項目概況
（略）麻醉機等采購項目招標項目的潛在供應商應在線上獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
一、項目基本情況
（略）：JH（略）418
項目名稱：（略）
（略）：001
預算金額（元）：（略）
最高限價（元）：（略）
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品目1：麻醉工作站16套國產(chǎn)
一,、（略）部分技術(shù)要求：
1、（略）基本要求：
★1.1適用范圍：用于對成人,、兒童和新生兒的吸入麻醉及呼吸管理,。
2、技術(shù)規(guī)格：
2.1工作條件及基本配件
（略）支持≥4個輔助電源接口,。
▲（略）機架：（略）,，帶工作臺側(cè)欄桿推車。
（略）顯示屏可旋轉(zhuǎn),，俯仰角度可調(diào)節(jié),，保證站姿和坐姿都能輕松操作。
（略）適合內(nèi)窺鏡手術(shù)模式：具備工作臺照明光,，且亮度可調(diào),，能夠在黑暗環(huán)境中提供麻醉機工作臺面照明。
2.2氣源
（略）標配氧氣,、空氣兩氣源,，可選氧氣、空氣和笑氣三氣源,。
（略）（略）,，保證接入氧氣和笑氣時氧濃度不低于25%。
2.3流量計
★（略）全電子流量計（可直接設置氧濃度和總流量,，非機械調(diào)節(jié)電子顯示流量計),。
（略）全電子流量計可以設置成總流量模式，也可以設置成單管流量模式,。
（略）可選配直觀的適宜低流量麻醉的新鮮氣體流量指示工具,。
（略）可選配具備麻藥消耗量統(tǒng)計功能。
2.4揮發(fā)罐
（略）標配雙麻醉罐位,，可選配第三個麻醉罐位,。
（略）標配一個同品牌七氟醚揮發(fā)罐。
▲（略）可選配同品牌地氟醚揮發(fā)罐,，揮發(fā)罐和主機同品牌,。
2.5（略）
（略）（略），具有可觀測的吸氣呼氣單向閥,，機械氣道壓力表,。
（略）回路部件可以耐受134℃高溫高壓消毒以避免院內(nèi)交叉感染。
▲（略）二氧化碳吸收罐，容積≤1500ml,，滿足臨床低微流量麻醉需要,。
（略）（略）整體加溫功能，（略）不受積水影響,。
2.6呼吸機
（略）提供輔助/控制通氣,，標配通氣模式：VCV、PCV,、壓力控制容量保證通氣（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC,、SIMV-PC）等模式。
（略）潮氣量設置范圍：5ml-1500ml,。
（略）吸氣壓力設置范圍：5-60cmH2O,。
（略）支持壓力：0，3cmH2O～40cmH2O,。
（略）呼吸頻率：4-100次/分鐘。
（略）壓力限制范圍：12-80cmH2O,。
2.7數(shù)字和波形監(jiān)測
（略）具備三級聲光報警功能,，有獨立紅黃報警燈顯示。
★（略）≥15英寸彩色觸摸屏,，可同屏顯示波形和呼吸環(huán)圖,。
（略）可配備插件：AG麻醉氣體模塊、BIS等模塊,。
（略）監(jiān)測參數(shù)：呼吸頻率,、潮氣量、分鐘通氣量,、吸呼比,、氣道壓（峰壓、平臺壓,、平均壓,、PEEP）、氣道阻力,、順應性,、麻醉氣體分析（N2O，EtCO2,，自動識別五種麻醉氣體吸入呼出濃度監(jiān)測）,、呼吸環(huán)（P-V，P-F）監(jiān)測,。
二,、插件式監(jiān)護儀技術(shù)要求：
★1、模塊化插件式床邊監(jiān)護儀,，主機,、顯示屏和插件槽一體化設計,，主機中的插槽數(shù)≥4個。
★2,、≥15英寸觸摸屏,，分辨率≥1280*768像素。
3,、監(jiān)測參數(shù)：
3.1基本功能模塊標配支持心電（心律失常,，ST分析和QT/QTc），呼吸,，心率,，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度,，脈搏,，和雙通道有創(chuàng)血壓的同時監(jiān)測。
▲3.2具備轉(zhuǎn)運監(jiān)護功能,，插入監(jiān)護儀插槽作為主機模塊或者提供同品牌轉(zhuǎn)運監(jiān)護單機,，轉(zhuǎn)運監(jiān)護具有獨立的操作顯示屏，屏幕尺寸≥5英寸,。
3.3ECG支持3/5導心電監(jiān)測,，可選配6/12導聯(lián)心電監(jiān)測。
