（略）(（略）：LY（略））
項(xiàng)目所（略）：吉林省,（略）一,、（略）(（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所)病原體檢測(cè)能力提升及設(shè)備更新項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),，項(xiàng)目資金來源為國(guó)有資金626.51萬元，（略）（（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所）,。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,，現(xiàn)招標(biāo)方式：（略）
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍規(guī)模：（略）(（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所)病原體檢測(cè)能力提升及設(shè)備更新范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為2個(gè)標(biāo)段,，本次招標(biāo)為其中的：(001)（略）(（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所)病原體檢測(cè)能力提升及設(shè)備更新項(xiàng)目第二包;(002)（略）(（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所)病原體檢測(cè)能力提升及設(shè)備更新項(xiàng)目第五包;三,、投標(biāo)人資格要求(（略）(（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所)病原體檢測(cè)能力提升及設(shè)備更新項(xiàng)目第二包)的投標(biāo)人資格能力要求：第二包①投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，本包為第二類醫(yī)療器,，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,；②投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，本項(xiàng)目為第二類醫(yī)療器，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,；③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,，（略）的備案或注冊(cè)截圖；或提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,。;(（略）(（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所)病原體檢測(cè)能力提升及設(shè)備更新項(xiàng)目第五包)的投標(biāo)人資格能力要求：第五包①投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的,，所投
產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,；所投產(chǎn)品屬第二類,、第三類醫(yī)療器械的,，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；②投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的,，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,；所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的,，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,；③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，（略）的備案或注冊(cè)截圖,；或投標(biāo)產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的,，須提供備案憑證，第二,、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》,，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。;本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo),。
四、招標(biāo)文件的獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
（略）(（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所)病原體檢測(cè)能力提升及設(shè)備更新項(xiàng)目第二包,、（略）（https://（略））獲取：（略）
一,、項(xiàng)目基本情況：1.（略）：LY（略）.項(xiàng)目名稱：（略）
3.預(yù)算金額（最高限價(jià)）：626.51萬元,。
4.采購需求：（略）包名稱：（略）
（略）(（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所)病原體檢測(cè)能力提升及設(shè)備更新項(xiàng)目第二包原子吸收光譜儀1261.05萬元
離子色譜儀1電腦10冰箱3醫(yī)用冷藏箱1打印機(jī)7一體打印機(jī)1LY（略）-5
（略）(（略）（略）衛(wèi)生監(jiān)督所)病原體檢測(cè)能力提升及設(shè)備更新項(xiàng)目第五包電熱恒溫培養(yǎng)箱5365.46萬元
隔水式恒溫培養(yǎng)箱1恒溫水浴箱2高壓滅菌器1（略）1（略）1酶標(biāo)儀1洗板機(jī)1暗視野顯微鏡1
生物顯微鏡1熒光顯微鏡1生物安全柜1二氧化碳培養(yǎng)箱1霉菌培養(yǎng)箱1生化培養(yǎng)箱2搖床15.合同履行期限：簽訂合同后，甲方通知供貨日起15個(gè)工作日供貨及安裝調(diào)試,。
6.本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo),。
二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定,。
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：第二,、五包非專門面向中小企業(yè)的項(xiàng)目，中小微企業(yè),、監(jiān)獄企業(yè),、殘疾人福利性單位：（略）
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：3.1財(cái)務(wù)要求：供應(yīng)商參加采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)提交反映其財(cái)務(wù)狀況、依法繳納稅收和社保保障資金情況的資格條件承諾函（《（略）））。
3.2信譽(yù)要求：①拒絕列入政府不良行為記錄期間的企業(yè)或個(gè)人投標(biāo),；②供應(yīng)商近三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄,；③（略）（（略）.cn）（略）（（略）.cn）中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單,、政府采購嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單,、經(jīng)營(yíng)異常名錄的供應(yīng)商，不得參加本次項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng),。
3.3與采購人：（略）
單位：（略）
3.4第二包①投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的,，本包為第二類醫(yī)療器，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,；②投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,，本項(xiàng)目為第二類醫(yī)療器，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,；③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,，（略）的備案或注冊(cè)截圖；或提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,。
第五包①投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的,，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,；所投產(chǎn)品屬第二類,、第三類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,；②投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,；所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的,，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,，（略）的備案或注冊(cè)截圖,；或投標(biāo)產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證,，第二,、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,。
3.5各投標(biāo)人均可就本招標(biāo)項(xiàng)目上述包中的一個(gè)包投標(biāo),，允許中標(biāo)一個(gè)包。
三,、獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
3.獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
4.招標(biāo)文件售價(jià)：0元，售后不退,。
四,、提交投標(biāo)文件截止（開標(biāo)）、解密時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
1.投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間（開標(biāo)時(shí)間）：2025年1月14日9點(diǎn)00分,，（略）AB棟第四開標(biāo)室,，并通過“（略）”（（略））遞交電子版投標(biāo)文件。
2.電子投標(biāo)文件提交方式：（略）
3.電子投標(biāo)文件解密期限及方式：（略）
4.逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)：（略）
五,、公告期限：自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日,。
六、其他補(bǔ)充事宜：發(fā)布公告的媒介：“政采云”平臺(tái)（（略））,，（略）（（略）.cn/）和（略）（略）,，（略）、（略）發(fā)布,。
七,、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問，請(qǐng)按以下方式：（略）
電話：（略）4.監(jiān)督聯(lián)系方式：（略）
九,、聯(lián)系方式：（略）
招標(biāo)代理：（略）
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）