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長(zhǎng)沙市第四醫(yī)院(長(zhǎng)沙市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院):長(zhǎng)沙市第四醫(yī)院(長(zhǎng)沙市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院)床旁中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)需求公開(kāi)

所屬地區(qū):湖南 - 長(zhǎng)沙 發(fā)布日期:2024-12-20
所屬地區(qū):湖南 - 長(zhǎng)沙 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:需求公告
更新時(shí)間:2024/12/20 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:151-5652-2897
一、功能及要求:詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)格
二,、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)格
三,、技術(shù)規(guī)格:(一)遙測(cè)心電監(jiān)護(hù)(一拖八)
一,、技術(shù)參數(shù)
(一)整機(jī)要求:(略)(略),、遙測(cè)發(fā)射盒≥8個(gè)
(二)遙測(cè)發(fā)射盒≥8個(gè)
1.基本要求
1.1.遙測(cè)發(fā)射盒重量≤170克(含電池),。遙測(cè)發(fā)射盒尺寸≤100x60x25mm,。
1.2.▲遙測(cè)發(fā)射盒防水等級(jí)符合IPX7及以上要求,,抗跌落測(cè)試通過(guò)≥1.5米跌落測(cè)試。(需提供技術(shù)證明文件)
1.3.▲電擊防護(hù)等級(jí)CF(包括但不限于ECG,、SpO2),。
1.4.遙測(cè)發(fā)射盒要求采用彩色屏,屏幕尺寸≥1.5英寸,,屏幕分辨率≥240x240像素,。
1.5.遙測(cè)發(fā)射盒屏幕可同時(shí)顯示包含且不限于2個(gè)參數(shù)和1道波形。
2.監(jiān)測(cè)參數(shù)
2.1包含且不限于心電監(jiān)護(hù),,HR,,ST,PVC測(cè)量值,,血氧監(jiān)測(cè),,SpO2,PR,測(cè)量值(ST,,PVC在中央站上顯示),。
2.2具備多參數(shù)融合算法。
2.3★具備≥3通道心電波形同步分析,。
2.4具備抗運(yùn)動(dòng)算法,。
2.5具備3/5導(dǎo)心電監(jiān)護(hù),心率測(cè)量范圍:成人15–300bpm,小兒15–350bpm,。
2.6心電濾波模式具備包含且不限于監(jiān)護(hù)模式(0.5-40Hz),,ST模式(0.05-40Hz),運(yùn)動(dòng)模式(1~20Hz)。
2.7具備ST段分析,,具備ST值,,和每個(gè)ST的模板。
2.8具備ST圖像化顯示界面,。
2.9具備單個(gè),,多個(gè)ST值報(bào)警,具備相對(duì)的報(bào)警限設(shè)置,。
2.10具備起搏分析,。
2.11具備QT/QTc測(cè)量功能,具備QT,,QTc和ΔQTc參數(shù)值,。
2.12具備QTc計(jì)算公式,包含且不限于:Bazett,Fridericia,Framingham,Hodges,。
2.13★具備房顫及室上性心律失常分析功能,,包含且不限于:室上性心動(dòng)過(guò)速,SVCs/min等,,標(biāo)配具備≥27種實(shí)時(shí)心律失常分析,。
2.14具備血氧監(jiān)測(cè),血氧飽和度測(cè)量范圍:0-100%,,來(lái)自于血氧的脈率測(cè)量范圍:20–300bpm,。
2.15可顯示弱灌注指數(shù)(PI)。
2.16▲血氧探頭具備IPX7防水等級(jí),。
3.系統(tǒng)功能
3.1遙測(cè)發(fā)射盒具備≥三個(gè)按鍵:開(kāi)關(guān)機(jī)/關(guān)屏,,護(hù)士呼叫和主界面鍵。
3.2遙測(cè)發(fā)射盒主界面上能夠顯示病人信息,,具有智能休眠功能,。
3.3具備設(shè)備實(shí)時(shí)定位和設(shè)備歷史位置追蹤功能。
3.4具備給患者發(fā)送消息,。
3.5具備充電鋰電池供電,,和采用≤3節(jié)AA電池供電,,全新AA電池,工作時(shí)間≥110h,。
3.6(略)絡(luò)傳輸技術(shù),。
3.7適用于成人、小兒的監(jiān)測(cè),。
3.8具備每個(gè)在線監(jiān)護(hù)病人最近≧240小時(shí)波形數(shù)據(jù)存儲(chǔ),回顧,,記錄和打?。痪邆涿總€(gè)下線病人≧120小時(shí)波形數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,回顧,,記錄和打印,;
3.9具備單個(gè)在線病人數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能:具備≥720條事件數(shù)據(jù),,≥240小時(shí)的ST片段,≥240小時(shí)的波形數(shù)據(jù)的存儲(chǔ),、回顧,、記錄和打印,;
(三)(略)技術(shù)規(guī)格(1套):
1.顯示器尺寸≥19寸,,分辨率≥1280*1024,在多床觀察模式下對(duì)應(yīng)同屏顯示包含且不限于16,、36,、64床位病人(略)
2.▲具備顯示包含且不限于EWS(略),、輸注視圖,、膿毒血癥輔助工具、血流動(dòng)力學(xué)輔助工具,、(略)狀態(tài)監(jiān)測(cè),。
3.具備手機(jī)端((略))實(shí)時(shí)查看多個(gè)患者和打個(gè)患者的體征數(shù)據(jù)和報(bào)警數(shù)據(jù),可連接≥100臺(tái)手機(jī)端,。
4.具備心電概覽報(bào)告,,包括且不限于心率統(tǒng)計(jì)、室性心搏數(shù)和室性心律失常事件統(tǒng)計(jì),、室上性心搏數(shù)和室上性心律失常事件統(tǒng)計(jì),、QT/QTc測(cè)量值統(tǒng)計(jì)、ST最大抬高和最大壓低值統(tǒng)計(jì)以及起搏統(tǒng)計(jì),。
5.具備房顫概覽報(bào)告包括且不限于平均房顫心率,、每小時(shí)房顫負(fù)荷,、趨勢(shì)圖、窗口時(shí)間內(nèi)的房顫心率分布,、房顫波形,、房顫持續(xù)時(shí)間分段、房顫心率統(tǒng)計(jì),、事件統(tǒng)計(jì),。
6.具備≥240小時(shí)趨勢(shì)數(shù)據(jù)存儲(chǔ),分辨率≥1分鐘,,具備≥240小時(shí)全息波形數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,分辨率≥250Hz,具備≥240小時(shí)ST片段數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,分辨率≥5分鐘,。