3.4支持房顫及室上性心律失常分析功能,，如：室上性心動過速等,，標配支持≥25種實時心律失常分析。
3.5提供ST段分析功能,，適用于成人,，小兒和新生兒，支持在專門的窗口中分組顯示心臟前壁,，下壁和側(cè)壁的ST實時片段和參考片段,。
3.6具有QT/QTc實時連續(xù)測量功能，提供QT,，QTc和ΔQTc參數(shù)值的顯示,。
3.7支持RR呼吸率測量，測量范圍：1～170rpm,。
3.8無創(chuàng)血壓適用于成人,，小兒和新生兒，提供手動,、自動間隔,、連續(xù)、序列、整點多種測量模式,。
3.9提供輔助靜脈穿刺功能,。
▲3.10NIBP成人病人類型收縮壓測量：30～285mmHg。
3.11血氧監(jiān)測適用于成人,，小兒和新生兒,，提供灌注指數(shù)（PI）的監(jiān)測。
3.12標配雙通道有創(chuàng)壓IBP監(jiān)測,，支持后續(xù)升級四通道有創(chuàng)壓監(jiān)測,，有創(chuàng)壓監(jiān)測適用于成人，小兒和新生兒,。
3.13IBP有創(chuàng)壓測量范圍：-50～360mmHg,。
3.14提供肺動脈鍥壓（PAWP）的監(jiān)測和脈搏壓變化（PPV）參數(shù)監(jiān)測。
3.15支持升級模塊進行意識深度BIS,，肌松NMT等參數(shù)監(jiān)測,。
4、系統(tǒng)功能：
4.1標配具備血液動力學,，藥物計算,，氧合計算，通氣計算和腎功能等計算功能,。
4.2支持≥100小時趨勢表和趨勢圖回顧。
4.3支持≥800條事件回顧,。每條報警事件至少能夠存儲32秒三道相關(guān)波形,，以及報警觸發(fā)時所有測量參數(shù)值。
4.4具備≥40小時全息波形的存儲與回顧功能,。
三,、單臺麻醉工作站配置需求：
▲1、（略）和插件式監(jiān)護儀共同組成,，需配置高度可調(diào)的監(jiān)護儀連接支架,。
▲2、麻醉工作站具備肌松監(jiān)測功能,、麻醉雙頻指數(shù)監(jiān)測功能,、麻醉氣體監(jiān)測功能，可通過模塊實現(xiàn)或者提供相應功能的單機設備,。
品目2：多參數(shù)監(jiān)護儀14臺國產(chǎn)
★1,、模塊化插件式床邊監(jiān)護儀，主機,、顯示屏和插件槽一體化設計,，主機中的插槽數(shù)≥4個。
★2、≥15英寸觸摸屏,，分辨率≥1280*768像素,。
3、監(jiān)測參數(shù)：
3.1基本功能模塊標配支持心電（心律失常,，ST分析和QT/QTc）,，呼吸，心率,，無創(chuàng)血壓,，血氧飽和度，脈搏,，和雙通道有創(chuàng)血壓的同時監(jiān)測,。
★3.2具備轉(zhuǎn)運監(jiān)護功能，插入監(jiān)護儀插槽作為主機模塊或者提供同品牌轉(zhuǎn)運監(jiān)護單機,，轉(zhuǎn)運監(jiān)護具有獨立的操作顯示屏,，屏幕尺寸≥5英寸。
3.3ECG支持3/5導心電監(jiān)測,，可選配6/12導聯(lián)心電監(jiān)測,。
▲3.4支持房顫及室上性心律失常分析功能，如：室上性心動過速等,，標配支持≥25種實時心律失常分析,。
3.5提供ST段分析功能，適用于成人,，小兒和新生兒,，支持在專門的窗口中分組顯示心臟前壁，下壁和側(cè)壁的ST實時片段和參考片段,。
3.6具有QT/QTc實時連續(xù)測量功能,，提供QT，QTc和ΔQTc參數(shù)值的顯示,。
3.7支持RR呼吸率測量,，測量范圍：1～170rpm。
3.8無創(chuàng)血壓適用于成人,，小兒和新生兒,，提供手動、自動間隔,、連續(xù),、序列、整點多種測量模式,。
3.9提供輔助靜脈穿刺功能,。
3.10NIBP成人病人類型收縮壓測量：30～285mmHg,。
3.11血氧監(jiān)測適用于成人，小兒和新生兒,，提供灌注指數(shù)（PI）的監(jiān)測,。
▲3.12標配雙通道有創(chuàng)壓IBP監(jiān)測，支持后續(xù)升級四通道有創(chuàng)壓監(jiān)測,，有創(chuàng)壓監(jiān)測適用于成人,，小兒和新生兒。
