（略）通用設備采購項目意向公開

我方就該項目進行需求公示,，歡迎廣大供應商提出意見建議并參與采購活動,。如對該項目公示內(nèi)容存有意見，相關材料加蓋公章后于公示截止時間前發(fā)送到郵箱：（略）
一,、項目名稱：（略）
二,、（略）：2024-JQ34-W1033
三、項目概況：
（略）
設備名稱：（略）
數(shù)量
預算單價（萬元）
預算總價（萬元）
1
醫(yī)用病床
1095
0.3
328.5
2
四通道注射工作站
17
6
102
3
治療型電動病床
2
49.9
99.8
4
輸液工作站
6
15
90
5
搖式翻身病床
80
0.9
72
6
推車床
7
8
56
7
全自動電子血壓計
10
4
40
8
電動病床
2
19
38
9
電動防壓瘡墊
2
16
32
10
陪員床
450
0.054
24.3
11
電動床
8
3
24
12
雙通道注射泵
23
1
23
13
超聲霧化器（含氧療）
2
11
22
14
高級電動稱重護理床
1
20
20
15
高級電動護理床
2
9
18
16
醫(yī)用電動病床
3
6
18
17
醫(yī)用電動診療床
4
4.15
16.6
18
高流量無創(chuàng)呼吸濕化治療儀
2
8
16
19
醫(yī)用電動轉(zhuǎn)移車
1
15
15
20
液氮罐
5
3
15
21
鉛衣（含鉛圍脖）
10
1.5
15
22
醫(yī)用轉(zhuǎn)運車
3
4.5
13.5
23
醫(yī)用波動俯臥位防褥瘡氣墊床
1
12
12
24
無菌鹽水制冰機
1
12
12
25
血管顯像儀
2
5
10
26
麻醉車
20
0.5
10
27
醫(yī)師專用椅
20
0.5
10
28
醫(yī)用射線防護服
10
1
10
29
器械轉(zhuǎn)運車
18
0.5
9
30
便攜式氧氣吸入器檢定臺
1
7.8
7.8
31
輸液泵
10
0.73
7.3
32
包裝機
2
3
6
33
篩孔振蕩霧化器
2
2.5
5
34
鉛短褲
10
0.5
5
35
移動輸液架
44
0.1
4.4
36
全自動清洗機配套使用推車
3
1.1
3.3
37
陪護椅
40
0.07
2.8
38
急救車
7
0.37
2.59
39
壓電式霧化器
1
2.5
2.5
40
防護注射車
1
2.5
2.5
41
全自動上臂式電子血壓計
1
2
2
42
觀片燈
4
0.5
2
43
霧化器
8
0.2
1.6
44
醫(yī)用加溫柜
1
1.55
1.55
45
移液器（放免專用）
10
0.15
1.5
46
壓縮式霧化器
8
0.15
1.2
47
鼻腔沖洗霧化機
2
0.5
1
48
鏟式擔架車
2
0.5
1
49
PT凳
10
0.1
1
50
鉛眼鏡
10
0.1
1
51
醫(yī)用升降轉(zhuǎn)運平車
1
0.88
0.88
52
單通道注射泵
1
0.8
0.8
53
掃床車
2
0.4
0.8
54
防褥瘡床墊
1
0.68
0.68
55
帶光源可控式放大鏡
3
0.2
0.6
56
送物車
6
0.1
0.6
57
多功能治療車
3
0.2
0.6
合計
2001

1239.7
詳細參數(shù)要求見附件1,。
四,、供應商資格條件
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：
1.具有獨立承擔民事責任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,；
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動前3年內(nèi),，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
（二）國有企業(yè),；事業(yè)單位：（略）
（三）單位：（略）
（四）未被列入政府采購失信名單、軍隊供應商暫停名單,，未在軍隊采購失信名單禁入處罰期內(nèi),，未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人,。
（五）本項目不接受聯(lián)合體投標,。
（六）本項目特定資質(zhì)：
1.投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類,、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證,；投標人為代理商的,，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供,，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關有效證明材料）,；