7.可存儲(chǔ)≥2萬(wàn)個(gè)歷史病人數(shù)據(jù)存儲(chǔ),具備≥1000條NIBP測(cè)量數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,具備≥700條CO測(cè)量數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,具備≥700條12導(dǎo)靜息分析結(jié)果數(shù)據(jù)存儲(chǔ),要求具備≥48小時(shí)呼吸氧合圖曲線數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,≥700條報(bào)警事件回顧及≥70小時(shí)全息波形回顧,。
8.中央站具備同屏顯示包括且不限于單病人監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī),、輸注泵工作站,。
9.具備升級(jí)設(shè)備管理功能,將接入的監(jiān)護(hù)儀等床旁設(shè)備開(kāi)關(guān)機(jī)使用時(shí)間及故障情況進(jìn)行數(shù)據(jù)管理,,并能輸出設(shè)備管理報(bào)告,。
二、售后服務(wù)
★1.設(shè)備整機(jī)原廠質(zhì)?!?年,,質(zhì)保期內(nèi)更換原廠零部件;終身維護(hù),;(略)需求終身給管理人員,、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員予以專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo),并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用,。
2.有維修售后點(diǎn),,質(zhì)保期內(nèi)有原廠工程師≥2次/年定期上門(mén)保養(yǎng);接到故障報(bào)修后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng),、24小時(shí)內(nèi)能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)解決問(wèn)題或免費(fèi)提供備用機(jī)或備用配件,。
3.提供所有配件原廠價(jià)格清單,確保在質(zhì)保期過(guò)后以合同價(jià)供應(yīng)(必須保(略)場(chǎng)最低價(jià)),。
4.如投標(biāo)人所投設(shè)備需要使用專用試劑耗材,,必須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件,,投標(biāo)人必須向院方說(shuō)明設(shè)備專用試劑耗材使用情況,如投標(biāo)人隱瞞了設(shè)備需要使用專用試劑耗材情況,,院方有權(quán)拒絕驗(yàn)收設(shè)備,,拒絕支付設(shè)備和試劑耗材費(fèi)用,院方有權(quán)立即解除合同,,所有損失(包括間接和直接損失)由投標(biāo)人承擔(dān),。如投標(biāo)人所投設(shè)備不需要使用專用試劑耗材,只需要說(shuō)明設(shè)備不需要使用專用試劑耗材即可,。
4.1.專用試劑耗材是指醫(yī)療設(shè)備所需使用的試劑耗材在(略)場(chǎng)上僅有一個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn),。
4.2.投標(biāo)人必須對(duì)設(shè)備需要使用的專用試劑耗材進(jìn)行分項(xiàng)報(bào)價(jià),折合到一人份,。
4.3.投標(biāo)人必須承諾本設(shè)備需使用的專用試劑耗材價(jià)格不得高于院方現(xiàn)有同類試劑與耗材的價(jià)格,如出現(xiàn)試劑與耗材院方未使用的,,則必須承諾此類試劑與耗材不得高于(略)同類試劑與耗材供應(yīng)最低價(jià)格,。
5.(略),終身軟件升級(jí),,并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用,。

(二)(略)(一拖八)
一、技術(shù)參數(shù)
(略)包含1(略),、≥8個(gè)遙測(cè)發(fā)射盒,、≥1臺(tái)床旁監(jiān)護(hù)儀。
(一)(略)
1.整機(jī)(硬件及軟件)都通過(guò)NMPA認(rèn)證(需提供技術(shù)證明文件),,Windows10(略)
主機(jī)硬件要求,處理器:特爾酷睿i5處理器及以上,;運(yùn)行內(nèi)存:≥8GB;硬盤(pán):≥512GB固態(tài)硬盤(pán),;顯卡:英特爾集成顯卡,。
2.≥23英寸寬屏顯示,,分辨率≥1920*1080,,雙屏顯示
3.標(biāo)配≥48個(gè)床位,單屏可同時(shí)顯示≥24床位患者信息
4.每床位可存儲(chǔ)≥120小時(shí)全息波形回顧,,趨勢(shì)圖,,趨勢(shì)數(shù)據(jù),,報(bào)警歷史,和心律失常片段回顧
5.可為每個(gè)床位設(shè)置不同的顏色,,具備≥32種顏色可選
6.個(gè)人畫(huà)面可顯示≥12導(dǎo)波形
7.具備≥23種心律失常報(bào)警,,具備≥12導(dǎo)聯(lián)ECG分析報(bào)告生產(chǎn)及打印
8.具備全床位界面自定義快捷功能健,可設(shè)置快捷健數(shù)量≥5個(gè)
9.具備暫停監(jiān)護(hù)功能,,并可預(yù)設(shè)不少于12個(gè)暫停監(jiān)護(hù)說(shuō)明,,在暫停監(jiān)護(hù)模式下不刪除患者數(shù)據(jù),;恢復(fù)監(jiān)護(hù)具備手動(dòng)恢復(fù)和自動(dòng)定時(shí)功能
10.報(bào)警上下限設(shè)置:具備手動(dòng)設(shè)定和自動(dòng)設(shè)定方式:(略)
11.心律失常報(bào)警:具備不少于23種心律失常的回顧
12.具備報(bào)警項(xiàng)目:包含且不限于HR、PR,、SpO2,、SpO2-2、RR,、APNEA,、NIBP、ART,、CVP,、Temp、delta-Temp,、Ppeak,、PEEP、tcPO2,、BIS,、EEG等
13.具備ECG波形測(cè)量尺功能,可進(jìn)行RR,,PR,,QT,ST等心電圖相關(guān)參數(shù)的計(jì)算
14.報(bào)告打?。壕邆涫謩?dòng)打印和自動(dòng)打印兩種模式,;報(bào)告項(xiàng)目:患者信息、報(bào)告創(chuàng)建日期和時(shí)間,、備注,、心電波形、數(shù)據(jù)趨勢(shì),、圖形趨勢(shì),、波形回顧等
15.遙測(cè)接收頻率范圍要求覆蓋:420MHz至472MHz,合成方式:(略)
16.(略)頻道間隔≤12.5kHz/檔,,接收靈敏度≤10dBμVemf