3.13IBP有創(chuàng)壓測量范圍：-50～360mmHg,。
3.14提供肺動脈鍥壓（PAWP）的監(jiān)測和脈搏壓變化（PPV）參數(shù)監(jiān)測,。
▲3.15支持升級模塊進行意識深度BIS，肌松NMT等參數(shù)監(jiān)測,。
4,、系統(tǒng)功能：
4.1標配具備血液動力學，藥物計算,，氧合計算,，通氣計算和腎功能等計算功能。
4.2支持≥100小時趨勢表和趨勢圖回顧,。
▲4.3支持≥800條事件回顧,。每條報警事件至少能夠存儲32秒三道相關(guān)波形，以及報警觸發(fā)時所有測量參數(shù)值,。
4.4具備≥40小時全息波形的存儲與回顧功能,。
品目3：麻醉吊塔12套國產(chǎn)
★1、麻醉塔可電動升降,，可懸掛麻醉機,。
▲2、需提供麻醉機適配連接接口,，保證麻醉機懸掛,。
3,、吊塔主體材料要求為高強度鋁合金,，全封閉式設計。
4,、結(jié)構(gòu)剛度,，終端箱承重120kg時，終端箱傾斜角度應≤0.7°,。
5,、吊塔的宣稱承重≥250kg，保證麻醉機懸掛牢固,。
6,、（略）應能承受500kPa的氣壓試驗,，不得出現(xiàn)明顯漏氣或破裂現(xiàn)象。
▲7,、（略）的氣密性應能在承受500（±100）kPa的氣壓,，5min后，壓降≤1%,。
8,、吊塔中用于氧化性醫(yī)用氣體、（略）,，距離在正常工作狀態(tài)或單一故障狀態(tài)下可能產(chǎn)生火花的最近電器元件的邊框應≥0.2m,。
9、吊塔的外殼防護等級應符合GB/T（略）中IP20的規(guī)定,。
10,、吊塔的外殼防火等級至少為UL94-V1級。
★11,、麻醉吊塔單臺配置
11.1標準氣體插座（空氣≥2個,，負壓吸引≥2個，氧氣≥2個,，麻醉廢氣≥1個,，笑氣≥1個）。
11.2電源插座≥12個,、網(wǎng)絡接口≥4個,。
11.3等電位住≥2個。
品目4：橫梁吊塔20套國產(chǎn)
1,、吊橋主體材料要求為高強度鋁合金,，封閉式設計，吊橋所采用的材料必須防腐蝕,，便于清洗,，設備表面噴塑采用優(yōu)質(zhì)環(huán)保抗菌粉末,，其具有表面抑制細菌再生作用,。
★2、吊橋的最大宣稱承重至少為300kg,。
3,、托盤的最大宣稱承重至少為50kg。
4,、安全承重應為宣稱承重的≥3倍,。
5、懸梁長度2200mm-3100mm可供選擇,，（略）實際場地情況確定,。
6,、內(nèi)置長條形LED照明燈和夜光背景燈，內(nèi)置于吊橋橫梁中,，氣電端口安裝于懸梁上,。
7、吊橋承載部件經(jīng)承受2倍額定安全載荷后,，應無永久性的損壞,，且相對負載表面的偏移應≤10o。
▲8,、（略）（剎車除外）應能承受1.2MPa的氣壓試驗,，不得出現(xiàn)明顯漏氣或破裂現(xiàn)象。
9,、（略）應能承受500kPa的氣壓試驗,，不得出現(xiàn)明顯漏氣或破裂現(xiàn)象。
▲10,、（略）的氣密性應能在承受500（±100）kPa的氣壓,，5min后，壓降≤1%,。
11,、吊橋的外殼防護等級應符合GB/T（略）中IP20的規(guī)定。
12,、吊橋的外殼防火等級至少為UL94-V0級,。
★13、單臺干,、（略）配置
13.1干區(qū)
（略）標準氣體插座（空氣≥1個,，負壓吸引≥1個，氧氣≥2個）,。
（略）電源5孔插座≥6個,、電源16A插座≥1個、網(wǎng)絡接口≥2個,。
（略）等電位住≥2個,。
（略）至少二層設備托盤，其中一層帶抽屜,。
13.2濕區(qū)
（略）標準氣體插座（空氣≥1個,，負壓吸引≥1個,，氧氣≥1個）,。
（略）電源5孔插座≥6個、電源16A插座≥1個,、網(wǎng)絡接口≥2個,。
（略）帶延伸臂輸液架≥2套,。
品目5：腔鏡吊塔7套國產(chǎn)
1、產(chǎn)品通過ISO11197:2019,、IEC60601-1檢測標準,。
▲2、吊塔采用6系及以上的高強度鋁合金型材,，加工級別達到T6,，抗拉伸強度≥270N/mm2。
3,、吊塔主體全封閉式設計,，懸臂最薄處≥10mm，最厚處≥16mm,，確保承載性能穩(wěn)定,。
★4、吊塔承載最大工作承重時,，箱體傾斜角度≤0.3°,。
5、表面采用環(huán)保抑菌粉末,，可抑制抑制大腸桿菌和金黃色葡萄球菌,，抑菌率＞99.9%。