2.所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械注冊證（CFDA認證),，所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供,，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關有效證明材料）。
（七）進口設備須提供外生產(chǎn)商或者其全國（大區(qū)）總代理出具的針對本項目的唯一授權（授權鏈完整）,。授權書可以使用其他語言書寫,，但必須同時提供中文譯文。產(chǎn)品銷售商（代理商）出具的代理授權書無效,。授權書須在授權書上注明項目名稱：（略）
五,、交貨時間、地點：（略）
1.交貨時間：國產(chǎn)設備自合同簽訂之日起30日內(nèi)完成供貨,、安裝,。進口設備自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成供貨、安裝,。調(diào)試時間合同中另行明確,。
2.交貨地點：（略）
3.交貨方式：（略）
六、技術要求
1.供應商所供的貨物，其質(zhì)量技術標準執(zhí)行國家,、行業(yè)最新技術標準,，須符合國家安全、環(huán)保,、節(jié)能等要求,。貨物須為原廠生產(chǎn)的原包裝未經(jīng)使用的全新正品，供應商在貨物安裝之前對貨物的質(zhì)量負完全責任,，因貨物質(zhì)量問題造成的一切損失由供應商全部負責,。
2.質(zhì)量保證期：自交貨驗收完畢之日起，所有產(chǎn)品質(zhì)保2年,。投標供應商對提供的物資在質(zhì)保期內(nèi),，因產(chǎn)品質(zhì)量而導致的缺陷，應當免費提供包修,、包換,、包退服務，因此導致的損失采購單位：（略）
3.提供的產(chǎn)品要采用國家或行業(yè)規(guī)定的標準進行包裝,，每件包裝箱內(nèi)附一份詳細裝箱清單和質(zhì)量檢驗合格證,，提供產(chǎn)品合格證書、出廠檢測報告,、中文操作使用說明書及維修手冊,，以及其他的詳細技術資料、標配隨裝工具和備件,、（略）圖等（如有或視情提供）,。
4.設備如需連接院內(nèi)LIS、PACS（略）,，投標供應商無條件配合,，產(chǎn)生所有費用均由投標供應商承擔。
5.需計量質(zhì)控的設備,，在設備安裝驗收時,，投標供應商須提供具有國家檢測資質(zhì)機構出具的檢測報告。
6.投標供應商應當免費提供技術培訓,，包括交裝培訓,、安裝服務、試運行指導服務等,，根據(jù)客戶要求進行設備安裝,，安裝完畢后提供詳細的中文技術文檔，同時提供跟產(chǎn)培訓,，并在投標文件中提供相應書面方案,。
7.備品備件：投標供應商應當提供物資生命周期內(nèi)所需零備件和消耗品清單，并明確供應周期和價格等優(yōu)惠條件。投標供應商應當承諾,，對售后服務需求提供2小時響應,，72小時內(nèi)到達現(xiàn)場實施維修。在規(guī)定時間內(nèi)仍未排除故障,、恢復正常運轉(zhuǎn)的,，由投標供應商提供同類型備品、備件等,。
七、意見反饋
1.如有任何意見建議,，須在公示期內(nèi)以電子郵件方式：（略）
(1)郵件主題：xx采購項目xx公司反饋資料,；
(2)郵件內(nèi)容：（略）名稱：（略）
(3)郵件附件：營業(yè)執(zhí)照、法定代表人授權書（含法定代表人和被授權人身份證雙面復印件）,、《意見建議反饋表》（見附件2）,，加蓋單位：（略）
2.提出的意見建議應當詳細具體、理由充分,、實事求是,，不得有意排斥其它潛在供應商。反饋材料應當寫明供應商名稱：（略）
3.對于項目關鍵設備技術參數(shù)需求不滿足三個品牌產(chǎn)品或三家供應商的,，需求個別條款的描述具有傾向性或排斥性的,，當事人應明確指出可能涉及的品牌或供應商。
4.對于本項目的供應商資格要求,，有國家強制要求但未寫明的,，當事人可以明確指出并提供依據(jù)材料。
5.供應商提出的意見建議,，將作為我方進一步論證完善需求的參考,，是否采納均不影響供應商參與本項目后續(xù)采購活動，我方也不作書面回復,。采購需求,、資格條件等相關要求最終以本項目采購公告和采購文件為準。
八,、公示期限
2024年12月23日至2024年12月27日
九,、需求單位：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）、（略）