一,、功能及要求：一.項(xiàng)目背景
（略）布局,、床旁檢驗(yàn)統(tǒng)一管理等挑戰(zhàn),，尤其是在整個(gè)檢驗(yàn)流程控制,、精細(xì)化管理等方面的需求,，目前的LIS在開發(fā)技術(shù),、系統(tǒng)功能,、應(yīng)用深度和廣度上已經(jīng)不能滿足管理的要求,。（略）檢驗(yàn)信息化的不斷推進(jìn)，電子病歷5級評審等要求,，也需要LIS系統(tǒng)在很大程度上進(jìn)行提升,，需要更換專業(yè)版LIS系統(tǒng)，（略）同步發(fā)展,。
二,、LIS系統(tǒng)技術(shù)需求
1.能滿足客戶的個(gè)性化需求，進(jìn)行適時(shí)模塊內(nèi)完善升級，隨著行業(yè)的軟件升級,，需提供模塊內(nèi)升級業(yè)務(wù),。
2.軟件開發(fā)技術(shù)要求
2.1.技術(shù)架構(gòu)：采用先進(jìn)的三層架構(gòu)體系，（略）今后縱向和橫向的平滑擴(kuò)張能力,；結(jié)構(gòu)化,、面向?qū)ο蟮模勺龅届`活擴(kuò)展,；（略）式自動(dòng)更新維護(hù)功能的C/S和B/S結(jié)合的架構(gòu)體系,，及分布式應(yīng)用的軟件體系結(jié)構(gòu)。
3.具有環(huán)境：數(shù)據(jù)庫
3.1.采用主流數(shù)據(jù)庫
（略）所有的數(shù)據(jù)內(nèi)容都要求采用實(shí)時(shí)在線數(shù)據(jù)庫的存儲(chǔ)方式：（略）
（略）能滿足客戶的個(gè)性化需求,，進(jìn)行適時(shí)完善升級,。
3.2.▲客戶端不允許直接訪問數(shù)據(jù)庫，僅允許應(yīng)用服務(wù)器訪問數(shù)據(jù)庫,，保證數(shù)據(jù)庫安全性（提供證明材料）,。
（略）技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：（略）、（略）線和主要技術(shù)必須是目前的主流技術(shù),，不能是已經(jīng)淘汰或?yàn)l臨淘汰的技術(shù),，所采用的標(biāo)準(zhǔn)必須滿足具有目前和將來可能出現(xiàn)的國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（投標(biāo)書中需對上述技術(shù)及標(biāo)準(zhǔn)予以真實(shí),、明確的證明或承諾說明）,。
（略）系統(tǒng)雙活：系統(tǒng)保證雙活，（略）的可用性,，如數(shù)據(jù)庫集群,，中間件集群，負(fù)載均衡技術(shù)保證所有服務(wù)器在高峰期可均衡處理請求,，（略）高可用性,。
（略）數(shù)據(jù)挖掘：利用數(shù)據(jù)挖掘統(tǒng)計(jì)分析報(bào)表,，生產(chǎn)庫與統(tǒng)計(jì)庫分離,，不在生產(chǎn)庫上做數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，可視化報(bào)表可任意增加圖表,、數(shù)據(jù)矩陣表,，可在蘋果、（略）上查看報(bào)表,、使用主流數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)如tableau,、powerbi、FineBI,、Qlikview等主流技術(shù),。
（略）數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：滿足護(hù)理數(shù)據(jù)海量存儲(chǔ)的需要，數(shù)據(jù)要求永久在線（可分為二級存儲(chǔ)）。
（略）系統(tǒng)安全：系統(tǒng)必須有完善的權(quán)限管理和安全控制機(jī)制,。嚴(yán)格權(quán)限設(shè)置,，高度安全保密；必須在設(shè)計(jì)上保護(hù)用戶身份的安全,，（略）能夠動(dòng)態(tài)地根據(jù)時(shí)間和空間的變化,，改變不同工作人員的授權(quán)；可將權(quán)限分配給不同的角色和用戶,。
（略）功能要求：（略）均采用低耦合,、高內(nèi)聚的模塊化軟件設(shè)計(jì)，面向接口編程,，并進(jìn)行適時(shí)完善升級,。
（略）（略）模塊可拆分組裝，分步實(shí)施,，醫(yī)院（略）,；（略）及檢驗(yàn)科室相關(guān)個(gè)性化要求和本地特色。流程規(guī)范,，優(yōu)化管理,，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求。
4.軟件功能技術(shù)要求
4.1.本項(xiàng)目要求的LIS系統(tǒng)的下列所有功能及模塊,，均要求是LIS系統(tǒng)本身具備的功能,，均要求是目前已經(jīng)開發(fā)完成的成熟功能，（略）,、質(zhì)量保證體系,、科室管理、科學(xué)實(shí)驗(yàn)分析和檢驗(yàn)自動(dòng)化流程,。
4.2.系統(tǒng)必須具信息化管理覆蓋檢驗(yàn)科室各項(xiàng)工作的每一個(gè)具體環(huán)節(jié)及流程,，包括但不限于檢驗(yàn)報(bào)告管理、智能審核,、收費(fèi)管理,、危急值管理、TAT管理,、質(zhì)控管理,、日志管理、電子簽名管理,、各種查詢統(tǒng)計(jì)分析等實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)科各種文件,、記錄表格的無紙化管理。
4.3.★醫(yī)院評審信息要求：滿足《（略）評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》（2011版及2022版）（略）要求的所有條款,，互聯(lián)互通四甲標(biāo)準(zhǔn),。
4.4.系統(tǒng)主界面具有風(fēng)格皮膚,、字體大小、字體格式,、顏色隨意更換,，窗口可以任意拖拽，更換的內(nèi)容只會(huì)對登錄者本人生效,，每個(gè)操作都有對應(yīng)提示,。
（略）系統(tǒng)模塊至少包括：LIS醫(yī)生工作站和LIS護(hù)士工作站；（略）（可接收外送報(bào)告）,；可獨(dú)立于LIS（略）,、（略）、（略）,、（略）,、（略）、（略）等,。LIS護(hù)士工作站與HIS護(hù)士工作站無縫對接,。
4.6.運(yùn)用條碼試管或試管條碼標(biāo)簽技術(shù)。
4.7.（略）應(yīng)該包括所有帶通訊接口的檢驗(yàn)儀器的聯(lián)機(jī),。具有RS-232,、USB、TCP/IP儀器通訊協(xié)議,，具有IHE,、HL7和ASTM標(biāo)準(zhǔn)。（略）率100%,，（略）99%,；具有儀器雙向控制技術(shù)，實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)的工作流程,，提高儀器的工作效率,，減少了標(biāo)本處理環(huán)節(jié)，杜絕了人為的差錯(cuò),。
4.8.報(bào)告單處理功能,，
（略）具有審核樣本隔離控制機(jī)制，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的安全,；
（略）具有儀器分類,、標(biāo)本分類,、年齡分類,、生理特征劃定參考值；
（略）具有單值報(bào)告,、多值報(bào)告,、數(shù)據(jù)型報(bào)告,、字符型報(bào)告、圖形報(bào)告,、圖像報(bào)告和混合型報(bào)告,，開放報(bào)告?zhèn)渥⒑蛨?bào)告評價(jià)信息；
（略）具有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)超閾值,、歷史數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析,、違反關(guān)聯(lián)規(guī)則審核機(jī)制，實(shí)現(xiàn)異常報(bào)告的自動(dòng)隔離,，能查看每項(xiàng)結(jié)果修改記錄,，和復(fù)查記錄，具備自動(dòng)審核規(guī)則設(shè)置,。
（略）報(bào)告單審核界面,，當(dāng)本次結(jié)果與上次結(jié)果同屏顯示,偏差超過設(shè)定值能醒目提示。
（略）當(dāng)醫(yī)生開糖耐量檢測或胰島素檢測時(shí)具體自動(dòng)生成多個(gè)條碼,，報(bào)告做完后具備合并到一張報(bào)告并且繪制空腹,，1小時(shí)，2小時(shí),，3小時(shí)等變化趨勢圖打印在報(bào)告上
（略）具備血常規(guī),，尿常規(guī)復(fù)檢記錄，并且提示檢驗(yàn)人員進(jìn)行復(fù)檢并生產(chǎn)復(fù)檢結(jié)論,，同時(shí)月底打印復(fù)檢記錄清單,。打印報(bào)告單格式能全院統(tǒng)一,具有HIS系統(tǒng)報(bào)告單病歷歸檔打印模式。
4.9.有LIS醫(yī)生站模塊
（略）▲可同時(shí)具備C/S,、B/S兩種架構(gòu)模式,，由醫(yī)院根據(jù)實(shí)際需求選擇實(shí)施模式（提供證明材料）。
4.10.有LIS護(hù)士站模塊
（略）具備C/S,、B/S兩種架構(gòu)模式
（略）▲執(zhí)行電子申請,，條形碼打印（打印條碼模式）,、掃描對照（預(yù)條碼模式）,、采集確認(rèn)、標(biāo)本交接單生成等,；可隨時(shí)查詢采樣計(jì)劃,、打印采樣任務(wù)表；記錄采樣者,、采樣日期,、采樣時(shí)間、樣本描述等,；具備拒收標(biāo)本,、急診報(bào)告,、危急值結(jié)果、未送標(biāo)本失效,、標(biāo)本未按時(shí)送達(dá)等實(shí)時(shí)報(bào)警提示及處理功能,；具備試管自動(dòng)合管、標(biāo)本重采,、醫(yī)囑撤銷,、條碼重打等功能。具備移動(dòng)安卓版可用床邊抽血驗(yàn)證和標(biāo)本采集時(shí)間確認(rèn),，具備護(hù)工運(yùn)送標(biāo)本與護(hù)士交接掃描,，記錄護(hù)送人和護(hù)送時(shí)間等移動(dòng)應(yīng)用模塊，（略）對接（提供證明材料）,。