17.(略)電場(chǎng)強(qiáng)度分析功能,,可同時(shí)顯示≥8通道的電場(chǎng)強(qiáng)度變化趨勢(shì)圖
▲18.需連接科室現(xiàn)有遙測(cè)發(fā)射盒或床旁監(jiān)護(hù)儀
19.配備3臺(tái)分屏顯示器
20.配備1臺(tái)黑白輸出設(shè)備
(二)遙測(cè)發(fā)射盒:
1.標(biāo)配測(cè)量參數(shù)包含:ECG、Resp,,適用于成人,、兒童和新生兒的監(jiān)護(hù)(需提供注冊(cè)證證明)
▲2.具備液晶顯示屏,≥0.9英寸,,可顯示ECG波形,,以及電池電量等
3.工作電壓范圍:0.9V~1.6V
4.可使用5號(hào)干電池或充電電池供電,1節(jié)電池支持至少連續(xù)監(jiān)護(hù)6天(需提供技術(shù)證明文件)
5.具備護(hù)士呼叫專門(mén)按鍵(非觸摸屏按鍵),,(略)給護(hù)士站中央站
6.具備報(bào)警暫停和暫停監(jiān)護(hù)按鍵(非觸摸屏按鍵),,可以設(shè)置暫停后恢復(fù)時(shí)間:包含但不限于10秒,,30秒,1分鐘,,2分鐘,,3分鐘
7.ECG導(dǎo)聯(lián)線具有防屏蔽功能(提供證明材料)
8.ECG:輸入阻抗≥5MΩ,CMRR≥95dB,,起搏脈沖檢測(cè):±2到700mV
9.Resp:R-F導(dǎo)聯(lián),,阻抗范圍:220Ω~2KΩ
10.功耗:最高負(fù)荷條件下≤0.35W
11.發(fā)射盒防水等級(jí):≥IPX7,滿足電刀防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)
12.電擊防護(hù)等級(jí):CF型
13.可以設(shè)置自動(dòng)息屏?xí)r間:包含但不限于1分鐘,,10分鐘,,30分鐘和60分鐘;
▲14.不包含電池主機(jī)重量≤80g
15.遙測(cè)通信方式:(略)
16.每臺(tái)機(jī)器配備≥3個(gè)充電電池
(三)床旁監(jiān)護(hù)儀:
1.適用于成人,,兒童,,新生兒(提供注冊(cè)證證明)
2.顯示器:≥10英寸,彩色液晶屏
3.操作方式:(略)
4.監(jiān)護(hù)參數(shù)(內(nèi)含模塊):包含但不限于ECG,,Resp,,NIBP,SpO2,,Temp,有創(chuàng)壓,,呼末二氧化碳
5.心電圖功能:
5.1.心律失常分析:標(biāo)配≥23種心律失常分析,,適用于成人,兒童,,新生兒,;
(略)檢測(cè)精度及靈敏度通過(guò)AHA數(shù)據(jù)庫(kù)精度≥99.8%(需提供技術(shù)證明文件)
5.3.標(biāo)配≥120小時(shí)ECG全息波形回顧及存儲(chǔ)
6.血氧飽和度:
6.1.血氧技術(shù),具備抗運(yùn)動(dòng)干擾,,低灌注功能
7.無(wú)創(chuàng)血壓:
(略)測(cè)量模式:包含但不限于手動(dòng),、定時(shí)、連續(xù)(全麻模式),、腰麻,、智能觸發(fā)、靜脈穿刺模式
(略)袖帶充氣時(shí)間:成人/兒童≤11s,,新生兒≤5s
(略)測(cè)量精度:≤±3mmHg
8.呼末二氧化碳測(cè)量:
★8.1.每臺(tái)配置主流法二氧化碳測(cè)量模塊
8.2.主流法具備插管病人及非插管病人的EtCO2監(jiān)護(hù)功能
8.3.測(cè)量范圍:0mmHg~100mmHg
8.4.預(yù)熱時(shí)間短:≤5S
8.5.呼吸率計(jì)數(shù)范圍:3次/分~150次/分
8.6.探頭防水等級(jí):IPX7,,可水洗消毒
8.7.主流法呼末二氧化碳適配器:防水等級(jí)IPX4,帶防霧膜,,可防止水珠凝結(jié)9.有創(chuàng)血壓:
9.1.每臺(tái)機(jī)器標(biāo)配有創(chuàng)血壓模塊
10.具備數(shù)字放大,,OCRG等視圖,內(nèi)置電子圖解操作指南
11.數(shù)據(jù)通訊:
11.1.(略)卡模塊
11.2.具備HL7數(shù)據(jù)輸出功能
11.3.無(wú)中央監(jiān)護(hù)儀情況下,,(略)絡(luò)可實(shí)現(xiàn)跨床監(jiān)護(hù),,監(jiān)護(hù)床位數(shù)量:≥8
11.4.具備睡眠模式
12.附件:
12.1.標(biāo)配ECG導(dǎo)聯(lián)線,,無(wú)創(chuàng)血壓充氣管及袖帶
12.2.標(biāo)配進(jìn)口血氧飽和度探頭,平行夾設(shè)計(jì),,可水洗消毒
12.3.電池及工作時(shí)間:標(biāo)配,,續(xù)航時(shí)間≥3小時(shí)
二、售后服務(wù)
★1.設(shè)備整機(jī)原廠質(zhì)?!?年,,質(zhì)保期內(nèi)更換原廠零部件;終身維護(hù),;(略)需求終身給管理人員,、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員予以專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo),并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用,。
2.有維修售后點(diǎn),,質(zhì)保期內(nèi)有原廠工程師≥2次/年定期上門(mén)保養(yǎng);接到故障報(bào)修后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng),、24小時(shí)內(nèi)能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)解決問(wèn)題或免費(fèi)提供備用機(jī)或備用配件,。
3.提供所有配件原廠價(jià)格清單,確保在質(zhì)保期過(guò)后以合同價(jià)供應(yīng)(必須保(略)場(chǎng)最低價(jià)),。
4.如投標(biāo)人所投設(shè)備需要使用專用試劑耗材,,必須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件,投標(biāo)人必須向院方說(shuō)明設(shè)備專用試劑耗材使用情況,,如投標(biāo)人隱瞞了設(shè)備需要使用專用試劑耗材情況,,院方有權(quán)拒絕驗(yàn)收設(shè)備,拒絕支付設(shè)備和試劑耗材費(fèi)用,,院方有權(quán)立即解除合同,,所有損失(包括間接和直接損失)由投標(biāo)人承擔(dān)。如投標(biāo)人所投設(shè)備不需要使用專用試劑耗材,,只需要說(shuō)明設(shè)備不需要使用專用試劑耗材即可,。
4.1.專用試劑耗材是指醫(yī)療設(shè)備所需使用的試劑耗材在(略)場(chǎng)上僅有一個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)。
4.2.投標(biāo)人必須對(duì)設(shè)備需要使用的專用試劑耗材進(jìn)行分項(xiàng)報(bào)價(jià),,折合到一人份,。