▲6,、箱體功能面板采用獨立的鋁合金模塊組成,，鋁合金模塊尺寸長150mm-200mm，寬80mm-120mm,，拆除螺絲即可拆除模塊,。氣源、網(wǎng)口終端安裝在獨立的白板鋁合金模塊上（不可安裝在整體式鈑金上）,。
7,、抽屜托盤木箱以及懸梁木箱通過沖擊試驗，外包裝與產(chǎn)品完好無損,，避免運輸途中磕碰損傷,。
8、所有吊塔箱體可旋轉(zhuǎn)角度≥345度,。
9,、吊塔基礎架負載10000N˙m的作用力持續(xù)10min，法蘭盤水平傾斜角小于0.6°,。
10,、氣體終端插拔次數(shù)≥80000次，且通過鹽霧試驗后外觀無紅銹現(xiàn)象,。
11,、安裝于同一平面的氣源終端采用Z字型交叉排列方式：（略）
12,、（略），經(jīng)過皮膚致敏試驗后,，皮膚無致敏現(xiàn)象,。
13、吊臂工作承重≥200KG,，通過4倍工作承重800KG的測試,。
14、吊塔托盤在2倍工作承重負載下,，負載面偏移角度≤2°,。
15、吊塔防塵等級達到IP30或以上,；防火等級要求達到UL94-V0,。
★16、單臺配置要求如下：
16.1旋轉(zhuǎn)臂：旋轉(zhuǎn)半徑≥1.5米,。
16.2吊柱式氣電功能箱：長度≥1.2米,。
16.3顯示屏支臂1個。
16.（略）4層（帶抽屜1個）,。
16.5德標氣體終端7個：氧氣2個,、空氣1個、負壓吸引2個,、二氧化碳終端2個,。
16.6220V/10A國標五插電源插座10個，220V/16A五插電源插座2個,，等電位端子2個,，（略）絡接口2個，BNC視頻接口2個,。
16.7網(wǎng)籃1個,，輸液桿1個。
16.8氣動剎車一套,。
品目6：多床共用吊塔9套國產(chǎn)
1,、產(chǎn)品通過ISO11197:2019、IEC60601-1檢測標準,。
▲2,、吊塔采用6系及以上的高強度鋁合金型材，加工級別達到T6,，抗拉伸強度≥270N/mm2,。
★3、吊塔承載最大工作承重時，箱體傾斜角度≤0.3°,。
4、表面采用環(huán)保抑菌粉末,，可抑制抑制大腸桿菌和金黃色葡萄球菌,，抑菌率＞99.9%。
▲5,、箱體功能面板采用獨立的鋁合金模塊組成,，鋁合金模塊尺寸長150mm-200mm，寬80mm-120mm,，拆除螺絲即可拆除模塊,。氣源、網(wǎng)口終端安裝在獨立的白板鋁合金模塊上（不可安裝在整體式鈑金上）,。
6,、抽屜托盤木箱以及懸梁木箱通過沖擊試驗，外包裝與產(chǎn)品完好無損,，避免運輸途中磕碰損傷,。
7、所有吊塔箱體可旋轉(zhuǎn)角度≥345度,。
8,、吊塔基礎架負載10000N˙m的作用力持續(xù)10min，法蘭盤水平傾斜角小于0.6°,；
▲9,、氣體終端插拔次數(shù)≥80000次，且通過鹽霧試驗后外觀無紅銹現(xiàn)象,。
10,、安裝于同一平面的氣源終端采用Z字型交叉排列方式：（略）
11、（略）,，經(jīng)過皮膚致敏試驗后,，皮膚無致敏現(xiàn)象。
12,、功能箱工作承重≥300KG,，通過4倍工作承重1200KG的測試。
▲13,、吊塔托盤在2倍工作承重負載下,，負載面偏移角度≤2°。
★14,、吊塔防塵等級達到IP30或以上,；防火等級要求達到UL94-V0。
★15、單臺配置要求如下：
15.1吊柱或吊頭式功能箱：長度≥0.8米,。
15.（略）2層（帶抽屜1個）,。
15.3德標氣體終端5個：氧氣2個、空氣1個,、負壓吸引2個,。
15.4220V/10A國標五插電源插座8個，德標電源插座2個,，等電位端子2個,，（略）絡接口2個。
15.5雙關(guān)節(jié)輸液組合架2個,，網(wǎng)籃1個,。
15.6負壓吸引器1個，負壓吸引積水瓶1個,。
15.7監(jiān)護儀支臂2個,，顯示器支臂1個。
品目7：電動手術(shù)床11套國產(chǎn)
1,、手術(shù)床體采用四段式設計,，由頭板、背板,、臀板,、腿板、四部分組成,。
2,、全電動液壓手術(shù)床，以下體位必須采用電動液壓控制：水平升降,、頭/腳傾,、左/右傾、背板上/下折等,；
★3,、底座應設有紅色的一鍵急停裝置，（略）,。
4,、床體具備電動縱向平移功能，最大平移距離≥310mm,。
★5,、床體具備內(nèi)置腰橋頂板，頂升行程≥130mm,。