4.11.（略）應(yīng)用,、掌上應(yīng)用方案，有專用的移動(dòng)端應(yīng)用模塊,，具有手機(jī)終端,、平板電腦等可移動(dòng)工具的應(yīng)用，全面具有微信：（略）
4.12.▲（略）：完成資料處理（記錄病人的細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果,；記錄各細(xì)菌的藥敏結(jié)果,；打印規(guī)范的細(xì)菌培養(yǎng)報(bào)告單；查詢病人的培養(yǎng)記錄）,、院內(nèi)感染控制,、抗生素耐藥性監(jiān)測分析等；可實(shí)現(xiàn)細(xì)菌庫,、抗生素庫,、分類、分組,、對照管理,，儀器數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集或手工結(jié)果處理；可進(jìn)行微生物學(xué)有關(guān)的各種統(tǒng)計(jì)分析并輸出圖表,；具有符合WHO標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)菌數(shù)據(jù)分析,，提供流行疾病監(jiān)測數(shù)據(jù)。具備院感檢測電子申請,，并且打印條碼,，（略）情況。（略）費(fèi)用結(jié)算,。有WEB頁面提供給公共衛(wèi)生科和院感部門查看微生物陽性結(jié)果和院感報(bào)告,。對院感多重耐藥有彈窗提醒。（略）的傳輸上報(bào),。有血培養(yǎng)陽性的分級報(bào)告功能.（提供證明材料）
4.13.（略）：（略）,、（略）、血流變,、自動(dòng)血沉等,。
4.14.（略）：具有Levey-Jennings質(zhì)控、Westgart多規(guī)則質(zhì)控,、基于樣本數(shù)據(jù)均值的質(zhì)量控制,、血庫質(zhì)控、微生物質(zhì)控,、即刻法質(zhì)控,、室間或室內(nèi)質(zhì)控比對，檢測精密度評價(jià),，即刻法質(zhì)控,，PCR對數(shù)質(zhì)控，能自動(dòng)提取酶標(biāo)儀和PCR檢測儀質(zhì)控?cái)?shù)據(jù),、室間質(zhì)評分析,、分析前質(zhì)控、月季年的質(zhì)控總結(jié)分析,。能填寫失控報(bào)告,、具備一天可以畫多個(gè)質(zhì)控點(diǎn)，具備失控點(diǎn)有醒目（略）分失控點(diǎn)并且與在控點(diǎn)不能連接,。能統(tǒng)計(jì)15項(xiàng)指標(biāo)中的CV合格率,，失控率，失控處理率,。
4.15.（略）：在大屏幕上實(shí)時(shí)顯示門診檢驗(yàn)工作進(jìn)展情況,，包括：標(biāo)本狀態(tài)、檢驗(yàn)進(jìn)展,、報(bào)告單審核,、打印、發(fā)送情況,，具備顯示復(fù)查通知（（略）窗口復(fù)查通知）,，能播放同時(shí)自動(dòng)切換播放PPT等宣傳資料供病人查看
4.16.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部監(jiān)控及實(shí)時(shí)信息顯示：包括：標(biāo)本預(yù)警及TAT實(shí)時(shí)顯示、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控顯示,、檢驗(yàn)全過程實(shí)時(shí)監(jiān)控顯示,、檢驗(yàn)科室各部門通知通告實(shí)時(shí)發(fā)布,對標(biāo)本檢測超時(shí)有預(yù)警提示功能。具備顯示危急值已出未審核報(bào)告提示工作人員優(yōu)先處理,，顯示檢驗(yàn)科通知,，交接班等記錄
4.17.（略）：可做無人值守檢驗(yàn)報(bào)告單工作站，門急診患者憑抽血回執(zhí)條（帶條碼）自動(dòng)掃描,，可打印檢驗(yàn)報(bào)告單,，也可與綜合自助機(jī)接口模式獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
4.18.急診、危急值管理和報(bào)告模塊：急診,、危急值等重要信息強(qiáng)制提示,、報(bào)告單審核、危急值統(tǒng)計(jì)（值段,、分布）,，急診、危急值結(jié)果自動(dòng)登記,、雙向通知,、確認(rèn)等管理。急診報(bào)告,、危急值結(jié)果能以多種形式向臨床科室反饋,。危急值能設(shè)置個(gè)性化科室標(biāo)本類型年齡性別等個(gè)性化危急值（提供設(shè)置界面截圖）（略）自動(dòng)判斷。具備多重耐藥自動(dòng)判斷并且在臨床護(hù)士電腦上彈出提示框,，（略）和密碼確認(rèn)后提示框消失,。當(dāng)檢驗(yàn)科取消報(bào)告修改結(jié)果時(shí)可通知臨床電腦彈出提示框。
4.19.質(zhì)量控制指標(biāo)管理模塊：有專門針對國家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布的《臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制指標(biāo)》的管理模塊,，可以實(shí)現(xiàn)文件中十五項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)的自動(dòng)采集,、提取、處理,、計(jì)算,、填寫、統(tǒng)計(jì),，并導(dǎo)出,、輸出相關(guān)報(bào)表，繪制相關(guān)圖表,與既定質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行比對的完整功能,。
4.20.（略）：可實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室房間,、溫控設(shè)備（冰箱、溫箱,、培養(yǎng)箱）溫濕度的集中實(shí)時(shí)自動(dòng)采集,、記錄、監(jiān)控,、報(bào)警（可網(wǎng)絡(luò),、短信通知），嚴(yán)格控制溫濕度條件,，并且記錄失控處理人和處理時(shí)間,，同時(shí)變化圖上用紅色標(biāo)記失控點(diǎn)。
4.21.▲實(shí)驗(yàn)室日志管理模塊：工作日志：標(biāo)本管理、報(bào)告單管理,、生物安全管理,、儀器使用維護(hù)保養(yǎng)、實(shí)驗(yàn)室溫濕度監(jiān)控,、溫控設(shè)備溫度監(jiān)控,、水機(jī)水質(zhì)監(jiān)控等各種表格每日登記，（略）能自動(dòng)提示待填寫日志（提供證明材料）,。
4.22.★能滿足ISO15189評審需求,。（所投產(chǎn)品須提供通過ISO15189的用戶名單及合同復(fù)印件）（提供證明材料）15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中的各類記錄表單做到數(shù)據(jù)自動(dòng)采集,，表單自動(dòng)生成,。必須滿足科室提出的各類表單信息化的需求
4.23區(qū)域檢驗(yàn)相關(guān)接口：（略）（略），通過機(jī)構(gòu)LIS與下轄14家基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)HIS,、LIS系統(tǒng)接口對接,，實(shí)現(xiàn)上傳檢驗(yàn)申請、（略）,、（略）出具的檢驗(yàn)結(jié)果等功能,。
4.（略）（EQA）服務(wù)：（略）檢驗(yàn)結(jié)果的可比性，為真正意義上實(shí)現(xiàn)域內(nèi)檢驗(yàn)結(jié)果共享和互認(rèn)提供可靠的技術(shù)保障,。
4.25本次LIS系統(tǒng)軟件模塊采購目錄下列軟件模塊必須是目前已經(jīng)開發(fā)完成的成熟功能模塊,，（略）成功運(yùn)行：
（略）
模塊名稱：（略）
模塊備注
01
檢驗(yàn)儀器單工通訊接口
實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)儀器數(shù)據(jù)自動(dòng)接收采集。
02
檢驗(yàn)儀器條形碼雙工通訊接口
對于具備雙工控制條件的檢驗(yàn)儀器,，實(shí)現(xiàn)儀器與LIS雙向通訊控制,，LIS獲得檢驗(yàn)申請后，向檢驗(yàn)儀器發(fā)送檢驗(yàn)申請項(xiàng)目明細(xì),，儀器自動(dòng)生成項(xiàng)目工作列表,，并自動(dòng)檢測和發(fā)送檢驗(yàn)結(jié)果供LIS系統(tǒng)接收采集。
03
報(bào)告單管理模塊
標(biāo)本采集,、標(biāo)本核收,、標(biāo)本TAT監(jiān)控、報(bào)告單審核,、發(fā)布等報(bào)告單相關(guān)管理模塊,，包括：門診檢驗(yàn)、生化檢驗(yàn),、臨床檢驗(yàn),、（略）。
04
（略）接口服務(wù)
LIS（略）實(shí)現(xiàn)與HIS,、（略）信息交換,。讀取電子檢驗(yàn)申請，病人信息，標(biāo)本采集信息,，費(fèi)用信息,，檢驗(yàn)費(fèi)用自動(dòng)確認(rèn)，檢驗(yàn)結(jié)果回寫等,。(與HIS\（略）集成服務(wù)費(fèi)包含在中標(biāo)價(jià)格內(nèi)）
LIS（略）進(jìn)行調(diào)閱,。
05
標(biāo)本全院條碼管理模塊
運(yùn)用條碼試管或試管條碼標(biāo)簽技術(shù)，從源頭的標(biāo)本標(biāo)本采集,，到檢驗(yàn)申請條形碼自動(dòng)分檢,，最后到危急值/急診實(shí)時(shí)通知、（略）上傳送和即時(shí)瀏覽,，真正實(shí)現(xiàn)了無紙化,，信息傳遞快速、準(zhǔn)確,。病人可通過自助查詢打印的方式：（略）