4.3.投標(biāo)人必須承諾本設(shè)備需使用的專用試劑耗材價(jià)格不得高于院方現(xiàn)有同類試劑與耗材的價(jià)格,如出現(xiàn)試劑與耗材院方未使用的,,則必須承諾此類試劑與耗材不得高于(略)同類試劑與耗材供應(yīng)最低價(jià)格,。
5.(略),終身軟件升級(jí),,并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用,。

(三)(略)(一拖十三)
一、技術(shù)參數(shù)
(一)整機(jī)要求:八個(gè)遙測(cè)盒,五臺(tái)有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)儀,,(略),。
(二)遙測(cè)盒技術(shù)參數(shù)(八個(gè))
1.主體要求
1.1遙測(cè)發(fā)射盒重量≤170克(含電池)。遙測(cè)發(fā)射盒尺寸≤100x60x25mm,。(需提供技術(shù)證明文件)
1.2▲遙測(cè)發(fā)射盒防水等級(jí)符合IPX7要求,,抗跌落測(cè)試通過(guò)≥1.5米跌落測(cè)試。(需提供技術(shù)證明文件)
1.3電擊防護(hù)等級(jí)CF(包括ECG,、SpO2),。
1.4遙測(cè)發(fā)射盒采用彩色屏,屏幕尺寸≥1.5英寸,,屏幕分辨率≥240x240像素,。(需提供技術(shù)證明文件)
1.5遙測(cè)發(fā)射盒屏幕可同時(shí)顯示≥2個(gè)參數(shù)和1道波形。
2.監(jiān)測(cè)參數(shù)
2.1標(biāo)配心電監(jiān)護(hù),,提供HR,,ST,PVC測(cè)量值,,標(biāo)配血氧監(jiān)測(cè),,提供SpO2,PR,,測(cè)量值(ST,,PVC在中央站上顯示)。
2.2▲提供≥3通道心電波形同步分析,,可進(jìn)行多導(dǎo)心電分析,。(需提供技術(shù)證明文件)
2.3具有抗運(yùn)動(dòng)算法。(需提供技術(shù)證明文件)
2.4提供3/5導(dǎo)心電監(jiān)護(hù),心率測(cè)量范圍:成人15–300bpm,,小兒15–350bpm,。
2.5心電濾波模式提供監(jiān)護(hù)模式(0.5-40Hz),,ST模式(0.05-40Hz),運(yùn)動(dòng)模式(1~20Hz),。
2.6提供ST段分析,提供ST值,,和每個(gè)ST的模板,。
2.7提供ST圖像化顯示界面,可以快速查看ST值的變化,。
2.8提供單個(gè),,多個(gè)ST值報(bào)警,并支持相對(duì)的報(bào)警限設(shè)置,。
2.9提供起搏分析,。
2.10具有QT/QTc測(cè)量功能,提供QT,QTc和ΔQTc參數(shù)值,。
2.11QTc計(jì)算公式提供:Bazett,Fridericia,Framingham,Hodges,。
2.12★提供房顫及室上性心律失常分析功能,如:室上性心動(dòng)過(guò)速,,SVCs/min等,,標(biāo)配支持≥27種實(shí)時(shí)心律失常分析。(需提供技術(shù)證明文件)
2.13具備血氧監(jiān)測(cè),,血氧飽和度測(cè)量范圍:0-100%,,來(lái)自于血氧的脈率測(cè)量范圍:20–300bpm。
2.14可顯示弱灌注指數(shù)(PI),。
2.15▲血氧探頭支持IPX7防水等級(jí),,提供證明資料。
3.系統(tǒng)功能
3.1遙測(cè)發(fā)射盒至少有三個(gè)硬按鍵:包含但不限于開(kāi)關(guān)機(jī)/關(guān)屏,,護(hù)士呼叫和主界面鍵,。
3.2遙測(cè)發(fā)射盒主界面上能夠顯示病人信息,具有智能休眠功能,。
3.3提供設(shè)備實(shí)時(shí)定位和設(shè)備歷史位置追蹤功能,。
3.5提供給患者發(fā)送消息。
3.6充電鋰電池供電,,工作時(shí)間≥110h,。
3.7(略)絡(luò)傳輸技術(shù),實(shí)現(xiàn)遙測(cè)數(shù)據(jù)的傳輸,。
3.8投標(biāo)產(chǎn)品適用于成人,、小兒的監(jiān)測(cè)。
3.9提供每個(gè)在線監(jiān)護(hù)病人最近≧240小時(shí)波形數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,回顧,,記錄和打印,;支持每個(gè)下線病人≧120小時(shí)波形數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,回顧,記錄和打??;
3.10單個(gè)在線病人數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能:≥720條事件數(shù)據(jù),≥240小時(shí)的ST片段,,≥240小時(shí)的波形數(shù)據(jù)的存儲(chǔ),、回顧、記錄和打??;
(三)有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)儀技術(shù)參數(shù)(五臺(tái))
1.一體化插件式監(jiān)護(hù)儀,機(jī)身模塊插件槽≥2個(gè),產(chǎn)品具備國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,,心電,、血氧及無(wú)創(chuàng)血壓等基本監(jiān)測(cè)功能均可適用于成人、小兒及新生兒患者(以注冊(cè)證為準(zhǔn)),;
2.≥10寸彩色顯示屏,,彩色高分辨率≥1280*800像素,≥8通道波形顯示,,配備電容觸摸屏(非電阻屏),,顯示屏提供屏幕亮度光感自動(dòng)調(diào)節(jié)功能;
3.安全規(guī)格:ECG,、SpO2,、NIBP、TEMP,、IBP監(jiān)測(cè)參數(shù)抗電擊程度為防除顫CF型,;(需提供技術(shù)證明文件)
4.監(jiān)護(hù)儀清潔維護(hù)支持的清潔劑≥40種;(需提供技術(shù)證明文件)
5.屏幕傾斜10-15度設(shè)計(jì),,具備360度報(bào)警燈設(shè)計(jì),;
6.具備心電、呼吸,、無(wú)創(chuàng)血壓,、血氧飽和度、脈率和雙通道體溫等參數(shù)監(jiān)測(cè)功能,;
7.具備雙通道有創(chuàng)血壓插件模塊,,具備IBP波形顯示的多通道疊加,可實(shí)現(xiàn)脈搏壓變異度PPV及肺動(dòng)脈契壓PAWP參數(shù)的監(jiān)測(cè),;(需提供技術(shù)證明文件)
8.可升級(jí)旁流呼氣末二氧化碳插件模塊,,具備積水杯設(shè)計(jì),(略)中水汽對(duì)于監(jiān)測(cè)的干擾,,采樣抽氣速率低至70mL/min,;
9.心電監(jiān)護(hù)提供心率,ST段測(cè)量,,心律失常分析,,QT/QTc連續(xù)實(shí)時(shí)測(cè)量和對(duì)應(yīng)報(bào)警功能,;
10.心電監(jiān)測(cè)具備智能導(dǎo)聯(lián)脫落監(jiān)測(cè)技術(shù),;
