（略）衛(wèi)生院2025年-2026年醫(yī)用耗材,、醫(yī)用試劑,、
中藥耗材配送服務框架協(xié)議采購項目征集公告
（（略）：YNLL-（略））
項目所（略）：云南省，（略）,尋甸回族彝族（略）
一,、招標條件
（略）衛(wèi)生院2025年-2026年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑,、中藥耗材配送服務框架協(xié)議采購項目已由項目審批/核準/備案機關批準,項目資金來源為其他資金按實際供應量據實結算,，（略）衛(wèi)生院。本項目己具備
招標條件,，現(xiàn)招標方式：（略）
二,、項目概況和招標范圍
規(guī)模：一標段：醫(yī)用耗材配送；二標段：醫(yī)用試劑配送,；三標段：中藥耗材配送范圍：本招標項目劃分為3個標段,，本次招標為其中的：
(001)一標段：醫(yī)用耗材配送；(002)二標段：醫(yī)用試劑配送,；（003)三標段：中藥耗材配送,；
三、投標人資格要求
(001··標段：醫(yī)用耗材配送)的投標人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力,。提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,。
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。提供2022或2023年任意一年的審計報告或財務報表(包括資產負債表,、利潤表,、現(xiàn)金流量表)或其基本開戶銀行出具的資信證明或財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函，2024年新成立的供應商,，提供成立以來的財務報表(包括資產負債表,、利潤表、現(xiàn)金流量表)或其基本開戶銀行山具的資信證明或財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（注：供應商提供上述四項材料其中之一均有效,，對于提供其基本開戶銀行出具的資信證明的供應商,，響應文件中應同時提供基本賬戶開戶證明)。
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,。提供具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料或聲明函,。
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。提供2024年1月至今任意1個月依法繳
納稅收和繳納社會保障資金的證明（成立未滿3個月的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑據：依法免稅或不需要繳納社會保障資金的響應文件遞交人,，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金),；（略）提供情況說明。
1.5參加政府采購活動前三年內,，在經營活動中沒有重大違法記錄,。提供參加政府采購活動
前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明,。
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（提供聲明函),。
（略）單位：（略）
（略）為采購項目提供整體設計,、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理,、檢測等服務的供應商,，不得再參加該采購項目的其他采購活動。
（略）響應文件遞交人應在“信用中國”網站(（略）.cn)未被列入失信被執(zhí)行人記錄,、（略）(（略）.cn)沒有政府采購嚴重違法失信行為記錄,。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無;
3.本項目的特定資格要求：
3.1針對項目需求中的特定資格要求：供應商如果是代理商或經銷商，須提供《醫(yī)療器械經營許可證》／備案,，所投產品制造商《醫(yī)療器械生產許可證》（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,，不做此要求)；供應商如果是制造商,，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,，不做此要求)。醫(yī)療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投第二,、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章)。根據中華人民共和國國務院令第680號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,
在《醫(yī)療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供,，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不作強行要求)：
3.2供應商供貨時須同時提供所投產品的醫(yī)療器械注冊證及附件,，并對此作出承諾,。
3.3本次采購不接受聯(lián)合體,，不得將本項目以任何方式：（略）
(002二標段：醫(yī)用試劑配送)的投標人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力。提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,。
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,。提供2022或2023年任意一年的審計報告或財務報表(包括資產負債表、利潤表,、現(xiàn)金流量表)或其基本開戶銀行出具的資信證明或財
政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函,，2024年新成立的供應商,，提供成立以來的財務報表(包括資產負債表,、利潤表,、現(xiàn)金流量表)或其基本開戶銀行出具的資信證料其中之一均有效,，對于提供其基本開戶銀行出具的資信證明的供應商，響應文件中應同時
提供基本賬戶開戶證明),。術能力的證明材料或聲明函,。
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,。提供2024年1月至今任意1個月依法繳納稅收和繳納社會保障資金的證明(成立未滿3個月的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑據：依法免稅或不需要繳納社會保障資金的響應文件遞交人，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金),；（略）提供情況說明,。
1.5參加政府采購活動前三年內,，在經營活動中沒有重大違法記錄,。提供參加政府采購活動
前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。
1.6法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（提供聲明函),。
（略）單位：（略）
（略）為采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理,、監(jiān)理,、檢測等服務的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動,。
行人記錄,、（略）(（略）.cn)沒有政府采購嚴重違法失信行為記錄。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無;
3.本項目的特定資格要求:
