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導(dǎo)絲等6項(xiàng)(三次)采購公告

所屬地區(qū):廣東 - 深圳 發(fā)布日期:2024-12-20
所屬地區(qū):廣東 - 深圳 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:采購信息
更新時(shí)間:2024/12/20 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:151-5652-2897
導(dǎo)絲等6項(xiàng)(三次)采購公告根據(jù)(略)南?區(qū)??醫(yī)院院內(nèi)采購相關(guān)規(guī)定,決定對(duì)以下項(xiàng)?進(jìn)?院內(nèi)采購,。特邀請(qǐng)合格供應(yīng)商參與,,公告如下:?,、項(xiàng)?基本信息:
第?標(biāo)段(包)
(略)采購名?(略)原單價(jià)(元)參考年?量備注
1導(dǎo)絲各規(guī)格700.(略)加硬導(dǎo)絲,,介??術(shù)建?通路,,1.通常有兩種直徑選擇,,0.035英?(0.89毫?)和0.038英?(0.97毫?)(選購為0.035英?導(dǎo)絲),。導(dǎo)絲?度:?度有90cm、180cm和260cm三種選擇(選購為180cm,、260cm),。2.頭端設(shè)計(jì):頭端為軟頭設(shè)計(jì),?度通常在3-7cm,,可呈彎型和直頭型,。3.?撐?:加硬導(dǎo)絲設(shè)計(jì)?于提供強(qiáng)?的?撐?,確保在復(fù)雜的?管操作中的穩(wěn)定性和耐?性,。產(chǎn)品?途:?撐作?:導(dǎo)絲的硬頭設(shè)計(jì)可以在通過復(fù)雜?管結(jié)構(gòu)時(shí)提供穩(wěn)定的?撐,,確保?術(shù)器械如?架或球囊能夠順利放置并擴(kuò)張。開通作?:在PTA等?術(shù)中,,加硬導(dǎo)絲?于引導(dǎo)球囊或其他器械到達(dá)狹窄或閉塞的?管段,,從?開通?管。交換作?:在?術(shù)過程中,,導(dǎo)絲還可以?作器械的交換通道,,允許醫(yī)?在不中斷?流的情況下更換或升級(jí)?術(shù)器械,。
2經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)穿刺器械各規(guī)格5400.000005經(jīng)頸靜脈穿刺使??體化耗材,1.Russell100穿刺導(dǎo)管(Rups-100):外鞘尺?:10F/40cm,。特點(diǎn):適?于Tips?途,,能夠建?從肝靜脈到?靜脈的通道。2.Richards穿刺針:針的類型:實(shí)?內(nèi)針,。規(guī)格:0.038"(直徑約0.965mm),。?途:?于肝內(nèi)穿刺活檢。3.Cook穿刺針:針的類型:與Richards穿刺針相似,,但通常?于較硬的肝組織,。規(guī)格:0.038"(直徑約0.965mm)。產(chǎn)品?途:經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)穿刺器械主要?于進(jìn)?經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)?靜脈穿刺,,以進(jìn)??靜脈的肝內(nèi)分流?術(shù),。這種?術(shù)通常?于降低?靜脈壓,適?于治療?靜脈?壓相關(guān)疾病,。該器械由通芯針,、穿刺套管、導(dǎo)向器,、導(dǎo)引內(nèi)管,、外鞘管、?擴(kuò)張器,、短擴(kuò)張器等組件組成,,?定程度上減少并發(fā)癥,并提??術(shù)的安全性,。