6,、具備一鍵、反屈曲功能，屈曲夾角≥220°±5°,，反屈曲夾角≥110°±5°,。
▲7、（略）應無滲漏現(xiàn)象,，液壓歷時5h,，手術(shù)臺下降距離應不大于1mm。
8,、配有減壓記憶床墊,，由抗靜電材料制成,，舒適的減壓記憶床墊可減輕長時間手術(shù)對病患末肢組織造成的壓力傷害,。
9、手術(shù)床應具有手持器控制,、側(cè)面板控制雙重控制方式：（略）
10,、床體在正常位置工作承重≥280kg，在升降過程中極限承重≥350kg,。
11,、床體整機的防水等級≥IPX4，腳踏控制器防水等級≥IPX8,。
▲12,、在堅硬的水平地面上，移動手術(shù)床的推動力應≤80N,。
13,、手術(shù)床應配備可移動腳輪，配有機械剎車或電動剎車,，剎車鎖止時,，水平施加200N的推力應不發(fā)生移動。
▲14,、床面高度可調(diào)范圍:500mm-800mm,。
15、床面長度≥2050mm,，床面寬度≥510mm,。
16、床面頭傾,、腳傾實際檢測結(jié)果≥28°,。
17、床面左傾≥22°±5°,，床面右傾≥22°±5°,。背板上傾≥82°±5°，背板下傾≥43°±5°。
18,、腿板上傾≥35°±5°,，腿板下傾≥90°±5°，腿板外展≥90°±5°,。
★19,、單臺附件配置
19.1主機1個
19.2手持遙控器1個
19.3側(cè)控面板1個
19.4夾持器（圓形）1個
19.5麻醉屏架1個
19.6托手架2個
19.7支身架2個
19.8支肩架2個
19.9大腿支架2個
19.10縛身帶3個
19.11側(cè)臥位手托1個
19.12器械盆1個
19.13輸液架1個
19.14封閉式頭圈1個
19.15四肢體位墊2個
品目8：手術(shù)無影燈12套國產(chǎn)
1.功能要求：LED手術(shù)無影燈，雙燈頭,。
2.各項指標要求：
★2.1手術(shù)母燈燈頭采用十字型設計,。
▲2.2底座為橢圓型吊管設計，三點左右平行安裝結(jié)構(gòu),，（略）,。
2.3光照強度≥160,000lx。
▲2.4（略）：采用多光源發(fā)光二極管（LED）設計,，白色LED燈泡,。防止產(chǎn)生彩虹現(xiàn)象。
2.5具有色溫可調(diào)功能,，在3900K-4500K范圍內(nèi)至少三檔可調(diào),。
2.6光斑直徑可調(diào)，調(diào)節(jié)范圍≥20-25cm,。
2.7光斑分布直徑d50/d10≥0.55,。
2.820%中心照度的照明深度≥110cm，60%中心照度的照明深度≥52cm,。
2.9燈泡使用壽命≥60,000小時,。
2.10色彩還原指數(shù)：Ra≥95；R9≥90,。
▲2.11紅外輻射：母燈≤3.5mW/m2/lx,，子燈≤3.5mW/m2/lx。
▲2.12雙燈總輻照度（子燈+母燈輻照度之和）：≤1000W/m2,。
2.13（略）≥6個,。
▲2.14具備綠色LED（略）設計,最大光照度≤500lx且照度5檔可調(diào)。
2.15標配墻式控制面板,，控制界面與燈頭控制界面一致,，并具備子母燈頭同步調(diào)節(jié)功能。
▲2.16通過滅菌手柄可調(diào)節(jié)光照度,、光斑直徑和色溫,。
2.17需具有光容量穩(wěn)定功能，解決LED技術(shù)中常見的光亮度快速衰減問題,；為醫(yī)生提供穩(wěn)定的照明亮度,。
★3.每套手術(shù)燈配置
3.1雙頭子母燈：1個,。
3.2墻裝控制面板：1個。
3.3無攝像頭滅菌手柄：1包,。
品目9：高頻電刀12套國產(chǎn)
★1,、可連接1把超聲刀頭、1把雙極器械,，1把或以上單極器械,。
2、器械接口有在位狀態(tài)及工作狀態(tài)指示燈,。
3,、具備器械激發(fā)次數(shù)統(tǒng)計功能。
4,、觸摸屏操控,，功率調(diào)節(jié)。
5,、具備自檢功能,，可診斷設備的連接狀況,。
6,、單極切割模式≥2種。
7,、單極凝結(jié)模式≥2種,。
8、雙極凝結(jié)模式≥2種,。
9,、單極電切功率1-300W。
10,、單極電凝功率1-120W,。
11、雙極功率1-70W,。
合同履行期限：合同簽訂后30日內(nèi)到貨,。