11.心電監(jiān)測(cè)具備ECG多導(dǎo)同步分析技術(shù),在某一導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)干擾時(shí)能智能同步對(duì)其他導(dǎo)聯(lián)進(jìn)行分析,;
12.心電算法提供≥25種心律失常事件分析,;
13.血氧監(jiān)測(cè)技術(shù)采用抗干擾和弱灌注血氧技術(shù);
14.血氧監(jiān)測(cè)顯示PI血氧灌注指數(shù)圖形及數(shù)字;
15.無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)提供手動(dòng),,自動(dòng),,連續(xù)和序列測(cè)量等4種測(cè)量模式,無(wú)創(chuàng)血壓成人測(cè)量范圍:收縮壓25~290mmHg,、舒張壓10~250mmHg,、平均壓15~260mmHg;(需提供技術(shù)證明文件)
16.提供雙通道體溫和溫差參數(shù)的監(jiān)測(cè),并可根據(jù)需要更改體溫通道標(biāo)名
17.支持中/英文字符輸入,,具備血液動(dòng)力學(xué),、藥物等多種計(jì)算功能;
18.具有≥三級(jí)聲光報(bào)警,,參數(shù)報(bào)警級(jí)別可調(diào),;
19.提供所有監(jiān)測(cè)參數(shù)報(bào)警限一鍵自動(dòng)設(shè)置功能,具有圖形化技術(shù)報(bào)警指示功能,;
20.具有掉電存儲(chǔ)功能及報(bào)警功能,;
21.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能:≥100小時(shí)趨勢(shì)圖表、≥90個(gè)報(bào)警事件,、≥90個(gè)心律失常,、≥900組NIBP測(cè)量的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和回顧功能及≥36小時(shí)全息波形回顧;
22.具備他床觀察功能,,(略)床位監(jiān)護(hù)信息,;
23.具備趨勢(shì)共存界面、呼吸氧合圖界面,,大字體顯示界面,,及標(biāo)準(zhǔn)顯示界面等多種顯示界面;
24.可提供24小時(shí)心電概覽報(bào)告功能,,自動(dòng)統(tǒng)計(jì)分析24小時(shí)內(nèi)患者最快心率,、最慢心率、
平均心率,、心率失常事件種類和次數(shù)等,;
25.提供升級(jí)動(dòng)態(tài)血壓分析功能,可自動(dòng)統(tǒng)計(jì)分析動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)并出具報(bào)告,;
26.具備EWS(略),;
27.具備≥5種科室默認(rèn)配置,另可存儲(chǔ)≥5種自定義配置,,支持U盤(pán)導(dǎo)入導(dǎo)出配置,;
28.配置1塊鋰電池,≥2小時(shí)的工作時(shí)間,;
29.提供有線,、無(wú)線,、(略)(略)
30.整機(jī)無(wú)風(fēng)扇設(shè)計(jì),;
31.防水等級(jí)達(dá)到IPX1標(biāo)準(zhǔn),;
32.產(chǎn)品設(shè)計(jì)使用期限≥10年(按照國(guó)家要求標(biāo)注在產(chǎn)品銘牌上);
(四)(略)技術(shù)參數(shù)
1.顯示器尺寸≥24寸,,顯示器分辨率≥1920*1080,,在多床觀察模式下對(duì)應(yīng)同屏顯示16、36,、64床位病人(略),。
2.支持顯示EWS(略)、輸注視圖,、膿毒血癥輔助工具,、血流動(dòng)力學(xué)輔助工具、(略)狀態(tài)監(jiān)測(cè),。((略)中央站界面截圖)
3.可升級(jí)手機(jī)端((略))實(shí)時(shí)查看多個(gè)患者和打個(gè)患者的體征數(shù)據(jù)和報(bào)警數(shù)據(jù),,最多可連接≥100臺(tái)手機(jī)端。(提供手機(jī)端界面截圖證明)
4.可生成心電概覽報(bào)告,,包括心率統(tǒng)計(jì),、室性心搏數(shù)和室性心律失常事件統(tǒng)計(jì)、室上性心搏數(shù)和室上性心律失常事件統(tǒng)計(jì),、QT/QTc測(cè)量值統(tǒng)計(jì),、ST最大抬高和最大壓低值統(tǒng)計(jì)以及起搏統(tǒng)計(jì)。
5.可生成房顫概覽報(bào)告包括平均房顫心率,、每小時(shí)房顫負(fù)荷,、趨勢(shì)圖、窗口時(shí)間內(nèi)的房顫心率分布,、房顫波形,、房顫持續(xù)時(shí)間分段、房顫心率統(tǒng)計(jì),、事件統(tǒng)計(jì),。(提供概覽報(bào)告截圖證明)
6.具備≥240小時(shí)趨勢(shì)數(shù)據(jù)存儲(chǔ),分辨率≥1分鐘,,具備≥240小時(shí)全息波形數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,分辨率≥250Hz,具備≥240小時(shí)ST片段數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,分辨率≥5分鐘,。
7.具備≥1000條NIBP測(cè)量數(shù)據(jù)存儲(chǔ),具備≥720條CO測(cè)量數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,具備≥720條12導(dǎo)靜息分析結(jié)果數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,要求具備≥48小時(shí)呼吸氧合圖曲線數(shù)據(jù)存儲(chǔ)
8.▲中央站可支持同屏顯示單病人監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī),、麻醉機(jī),、輸注泵工作站、彩超波形或圖像,,做到病人所有生命信息同步觀察,。(提供中央站界面截圖)
9.具備設(shè)備管理功能,將接入的監(jiān)護(hù)儀等床旁設(shè)備開(kāi)關(guān)機(jī)使用時(shí)間及故障情況進(jìn)行數(shù)據(jù)管理,,并能輸出設(shè)備管理報(bào)告,。(提供報(bào)告截圖證明)
10.支持自動(dòng)打印除顫儀自檢報(bào)告。
二,、售后服務(wù)
★1.設(shè)備整機(jī)原廠質(zhì)?!?年,質(zhì)保期內(nèi)更換原廠零部件,;終身維護(hù),;(略)需求終身給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員予以專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo),,并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用,。
