一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容
1,、（略）：XEY2024-YXB-002
2,、項(xiàng)目名稱：（略）
3、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：
抗菌藥物為《江蘇省抗菌藥物分級(jí)管理目錄（2024版）》中的藥品,。
麻醉用藥品種需求見(jiàn)下表：
（略）
藥品名稱：（略）
1
艾司洛爾
2
阿芬太尼
3
曲馬多
4
瑞馬唑侖
5
羥考酮
6
納洛酮
7
舒更葡萄糖
8
羅庫(kù)溴銨
4,、項(xiàng)目要求：
1）藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)須符合GMP及GCP標(biāo)準(zhǔn)。
2）（略）（略）產(chǎn)品,。
3）適用于兒童，可提供多種規(guī)格選擇,。
二,、參與調(diào)研的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備下列條件：(報(bào)名資料提供一份)
1、封面提供參與項(xiàng)目名稱：（略）
2,、提供信用查詢記錄(登錄信用中國(guó)：（略）.cn,，查詢信用記錄并截圖)；
3,、（略）證照及業(yè)務(wù)人員授權(quán),；
4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,；
5,、參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：
6,、合法的代理商資格證明文件復(fù)印件(報(bào)名單位：（略）
7,、生產(chǎn)企業(yè)證照及藥品注冊(cè)證。
三,、調(diào)研會(huì)議資料要求：
1,、封面提供參與項(xiàng)目名稱：（略）
2、提供藥品信息表及報(bào)價(jià)表。
3,、（略）資格證明文件復(fù)印件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照等）,。
4、江蘇省藥品(醫(yī)用耗材)（略）中標(biāo)編碼,、名稱：（略）
5,、合法的代理商資格證明文件復(fù)印件(報(bào)名單位：（略）
6、法人授權(quán)委托書,、法定代表人及被授權(quán)人的身份證復(fù)印件（法人授權(quán)書需法定代表人簽字或簽章）
7,、生產(chǎn)企業(yè)證照，藥品經(jīng)營(yíng)/生產(chǎn)許可證/憑證,，藥品注冊(cè)證/表
8,、提供信用查詢記錄(登錄信用中國(guó)：（略）.cn，查詢信用記錄并截圖)
9,、質(zhì)量保證書,，藥品說(shuō)明書等。
10,、用戶名單+歷史銷售產(chǎn)品的發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件,。
11、銷售藥品為進(jìn)口藥品的,，提供歷史報(bào)關(guān)單復(fù)印件,。
12、批次檢驗(yàn)報(bào)告單(樣本),。
13,、廉潔購(gòu)銷承諾書。
14,、其它需要闡述說(shuō)明的資料,。
注：資料一正四副，（略）公章(副本可復(fù)印章),，按以上述順序裝訂成冊(cè)并封裝,，參會(huì)請(qǐng)攜帶藥品資料，提供彩頁(yè),，（略）/（略）,、（略）保持一致。
四,、報(bào)名時(shí)間：（略）（工作日）攜帶報(bào)名資料(第二項(xiàng))
五,、報(bào)名地點(diǎn)：（略）
六、聯(lián)系人：（略）
七,、談判時(shí)間地點(diǎn)：（略）