：
★5.1,、質(zhì)保期：所投貨物整機(jī)原廠質(zhì)保期不少于二年，即安裝調(diào)試完成,，采購(gòu)人：（略）
5.2,、投標(biāo)人在質(zhì)保期滿后只收取用工費(fèi)和投標(biāo)時(shí)承諾的備品備件所需費(fèi)用，先維修,，維修驗(yàn)收合格后付維修款,。以上設(shè)備每次維護(hù)維修后，應(yīng)及時(shí)向采購(gòu)人：（略）
5.3,、售后響應(yīng)時(shí)間：接到采購(gòu)人：（略）
5.4,、投標(biāo)人提供所投貨物制造商在國(guó)內(nèi)的售后服務(wù)機(jī)構(gòu)及廠家辦事處的名稱：（略）
5.5、投標(biāo)人提供所投貨物制造商在國(guó)內(nèi)具有維修工程師（不少于2名）并注明名字,、聯(lián)系方式：（略）
5.6,、投標(biāo)人所投貨物制造商具備國(guó)內(nèi)免費(fèi)維修電話、網(wǎng)絡(luò),、電傳或E-mail等適當(dāng)形式的技術(shù)支持聯(lián)系方式：（略）
5.7,、投標(biāo)人所投貨物制造商保證所投設(shè)備的正常使用壽命及軟件終身免費(fèi)升級(jí)。
5.8,、投標(biāo)人負(fù)責(zé)主要設(shè)備和配套設(shè)備的軟件更新及維護(hù)需終生并全保,。
5.9、制造商應(yīng)派技術(shù)人員每年對(duì)新設(shè)備進(jìn)行1到2次的巡回檢修,，并出具檢修報(bào)告,。
5.10、投標(biāo)人負(fù)責(zé)所投設(shè)備需按采購(gòu)人：（略）
5.11、投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中提供質(zhì)保期后每年全保的價(jià)格清單,，保修期后需要保修的價(jià)格不得高于此價(jià)格（此報(bào)價(jià)不計(jì)入投標(biāo)總價(jià)內(nèi)）,。
5.12、如遇更換配件或其它特殊原因短時(shí)間內(nèi)無(wú)法解決的,，中標(biāo)人需向采購(gòu)人：（略）
5.13,、進(jìn)口商品由中標(biāo)人提供進(jìn)口報(bào)關(guān)單復(fù)印件和商檢證明原件（要求商檢）及進(jìn)口機(jī)電產(chǎn)品相關(guān)批文，并承擔(dān)一切費(fèi)用,。
六,、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：具體詳見招標(biāo)文件。
七,、其他要求：1,、付款方式：（略）
1.1、設(shè)備：貨到安裝調(diào)試驗(yàn)收合格后,，設(shè)備正常使用三個(gè)月后付至合同金額90%,，滿一年后（無(wú)質(zhì)量問(wèn)題、也無(wú)維修糾紛,、無(wú)售貨服務(wù)糾紛,、無(wú)其他經(jīng)濟(jì)和法律糾紛）再無(wú)息支付10%。
1.2,、耗材：產(chǎn)品驗(yàn)收合格入庫(kù)后,，（略）財(cái)務(wù)規(guī)定執(zhí)行，按實(shí)結(jié)算,。
2,、設(shè)備其它要求及說(shuō)明：
★2.1、投標(biāo)人必須保證提供上述主要參數(shù)及配置的全新原裝產(chǎn)品,，保證提供的所有軟件為正版軟件,。
2.2、投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件,，并作為合同的組成部分之一,。
2.3、投標(biāo)人投標(biāo)文件中各種參數(shù)必須真實(shí)可靠,，并以提供投標(biāo)貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATASHEET或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告為準(zhǔn),。如制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATASHEET與檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告不一致時(shí)，以檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告為準(zhǔn),。
2.4、裝機(jī)后在設(shè)備醒目位置粘貼小貼士,，內(nèi)容包括本機(jī)器安裝時(shí)間,、保修期和售后維修電話。醫(yī)療器械及其外包裝上必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，（略）,。
采購(gòu)需求僅供參考,，相關(guān)內(nèi)容以采購(gòu)文件為準(zhǔn)。