我院擬開展“胎盤生長(zhǎng)因子PLGF、sFlt-1”檢測(cè)項(xiàng)目，現(xiàn)針對(duì)該檢測(cè)項(xiàng)目涉及到的設(shè)備,、試劑、耗材等（略）場(chǎng)調(diào)研,，歡迎符合條件的供應(yīng)商報(bào)名參與,。
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：胎盤生長(zhǎng)因子PLGF,、sFlt-1檢測(cè)項(xiàng)目涉及到的設(shè)備,、試劑、耗材等
二,、報(bào)名資質(zhì)要求：
1.在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè),，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,；
2.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
3.法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,；如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，投標(biāo)人必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,；投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）,；
4.單位：（略）
三、設(shè)備報(bào)名所需資料：
1.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》完整復(fù)印件（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料
2.產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
3.產(chǎn)品彩頁
4.產(chǎn)品用戶清單
5.報(bào)價(jià)單（格式自擬,，包括但不限于貨物名稱：（略）
6.國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件
7.經(jīng)銷商相關(guān)證件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件、法定代表人親筆簽名的委托書及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件等）
四,、試劑耗材所需資料：
1,、產(chǎn)品信息一覽表
名稱：（略）
規(guī)格/型號(hào)
單價(jià)（單位：（略）

收費(fèi)
（略）采代碼
醫(yī)保代碼
注冊(cè)證編碼
生產(chǎn)廠家
銷售廠家
聯(lián)系人：（略）
用戶名單
注：用戶名單需附發(fā)票及送貨單
2、醫(yī)療器械注冊(cè)證
3,、生產(chǎn)廠家及銷售廠家的資質(zhì)（三證）,、授權(quán)
4、產(chǎn)品參數(shù),、說明書
5,、產(chǎn)品彩頁
注：請(qǐng)報(bào)名單位：（略）
五、調(diào)研,、報(bào)名所需資料提交截止時(shí)間：
于2024年12月6日17：00（略）辦公室（總務(wù)科）電子郵箱：（略）
六,、醫(yī)院聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系科室：（略）（總務(wù)科）
聯(lián)系人：（略）
電話：設(shè)備咨詢（略）王建國,、試劑耗材咨詢（略）趙小萌
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