需落實的政府采購政策內(nèi)容：對于中小微企業(yè)（含監(jiān)獄企業(yè)）的規(guī)定、對于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的規(guī)定,、對于節(jié)能產(chǎn)品,、環(huán)境標志產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定等。
本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標：否
二,、供應商的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。
3.本項目的特定資格要求：1,、投標人為制造商,，須具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證,；投標人為代理商，須具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證,，第一類醫(yī)療器械除外,。2、投標人須提供所投產(chǎn)品（麻醉工作站,、多參數(shù)監(jiān)護儀,、電動手術(shù)床、手術(shù)無影燈,、高頻電刀）的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證,。
三、政府采購供應商入庫須知
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的,，（略）“首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關(guān)規(guī)定,，及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位：（略）
四,、獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
時間：2025年01月02日16時00分至2025年01月10日00時00分（北京時間，法定節(jié)假日除外）
地點：（略）
方式：（略）
售價：免費
五,、提交投標文件截止時間,、開標時間和地點：（略）
2025年01月23日09時30分（北京時間）
地點：（略）
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日,。
七,、質(zhì)疑與投訴
供應商認為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi),，向采購代理機構(gòu)：（略）
1,、接收質(zhì)疑函方式：（略）
2、質(zhì)疑函內(nèi)容,、格式：應符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式,，（略）。
質(zhì)疑供應商對采購人：（略）
八,、其他補充事宜
1.本項目采用全流程電子招投標,，參與本項目的供應商須自行辦理好CA鎖，（略）上傳投標（響應）文件外,，應在遞交投標（響應）文件截止時間前提交可加密備份文件,，（略）中上傳的投標（響應）文件內(nèi)容、格式一致,，備系統(tǒng)突發(fā)故障使用,。供應商僅提交備份文件或僅提交電子投標文件的，投標（響應）無效,。（略）《關(guān)于完善政府采購電子評審業(yè)務流程等有關(guān)事項的通知》遼財采函{2021}363號,。2.供應商自行準備電子設備確保能夠自行報價及解密,。3.（略）線上提交，加密備份文件以郵件形式于提交投標文件截止時間前發(fā)送至郵箱：（略）
九,、對本次招標提出詢問,，請按以下方式：（略）
1.采購人：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
2.采購代理機構(gòu)：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
郵箱：（略）
開戶行：光大銀行沈陽皇姑支行
賬戶名稱：（略）
（略）：（略）（略）
3.項目聯(lián)系方式：（略）
項目聯(lián)系人：（略）
電話：（略）