06
（略）
遵循ISO15189標(biāo)準(zhǔn),，具備完整的質(zhì)量控制體系功能，具有Levey-Jennings質(zhì)控,、Westgart多規(guī)則質(zhì)控,、微生物質(zhì)控、即刻法質(zhì)控,、室間或室內(nèi)質(zhì)控比對,、室間質(zhì)評分析、分析前質(zhì)控,、月/季/年度的質(zhì)控總結(jié)分析,、質(zhì)控階段性改進(jìn)等質(zhì)控管理；開放質(zhì)控規(guī)則定義,，具有失控自動(dòng)報(bào)警,、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)自動(dòng)分析和失控處理意見備案；具有質(zhì)控日志的填寫,，包括日常質(zhì)控工作的計(jì)劃,、實(shí)施、記錄,、監(jiān)控,、分析、總結(jié),、持續(xù)改進(jìn)等管理,。
（略）和第三方質(zhì)控軟件（如：伯樂、昆萊等）進(jìn)行數(shù)據(jù)交換和數(shù)據(jù)導(dǎo)出上傳,。（費(fèi)用包含在中標(biāo)價(jià)格之內(nèi),。）
07
急診、危急值管理和報(bào)告模塊
急診、危急值檢驗(yàn)結(jié)果等重要信息的強(qiáng)制提示,、標(biāo)本復(fù)查,、報(bào)告單審核、自動(dòng)登記,、雙向通知,、確認(rèn)、處理,、查詢統(tǒng)計(jì)（值段,、分布）、報(bào)表輸出等管理,。急診報(bào)告,、危急值結(jié)果能以多種形式向臨床科室反饋，如：電話通知,、電腦屏幕閃動(dòng),、聲音提示,、開單醫(yī)生手機(jī)短信或微信：（略）
08
標(biāo)本TAT控制模塊
嚴(yán)格按照ISO15189規(guī)范,，嵌入整個(gè)HIS/LIS流程，從：臨床開單,、護(hù)士執(zhí)行,、條碼打印、采血確認(rèn),、標(biāo)本送出,、檢驗(yàn)科簽收、上機(jī)檢驗(yàn),、報(bào)告審核,、結(jié)果發(fā)布等重要環(huán)節(jié)，對檢驗(yàn)標(biāo)本整個(gè)流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)的TAT進(jìn)行全程跟蹤,、監(jiān)控,、預(yù)警、報(bào)警,、登記,、統(tǒng)計(jì)、分析等方面的智能化管理,。
09
（略）
專用的智能審核外掛控件,，實(shí)時(shí)將檢驗(yàn)結(jié)果與預(yù)設(shè)的審核專家規(guī)則庫自動(dòng)進(jìn)行比對、審核,，智能識(shí)別標(biāo)本類型,、診斷、用藥、病人體征等因素對結(jié)果的相關(guān)影響,，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)審核通過,，（略）前臺(tái)，提示或警告檢驗(yàn)人員,、臨床醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行相應(yīng)處理,，并可自動(dòng)提出建議性意見、報(bào)告結(jié)論,、診斷,。
10
（略）
無人值守檢驗(yàn)報(bào)告單工作站,，門急診患者憑抽血回執(zhí)條（帶條碼）自動(dòng)掃描,，可自助查詢和打印檢驗(yàn)報(bào)告單。（獨(dú)立檢驗(yàn)結(jié)果自助打印機(jī)）,，也可與綜合自助機(jī)接口模式獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
11
（略）
實(shí)現(xiàn)專業(yè)完善的微生物報(bào)告單管理：檢驗(yàn)申請,、標(biāo)本采集和接收、涂片染色鏡檢,、細(xì)菌培養(yǎng)鑒定結(jié)果,、細(xì)菌藥敏結(jié)果、規(guī)范的微生物報(bào)告單生成和打印,、病人微生物送檢結(jié)果的查詢,、微生物院感標(biāo)本全條碼化、抗生素耐藥性監(jiān)測分析等,；具有微生物確費(fèi)一鍵生成功能,；具有微生物申請單的兩級標(biāo)本類型處理、標(biāo)本的條碼分管,、報(bào)告單的分級報(bào)告管理,；實(shí)現(xiàn)細(xì)菌庫、抗生素庫,、分類,、分組、對照管理,，儀器數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集或手工結(jié)果處理,；可進(jìn)行微生物學(xué)有關(guān)的豐富多樣的統(tǒng)計(jì)分析并輸出圖表；具有微生物結(jié)果導(dǎo)入Whonet系統(tǒng),，獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
12
（略）
包括：骨髓檢驗(yàn)、尿沉渣檢驗(yàn),、染色體,、流式細(xì)胞,、糞便檢驗(yàn)、（略）的對接,。
13
（略）
在大屏幕上實(shí)時(shí)顯示門診檢驗(yàn)科檢驗(yàn)工作進(jìn)展情況,，包括：標(biāo)本狀態(tài)、檢驗(yàn)進(jìn)展,、報(bào)告單審核,、打印、發(fā)送情況,，以及檢驗(yàn)新技術(shù),、新業(yè)務(wù)介紹，免去病人等待中的盲目性,。
14
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部監(jiān)控及實(shí)時(shí)信息顯示
包括：標(biāo)本預(yù)警及TAT實(shí)時(shí)顯示,、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控顯示、檢驗(yàn)全過程實(shí)時(shí)監(jiān)控顯示,、檢驗(yàn)科各部門通知通告實(shí)時(shí)發(fā)布,。
15
圖文電子簽名模塊
采用帶有水紋或圖文電子簽名的檢驗(yàn)報(bào)告單，防止檢驗(yàn)報(bào)告被偽造,。
16
（略）
不僅可以提供多種方便快速的查詢手段和檢驗(yàn)科各種常見的統(tǒng)計(jì)分析報(bào)表,，更可提供豐富專業(yè)的智能統(tǒng)計(jì)分析及數(shù)據(jù)挖掘工具，具有TAT查詢統(tǒng)計(jì)分析,、檢驗(yàn)結(jié)果浮動(dòng)均值和日均值分析,、陽性率和條件均值分析,、趨勢分析,、項(xiàng)目結(jié)果全天數(shù)據(jù)分析、項(xiàng)目結(jié)果儀器比對分析,、病種檢驗(yàn)結(jié)果分析等AI大數(shù)據(jù)挖掘分析,。
17
實(shí)驗(yàn)室日志管理模塊
工作日志：標(biāo)本管理、報(bào)告單管理,、生物安全管理,、儀器使用維護(hù)保養(yǎng)、實(shí)驗(yàn)室溫濕度監(jiān)控,、溫控設(shè)備溫度監(jiān)控,、水機(jī)水質(zhì)監(jiān)控等各種表格每日登記。
18
（略）
科室人員人事電子化管理,，包括：人員檔案信息,、基本信息、健康檔案,、技術(shù)檔案,、人員考勤,、培訓(xùn)計(jì)劃、考核授權(quán),、班次維護(hù)等所有人員信息可以完整記錄存檔,，實(shí)現(xiàn)工作人員證件電子版可上傳，并可隨時(shí)查詢,、修改,、維護(hù)、打印,。
19
（略）
按ISO15189標(biāo)準(zhǔn),，對檢驗(yàn)科設(shè)備購置、維護(hù)保養(yǎng),、修理,、報(bào)廢、廠商與供應(yīng)商信息,、試劑耗材信息等的處理進(jìn)行記錄,，根據(jù)設(shè)置的折舊情況自動(dòng)計(jì)算每月折舊金額，生成折舊計(jì)劃,，并按月,、年統(tǒng)計(jì)設(shè)備的收入、消耗情況,。
20
（略）
進(jìn)行試劑的進(jìn)銷存管理,，提供試劑、耗材申請,、入庫,、領(lǐng)用、庫存超限,、有效期報(bào)警,、廠商與供應(yīng)商信息、訂購未到試劑等方面管理,。
具有耗材按庫存使用量智能生成申請,；具有每一盒試劑唯一條碼全程條碼追中溯源；可根據(jù)儀器聯(lián)機(jī)自動(dòng)核算試劑,、耗材庫存,、損耗試劑、耗材入庫領(lǐng)用情況統(tǒng)計(jì)匯總表,。
21
（略）
嚴(yán)格按照ISO15189標(biāo)準(zhǔn),，對ISO15189的4層質(zhì)量體系文件及其他實(shí)驗(yàn)室各類文檔進(jìn)行電子化、網(wǎng)絡(luò)化管理,，包括：建立,、編制,、審核、批準(zhǔn),、發(fā)布,、修訂、分發(fā),、歸檔,、授權(quán)、檢索,、打印,、導(dǎo)出、維護(hù),、廢止等所有環(huán)節(jié),，（略）絡(luò)化管理，包括程序文件的發(fā)布與維護(hù),，申請表格的“申請→提交→審批→執(zhí)行→評估→歸檔”（略）絡(luò)化流轉(zhuǎn)管理,，成為實(shí)驗(yàn)室遵循或通過ISO15189認(rèn)可的有力工具。
22
（略）
可實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室房間,、溫控設(shè)備（冰箱\溫箱\培養(yǎng)箱）溫濕度的集中實(shí)時(shí)自動(dòng)采集,、記錄、監(jiān)控,、報(bào)警（網(wǎng)絡(luò)\聲光\短信通知）,，嚴(yán)格控制溫濕度條件。具有24小時(shí)不間斷自動(dòng)采集,、傳輸和保存各個(gè)監(jiān)控節(jié)點(diǎn)的溫,、濕度數(shù)據(jù)；（略）預(yù)警及現(xiàn)場報(bào)警,；具有篩選,、調(diào)整、查詢,、打印和導(dǎo)出歷史溫濕度數(shù)據(jù)；具有與LIS/（略）（略）的數(shù)據(jù)對接,，以實(shí)現(xiàn)專業(yè)的統(tǒng)計(jì)分析和報(bào)表輸出,；（略）與LIS系統(tǒng)相同著作權(quán)人并提供著作權(quán)證書。