3.1針對項目需求中的特定資格要求：供應商如果是代理商或經銷商,，須提供《醫(yī)療器械經營許可證》／備案,，所投產品制造商《醫(yī)療器械生產許可證》（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求),；供應商如果是制造商,，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求),。醫(yī)療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投第二,、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章)。根據中華人民共和國國務院令第680號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類日錄》的規(guī)定,，在《醫(yī)療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供,，其他不
在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不作強行要求);
3.2供應商供貨時須同時提供所投產品的醫(yī)療器械注冊證及附件，并對此作出承諾,。
3.3本次采購不接受聯(lián)合體,，不得將本項目以任何方式：（略）
(003三標段：中藥耗材配送)的投標人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力。提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件。
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,。提供2022或2023年任意一年的審計報告或財務報表(包括資產負債表,、利潤表、現(xiàn)金流量表)或其基本開戶銀行出具的資信證明或財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函,，2024年新成立的供應商,，提供成立以來的財務報表(包括資產負債表、利潤表,、現(xiàn)金流量表)或其基本開戶銀行出具的資信證明或財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（注：供應商提供上述四項材料其中之一均有效,，對于提供其基本開戶銀行出具的資信證明的供應商，響應文件中應同時提供基本賬戶開戶證明),。
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,。提供具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料或聲明函。
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,。提供2024年1月至今任意1個月依法繳納稅收和繳納社會保障資金的證明（成立未滿3個月的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑據,；依法免稅或不需要繳納社會保障資金的響應文件遞交人，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金)：（略）提供情況說明,。
1.5參加政府采購活動前三年內,，在經營活動中沒有重大違法記錄。提供參加政府采購活動
前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明,。
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（提供聲明函),。
（略）單位：（略）
（略）為采購項目提供整體設計,、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理,、檢測等服務的供應商,，不得再參加該采購項目的其他采購活動。
（略）響應文件遞交人應在“信用中國”網站(（略）.cn)未被列入失信被執(zhí)行人記錄,、（略）(（略）.cn)沒有政府采購嚴重違法失信行為記錄,。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無；
3.本項目的特定資格要求：
3.1針對項目需求中的特定資格要求：供應商如果是代理商或經銷商,，須提供《醫(yī)療器械經營許可證》／備案,，所投產品制造商《醫(yī)療器械生產許可證》（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)：供應商如果是制造商,，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,，不做此要求)。醫(yī)療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投第二,、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章),。根據中華人民共和國國務院令
在《醫(yī)療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不作強行要求);
3.2供應商供貨時須同時提供所投產品的醫(yī)療器械注冊證及附件，并對此作出承諾,。
3.3本次采購不接受聯(lián)合體,，不得將本項目以任何方式：（略）
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四,、招標文件的獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
獲取：（略）
獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
五,、投標文件的遞交
遞交截止時間：2025年01月21日09時00分
遞交方式：（略）
六、開標時間及地點：（略）
開標時間：2025年01月21日09時00分開標地點：（略）
（一),、項目基本情況
1.（略）：YNLL-（略）
2.項目名稱：（略）
中藥耗材配送服務框架協(xié)議采購項目
3.采購需求：
一標段：醫(yī)用耗材配送
二標段：醫(yī)用試劑配送
三標段：中藥耗材配送
具體采購內容及要求詳見征集文件第五章“采購需求”
4.服務期限服務期二年,，合同一年一簽。合同有效期內,，如遇國家,、省、市,、縣以及主管
部分因政策需要進行集中采購的,，則按相關部門要求執(zhí)行集中采購，本合同自動失效,。
5.服務地點：（略）
6.征集數(shù)量：醫(yī)用耗材2家,、醫(yī)用試劑2家；中藥耗材1家,。（二）,、獲取：（略）
1.時間：2024年12月31日至2025年01月07日,每日上午08時30分至12時00分,，下午13時30分至17時30分(北京時間,，法定節(jié)假日除外);
2.地點：（略）
3.方式：（略）
4.報名資料:
4.1現(xiàn)場報名的須提供(1)法定代表人身份證明書原件；(2)法定代表人授權委托書原件(法定代表人參加的除外),；(3)法定代表人或授權委托代理人身份證原件及復印件加蓋公章;(4)營業(yè)執(zhí)照復印件加蓋公章,。上述材料不能同時提交的供應商，恕不接待現(xiàn)場咨詢;
4.2文件售價400元/份,，售后不退,。
(三)、提交響應文件截止時間,、開標時間和地點：（略）
1.響應文件遞交截止時間：2025年01月21日09時00分(北京時間)(四),、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。(五）,、其他補充事宜
（略）網站上發(fā)布,。
八、監(jiān)督部門
本招標項目的監(jiān)督部門為/。
九,、聯(lián)系方式：（略）
招標人：（略）
址：（略）柯渡村地
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）7
電子郵件：/
招標代理：（略）
址：云南（略）地
聯(lián)系人：（略）
電子郵件：ynll-（略）@foxmail.com
招標人：（略）
招標人：（略）
（簽名）（蓋章）
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