2.有維修售后點(diǎn),質(zhì)保期內(nèi)有原廠工程師≥2次/年定期上門(mén)保養(yǎng),;接到故障報(bào)修后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng),、24小時(shí)內(nèi)能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)解決問(wèn)題或免費(fèi)提供備用機(jī)或備用配件。
3.提供所有配件原廠價(jià)格清單,,確保在質(zhì)保期過(guò)后以合同價(jià)供應(yīng)(必須保(略)場(chǎng)最低價(jià)),。
4.如投標(biāo)人所投設(shè)備需要使用專用試劑耗材,必須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件,,投標(biāo)人必須向院方說(shuō)明設(shè)備專用試劑耗材使用情況,,如投標(biāo)人隱瞞了設(shè)備需要使用專用試劑耗材情況,院方有權(quán)拒絕驗(yàn)收設(shè)備,,拒絕支付設(shè)備和試劑耗材費(fèi)用,,院方有權(quán)立即解除合同,所有損失(包括間接和直接損失)由投標(biāo)人承擔(dān),。如投標(biāo)人所投設(shè)備不需要使用專用試劑耗材,,只需要說(shuō)明設(shè)備不需要使用專用試劑耗材即可。
4.1.專用試劑耗材是指醫(yī)療設(shè)備所需使用的試劑耗材在(略)場(chǎng)上僅有一個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn),。
4.2.投標(biāo)人必須對(duì)設(shè)備需要使用的專用試劑耗材進(jìn)行分項(xiàng)報(bào)價(jià),,折合到一人份。
4.3.投標(biāo)人必須承諾本設(shè)備需使用的專用試劑耗材價(jià)格不得高于院方現(xiàn)有同類試劑與耗材的價(jià)格,,如出現(xiàn)試劑與耗材院方未使用的,,則必須承諾此類試劑與耗材不得高于(略)同類試劑與耗材供應(yīng)最低價(jià)格,。
★5.(略)聯(lián)網(wǎng),并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用,。

(四)(略)
一,、技術(shù)參數(shù)
整體要求:(略)(略)1套、床旁監(jiān)護(hù)儀*8臺(tái),。
一,、(略)技術(shù)參數(shù)
1.顯示器尺寸≥32寸,顯示器分辨率≥1920*1080,,在多床觀察模式下對(duì)應(yīng)同屏包含且不限于顯示16,、36、64床位病人(略),。
2.具備顯示EWS(略),、輸注視圖、膿毒血癥輔助工具,、血流動(dòng)力學(xué)輔助工具,、麻醉平衡指引工具、(略)狀態(tài)監(jiān)測(cè),。(提供中央站界面截圖)
3.可升級(jí)手機(jī)端實(shí)時(shí)查看和打印≥32個(gè)患者患者的體征數(shù)據(jù)和報(bào)警數(shù)據(jù),,可連接≥100臺(tái)手機(jī)端。(提供手機(jī)端界面截圖證明)
4.提供生成心電概覽報(bào)告,,包括但不限于心率統(tǒng)計(jì),、室性心搏數(shù)和室性心律失常事件統(tǒng)計(jì)、室上性心搏數(shù)和室上性心律失常事件統(tǒng)計(jì),、QT/QTc測(cè)量值統(tǒng)計(jì),、ST最大抬高和最大壓低值統(tǒng)計(jì)以及起搏統(tǒng)計(jì)。
5.▲提供生成房顫概覽報(bào)告包括但不限于平均房顫心率,、每小時(shí)房顫負(fù)荷,、趨勢(shì)圖、窗口時(shí)間內(nèi)的房顫心率分布,、房顫波形,、房顫持續(xù)時(shí)間分段、房顫心率統(tǒng)計(jì),、事件統(tǒng)計(jì),。(需提供技術(shù)證明文件)
6.具備≥240小時(shí)趨勢(shì)數(shù)據(jù)存儲(chǔ),分辨率≥1分鐘,,具備≥240小時(shí)全息波形數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,分辨率≥250Hz,具備≥240小時(shí)ST片段數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,分辨率≥5分鐘,。
7.具備≥1000條NIBP測(cè)量數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,具備≥720條CO測(cè)量數(shù)據(jù)存儲(chǔ),具備≥720條12導(dǎo)靜息分析結(jié)果數(shù)據(jù)存儲(chǔ),,要求具備≥48小時(shí)呼吸氧合圖曲線數(shù)據(jù)存儲(chǔ)
8.中央站可支持同屏顯示單病人監(jiān)護(hù)儀,、呼吸機(jī)、麻醉機(jī),、輸注泵工作站,、彩超波形或圖像(提供中央站界面截圖)
二,、床旁監(jiān)護(hù)儀技術(shù)參數(shù)
1.整機(jī)要求:
1.1模塊化監(jiān)護(hù)儀,,主機(jī)集成內(nèi)置≥2槽位插件槽
▲1.2監(jiān)護(hù)儀主機(jī)每個(gè)槽位均具備插件模塊紅外通訊接口以及金屬硬件通訊接口。(提供監(jiān)護(hù)儀主機(jī)插槽圖片證明)
1.3要求整機(jī)無(wú)風(fēng)扇設(shè)計(jì),,防水等級(jí)IPX1或更高,。(需提供技術(shù)證明文件)
1.4≥10英寸彩色液晶屏及觸摸屏,分辨率≥1280*800像素,,≥8通道波形顯示,。
1.5要求顯示屏采用寬視角技術(shù),支持≥170度可視范圍,。(需提供技術(shù)證明文件)
1.6內(nèi)置鋰電池,,插槽式設(shè)計(jì)。鋰電池支持監(jiān)護(hù)儀工作時(shí)間≥4小時(shí),。
1.7安全規(guī)格:ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP監(jiān)測(cè)參數(shù)抗電擊程度為防除顫CF型,。(需提供技術(shù)證明文件)
1.8監(jiān)護(hù)儀設(shè)計(jì)使用年限≥10年。
▲1.9監(jiān)護(hù)儀清潔消毒維護(hù)支持的消毒劑≥40種,。(需提供技術(shù)證明文件)
2.監(jiān)測(cè)參數(shù):
2.1配置包含但不限于3/5導(dǎo)心電,,呼吸,無(wú)創(chuàng)血壓,,血氧飽和度,,脈搏和雙通道體溫參數(shù)監(jiān)測(cè),以上參數(shù)適用于成人,、小兒,、新生兒患者。(需提供技術(shù)證明文件)
2.2心電監(jiān)護(hù)具備包含但不限于心率,,ST段測(cè)量,,心律失常分析,QT/QTc連續(xù)實(shí)時(shí)測(cè)量和對(duì)應(yīng)報(bào)警功能,。
2.3心電算法通過(guò)AHA/MIT-BIH數(shù)據(jù)庫(kù)驗(yàn)證,。(需提供技術(shù)證明文件)
2.4提供窗口支持心臟下壁,側(cè)壁和前壁對(duì)應(yīng)多個(gè)ST片段的同屏實(shí)時(shí)顯示,,提供參考片段和實(shí)時(shí)片段的對(duì)比查看,。(需提供技術(shù)證明文件)