▲該模塊為LIS系統(tǒng)自有模塊,，不接受通過第三方冷鏈監(jiān)控程序接口方式：（略）
23
（略）
可以提供多種方便快速的查詢手段和檢驗(yàn)科各種常見的統(tǒng)計(jì)分析報(bào)表,，更可提供豐富專業(yè)的智能統(tǒng)計(jì)分析及數(shù)據(jù)挖掘工具，具有TAT查詢統(tǒng)計(jì)分析,、檢驗(yàn)結(jié)果浮動(dòng)均值和日均值分析,、陽性率和條件均值分析,、趨勢分析、項(xiàng)目結(jié)果全天數(shù)據(jù)分析,、項(xiàng)目結(jié)果儀器比對分析,、病種檢驗(yàn)結(jié)果分析等AI大數(shù)據(jù)挖掘分析。
24
質(zhì)量控制指標(biāo)管理模塊
根據(jù)國家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布的《臨床檢驗(yàn)專業(yè)15項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2015年版)》和《臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量指標(biāo)》（WS/T（略））專門開發(fā)功能強(qiáng)大靈活,、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確完整,、操作快捷高效的質(zhì)量指標(biāo)管理模塊，可以實(shí)時(shí)自動(dòng)采集,、提取,、處理、計(jì)算,、統(tǒng)計(jì),、填寫、導(dǎo)出檢驗(yàn)前,、中,、后的相關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo)，并輸出相關(guān)規(guī)范圖文報(bào)表,，實(shí)時(shí)監(jiān)控和評估檢驗(yàn)全過程關(guān)鍵環(huán)節(jié)的質(zhì)量和性能,，并與既定質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行比對，以發(fā)現(xiàn)存在的問題,，建議及時(shí)采取適當(dāng)?shù)募m正措施,。（略）。
25
（略）模塊
（略）絡(luò),、QQ,、微信：（略）
26
（略）
（略），將危急值,、急診結(jié)果,、檢驗(yàn)結(jié)果等信息通過短信通知到臨床醫(yī)生或患者；檢驗(yàn)科室內(nèi)部各種信息通過短信傳達(dá)交流,；
27
普通LIS工作站
不連接儀器的普通LIS工作站,，不限安裝數(shù)量。
28
護(hù)士LIS工作站
B/S架構(gòu)實(shí)現(xiàn)護(hù)士站執(zhí)行電子申請,，條形碼打?。ù蛴l碼模式）、采集確認(rèn)等,，可查詢采樣記錄,、打印采樣任務(wù)表，記錄采樣者,、采樣日期,、采樣時(shí)間,、樣本描述等。
29
報(bào)告單臨床打印
實(shí)現(xiàn)臨床科室醫(yī)生站或護(hù)士站打印已經(jīng)審核通過的檢驗(yàn)報(bào)告單,，可智能合并成A4或B5紙打印節(jié)約用紙,，（略），而無需在病歷上粘貼檢驗(yàn)打印的報(bào)告單,。
有WEB報(bào)告瀏覽頁面供電子病歷查看,，格式與打印報(bào)告格式一致。
臨床通過任何一種形式閱讀打印過報(bào)告單,，檢驗(yàn)科LIS系統(tǒng)可直觀看出,。
30
移動(dòng)端應(yīng)用模塊
全面具有微信：（略）
31
（略）維護(hù)功能
（略）有很強(qiáng)的可擴(kuò)展性、開放性,、容錯(cuò)性,、易維護(hù)性，（略）設(shè)置,、維護(hù),、權(quán)限分配，（略）自身實(shí)際情況,。完善的數(shù)據(jù)安全,、數(shù)據(jù)備份、容備災(zāi)機(jī)制,，（略）24小時(shí)不間斷運(yùn)行,。
5.LIS系統(tǒng)詳細(xì)功能要求
5.1.（略）：
標(biāo)本采集：標(biāo)本采集并對標(biāo)本進(jìn)行條碼標(biāo)識(shí)；分門診采血（略）采血,；門診采血時(shí)包括門診病人預(yù)約部分,，病區(qū)采血（略）分立即執(zhí)行與按條件執(zhí)行醫(yī)囑的功能。
（略）門診采集：
（略）信息獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
（略）標(biāo)本容器提示：具有對檢驗(yàn)收費(fèi)信息自動(dòng)分管,，并且有管子顏色提醒；在采血人員掃描標(biāo)本容器（試管）出錯(cuò)的情況下,，系統(tǒng)有提示信息,。
（略）取單憑證打印：根據(jù)采血時(shí)間自動(dòng)推算和打印報(bào)告回執(zhí)單,，檢驗(yàn)報(bào)告回執(zhí)單憑證包含：患者基本信息,、檢驗(yàn)項(xiàng)目信息、各項(xiàng)目取報(bào)告時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
（略）（略）：具有聲音提醒,，叫號(hào)信息可以顯示在LED屏和液晶屏幕上。
（略）門診檢驗(yàn)申請：門診采集程序具有檢驗(yàn)項(xiàng)目申請功能,，可供申請窗口使用,，申請項(xiàng)目可以維護(hù)成組套,，方便操作人員進(jìn)行選擇。
（略）門診采血具有不同采血窗口本地設(shè)置打印科室,、打印類別,，實(shí)現(xiàn)不同科室不同打印類別自動(dòng)分窗口打印。
（略）采血自動(dòng)采集患者圖像,，避免檢驗(yàn)糾紛,。
（略）（略），可實(shí)現(xiàn)門診打印條碼自動(dòng)扣費(fèi),。
（略）小項(xiàng)可以自動(dòng)合并為檢驗(yàn)大項(xiàng),，方便條碼打印和檢驗(yàn)科檢驗(yàn)。
（略）糖耐量,，胰島素等項(xiàng)目根據(jù)規(guī)則自動(dòng)拆分條碼,。
（略）住院病房采集：
（略）護(hù)士工作站使用B/S架構(gòu)，（略）維護(hù)與升級的成本和工作量,，降低用戶的總體成本,。
（略）具有登陸驗(yàn)證和HIS系統(tǒng)保持一致。方便的報(bào)告查看和打印界面,，具有條碼核對和條碼簽發(fā)功能,。
（略）自動(dòng)提取醫(yī)生站下達(dá)的檢驗(yàn)醫(yī)囑或者檢驗(yàn)申請，根據(jù)不同項(xiàng)目歸類和標(biāo)本類型,，自動(dòng)合并或者拆分生成新的檢驗(yàn)申請單,。檢驗(yàn)醫(yī)囑或申請列表的標(biāo)記顏色與真空采血管管帽顏色對應(yīng)，方便護(hù)士選擇不同要求的試管,。
（略）具有打?。ń壎ǎl碼采樣確認(rèn)送出確認(rèn)，具有PDA掃描,、條碼槍掃描,、（略）。
（略）采血可以直接看該檢驗(yàn)類別使用何種顏色采血管,、采血注意事項(xiàng),。
（略）針對血?dú)獾忍厥馍暾堩?xiàng)目根據(jù)維護(hù)規(guī)則，（略）軟件中填寫吸氧濃度,、體溫,，檢驗(yàn)科掃描條碼可自動(dòng)提取，徹底放棄手工申請單,，實(shí)現(xiàn)全部電子化,。
（略）條碼具有：具有預(yù)制條碼和打印條碼2種方式：（略）
（略）（略）：（略）。
5.2.（略）：
（略）標(biāo)本流轉(zhuǎn)追蹤：對條碼標(biāo)本進(jìn)行標(biāo)本采集、標(biāo)本簽收,、標(biāo)本分發(fā),、標(biāo)本狀態(tài)等標(biāo)本流轉(zhuǎn)全程跟蹤。
（略）樣本處理：監(jiān)測樣本的簽收時(shí)間和排樣時(shí)間(或上機(jī)處理時(shí)間),，并標(biāo)示超出規(guī)定時(shí)間的樣本,。
（略）標(biāo)本記錄時(shí)間：包括：開單時(shí)間、條碼定義時(shí)間,、采樣時(shí)間,、簽發(fā)時(shí)間、簽收時(shí)間,、上機(jī)時(shí)間,、初審時(shí)間、發(fā)送時(shí)間,、打印時(shí)間,。
（略）記錄標(biāo)本簽收的IP地址：（略）
（略）在報(bào)告單處理界面醒目處標(biāo)注標(biāo)本狀態(tài)在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的周轉(zhuǎn)情況。
（略）微生物標(biāo)本可記錄標(biāo)本處理,、鑒定,、藥敏等環(huán)節(jié)點(diǎn)的時(shí)間。
（略）能妥善解決單個(gè)條碼中多個(gè)項(xiàng)目的分別處理,、分血和分管處理,、同一收費(fèi)項(xiàng)目對應(yīng)多管標(biāo)本等問題。
5.3.（略）：
（略）送檢確認(rèn)時(shí)記錄送檢時(shí)間與送檢人信息,，（略）,。
（略）具有送檢清單打印。
（略）具有送檢歷史數(shù)據(jù)查詢,。
5.4.（略）：
（略）標(biāo)本簽收和分發(fā)管理管理：
（略）自動(dòng)掃描識(shí)別標(biāo)本條型碼,，獲取：（略）
（略）接收確認(rèn)時(shí)記錄接收時(shí)間與接收者信息,，并為本批次接收確認(rèn)的標(biāo)本按委托實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)分組,、（略）；
（略）具有接收清單打??；
（略）標(biāo)本接收確認(rèn)時(shí)，若采集時(shí)間與接收時(shí)間間隔超出標(biāo)本中檢驗(yàn)項(xiàng)目所限定時(shí)間,，則應(yīng)提示是否繼續(xù)接收還是作為不合格標(biāo)本退檢,；
（略）具有急診申請?zhí)嵝压δ埽?
