01公告內(nèi)容
（略）（（略）：SYZBA-（略））
項(xiàng)目所（略）：河南省,（略）一,、（略）（（略）（略））便攜式彩色超聲診斷儀采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金人民幣60.00萬(wàn)元,，招標(biāo)人：（略）
二,、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍規(guī)模：便攜式彩色超聲診斷儀的供貨、運(yùn)輸,、保險(xiǎn),、裝卸、安裝,、檢測(cè),、調(diào)試、試運(yùn)行,、驗(yàn)收交付,、培訓(xùn)、技術(shù)支持,、軟件升級(jí),、售后保修及相關(guān)伴隨服務(wù)等。
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段,，本次招標(biāo)為其中的：(001)（略）（（略）文件中規(guī)定的專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函）,；3、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,，提供2024年6月1日以來(lái)至少一個(gè)月的依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的證明材料,；4、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,，提供聲明函,；5、具有良好的商業(yè)信譽(yù),，在參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書面聲明或證明材料，提供聲明函,；6,、單位：（略）
一標(biāo)段投標(biāo)或未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)，提供聲明函,；7,、所投產(chǎn)品須符合中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定，取得醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證,；依法免于注冊(cè)或備案的,提供依法免注冊(cè)或備案的證明材料,；8、供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷投標(biāo)時(shí)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的除外）；供應(yīng)商為境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)時(shí)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的須具有備案憑證）,，醫(yī)療器械注冊(cè)人,、備案人經(jīng)營(yíng)其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械,，無(wú)需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案,，但應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件；9,、根據(jù)《關(guān)于在政府采購(gòu)活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問(wèn)題的通知》(財(cái)庫(kù)[2016]125號(hào))的規(guī)定,，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商,，拒絕參與本項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)；采購(gòu)人：（略）
四,、招標(biāo)文件的獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
五、投標(biāo)文件的遞交遞交截止時(shí)間：2025年01月03日09時(shí)00分遞交方式：（略）
一,、項(xiàng)目名稱：（略）
2,、采購(gòu)產(chǎn)品名稱：（略）
3、預(yù)算金額：人民幣60.00萬(wàn)元,。
4,、交貨期：合同簽訂后30日內(nèi)安裝調(diào)試完畢。
5,、交貨地點(diǎn)：（略）
6,、質(zhì)量要求：合格。
7,、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：滿足國(guó)家,、行業(yè)及采購(gòu)人：（略）
三、供應(yīng)商資格條件：1,、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,；供應(yīng)商是企業(yè)（包括合伙企業(yè)），應(yīng)提（略）修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定,，取得醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證,；依法免于注冊(cè)或備案的,提供依法免注冊(cè)或備案的證明材料；
8,、供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷投標(biāo)時(shí)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的除外）,；供應(yīng)商為境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)時(shí)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的須具有備案憑證），醫(yī)療器械注冊(cè)人,、備案人經(jīng)營(yíng)其注冊(cè),、備案的醫(yī)療器械，無(wú)需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件,；9,、根據(jù)《關(guān)于在政府采購(gòu)活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問(wèn)題的通知》(財(cái)庫(kù)[2016]125號(hào))的規(guī)定，對(duì)列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商,，拒絕參與本項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng),；采購(gòu)人：（略）
四、獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
①法人授權(quán)委托書,；②法人或被授權(quán)人的身份證明文件。
五：響應(yīng)文件提交的截止時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
六,、響應(yīng)文件開(kāi)啟時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
七,、發(fā)布公告的媒介：本磋商公告在《（略）》、《（略）》,、《（略）》網(wǎng)站上發(fā)布,。磋商公告期限為三個(gè)工作日，采購(gòu)人：（略）
八,、聯(lián)系方式：（略）
（略）2024年12月23日八,、監(jiān)督部門本招標(biāo)項(xiàng)目的監(jiān)督部門為（略）@163.com。
九,、聯(lián)系方式：（略）
招標(biāo)代理：（略）
聯(lián)系人：（略）
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）