（略）院務(wù)委員會研究決定，對我院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)試劑及配套耗材（非集采項(xiàng)目）組織召開院內(nèi)采購會,。確定中標(biāo)供應(yīng)商后我院將以中標(biāo)價(jià)格向中標(biāo)供應(yīng)商簽訂二年期采購合同?，F(xiàn)歡迎具有相關(guān)資質(zhì)的供應(yīng)商報(bào)名參加,。因第一次公告截止后報(bào)名不足三家,，現(xiàn)進(jìn)行第二次公告,。如仍不足三家,，則按實(shí)際報(bào)名家數(shù)進(jìn)行,。
一、（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
單位：（略）
備注
1
D-二聚體檢測試劑（免疫比濁法）
每毫升
2
纖維蛋白原檢測試劑（凝固法）
每毫升
3
活化部分凝血活酶時(shí)間檢測試劑（凝固法）
每毫升
4
凝血酶時(shí)間檢測試劑（凝固法）
每毫升
5
血漿凝血酶原時(shí)間檢測試劑（凝固法）
每毫升
6
清洗液A
每毫升
7
清洗液B
每毫升
8
凝血兩項(xiàng)檢測用質(zhì)控品
每毫升
9
D-二聚體低值質(zhì)控
每毫升
10
測試杯
個
11
血?dú)夥治鰴z測測試盒
人份
12
血?dú)夥治鰴z測測試卡
13
C—反應(yīng)蛋白檢測試劑（膠乳增強(qiáng)免疫比濁法）
份
14
25-羥基維生素D（量子點(diǎn)免疫熒光法）
份
15
糖化血紅蛋白檢測試劑（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法）
份
16
降鈣素原檢測試劑（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法）
份
17
心肌鈣蛋白I檢測試劑（磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫分析法）
份
18
血細(xì)胞分析用稀釋液
每毫升
19
血細(xì)胞分析溶血劑
每毫升
20
血細(xì)胞分析溶血劑
每毫升
21
血細(xì)胞分析溶血劑
每毫升
22
探頭清洗液
每毫升
23
血細(xì)胞分析用質(zhì)控物
每毫升
24
電解質(zhì)測定試劑
每毫升
25
電解質(zhì)質(zhì)控液
每毫升
26
電極內(nèi)充液
每毫升
27
參比內(nèi)充液
每毫升
28
多酶去蛋白液
每毫升
29
電極調(diào)理液
每毫升
30
生化分析使用清洗液A
每毫升
31
生化分析使用清洗液B
每毫升
32
生化分析儀清洗液
每毫升
33
淀粉酶測定試劑盒
每毫升
34
生化復(fù)合校準(zhǔn)品
每毫升
35
脂類校準(zhǔn)
每毫升
36
抗鏈球菌溶血素O檢測試劑（乳膠凝集法）
每毫升
37
類風(fēng)濕因子檢測試劑（乳膠凝集法）
每毫升
38
抗A抗B血型試劑
每毫升
39
陰道炎聯(lián)合檢測試劑盒
人份
40
全自動發(fā)光免疫分析儀激發(fā)液
每毫升
41
全自動發(fā)光免疫分析儀清洗液
每毫升
42
全自動發(fā)光免疫分析儀預(yù)激發(fā)液
每毫升
43
總前列腺特異性抗原（化學(xué)發(fā)光法）
份
44
總甲狀腺素檢測試劑（化學(xué)發(fā)光法）
份
45
促甲狀腺激素檢測試劑（化學(xué)發(fā)光法）
份
46
總?cè)饧谞钕僭瓩z測試劑（化學(xué)發(fā)光法）
份
47
糖類抗原19-9檢測試劑（化學(xué)發(fā)光法）
份
48
癌胚抗原檢測試劑（化學(xué)發(fā)光法）
份
49
癌抗原125檢測試劑（化學(xué)發(fā)光法）
份
50
甲胎蛋白檢測試劑（化學(xué)發(fā)光法）
份
51
反應(yīng)杯
個
備注：1.投標(biāo)人所投相應(yīng)試劑及配套耗材必須與我院現(xiàn)用設(shè)備相匹配,，且質(zhì)量穩(wěn)定,、檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、不損傷檢驗(yàn)設(shè)備,。（如需了解相應(yīng)設(shè)備具體參數(shù)可到我院檢驗(yàn)科咨詢）,。
2.因供應(yīng)商所提供的檢驗(yàn)試劑及配套耗材出現(xiàn)質(zhì)量等問題，導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確或檢驗(yàn)設(shè)備受損等造成不良后果的,，供應(yīng)商必須承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任,，我院不承擔(dān)任何責(zé)任并可隨時(shí)終止合同。3.投標(biāo)人投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)不高于目前供應(yīng)價(jià)格（具體單項(xiàng)價(jià)格可向設(shè)備科索?。?。二、供應(yīng)商必須提交以下材料：（一）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（有效期內(nèi)）復(fù)印件并加蓋公章,，以及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》（有效期內(nèi)）復(fù)印件并加蓋公章,。（二）產(chǎn)品授權(quán)書(如有）。（三）委托代理人參加采購會的,，必須提供法人代表授權(quán)書及委托代理人身份證復(fù)印件并加蓋公章,。（四）所投產(chǎn)品試劑及耗材的報(bào)價(jià)清單一覽(按附件填寫）。（五）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告及售后服務(wù)承諾書,。（六）試劑檢測結(jié)果穩(wěn)定性承諾書,。以上所有材料必須裝訂成冊不可拆卸,，（略）、投標(biāo)方,、聯(lián)系方式：（略）
未經(jīng)許可,，不得轉(zhuǎn)載供稿|設(shè)備科
編輯|羅潔鈴
一審|張靜
二審|胡泰富
三審|朱百生