（略）具有退檢標(biāo)本數(shù)據(jù)查詢；
（略）（略）,。
（略）不合格標(biāo)本拒收管理：可對不合格標(biāo)本進(jìn)行退檢操作,，并記錄退檢原因,，退檢時(shí)間和退檢者信息；不合格的標(biāo)本信息實(shí)時(shí)傳至護(hù)士站,，提醒護(hù)士重新獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
（略）標(biāo)本作廢：可對標(biāo)本進(jìn)行作廢操作,，作廢時(shí)須由用戶填寫作廢原因,，并記錄作廢時(shí)間和作廢者信息。標(biāo)本作廢時(shí)可通過LIS/HIS數(shù)據(jù)接口進(jìn)行退費(fèi)處理,。
（略）計(jì)費(fèi)管理：標(biāo)本接收完成后自動(dòng)計(jì)費(fèi),；具有通過第三方計(jì)費(fèi)軟件接口程序；在標(biāo)本退檢時(shí)可實(shí)時(shí)通知退費(fèi)科室退費(fèi)處理,。
（略）標(biāo)本手工登記管理：具有檢驗(yàn)科室手工代錄或修改標(biāo)本對應(yīng)檢驗(yàn)申請單信息,。（略）匹配操作。
（略）標(biāo)本信息修改管理：具有由用戶填寫每次修改標(biāo)本信息的原因,，并記錄每次修改的時(shí)間及修改者信息,。
（略）外送標(biāo)本管理：具有對需要外送至其他委托實(shí)驗(yàn)室或其（略）檢測的標(biāo)本進(jìn)行登記管理，包括標(biāo)本外送管理和外送標(biāo)本報(bào)告接收管理,。
（略）外送標(biāo)本審批管理：具有對外送標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果編輯,，審核，批準(zhǔn)進(jìn)行分類管理,。
（略）（略）匹配管理：（略）,，（略）。（略）進(jìn)行修改操作,。
（略）具有將一個(gè)標(biāo)本根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康耐瑫r(shí)匹配給多臺(tái)檢驗(yàn)儀器,。
5.5.（略）：
（略）儀器檢測管理
（略）檢驗(yàn)儀器單向通訊接口：實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)儀器和中文電腦連接，單向采集儀器檢驗(yàn)數(shù)據(jù),，生成檢驗(yàn)結(jié)果,；
（略）檢驗(yàn)儀器雙向通訊接口：對于能實(shí)現(xiàn)雙向通訊接口的儀器，如：生化,、免疫等儀器,，可自動(dòng)識(shí)別條形碼，（略）的雙向信息通訊,、數(shù)據(jù)采集,、儀器控制，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)申請自動(dòng)傳輸?shù)絻x器,、儀器自動(dòng)進(jìn)樣,、自動(dòng)檢驗(yàn)、自動(dòng)生成檢驗(yàn)結(jié)果的無人化自動(dòng)檢驗(yàn),，從而降低人為干預(yù)程度,，減少出錯(cuò)概率，進(jìn)一步提高工作效率；
（略）檢驗(yàn)流水線通訊接口：能與各種自動(dòng)化檢驗(yàn)流水線的中間軟件無縫連接,，進(jìn)行通訊,，并能通過LIS實(shí)現(xiàn)操作部分流水線功能；
（略）具有自動(dòng)接收采集檢驗(yàn)儀器已完成的檢驗(yàn)結(jié)果,、圖像等數(shù)據(jù),，（略）將結(jié)果自動(dòng)與相應(yīng)病人報(bào)告單匹配，并記錄來自檢驗(yàn)儀器的所有原始結(jié)果,；
（略）具有條碼雙向通訊儀器實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)通訊,，系統(tǒng)不僅可自動(dòng)接收儀器檢驗(yàn)結(jié)果，且能自動(dòng)向儀器下達(dá)檢驗(yàn)任務(wù),；（略）,；
（略）具有批模式雙向（（略），上架檢驗(yàn)時(shí),，（略））,；具有實(shí)時(shí)模式的雙向；具有杯,、管,、架號(hào)模式的雙向；
（略）具有酶標(biāo)儀雙向控制,，同時(shí)具有定量與定性處理方式：（略）
（略）具有入庫消息查看,，可以實(shí)時(shí)監(jiān)控儀器數(shù)據(jù)的入庫情況，儀器是否傳入檢驗(yàn)結(jié)果一目了然,；
（略）具有在多臺(tái)儀器同測一個(gè)標(biāo)本時(shí),，雙向通訊儀器無需人為處理，可自動(dòng)過濾已檢測項(xiàng)目,，避免重復(fù)檢測,；
（略）當(dāng)儀器回傳多組結(jié)果時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)以最后一次回傳結(jié)果作為當(dāng)前結(jié)果,，且具有用戶自由選擇一組結(jié)果作為當(dāng)前結(jié)果值,；
（略）可接收檢測儀器回傳的圖像結(jié)果及儀器形態(tài)學(xué)描述，亦可具有通過手工加載圖片,；
（略）具有對標(biāo)本進(jìn)行復(fù)查管理,；
（略）（略）：利用條碼可以實(shí)現(xiàn)對儀器進(jìn)行雙向控制；
（略）聯(lián)機(jī)數(shù)據(jù)接收：針對不同儀器,，從檢驗(yàn)儀器自動(dòng)獲得數(shù)據(jù),；
（略）聯(lián)機(jī)數(shù)據(jù)處理：對獲得的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行必要的處理，（略）中需要的數(shù)據(jù),，并備份原始數(shù)據(jù),；
（略）聯(lián)機(jī)圖形數(shù)據(jù)接收：針對不同儀器,，從檢驗(yàn)儀器自動(dòng)接收或獲取：（略）
（略）危急值數(shù)據(jù)處理：具有當(dāng)儀器傳入危急值時(shí),，聯(lián)機(jī)程序及時(shí)彈出消息提示窗口,，提醒操作人員及時(shí)進(jìn)行處理；危急值在普通報(bào)告中可以定義特殊的顏色,，以和一般的超出范圍的提（略）分,；
（略）聯(lián)機(jī)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)接收：（略）入庫；
（略）儀器的報(bào)警信息：具有接收儀器的報(bào)警信息,，并能夠在在LIS中查詢和提示,；
（略）儀器標(biāo)本庫位信息：具有接收儀器標(biāo)本庫位信息，并能夠在在LIS中查詢,。
（略）數(shù)據(jù)備份及安全：系統(tǒng)在進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)通訊的同時(shí)，出于對安全性,、可靠性考慮,，對接收到的儀器原始數(shù)據(jù)自動(dòng)進(jìn)行備份；
（略）酶標(biāo)儀程序管理：
（略）（略）的酶標(biāo)儀,，控制儀器讀板,，震動(dòng)，出板等操作,；
（略）根據(jù)酶標(biāo)儀測定項(xiàng)目的參數(shù)設(shè)定（如測定方法,，單雙波長設(shè)置，定性公式,，定量設(shè)置）,，由用戶進(jìn)行排版并控制酶標(biāo)儀進(jìn)行測量，（略）進(jìn)行定性判定（可設(shè)（略）判定）,，或是對定量項(xiàng)目進(jìn)行標(biāo)本曲線擬合,，計(jì)算定量結(jié)果（具有多種擬合方式：（略）
（略）酶標(biāo)儀測量后的結(jié)果數(shù)據(jù)（OD值）可根據(jù)項(xiàng)目所設(shè)置的定性公式自動(dòng)判定陰性，陽性,，弱陽性（灰區(qū)范圍）,；
（略）酶標(biāo)儀排板時(shí)，具有根據(jù)不同廠家試劑的要求自定義選擇模板來確定位置以及排列方式：（略）
（略）酶標(biāo)儀定量測試,，能選擇多種標(biāo)本曲線進(jìn)行擬合,，生成標(biāo)本曲線圖并可打印,；
（略）具有酶標(biāo)儀質(zhì)控結(jié)果自動(dòng)傳輸,。
（略）血細(xì)胞流水線要求：LIS系統(tǒng)和血細(xì)胞流水線實(shí)現(xiàn)真正雙工，標(biāo)本放流水線上自動(dòng)識(shí)別項(xiàng)目,，自動(dòng)形成清單至LIS系統(tǒng),，無需在LIS系統(tǒng)掃碼再上流水線檢測,。設(shè)置自動(dòng)審核規(guī)則，可以審核部分完全正常結(jié)果,，這樣可以縮短TAT血常規(guī)結(jié)果分類異常時(shí)手工校準(zhǔn)百分率,，絕對值可以自動(dòng)計(jì)算更改。血細(xì)胞手工鏡檢模版標(biāo)準(zhǔn)化,。血細(xì)胞流水線日質(zhì)控檢測結(jié)果可以全部顯示,，復(fù)檢質(zhì)控結(jié)果不能覆蓋前面檢測結(jié)果56、病人標(biāo)本自動(dòng)復(fù)檢在LIS系統(tǒng)能留下復(fù)檢痕跡
5.6.（略）：
（略）具有一般檢驗(yàn),、骨髓檢驗(yàn),、圖文報(bào)告等各種數(shù)據(jù)處理。
（略）數(shù)據(jù)增加,、刪除,、修改、復(fù)制,、修改等操作方便簡單,。
（略）數(shù)據(jù)錄入：病人信息數(shù)據(jù)及手工檢驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入、（略）的手工或自動(dòng)對照,。
（略）普通報(bào)告錄入
（略）界面顯示內(nèi)容豐富,，能直觀的體現(xiàn)病人基本信息、檢驗(yàn)結(jié)果,、檢驗(yàn)結(jié)果標(biāo)志,、收費(fèi)信息、病人列表,、圖形圖像顯示,、同號(hào)標(biāo)本復(fù)查信息、當(dāng)前報(bào)告人病人列表,。
（略）具有并行打開多個(gè)工作界面并且多個(gè)報(bào)告界面可以方便的快速切,。
（略）界面清晰，布局合理,，個(gè)性化設(shè)置靈活,，具有工作界面樣式、顏色可根據(jù)使用者的個(gè)人喜好和審美觀點(diǎn)進(jìn)行自主的設(shè)置和變化,。
（略）具有對檢驗(yàn)報(bào)告單結(jié)果解釋,、說明、建議等內(nèi)容的錄入,。
（略）檢驗(yàn)結(jié)果錄入
（略）具有報(bào)告結(jié)果手工批量錄入,、批量修改，免疫類等陰陽性結(jié)果的批量錄入方便,。
（略）手工項(xiàng)目具有檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)結(jié)果模板輸入,，具有配置項(xiàng)目組合,、批模板，方便錄入組合報(bào)告項(xiàng)目,。
（略）具有具有單個(gè)項(xiàng)目不同結(jié)果批量輸入的功能,，方便錄入血沉等手工項(xiàng)目的結(jié)果。
（略）檢驗(yàn)數(shù)據(jù)處理：
（略）報(bào)告單合并及結(jié)果合并：（略）報(bào)告單合并,，糖耐量實(shí)驗(yàn),、各種動(dòng)態(tài)功能實(shí)驗(yàn)結(jié)果合并等，多種形式的結(jié)果或報(bào)告單自動(dòng)合并功能,；
