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檢驗(yàn)試劑招標(biāo)公告(第三次)1231

所屬地區(qū):江西 - 九江 發(fā)布日期:2024-12-31
所屬地區(qū):江西 - 九江 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類(lèi)型:招標(biāo)公告
更新時(shí)間:2024/12/31 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:151-5652-2897
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我院擬招標(biāo)采購(gòu)以下試劑(已投標(biāo)報(bào)名的經(jīng)銷(xiāo)商不需要再進(jìn)行報(bào)名),現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一,、?采購(gòu)清單:
耗材名稱(chēng):(略)
備注
9
肺炎支原體檢測(cè)(凝集法)
滿(mǎn)足臨床使用要求
10
梅毒螺旋體抗體檢測(cè)(明膠顆粒凝集法)
滿(mǎn)足臨床使用要求
?
二,、投標(biāo)報(bào)名須知
1,、投標(biāo)報(bào)名人資格條件及要求:
(略)具有獨(dú)立法人資格,投標(biāo)單位:(略)
②注冊(cè)資金在50萬(wàn)元以上(含50萬(wàn)),。
③有3年以上的經(jīng)營(yíng)資歷,。
(略)應(yīng)具有相應(yīng)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。除該行業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明外,,還需具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,。
(略)必須出示投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書(shū)。
⑥所投產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械注冊(cè)證,、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,。
2、報(bào)名流程:
①投標(biāo)資料:
(1)標(biāo)書(shū):標(biāo)書(shū)一式三份,,其中正本一份,,(略)的公章。(注:此項(xiàng)資料在接到開(kāi)標(biāo)通知后,,現(xiàn)場(chǎng)遞交)
(2)報(bào)名起止日期:2024年12月31日至2025年01月05日,,過(guò)期不候。
(3)報(bào)名時(shí)間:起止日期的法定工作日上午8:30-11:00,、下午14:30-17:00,,其他時(shí)間概不受理。
(4)報(bào)名方式:(略)
(注:1.不要更改報(bào)名詢(xún)價(jià)表模版,;2.不要合并模版表內(nèi)單元格,;3.電子郵箱:(略)
(5)招標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn):(略)
②遞交投標(biāo)資料:
投標(biāo)資料要求包裝完好,,(略)封印公章,,采取招標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)遞交的方式:(略)
3、標(biāo)書(shū)內(nèi)需提供的資料:
①所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證,、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及廠家授權(quán)書(shū)。
(略)的經(jīng)過(guò)本年度年檢合格的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本,、稅務(wù)登記證副本,、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,。
4,、聯(lián)系方式:(略)
①聯(lián)系人:(略)
②聯(lián)系地址:(略)
醫(yī)療設(shè)備管理科
2024年12月31日
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關(guān)聯(lián)導(dǎo)讀:
附件:2報(bào)名詢(xún)價(jià)表模板試劑.xls
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