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（略）（略）2025年普藥藥品配送項(xiàng)目詢比采購變更公告
（略）發(fā)布了（略）（略）2025年普藥藥品配送項(xiàng)目采購公告,，現(xiàn)將原公告部分內(nèi)容進(jìn)行變更：一,、原信息內(nèi)容：3.投標(biāo)人資格要求3.1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,。
3.2供應(yīng)商須具有有效的《藥品經(jīng)營許可證》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證書》（GSP），有效的營業(yè)執(zhí)照,，并在人員,、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的履約能力,。
3.3供應(yīng)商配送的藥品符合《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)的法律規(guī)章,；進(jìn)口藥品需提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、進(jìn)口藥品《口岸檢驗(yàn)報(bào)告》,；3.4配送企業(yè)供應(yīng)品種必須承諾執(zhí)行“兩票制”,，鼓勵(lì)執(zhí)行“一票制”；3.5供應(yīng)商不得為“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）中列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法失信主體,、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，不得為“（略）”（（略）.cn）列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中禁止參加政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商,。
3.6有生產(chǎn)假藥記錄的企業(yè),，不得參與投標(biāo)。以本次招標(biāo)前兩年內(nèi)國家,、各省(（略）)（略）食品藥品監(jiān)管理部門公布的“行政處罰通知書”來確定生產(chǎn)假藥責(zé)任,。即使通過審核或已中標(biāo)情形，一經(jīng)查實(shí)仍將取消其投標(biāo)或中標(biāo)資格,。
3.7單位：（略）
二,、現(xiàn)變更為：3.投標(biāo)人資格要求3.1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,。
3.2供應(yīng)商須具有有效的《藥品經(jīng)營許可證》，有效的營業(yè)執(zhí)照,，并在人員,、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的履約能力,。
3.3供應(yīng)商配送的藥品符合《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)的法律規(guī)章,；進(jìn)口藥品需提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、進(jìn)口藥品《口岸檢驗(yàn)報(bào)告》,；3.4配送企業(yè)供應(yīng)品種必須承諾執(zhí)行“兩票制”,，鼓勵(lì)執(zhí)行“一票制”；3.5供應(yīng)商不得為“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）中列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法失信主體,、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，不得為“中國政府采
（略）”（（略）.cn）列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中禁止參加政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商,。
3.6有生產(chǎn)假藥記錄的企業(yè),，不得參與投標(biāo)。以本次招標(biāo)前兩年內(nèi)國家,、各省(（略）)（略）食品藥品監(jiān)管理部門公布的“行政處罰通知書”來確定生產(chǎn)假藥責(zé)任,。即使通過審核或已中標(biāo)情形，一經(jīng)查實(shí)仍將取消其投標(biāo)或中標(biāo)資格,。
3.7單位：（略）
三,、聯(lián)系方式：（略）
本項(xiàng)目不收取響應(yīng)保證金
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）
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