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招募丨接種已上市國產(chǎn)二價宮頸癌疫苗免疫原性比較研究項目推廣招募

所屬地區(qū):天津 - 天津 發(fā)布日期:2024-12-20
所屬地區(qū):天津 - 天津 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:招標(biāo)公告
更新時間:2024/12/20 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:151-5652-2897

接種預(yù)防性HPV疫苗,,可有效的預(yù)防宮頸癌的發(fā)生,,是宮頸癌的一級預(yù)防措施。目前國(略)的國產(chǎn)HPV疫苗有兩家,其中玉溪澤潤生產(chǎn)的沃澤惠適應(yīng)人群為9-30歲女性,廈門萬泰生產(chǎn)的馨可寧適應(yīng)人群為9-45歲女性。
為了充分了解疫苗接種前后接種者體內(nèi)中和抗體水平,,更好的驗證HPV疫苗接種的保護效果,(略)聯(lián)合(略)(略)(略)正在開展接種(略)國產(chǎn)二價宮頸癌疫苗免疫原性比較研究項目推廣活動,。公開招募項目參與者400人,。
參與研究項目的接種者只需要在接種HPV疫苗前、后采集2次血樣,,接種者不僅可以知曉接種后體內(nèi)產(chǎn)生的中和抗體水平,,還可以獲得營養(yǎng)費等補償800元((略)預(yù)防接種門診)。
招募對象:9-30歲健康女性
如果存在其中任何一種情況,受試者將不能參加本研究,。
接種過(略)HPV疫苗,,或參與過HPV疫苗臨床研究,或近6個月內(nèi)參與過其他疫苗臨床研究的受試者,;
嚴(yán)重的或造成重要器官損傷的先天畸形,、發(fā)育障礙、遺傳缺陷,、嚴(yán)重營養(yǎng)不良的受試者,;
接種前發(fā)熱,腋下體溫≥37.3℃的受試者,;
有需要醫(yī)療干預(yù)的嚴(yán)重過敏反應(yīng)史(如口腔咽喉腫脹,、呼吸困難、低血壓或休克等)的受試者,;
有疫苗或疫苗成分(磷酸鋁佐劑,、氯化鈉、組氨酸,、聚山梨酯80)過敏史,,有嚴(yán)重的疫苗不良反應(yīng)史的受試者;
有癲癇,,精神病,,以及需藥物治療的重度抑郁癥,驚厥或抽搐史的受試者或有精神病家族史的受試者,;
免疫受損或已被診斷為患有先天性或獲得性免疫缺陷,、人類免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV)感染,、淋巴瘤,、白血病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SystemicLupusErythematosus,,SLE)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,、幼年型類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(JuvenileRheumatoidArthritis,,JRA)、炎癥性腸病或其他自身免疫疾病,,過去6個月內(nèi)接受過免疫抑制劑治療的受試者,;
有哮喘病史,甲狀腺切除史,,血管神經(jīng)性水腫,,嚴(yán)重的肝、腎,、心血管疾病,,穩(wěn)定劑量的胰島素?zé)o法控制的糖尿病或惡性腫瘤病史的受試者,;
無脾,功能性無脾,,以及任何情況導(dǎo)致的無脾或脾切除的受試者,;
經(jīng)醫(yī)生診斷為凝血功能異常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,,血小板異常)或明顯青腫或凝血障礙的受試者,;
接種疫苗前3天內(nèi)患有各種急性疾病或處于慢性疾病急性發(fā)作期的受試者;或使用了退熱,、鎮(zhèn)痛藥物(如:對乙酰氨基酚,、布洛芬、阿司匹林等)和抗過敏藥物(如:氯雷他定,、西替利嗪等),;
接種前3個月內(nèi)被給予全血、血漿或免疫球蛋白治療的受試者,;
入選前處于哺乳期,、孕期,或妊娠結(jié)束后未超過6周的受試者,;
招募要求
年齡范圍:9-30歲健康女性(未成年人需家長陪同接種)
招募人數(shù):400人(名額滿即止)
疫苗種類:廈門萬泰的馨可寧?,、玉溪澤潤的沃澤惠?
接種地點:(略)
工作時間:周二、周三,、周四,、周六、周日08:00-11:30/13:30-16:30
咨詢電話:(略)(工作時間)
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