3腔靜脈濾器回收器械各規(guī)格5116.(略)異物回收套件,,1.材料組成:GüntherTulip濾器由鈷、鎳,、鉻及其他?屬組成的合?制成,。2.設(shè)計(jì)特點(diǎn):外形如郁??,頂端帶鉤,,由尾部帶有1mm側(cè)鉤(?來固定濾器于下腔靜脈)的4個(gè)主?撐桿排列成圓錐形,。在主?撐桿之間有4個(gè)?級(jí)?撐桿,可以增加脫落?栓的攔截率,。釋放后,,濾器底部直徑為30mm,?度為45mm,。3.尺?限制:適?的下腔靜脈最?直徑為30mm,。4.置?與回收:需?8.5F輸送鞘經(jīng)頸靜脈或股靜脈途徑置?,。11F回收鞘只能經(jīng)頸靜脈途徑回收,。5.回收推薦:設(shè)計(jì)者推薦在放置后12天內(nèi)回收,。?前,回收期限可適當(dāng)放寬,。6.?期效果:多項(xiàng)研究證明濾器置?超出1年后也有較?的回收成功率,,其中1例時(shí)間最?為置?3006天后成功回收。產(chǎn)品?途:?于回收已植?病?的濾器,。
4栓塞彈簧圈各規(guī)格2200.(略)價(jià)格預(yù)算(略)不可吸收栓塞填充物,,由裝載筒和彈簧圈組成,彈簧圈由鉑?絲,、鎳鉻鐵合?等和?造纖維制成,。彈簧圈要求MR安全性,不透射線,,要適?于0.035系統(tǒng)或0.018系統(tǒng),。產(chǎn)品?途:?于對(duì)動(dòng)靜脈畸形或其他?管病變的供??管進(jìn)?選擇性栓塞。
5?各1121.(略)價(jià)格預(yù)算193~1121介??術(shù)建?通路到達(dá)病患處,,1,、參數(shù)要求:微穿刺?管套
管鞘規(guī)格件21G微穿刺針,使?0.018微導(dǎo)絲2.產(chǎn)品分類:根據(jù)穿刺部位劃分,,庫克?管鞘主要分為橈動(dòng)脈鞘和股動(dòng)脈鞘,。根據(jù)?管鞘的材質(zhì)劃分,可分為單層?分?鞘和?屬加強(qiáng)鞘,。根據(jù)導(dǎo)管鞘的?短劃分,,通常分為短鞘和?鞘。3.特殊類型:翻?鞘:適?于導(dǎo)管導(dǎo)絲越過主髂分叉,,到達(dá)對(duì)側(cè)肢體?管進(jìn)?介?操作,。薄壁鞘:相對(duì)于同規(guī)格的普通導(dǎo)管鞘來講,具有更?的壁厚,,外徑更?,,適?于橈動(dòng)脈建??(略)。4.設(shè)計(jì)要點(diǎn):置鞘順滑,、阻??,。??閥密封性良好,不會(huì)發(fā)?滲?的情況,。良好的?撐性,,穿刺更順暢,在輸送過程中不易打折,。擴(kuò)張器與鞘管平滑的錐形過渡,,減少穿刺阻?。產(chǎn)品?途:?于經(jīng)?穿刺插??管系統(tǒng),導(dǎo)?導(dǎo)管,、球囊導(dǎo)管或?架,,進(jìn)?介?診斷或治療?術(shù)。
6?管造影導(dǎo)管各規(guī)格200.(略)?管造影專?管,,1.外徑(F):庫克造影導(dǎo)管的外徑通常?“F”來表示,,常?的規(guī)格有6F和5F。例如,,6F等于2mm,,5F等于1.67mm。2.內(nèi)徑(inch):導(dǎo)管的內(nèi)徑通常以英?為單位:(略)
備注:不能缺項(xiàng),、采購產(chǎn)品名稱:(略)
?,、報(bào)名及院內(nèi)采購?件領(lǐng)取:
1,、報(bào)名地點(diǎn):(略)
2,、開標(biāo)、評(píng)標(biāo)地點(diǎn):(略)
3,、院內(nèi)采購業(yè)務(wù)盡量采取線上?式辦理,,如報(bào)名、投標(biāo),、開標(biāo),、領(lǐng)取“成交通知書”等?必須來院辦理業(yè)務(wù)可通過電?(略)等?式辦理。不?(略)現(xiàn)場(chǎng)辦理業(yè)務(wù),。
4,、本項(xiàng)?報(bào)名及采購?件獲取:(略)
①注冊(cè),。有意參加本項(xiàng)?的供應(yīng)商,,應(yīng)當(dāng)在(略)南?區(qū)??醫(yī)院電?(略)(以下簡(jiǎn)稱“電?(略)”,下同)(?址:https://(略)進(jìn)?注冊(cè)登記(具體操作:進(jìn)???——供應(yīng)商注冊(cè)),。
②獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">(略)
③遞交響應(yīng)?件。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在開標(biāo)截?時(shí)間前,,通過“電?(略)”登錄,,選擇所投標(biāo)段將電?響應(yīng)?件上傳。逾期未完成上傳電?響應(yīng)?件的投標(biāo)?,,采購單位:(略)