（略）結(jié)果復(fù)查：有復(fù)查標(biāo)本處理功能,，能對可能不正確的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查處理，并對復(fù)查項(xiàng)目進(jìn)行自動(dòng)標(biāo)記,，同時(shí)具有對同一樣本多次復(fù)做結(jié)果的比較,，允許選擇或恢復(fù)任一次的復(fù)做結(jié)果到當(dāng)前報(bào)告；對復(fù)查數(shù)據(jù)各種操作進(jìn)行自動(dòng)記錄,；
（略）具有手工鏡檢功能,；
（略）具有手工輸入或修改檢驗(yàn)結(jié)果，也可設(shè)定默認(rèn)檢驗(yàn)結(jié)果,，及設(shè)定項(xiàng)目常用結(jié)果以供選擇。
（略）具有靈活刪減檢驗(yàn)組合所包含的可選項(xiàng)目,，如鏡檢項(xiàng)目,，血球分析手工項(xiàng)等。
（略）對于需要計(jì)算比值的檢驗(yàn)結(jié)果,，可根據(jù)設(shè)定的計(jì)算公式自動(dòng)計(jì)算結(jié)果值,。
（略）具有自動(dòng)根據(jù)項(xiàng)目所維護(hù)的“參考范圍”，“危急值范圍”判斷結(jié)果值,，超出范圍時(shí)需以“↑↓”標(biāo)識(shí),。
（略）報(bào)告界面可分別顯示儀器原始的檢測結(jié)果和最終報(bào)告結(jié)果。
（略）具有結(jié)果的歷史回顧功能,，歷史結(jié)果自動(dòng)比較,。
（略）可將當(dāng)前結(jié)果與上次結(jié)果進(jìn)行對比（又稱δ值），不同儀器檢測同一項(xiàng)目也能進(jìn)行對比,，超出項(xiàng)目所維護(hù)的上次結(jié)果對比絕對值限值或百分比限值,，（略）醒目標(biāo)識(shí)。
（略）可查看選定檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果趨勢曲線圖,，（略）和檢驗(yàn)時(shí)間,。
（略）具有累積報(bào)告查詢，即可查看選定患者在指定時(shí)間范圍內(nèi)的所有檢測項(xiàng)目的結(jié)果值,，并可對累積報(bào)告查詢結(jié)果進(jìn)行打印和導(dǎo)出操作,。
（略）具有輸入建議意見和備注,，可編輯或選擇標(biāo)本的報(bào)告?zhèn)渥ⅲ夹g(shù)備注,，樣本狀態(tài),。
（略）包括報(bào)告單審核處理、公式處理及各種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)處理,；
（略）有批量初審和批量發(fā)送功能,。
（略）結(jié)果發(fā)送后的修改有記錄。
（略）監(jiān)測每個(gè)樣本的TAT和危急值,，并在醒目處給予提示,，確保急診報(bào)告的TAT時(shí)間和危急值及時(shí)報(bào)告。
（略）（略）（電子病歷,，（略）,，住院醫(yī)生工作站）統(tǒng)一，精確到天以下,，參考值與年齡,、性別關(guān)聯(lián)。
（略）參考值策略定義科學(xué)完善,，有多種條件組合設(shè)置,，具備說明性參考值的顯示功能，如：性激素項(xiàng)目的設(shè)置,。參考值更新后能與以前的參考值對比,。
（略）危急值有提醒標(biāo)志，門診危急值可在大廳滾動(dòng)顯示屏上公示,。
（略）消息提醒功能：具有當(dāng)儀器結(jié)果出現(xiàn)危急值時(shí),，普通報(bào)告工作站中提醒檢驗(yàn)人員及時(shí)處理，報(bào)告單界面醒目的危急值標(biāo)志,，門診危急值可在大廳滾動(dòng)顯示屏上公示,。
5.7.（略）：
（略）含一般檢驗(yàn)報(bào)告管理（含：臨床檢驗(yàn)、臨床生化檢驗(yàn),、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn),、門急診檢驗(yàn)、血?dú)夥治鰴z驗(yàn)等）,、輸血（血庫）檢驗(yàn)報(bào)告單管理,、PCR/基因檢測報(bào)告管理、微生物報(bào)告管理,、骨髓報(bào)告管理,、圖文報(bào)告管理、染色體報(bào)告管理,、尿沉渣圖像報(bào)告管理,、（略）,、（略）、精子分析報(bào)告管理等,，提供各檢驗(yàn)專業(yè)的各項(xiàng)檢驗(yàn),、結(jié)果編輯、報(bào)告處理等多項(xiàng)功能,。
（略）圖文報(bào)告含有骨髓片,、（略）；血球圖形數(shù)據(jù)---包括直方圖,、散點(diǎn)圖等,；血流變血曲線圖；蛋白電泳圖形---曲線圖以及部分儀器的電泳圖,；（略）,，如UF-100、UF50等,；（略）,；特殊項(xiàng)目的分析圖形---如糖耐量等；部分流式細(xì)胞儀圖形,；精子分析報(bào)告管理等,，圖文報(bào)告分析過程中提供詳細(xì)的分析提示。
（略）報(bào)告審核管理：
（略）具有提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)審核及檢驗(yàn)報(bào)告審核,；
（略）具有報(bào)告單雙審核功能,，必須雙人雙簽方可打印結(jié)果；
（略）具有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)審核包括超出正常值,、極限值、歷史結(jié)果,、嚴(yán)格約束,、用戶自定義約束條件等。報(bào)告審核包括自動(dòng)審核和手工審核,，對于超出正常值或生命極限范圍的檢驗(yàn)結(jié)果,，系統(tǒng)會(huì)使用不同的顏色標(biāo)識(shí)提醒操作人員。
（略）自定義審核規(guī)則：系統(tǒng)可向用戶提供預(yù)設(shè)的審核規(guī)則庫,，用戶可自定義設(shè)置審核規(guī)則和公式,，如：血常規(guī)的推片規(guī)則的自動(dòng)審核規(guī)則、公式等,。
（略）自動(dòng)審核功能：系統(tǒng)具有根據(jù)自定義的審核規(guī)則,、公式，自動(dòng)判斷項(xiàng)目結(jié)果的合理性和正確性,，進(jìn)行校驗(yàn),，同時(shí)給予相應(yīng)的提示,。
（略）對當(dāng)前所選標(biāo)本或批量選擇標(biāo)本進(jìn)行審核操作時(shí)，記錄審核時(shí)間及審核者信息：時(shí)間,、日期和審核者姓名等,。
（略）人工審核時(shí)，對當(dāng)前檢驗(yàn)標(biāo)本下的未檢測（無結(jié)果）項(xiàng)目予以實(shí)時(shí)提醒,，并詢問用戶是否繼續(xù)操作,；
（略）報(bào)告單審核（發(fā)報(bào)告）時(shí)，判斷報(bào)告單所包含檢驗(yàn)項(xiàng)目中是否存在已超出所設(shè)定發(fā)報(bào)告時(shí)間的項(xiàng)目,，若存在則需提醒用戶是否繼續(xù)批準(zhǔn)操作,；
（略）具有只審核或?qū)徍撕笞詣?dòng)打印操作；
（略）具有報(bào)告單解除審核操作,，解除審核后報(bào)告單返回“已接收未審核”狀態(tài),；
（略）審核人校驗(yàn)：系統(tǒng)具有同一報(bào)告操作員與審核人不同的規(guī)則約束，實(shí)現(xiàn)同一報(bào)告的檢驗(yàn),、審核不同人功能,；
（略）報(bào)告單自動(dòng)審核：
（略）系統(tǒng)根據(jù)參考范圍對每一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)判斷，進(jìn)行比較,、標(biāo)注,，并對超標(biāo)結(jié)果發(fā)出警示，可以根據(jù)不同的標(biāo)本種類,、不同年齡,、性別設(shè)置不同的參考值范圍。同一檢驗(yàn)項(xiàng)目,，可根據(jù)不同的標(biāo)本種類,、檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法,、病人性別和年齡（年齡可以是歲,、月、周,、天,、小時(shí)等形式）、病區(qū)科室,、病種或臨床診斷等,，設(shè)置不同的參考值范圍，也可以可以處理特殊生理指征的參考值,。
（略）具有根據(jù)標(biāo)本的基本信息,，自動(dòng)根據(jù)相匹配的項(xiàng)目參考值范圍進(jìn)行高低判斷，用標(biāo)記或顏色等手段進(jìn)行不正常提示。
（略）具有根據(jù)病人的唯一標(biāo)識(shí),，對同一病人的歷史數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧,，包括所有項(xiàng)目數(shù)據(jù)回顧。系統(tǒng)可自動(dòng)列出該病人相同檢驗(yàn)項(xiàng)目的歷史檢驗(yàn)結(jié)果,、歷次同類檢驗(yàn)報(bào)告,、歷次相關(guān)其他類別報(bào)告，方便審核人員比較,。
（略）具有對一些有固定值的項(xiàng)目進(jìn)行自動(dòng)比較審核,。
（略）具有對一些危及病人性命的項(xiàng)目設(shè)置報(bào)警限。
（略）具有自動(dòng)將本次結(jié)果與最近一次結(jié)果進(jìn)行比較,，并允許設(shè)定變量值,，如果偏差較大，對比結(jié)果超出變量值時(shí),，則自動(dòng)進(jìn)行報(bào)警,，提示檢驗(yàn)人員對此結(jié)果進(jìn)行特別核查，并尋找其變化較大的原因,。
（略）報(bào)告單發(fā)布：
（略）檢驗(yàn)人員審核確認(rèn)后,，報(bào)告自動(dòng)發(fā)布至HIS系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)以電子方式：（略）
（略）具有臨床醫(yī)生除了能看到項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果和臨床意義,，（略）的提示,，并可以根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目，查看對應(yīng)的臨床意義,。
（略）具有對報(bào)告進(jìn)行各種標(biāo)記,，急診報(bào)告有特別提醒標(biāo)記及加急級別標(biāo)志，危急值結(jié)果有醒目的標(biāo)志,。
（略）具有對于進(jìn)行過復(fù)查的項(xiàng)目,，自動(dòng)加上復(fù)查標(biāo)志，此標(biāo)志同時(shí)也出現(xiàn)在報(bào)告單上,，方便提示臨床醫(yī)生,，告知該檢驗(yàn)項(xiàng)目已經(jīng)復(fù)查。
（略）具有門診檢驗(yàn)報(bào)告多媒體電子屏發(fā)布管理,。
（略）標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告格式：滿足HL7標(biāo)準(zhǔn)，（略）共享,。
（略）報(bào)告單簽名：同時(shí)具有手工手寫簽名,、手寫圖文簽名打印及CA電子簽名，而非僅限印刷打印方式：（略）
（略）報(bào)告單打?。?