2.5具備房顫及室上性心律失常分析功能,,如:室上性心動(dòng)過(guò)速,SVCs/min等,,標(biāo)配支持≥27種實(shí)時(shí)心律失常分析,。(需提供技術(shù)證明文件)
2.6QT和QTc實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)參數(shù)測(cè)量范圍:200~800ms。
★2.7具備≥3通道心電多導(dǎo)同步分析,。(需提供技術(shù)證明文件)
2.8支持升級(jí)提供過(guò)去24小時(shí)心電概覽報(bào)告查看與打印,,包括心率統(tǒng)計(jì)結(jié)果,心律失常統(tǒng)計(jì)結(jié)果,,ST統(tǒng)計(jì)和QT/QTc統(tǒng)計(jì)結(jié)果,。
2.9提供呼吸測(cè)量。呼吸測(cè)量范圍:0-200rpm,。
2.10提供SpO2,PR和PI參數(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),。SpO2的PR測(cè)量范圍:20-300。
▲2.11配置指套式血氧探頭,,IPX7防水等級(jí),,支持液體浸泡消毒和清潔。(需提供技術(shù)證明文件)
2.12配置無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)量,。無(wú)創(chuàng)血壓成人測(cè)量范圍:收縮壓30~290mmH,。
2.13提供包含但不限于手動(dòng),自動(dòng),,連續(xù),、序列和整點(diǎn)測(cè)量模式,并提供≥24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓統(tǒng)計(jì)結(jié)果,。
2.14提供輔助靜脈穿刺功能,。
★2.15每臺(tái)配備≥4通道有創(chuàng)壓監(jiān)測(cè)模塊,動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè)時(shí)支持同步監(jiān)測(cè)PPV,,適用于成人,,小兒和新生兒,通過(guò)國(guó)家三類注冊(cè)認(rèn)證,。(需提供技術(shù)證明文件)
2.16提供雙通道體溫和溫差參數(shù)的監(jiān)測(cè),并可根據(jù)需要更改體溫通道標(biāo)名,。
2.17支持升級(jí)主流、旁流,、微流EtCO2監(jiān)測(cè)模塊,,旁流EtCO2監(jiān)測(cè)模塊支持升級(jí)順磁氧監(jiān)測(cè)技術(shù)進(jìn)行氧氣監(jiān)測(cè),水槽要求易用快速更換,。提供目標(biāo)監(jiān)測(cè)界面,,能夠顯示ECG,SpO2,IBP,CO2等多種參數(shù)測(cè)量值和波形;目標(biāo)監(jiān)測(cè)界面包括但不限于目標(biāo)(略)、參數(shù)(略),、目標(biāo)參數(shù)(略),、目標(biāo)參數(shù)(略)等,目標(biāo)參數(shù)(略)與目標(biāo)參數(shù)(略)相互聯(lián)動(dòng),。
3.系統(tǒng)功能:
3.1具備所有監(jiān)測(cè)參數(shù)報(bào)警限一鍵自動(dòng)設(shè)置功能,。
3.2具備圖形化技術(shù)報(bào)警指示功能。
3.3≥1000條事件回顧,。每條報(bào)警事件能夠存儲(chǔ)≥30秒三道相關(guān)波形,,以及報(bào)警觸發(fā)時(shí)所有測(cè)量參數(shù)值
3.4≥1000組NIBP測(cè)量結(jié)果的存儲(chǔ)與回顧
3.5≥120小時(shí)(分辨率1分鐘)ST模板存儲(chǔ)與回顧
3.6具備監(jiān)護(hù)儀歷史病人數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和回顧,并可通過(guò)USB接口將歷史病人數(shù)據(jù)導(dǎo)出到U盤(pán),。
3.7支持RJ45(略)絡(luò)通信,,(略)(略),提供證明資料,。
3.8(略),,包括MEWS(改良早期預(yù)警評(píng)分),、NEWS((略)),、NEWS2((略)2),可支持定時(shí)自動(dòng)EWS評(píng)分功能,,支持動(dòng)態(tài)刷新EWS和EWS報(bào)警,。
3.9具備計(jì)時(shí)器功能,(略)提供設(shè)置≥4個(gè)計(jì)時(shí)器,,每個(gè)計(jì)時(shí)器支持獨(dú)立設(shè)置和計(jì)時(shí)功能,,計(jì)時(shí)方向包括正計(jì)時(shí)和倒計(jì)時(shí)。
支持格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)功能,。
3.10動(dòng)態(tài)趨勢(shì)界面具備統(tǒng)計(jì)1-24小時(shí)心律失常報(bào)警,、參數(shù)超限報(bào)警信息,并對(duì)超限(略)間的波形進(jìn)行高亮顯示,。
3.11具備它床觀察,,可同時(shí)監(jiān)視≥12個(gè)它床的報(bào)警信息。
★4.其他配置要求,,包含但不限于以下內(nèi)容:
1.5導(dǎo)心電導(dǎo)聯(lián)線十根
2.血氧傳感器十個(gè)
3.血壓延長(zhǎng)管和血壓袖套八套
4.有創(chuàng)血壓主電纜八根
5.≥32英寸顯示屏兩臺(tái)
二,、售后服務(wù)
★1.設(shè)備整機(jī)原廠質(zhì)保≥3年,,質(zhì)保期內(nèi)更換原廠零部件,;終身維護(hù);(略)需求終身給管理人員,、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員予以專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo),,并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
2.有維修售后點(diǎn),質(zhì)保期內(nèi)有原廠工程師≥2次/年定期上門(mén)保養(yǎng),;接到故障報(bào)修后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng),、24小時(shí)內(nèi)能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)解決問(wèn)題或免費(fèi)提供備用機(jī)或備用配件。
3.提供所有配件原廠價(jià)格清單,,確保在質(zhì)保期過(guò)后以合同價(jià)供應(yīng)(必須保(略)場(chǎng)最低價(jià)),。