5,、開標(biāo)?式:?上開標(biāo),請(qǐng)供應(yīng)商在詢價(jià)響應(yīng)?件遞交截?時(shí)間當(dāng)?下午14:30(略)進(jìn)?議價(jià)(議價(jià)時(shí)間可能存在偏差,,(略)通知),。
三,、供應(yīng)商資格要求:按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求耗材、試劑,、設(shè)備類通?資格要求為:1.具有獨(dú)?法?資格,,并具有相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍;2.所投產(chǎn)品若為進(jìn)?產(chǎn)品,,投標(biāo)?必須為所投產(chǎn)品的代理商或制造商,代理商須提供代理證或授權(quán)證書原件,;3.第Ⅰ類醫(yī)療器械提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證掃描件,,第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械提供有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》掃描件(原件備查),。
4.第Ⅰ類醫(yī)療器械?產(chǎn)企業(yè)須提供醫(yī)療器械?產(chǎn)備案憑證,,第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械?產(chǎn)企業(yè)須提供《醫(yī)療器械?產(chǎn)企業(yè)許可證》,,?產(chǎn)范圍包含該類產(chǎn)品,;第Ⅰ類醫(yī)療器械的代理商或授權(quán)供應(yīng)商,須提供《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,,且經(jīng)營(yíng)范圍包含第Ⅰ類醫(yī)療器械,;第Ⅱ類醫(yī)療器械的代理商或授權(quán)供應(yīng)商,須提供《第Ⅱ類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,,且經(jīng)營(yíng)范圍包含該類產(chǎn)品,;第Ⅲ類醫(yī)療器械的代理商或授權(quán)供應(yīng)商,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,,且經(jīng)營(yíng)范圍包含該類產(chǎn)品,;5.參與醫(yī)?耗材采購項(xiàng)?,供應(yīng)商必須提供27位國(guó)家醫(yī)保醫(yī)?耗材編碼,。否則,,醫(yī)院有權(quán)根據(jù)政策要求不予成交;6.投標(biāo)?需提供《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、《稅務(wù)登記證》,、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》或“三證合?”的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(投標(biāo)?需提供原件,(略)紅章),;7.資格證明材料復(fù)印件加蓋公章(原件備查),;8.本項(xiàng)?不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
四,、特別聲明:(略)南?區(qū)??醫(yī)院有權(quán)對(duì)供貨商的本項(xiàng)?資質(zhì)條款要求提供的相關(guān)證明材料(原件)進(jìn)?審查,。供貨商提供虛假資料被查實(shí)的,則可能?臨被取消參與本項(xiàng)?資格,、列?不良?為記錄名單,、三年內(nèi)禁?參與(略)南?區(qū)??醫(yī)院采購活動(dòng)的?險(xiǎn),。
五、聯(lián)系?式:郵編:518052電話:(略)1-85432(?作?上午08:00-12:00,,下午14:00-17:00)辦公地址:(略)
注:請(qǐng)供應(yīng)商??閱讀主?-幫助中?-“供應(yīng)商須知(必讀)”,,如有其它未盡事宜,請(qǐng)電話聯(lián)系,。
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