根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》和《深圳經(jīng)（略）政府采購條例實施細則》的有關(guān)規(guī)定,，我院擬對中頻治療儀（雙通道）等設(shè)備項目進行院內(nèi)公開采購（詳見附件1）。歡迎符合條件具有供應(yīng)能力的供應(yīng)商或廠家前來報名參加：
一,、遞交資料時間：2025年1月3日—2025年1月9日,，工作時間8:00—17:00,，逾期不予受理。
二,、開標(biāo)時間：另行通知,。
三、請各投標(biāo)商按公告要求準備以下資料,，每個包組制作紙質(zhì)投標(biāo)資料一份（詳見附件2）,、電子版一份（含可編輯word版、紙質(zhì)投標(biāo)資料蓋章掃描PDF格式）,，遞交至我院5棟202室,，具體如下：
（一）所投產(chǎn)品資料：
1、一類產(chǎn)品：醫(yī)療器械備案憑證（含備案信息表）及相關(guān)附件,，二,、三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械注冊證（含注冊登記表）及相關(guān)附件；
2,、不作為醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品須在（略）場監(jiān)督管理總局打印不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)文件,；
3、凡國產(chǎn)醫(yī)用消毒產(chǎn)品,，需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證以及檢驗報告；
4,、設(shè)備彩頁,、外形圖片及主要功能、技術(shù)參數(shù)等相關(guān)資料,；
5、主要技術(shù)要求偏離表,；
6,、所投產(chǎn)品以及產(chǎn)品所涉及的耗材、試劑,、易損件,、零配件、選配件的報價和優(yōu)惠價,，不高于深圳及廣東最低供貨價,；
7、產(chǎn)品配置清單（含分項報價）,，配齊滿足技術(shù)性能且正常使用所需要的所有附件,，（略）的接口，負責(zé)LIS、HIS系統(tǒng)端口費等,，無需另外購置即可滿足臨床需求,。
（二）國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)資料：
1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,；
2,、生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件（生產(chǎn)許可范圍必須包含所投產(chǎn)品，否則投標(biāo)無效）,，一類產(chǎn)品：醫(yī)療器械備案憑證,、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表及相關(guān)附件，二,、三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表及相關(guān)附件；
3,、企業(yè)稅務(wù)登記證復(fù)印件（如有）,；
4、企業(yè)組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件（如有）,。
（三）代理企業(yè)資料：
1,、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
2,、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件（經(jīng)營許可范圍必須包含所投產(chǎn)品,，否則投標(biāo)無效）：二類產(chǎn)品：醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證及相關(guān)附件；三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（正,、副本）及相關(guān)附件,；
3、企業(yè)稅務(wù)登記證復(fù)印件（如有）,；
4,、企業(yè)組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件（如有）。
（四）進口產(chǎn)品需提供生產(chǎn)企業(yè)及各級代理商開具的銷售代理授權(quán)書,，英文授權(quán)必須有中文翻譯（若是針對我院項目開具的授權(quán),，須提供授權(quán)原件，其他授權(quán)驗原件,，交復(fù)印件）,。
（五）其他資料：
1、銷售企業(yè)法人證明文件（原件）,；
2,、銷售企業(yè)法人身份證復(fù)印件；
3,、銷售企業(yè)法人對銷售人員的授權(quán)委托書（原件）,；
4,、銷售企業(yè)銷售人員身份證復(fù)印件；
5,、投標(biāo)承諾函,；
6、商務(wù)條款及售后服務(wù)承諾,；
7,、（略）設(shè)備用戶名單（單位：（略）
8、信用查詢記錄：“信用中國”“（略）”“（略）（略）”三個渠道查詢信用記錄（查詢方式：（略）
四,、注意事項：
（一）以上投標(biāo)資料必須真實有效,，所有資料全部加蓋公章。提供的證件必須在有效期內(nèi),，如提供證件資料模糊不清,、不全、不按順序排列或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件均視為無效投標(biāo),，不予受理,，恕不另行通知。
（二）以上投標(biāo)資料將作為評標(biāo)重要依據(jù),，如資料存在缺項或不全,，均視為該項沒有，由此產(chǎn)生的后果自負,，請各投標(biāo)商遞交投標(biāo)資料前認真核對投標(biāo)文件及仔細閱讀招標(biāo)公告條款,。
（三）綜合評分法評分要素：
權(quán)重
價格部分（30）
技術(shù)部分（45）
綜合實力部分（15）
服務(wù)部分（10）
評分要素
投標(biāo)報價得分
運行成本的合理性
設(shè)計的科學(xué)性、合理性以及產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量可靠性
操作的簡便性,、易用性以及產(chǎn)品的兼容性和擴展性
設(shè)備配置
對招標(biāo)文件的響應(yīng)程度
產(chǎn)品使用情況
供貨時間/完工期
免費質(zhì)保期
售后服務(wù)情況
（四）招標(biāo)單位：（略）
（五）如發(fā)現(xiàn)惡意投標(biāo),、串標(biāo)、擅自撤標(biāo),、提供虛假資料等行為被查實或違反相關(guān)法律法規(guī)的,，則可能面臨被取消中標(biāo)資格，列入不良行為記錄名單,，兩年內(nèi)禁止參與我院醫(yī)療設(shè)備采購活動的資格并被報告上級有關(guān)部門,。
（六）所投設(shè)備必須是全新的，否則視為無效投標(biāo),。
（七）產(chǎn)品報價目錄單獨密封。
五,、有關(guān)本次招標(biāo)事宜,，可按下列地址：（略）
附件：
1．中頻治療儀（雙通道）等設(shè)備技術(shù)參數(shù)及配置要求
2．（略）醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項目投標(biāo)文件（模板）
3．（略）進一步規(guī)范政商交往行為“十個不得”告知書
4．信用記錄查詢操作指南
（略）醫(yī)院
2025年1月3日