4.如投標(biāo)人所投設(shè)備需要使用專用試劑耗材,必須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件,,投標(biāo)人必須向院方說(shuō)明設(shè)備專用試劑耗材使用情況,,如投標(biāo)人隱瞞了設(shè)備需要使用專用試劑耗材情況,院方有權(quán)拒絕驗(yàn)收設(shè)備,,拒絕支付設(shè)備和試劑耗材費(fèi)用,,院方有權(quán)立即解除合同,所有損失(包括間接和直接損失)由投標(biāo)人承擔(dān),。如投標(biāo)人所投設(shè)備不需要使用專用試劑耗材,,只需要說(shuō)明設(shè)備不需要使用專用試劑耗材即可。
4.1.專用試劑耗材是指醫(yī)療設(shè)備所需使用的試劑耗材在(略)場(chǎng)上僅有一個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn),。
4.2.投標(biāo)人必須對(duì)設(shè)備需要使用的專用試劑耗材進(jìn)行分項(xiàng)報(bào)價(jià),,折合到一人份。
4.3.投標(biāo)人必須承諾本設(shè)備需使用的專用試劑耗材價(jià)格不得高于院方現(xiàn)有同類試劑與耗材的價(jià)格,,如出現(xiàn)試劑與耗材院方未使用的,,則必須承諾此類試劑與耗材不得高于(略)同類試劑與耗材供應(yīng)最低價(jià)格。
5.(略),,終身軟件升級(jí),,并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
四,、交付時(shí)間和地點(diǎn):(略)
付款方式:(略)
五,、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn):詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)格
六、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):1,、供貨范圍:包括出廠價(jià),、貨物到達(dá)最終目的地點(diǎn):(略)
2、附件及零配件(包括專用工具),、備品備件的要求
2.1特殊工具:投標(biāo)人應(yīng)向采購(gòu)人:(略)
2.2投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中提供常用耗材,、試劑清單及報(bào)價(jià)(按下表格式提供耗材、試劑清單及報(bào)價(jià))
(略)
耗材/試劑名稱:(略)
制造商名稱:(略)
(略)
報(bào)價(jià)(人民幣元)





2.3投標(biāo)人所投貨物制造商在國(guó)內(nèi)至少有一家零部件倉(cāng)庫(kù)(投標(biāo)時(shí)必須提供相應(yīng)證明文件),,保證10年以上的供應(yīng)期,。在設(shè)備正常有效期壽命內(nèi)提供各種零備件維修、供應(yīng),、更換服務(wù),,并且保證每周7天向采購(gòu)人:(略)
2.4貨物使用期間,,不得強(qiáng)制采購(gòu)人:(略)
3、安裝調(diào)試及驗(yàn)收
3.1中標(biāo)人配合和指導(dǎo)采購(gòu)人:(略)
3.2在貨物到達(dá)使用單位:(略)
3.3設(shè)備驗(yàn)收簽字前如有任何質(zhì)量問(wèn)題,,中標(biāo)人必須無(wú)條件更換,。
3.4中標(biāo)人須承擔(dān)貨物驗(yàn)收前的財(cái)產(chǎn)保護(hù)責(zé)任,在驗(yàn)收前出現(xiàn)損壞由中標(biāo)人負(fù)責(zé),。在安裝運(yùn)輸過(guò)程中如出現(xiàn)人員傷亡及財(cái)產(chǎn)損壞由中標(biāo)人承擔(dān)賠償責(zé)任,。
3.5設(shè)備安裝后,采購(gòu)人:(略)
4,、技術(shù)服務(wù)(含培訓(xùn))要求
4.1中標(biāo)人應(yīng)向采購(gòu)人:(略)
(1)設(shè)備安裝圖,;
(2)(略)原理圖;
(3)(略)圖,;
(4)構(gòu)件,、機(jī)械安裝圖;
(5)安裝,、操作手冊(cè)(包括電子版),;
(6)故障代碼表、維修密碼,,開(kāi)放維修權(quán)限,;
(7)維護(hù)和維修手冊(cè)(包括電子版);
(8)詳細(xì)維修用的資料和圖紙((略),、管路原理圖,、控制面板布置圖,、接線圖,、裝配示意圖);
(9)制造,、安裝標(biāo)準(zhǔn)含技術(shù)規(guī)范,;
(10)出廠檢驗(yàn)報(bào)告及合格證;
(11)安裝和驗(yàn)收?qǐng)?bào)告(包括驗(yàn)收數(shù)據(jù)資料),;
(12)易損件,、零部件和備件清單及折扣,使用壽命,;
(13)軟件備份光盤(pán),。
4.2(略)需求終身給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員提供保修,、維修,、使用培訓(xùn)服務(wù),培訓(xùn)內(nèi)容包含不限于設(shè)備的基本工作原理,,安裝調(diào)試,,操作使用,保養(yǎng)維護(hù),至采購(gòu)人:(略)
4.3投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中提供詳細(xì)的培訓(xùn)計(jì)劃,,包含現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn),,遠(yuǎn)程培訓(xùn)次數(shù)不限。具體培訓(xùn)時(shí)間,、地點(diǎn):(略)
七,、其他要求:7、設(shè)備其它要求及說(shuō)明
7.1投標(biāo)人必須保證提供上述主要參數(shù)及配置的全新原裝產(chǎn)品,,保證提供的所有軟件為正版軟件,。
7.2投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件,并作為合同的組成部分之一,。
7.3投標(biāo)人投標(biāo)文件中各種參數(shù)必須真實(shí)可靠,,并以提供投標(biāo)貨物制造商公開(kāi)發(fā)布的印刷資料或原版DATASHEET或檢測(cè)機(jī)出具的檢測(cè)報(bào)告為準(zhǔn)。如制造商公開(kāi)發(fā)布的印刷資料或原版DATASHEET與檢測(cè)機(jī)出具的檢測(cè)報(bào)告不一致時(shí),,以檢測(cè)機(jī)出具的檢測(cè)報(bào)告為準(zhǔn),。
7.4所投設(shè)備相關(guān)耗材和主要配件需要在投標(biāo)文件中進(jìn)行報(bào)價(jià),所報(bào)價(jià)格不含在投標(biāo)價(jià)格中,。
7.5裝機(jī)后在設(shè)備醒目位置粘貼小貼士,,內(nèi)容包括本機(jī)器安裝時(shí)間、保修期和售后維修電話,。醫(yī)療器械及其外包裝上必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定,,(略)
采購(gòu)需求僅供參考,,相關(guān)內(nèi)容以采購(gòu)文件為準(zhǔn),。
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