（略）打印所需格式的報(bào)告單,、網(wǎng)上報(bào)告單發(fā)送、報(bào)告防偽防復(fù)制。
（略）具有報(bào)告預(yù)覽,，具有批量打印所選標(biāo)本的檢驗(yàn)報(bào)告,。
（略）具有圖形報(bào)告打印，如散點(diǎn)圖,，折線圖,、細(xì)胞形態(tài)等。帶圖形,、圖像的圖文報(bào)告具有報(bào)告的多處打印,，而非限制在檢驗(yàn)科工作站打印。
（略）具有將同一患者的標(biāo)本按檢驗(yàn)分組,，委托單位：（略）
（略）修改檢驗(yàn)項(xiàng)目的單位：（略）
（略）報(bào)告集中及分散打?。合到y(tǒng)提供報(bào)告通用查詢打印模塊，既可以在各檢驗(yàn)工作站,、報(bào)告單處理室集中打印檢驗(yàn)報(bào)告單,，也可在病房、自助打印機(jī),、服務(wù)臺(tái),、打印窗口等處查詢打印報(bào)告單。
（略）（略）絡(luò)故障時(shí)的應(yīng)急措施,，如：具有單機(jī)版操作和打印報(bào)告等功能,。
（略）自助查詢打印取單：
（略）（略）：具有門診患者通過檢驗(yàn)報(bào)告自助打印查詢一體機(jī)打印檢驗(yàn)報(bào)告單，報(bào)告單上應(yīng)顯示打印次數(shù)與每次打印時(shí)間,。重打報(bào)告單需通過檢驗(yàn)科室或服務(wù)臺(tái)打印,。
（略）打印格式自定義：具有在報(bào)告單上打印水印防偽信息，具有符合醫(yī)療規(guī)范的電子簽名打印,。
（略）具有語音功能：根據(jù)提示內(nèi)容自動(dòng)語音播放,；
（略）報(bào)告單檢索、查詢：
（略）具有根據(jù)操作人員限定條件查詢某一范圍的檢驗(yàn)報(bào)告及結(jié)果,。
（略）具有根據(jù)病人姓名,、（略）、檢驗(yàn)儀器,、日期范圍,、送檢、檢驗(yàn)項(xiàng)目等查詢條件進(jìn)行任意組合的查詢,。
（略）具有自定義工作單,、工作清單的打印
5.8.（略）：
（略）檢驗(yàn)報(bào)告WEB發(fā)布：（略）管理，還具有WEB方式：（略）
（略）具有B/S方式：（略）
（略）具有DLL,、URL等多種方式：（略）
（略）病區(qū)打印報(bào)告,，具有同一個(gè)病人檢驗(yàn)報(bào)告自動(dòng)合并打?。?
（略）報(bào)告查看具有查看臨床意義,；
（略）報(bào)告查看自動(dòng)對同一病人多次結(jié)果進(jìn)行比較,；
（略）臨床科室可以查詢本科室患者的檢驗(yàn)報(bào)告與檢驗(yàn)狀態(tài)。
（略）具有查詢報(bào)告單打印次數(shù),。
5.9.急診,、（略）：
（略）急診、危急值等重要信息強(qiáng)制提示,、報(bào)告單審核,、危急值統(tǒng)計(jì)（值段、分布）,，急診,、危急值結(jié)果自動(dòng)登記、雙向通知,、確認(rèn)等管理,。
（略）（略）絡(luò)直報(bào)：實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室對檢驗(yàn)危急值的及時(shí)處理、（略）絡(luò)上報(bào)告給臨床,，以及臨床及時(shí)對危急值進(jìn)行接報(bào),、結(jié)果確認(rèn)、處理,，（略）內(nèi),。系統(tǒng)自動(dòng)記錄所有處理環(huán)節(jié)的相關(guān)信息，記錄危急值發(fā)生,、復(fù)查,、審核、發(fā)送,、通知,、接收、確認(rèn),、處理,、回報(bào)的時(shí)間、人員,、電腦等信息,。
（略）實(shí)時(shí)提醒：系統(tǒng)一旦監(jiān)控到產(chǎn)生的危急值或疑是危急值結(jié)果，可通過工作站,、大屏幕等方式：（略）
（略）危急值優(yōu)先審核處理：審核結(jié)果時(shí),，能彈出危急值界面提示工作人員優(yōu)先審核有危急值的結(jié)果，（略）的提示,。
（略）危急值限值的設(shè)置：可根據(jù)每個(gè)項(xiàng)目的具體情況進(jìn)行獨(dú)立設(shè)置，每個(gè)項(xiàng)目對危急值的獨(dú)立相關(guān)因素包括：標(biāo)本種類、性別,、年齡,、臨床診斷、科別等,。
（略）危急值短信提醒：（略）之間的接口功能,，（略）對危急值通過短信方式：（略）
（略）（略）提示的病人歷史檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)頻次來確定出現(xiàn)的危急值是否需要報(bào)告（如：白血病人的PLT危急值首次出現(xiàn)報(bào)告即可）,。
（略）危急值取消：系統(tǒng)判斷危急值后,，對于特殊情況，如：使用了抗凝藥物的檢驗(yàn)結(jié)果,，可人工取消危急值,。
（略）能將多重耐藥結(jié)果按照危急值處理流程管理，自動(dòng)彈出界面提示護(hù)士,，并且記錄處理人和處理時(shí)間,。
（略）能按時(shí)間段打印完整的危急值報(bào)告、記錄,、處理報(bào)表,。
（略）能按時(shí)間段，對相關(guān)科室的危急值回報(bào)情況進(jìn)行各種統(tǒng)計(jì)分析,。
5.10.標(biāo)本TAT控制管理：
（略）嚴(yán)格按照ISO15189規(guī)范,，嵌入整個(gè)HIS/LIS流程，從臨床開單,、護(hù)士執(zhí)行,、條碼打印、采血確認(rèn),、標(biāo)本送出,、檢驗(yàn)科簽收、報(bào)告審核,；對整個(gè)標(biāo)本流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)TAT進(jìn)行跟蹤,、監(jiān)控、統(tǒng)計(jì),、分析,。監(jiān)測每個(gè)樣本的TAT和危急值，并在醒目處給予提示,，超時(shí)自動(dòng)提醒,，確保每一個(gè)標(biāo)本（尤其是急診標(biāo)本）TAT的有效控制和急診/危急值結(jié)果的及時(shí)報(bào)告。
（略）可以根據(jù)病人類別,、標(biāo)本,、儀器,、專業(yè)組、檢驗(yàn)項(xiàng)目,、項(xiàng)目組合燈設(shè)置TAT時(shí)間,；
（略）標(biāo)本流傳時(shí)間節(jié)點(diǎn)在檢驗(yàn)工作站工作界面可實(shí)時(shí)查看。
（略）標(biāo)本核收：不合格標(biāo)本退回并記錄,，自動(dòng)通知臨床并能匯總統(tǒng)計(jì),。
（略）實(shí)時(shí)顯示：檢驗(yàn)科各專業(yè)組可安裝大屏幕電視顯示器，實(shí)時(shí)顯示四個(gè)部分內(nèi)容：已送達(dá)檢驗(yàn)科標(biāo)本信息,、普通標(biāo)本TAT超時(shí)信息,、急診標(biāo)本TAT超時(shí)信息、危急值報(bào)警信息,。
（略）統(tǒng)計(jì)圖形化顯示：可以讓檢驗(yàn)科管理人員快速判斷出本科室的標(biāo)本檢驗(yàn)過程每個(gè)階段的耗時(shí),，并針對耗時(shí)過長的步驟及時(shí)制定出相應(yīng)的對策。
（略）可根據(jù)不同專業(yè)組,、檢驗(yàn)人員,、檢驗(yàn)類別、檢驗(yàn)項(xiàng)目,、病人來源等多種條件統(tǒng)計(jì),、分析TAT相關(guān)報(bào)表。
5.11.查詢統(tǒng)計(jì)管理：
（略）隨時(shí)查詢病人報(bào)告單,、做一些日常需要的統(tǒng)計(jì)報(bào)表,。
（略）病人記錄查詢模塊可提供簡單、快捷地查詢病人記錄的功能,，可使用多種查詢方式：（略）
（略）查詢統(tǒng)計(jì)界面包含所有的病人個(gè)人資料字段,，并可任意邏輯組合查詢以及統(tǒng)計(jì)，并能生成相應(yīng)報(bào)表,，如：標(biāo)本查詢,，收入工作量查詢，退還不合格樣本記錄查詢,，查詢采集樣本數(shù),，可查詢每天某一時(shí)間段的某人的工作量或TAT，根據(jù)要求生成每月TAT,、危急值,、不合格樣本、復(fù)查率,、復(fù)查符合率等數(shù)據(jù)報(bào)表,。
（略）工作量、財(cái)務(wù)統(tǒng)計(jì)：具有按檢驗(yàn)項(xiàng)目,、送檢單位：（略）
（略）具有所有統(tǒng)計(jì)結(jié)果都可輸出到EXCEL軟件,，便于保存及再加工,。
（略）具有超限查詢：查詢檢驗(yàn)結(jié)果變化超過x%或陰陽性轉(zhuǎn)換的病人。
（略）豐富細(xì)化的分析統(tǒng)計(jì)功能,，包括：業(yè)務(wù)量統(tǒng)計(jì),、一般性學(xué)術(shù)統(tǒng)計(jì)、綜合性學(xué)術(shù)統(tǒng)計(jì),、院感統(tǒng)計(jì)、傳染病統(tǒng)計(jì),、國家衛(wèi)計(jì)委質(zhì)量控制管理的統(tǒng)計(jì)等,。
