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多功能麻醉系統(tǒng),、注射泵設(shè)備一批采購項(xiàng)目

所屬地區(qū):廣東 - 深圳 發(fā)布日期:2024-12-10
所屬地區(qū):廣東 - 深圳 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:采購結(jié)果
更新時(shí)間:2024/12/10 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:151-5652-2897

(略),、注射泵設(shè)備一批采購項(xiàng)目
中標(biāo)結(jié)果公示(重新采購第2次)
一,、(略):SZCTP(略)
二,、項(xiàng)目名稱:(略)
三,、投標(biāo)供應(yīng)商名稱:(略)
(略)
投標(biāo)供應(yīng)商名稱:(略)
投標(biāo)總價(jià)
1
(略)
¥739,500.00
2
(略)
¥739,800.00
3
圣鉑醫(yī)療科技(深圳)(略)
¥730,000.00
四,、候選中標(biāo)供應(yīng)商名單、得分及排名:
排序
候選中標(biāo)供應(yīng)商名稱:(略)
得分
1
(略)
86.01
2
(略)
66.40
3
圣鉑醫(yī)療科技(深圳)(略)
60.20
五,、中標(biāo)信息:
供應(yīng)商名稱:(略)
供應(yīng)商地址:(略)
中標(biāo)金額:人民幣柒拾叁萬玖仟伍佰元整(¥739,500.00)
六,、主要標(biāo)的信息:
貨物類
名稱:(略)
品牌:邁瑞
(略):WATOEX-35
數(shù)量:2套
單價(jià):329750.00元
七、評審委員會(huì)成員名單:王虹,、楊士佳,、邱夢葵、薛建華,、路遙,。
八、代理服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及金額:
(一)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):詳見采購文件
(二)收費(fèi)金額:人民幣壹萬壹仟零玖拾貳元伍角整(¥11,092.50)
九,、公示期限:
2024年12月10日至2024年12月13日
十,、其他補(bǔ)充事宜:
(一)中標(biāo)通知書在中標(biāo)結(jié)果公示發(fā)布之日起3日后發(fā)放。
(二)供應(yīng)商質(zhì)疑
投標(biāo)供應(yīng)商認(rèn)為中標(biāo)結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的,,應(yīng)當(dāng)自本公告發(fā)布之日起七個(gè)工作日內(nèi)以書面形式提出質(zhì)疑,。(略)網(wǎng)頁((略).do?method=view&id=(略))所發(fā)布的質(zhì)疑指引、質(zhì)疑函模板填寫質(zhì)疑函并提交質(zhì)疑材料,。質(zhì)疑材料可以采用現(xiàn)場或郵寄方式:(略)
十一,、凡對本次公示內(nèi)容提出詢問,請按以下方式:(略)
(一)采購人:(略)
名稱:(略)
地址:(略)
聯(lián)系方式:(略)
(二)采購代理機(jī)構(gòu):(略)
名稱:(略)
地址:(略)
聯(lián)系方式:(略)
(三)項(xiàng)目聯(lián)系方式:(略)
項(xiàng)目聯(lián)系人:(略)
電話:(略)6
十二,、附件
(一)供應(yīng)商資格證明文件:
(略)
投標(biāo)供應(yīng)商名稱:(略)
資格響應(yīng)文件
1
(略)
按要求提供《投標(biāo)人基本情況表》,;按要求提供營業(yè)執(zhí)照;按要求提供股東信息查詢截圖,;提供符合《中華人民共和國政府采購法》第22條規(guī)定條件的聲明,,并按招標(biāo)文件規(guī)定提交證明材料;參與本項(xiàng)目不存在被有關(guān)部門禁止參與政府采購活動(dòng)且在有效期內(nèi)的情況,,并按要求提供《誠信承諾函》,;未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,;不存在投標(biāo)人須知第6.3款規(guī)定的禁止性情形,提供《誠信承諾函》,;①投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第二,、三類醫(yī)療器械的,按要求提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))掃描件,,原件備查②投標(biāo)人若為經(jīng)營企業(yè):所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的,按要求提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))掃描件,,原件備查,;所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的,,按要求提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))掃描件,原件備查,;投標(biāo)人所投設(shè)備屬醫(yī)療器械監(jiān)督管理范圍的,,按要求提供相應(yīng)的國內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證((略)則注冊證須含附件:醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表);符合本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),、不允許轉(zhuǎn)包及分包要求,;按招標(biāo)公告的規(guī)定在采購代理機(jī)構(gòu):(略)
結(jié)果:資格審查通過。
2
(略)
按要求提供《投標(biāo)人基本情況表》,;按要求提供營業(yè)執(zhí)照,;按要求提供股東信息查詢截圖;提供符合《中華人民共和國政府采購法》第22條規(guī)定條件的聲明,,并按招標(biāo)文件規(guī)定提交證明材料,;參與本項(xiàng)目不存在被有關(guān)部門禁止參與政府采購活動(dòng)且在有效期內(nèi)的情況,并按要求提供《誠信承諾函》,;未被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,;不存在投標(biāo)人須知第6.3款規(guī)定的禁止性情形,,提供《誠信承諾函》;①投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第二,、三類醫(yī)療器械的,,按要求提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))掃描件,原件備查②投標(biāo)人若為經(jīng)營企業(yè):所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的,,按要求提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))掃描件,,原件備查;所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的,,按要求提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))掃描件,,原件備查;投標(biāo)人所投設(shè)備屬醫(yī)療器械監(jiān)督管理范圍的,,按要求提供相應(yīng)的國內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證((略)則注冊證須含附件:醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表),;符合本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)、不允許轉(zhuǎn)包及分包要求,;按招標(biāo)公告的規(guī)定在采購代理機(jī)構(gòu):(略)
結(jié)果:資格審查通過,。
3
圣鉑醫(yī)療科技(深圳)(略)
按要求提供《投標(biāo)人基本情況表》;按要求提供營業(yè)執(zhí)照,;按要求提供股東信息查詢截圖,;提供符合《中華人民共和國政府采購法》第22條規(guī)定條件的聲明,并按招標(biāo)文件規(guī)定提交證明材料,;參與本項(xiàng)目不存在被有關(guān)部門禁止參與政府采購活動(dòng)且在有效期內(nèi)的情況,,并按要求提供《誠信承諾函》,;未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,;不存在投標(biāo)人須知第6.3款規(guī)定的禁止性情形,提供《誠信承諾函》,;①投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第二,、三類醫(yī)療器械的,按要求提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))掃描件,,原件備查②投標(biāo)人若為經(jīng)營企業(yè):所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的,,按要求提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))掃描件,原件備查,;所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的,,按要求提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))掃描件,原件備查,;投標(biāo)人所投設(shè)備屬醫(yī)療器械監(jiān)督管理范圍的,,按要求提供相應(yīng)的國內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證((略)則注冊證須含附件:醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表);符合本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),、不允許轉(zhuǎn)包及分包要求,;按招標(biāo)公告的規(guī)定在采購代理機(jī)構(gòu):(略)
結(jié)果:資格審查通過。

(略)
2024年12月10日
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