（略）除以上統(tǒng)計(jì)分析功能外，根據(jù)國家衛(wèi)發(fā)布的《臨床檢驗(yàn)專業(yè)15項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)2015年版》的管理,，開發(fā)自動(dòng)采集,、提取、處理,、計(jì)算,、統(tǒng)計(jì)，實(shí)現(xiàn)相關(guān)質(zhì)量控制及輸出相關(guān)報(bào)表的功能,。
5.12.（略）：
（略）微生物標(biāo)本預(yù)處理：
（略）具有微生物原始記錄單的打印,，（略）的情況進(jìn)行設(shè)置。
（略）根據(jù)申請項(xiàng)目自動(dòng)對照到檢驗(yàn)?zāi)康?，根?jù)標(biāo)本類型和檢驗(yàn)?zāi)康淖詣?dòng)選擇培養(yǎng)基組合,，根據(jù)培養(yǎng)基組合自動(dòng)打印培養(yǎng)條碼。
（略）（略）方式：（略）
（略）具有微生物標(biāo)本的的條碼分管,。
（略）微生物報(bào)告管理：
（略）數(shù)據(jù)錄入：
（略）可以登記觀察到的形態(tài)描述,；
（略）可以記錄涂片結(jié)果、初步生化實(shí)驗(yàn),、初步藥敏結(jié)果,，所有結(jié)果錄入都可設(shè)定為模板，方便快速錄入,；
（略）病人數(shù)據(jù)及手工細(xì)菌藥敏數(shù)據(jù)的錄入,、（略）的對照；
（略）具有手工鑒定的細(xì)菌數(shù)據(jù)直接錄入,，而且在為細(xì)菌維護(hù)好藥敏板后,，系統(tǒng)能自動(dòng)將該細(xì)菌對應(yīng)的抗生素調(diào)取出來，操作人員直接輸入藥敏結(jié)果就可以了,；手工法通過輸入如Rad等數(shù)值可自動(dòng)判斷藥敏結(jié)果,；
（略）具有批量錄入細(xì)菌結(jié)果：該功能尤其提高了細(xì)菌陰性結(jié)果錄入的效率，為細(xì)菌鑒定人員減輕了很大的工作量,；
（略）藥敏判斷抑菌圈數(shù)據(jù)可實(shí)時(shí)更新,；
（略）數(shù)據(jù)處理：
（略）具有醫(yī)生申請單的兩級標(biāo)本類型處理,，標(biāo)本種類可手工輸入等功能；
（略）報(bào)告單審核及微生物報(bào)告處理過程自動(dòng)化無紙化,；
（略）能夠以“一對多”的形式報(bào)告結(jié)果,，具有微生物三級報(bào)告和藥敏報(bào)告；
（略）檢驗(yàn)結(jié)果：細(xì)菌聯(lián)機(jī)程序可接收儀器回傳的或從儀器中獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
（略）具有對抗生素的檢測方法進(jìn)行選擇,。具有按檢驗(yàn)方法（如MIC、Disk,、Etest法）通過“數(shù)字結(jié)果”與耐藥,、敏感、中敏（中介）范圍進(jìn)行對比得出抗生素的“文字結(jié)果”,；
（略）可維護(hù)多重耐藥規(guī)則,，符合規(guī)則自動(dòng)提示；
（略）具有各細(xì)菌臨床評語編輯,；
（略）打印報(bào)告單：打印所需格式的報(bào)告單,、網(wǎng)上報(bào)告單發(fā)送；
（略）菌株存儲(chǔ)：
（略）菌種庫位管理：具有細(xì)菌存儲(chǔ)信息的記錄,。（略）中設(shè)置不同的存儲(chǔ)分類,，這個(gè)分類和菌株的實(shí)際的存儲(chǔ)相對應(yīng)。方便以后查找和統(tǒng)計(jì)菌株,。
（略）具有含有菌株存儲(chǔ)記錄統(tǒng)計(jì)功能,。查詢和統(tǒng)計(jì)出來的信息可以導(dǎo)出成表格文件的形式進(jìn)行再加工處理。
（略）接口管理：
（略）具有和Whonet軟件的無縫連接,，LIS數(shù)據(jù)直接導(dǎo)入到WHONET進(jìn)行專業(yè)的統(tǒng)計(jì)和分析,。
（略）具有MIC法和K-B法藥敏結(jié)果的導(dǎo)出。
（略）當(dāng)導(dǎo)出過程中出現(xiàn)細(xì)菌和藥敏的whonet代碼沒有匹配的時(shí)候,，系統(tǒng)會(huì)給出錯(cuò)誤日志進(jìn)行提示,，避免出現(xiàn)導(dǎo)出數(shù)據(jù)不完整的問題。
（略）細(xì)菌相關(guān)查詢統(tǒng)計(jì)：
（略）建立符合WHO（略）,、為流行疾病的監(jiān)測統(tǒng)計(jì)提供分析依據(jù),；
（略）隨時(shí)查詢病人報(bào)告單、做微生物專業(yè)的統(tǒng)計(jì)報(bào)表如科室耐藥率統(tǒng)計(jì)等,；
（略）結(jié)果查詢統(tǒng)計(jì)可實(shí)現(xiàn)不同字段屬性統(tǒng)計(jì),，如“數(shù)字、字符”等不同的字段屬性,；
（略）具有陽性細(xì)菌清單：用于打印一段時(shí)間內(nèi)陽性細(xì)菌的詳細(xì)情況,，作為檔案留底；
（略）具有微生物工作量統(tǒng)計(jì)：可以方便直觀的統(tǒng)計(jì)出一段時(shí)間內(nèi)細(xì)菌的標(biāo)本數(shù)和細(xì)菌的收入。統(tǒng)計(jì)時(shí)還可以按照標(biāo)本種類,，報(bào)告人,，病區(qū)等進(jìn)行分組顯示；
（略）細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果可分菌種,、標(biāo)本類型,、收費(fèi)類型、結(jié)果陽性率,、陰性率等分別統(tǒng)計(jì),；
（略）為臨床提供耐藥率、陽性標(biāo)本率等相關(guān)數(shù)據(jù)：
（略）微生物細(xì)菌陽性結(jié)果明細(xì)查詢：可對微生物細(xì)菌結(jié)果為陽性的患者標(biāo)本記錄進(jìn)行查詢匯總,。
（略）微生物細(xì)菌陽性率統(tǒng)計(jì)：可對微生物細(xì)菌結(jié)果為陽性的比率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總,。
（略）微生物細(xì)菌耐藥結(jié)果統(tǒng)計(jì)：可對微生物細(xì)菌藥敏結(jié)果按菌屬，革蘭氏類別,，菌種進(jìn)行耐藥、中敏,、敏感比率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總,。
（略）具有微生物特種酶陽性率統(tǒng)計(jì)。
5.13.形態(tài)圖文報(bào)告：
（略）（略）并能實(shí)現(xiàn)這類報(bào)告單在病房打印以及能實(shí)現(xiàn)這類報(bào)告與住院電子病歷的整合,。
（略）信息完全共享,，有完整的骨髓片、血片特征描述模塊,，圖文報(bào)告分析過程中提供詳細(xì)的分析信息和分析結(jié)果,。
（略）（略）整體化，圖像采集,，文字錄入以及報(bào)告發(fā)送與打印在同一個(gè)界面上,。
（略）打印圖像報(bào)告單，包括散點(diǎn)圖報(bào)告單,，細(xì)胞學(xué)圖像,；
（略）骨髓報(bào)告:
（略）帶相關(guān)疾病的報(bào)告模板(點(diǎn)擊導(dǎo)入可以直接在模板上修改)
（略）在骨髓報(bào)告界面帶病人既往骨髓報(bào)告結(jié)果查詢功能
（略）帶一段時(shí)期內(nèi)骨髓報(bào)告相關(guān)疾病診斷報(bào)告數(shù)量的查詢統(tǒng)計(jì)功能
（略）可打印某段時(shí)期內(nèi)所有病人骨髓檢驗(yàn)數(shù)據(jù)清單
5.14.質(zhì)量控制管理：
（略）室內(nèi)質(zhì)控管理：
（略）全檢驗(yàn)過程質(zhì)量控制：全過程質(zhì)量跟蹤管理，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)與儀器控制聯(lián)動(dòng),，數(shù)據(jù)修改的閉環(huán)追溯,。
（略）具有與LIS數(shù)據(jù)模塊連接，對儀器質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)自動(dòng)接收,，自動(dòng)繪制質(zhì)控圖,，自動(dòng)失控報(bào)警，使用優(yōu)頓圖對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行分析,，（略）誤差和隨機(jī)誤差,。
（略）（略）入庫。
（略）具有Levy-Jenning。
（略）全面具有Westgard各類多質(zhì)控,、多規(guī)則質(zhì)控的全部規(guī)則,，可自由設(shè)置質(zhì)控規(guī)則，可以進(jìn)行靈活組合分析,。
（略）具有百分比控制,、范圍控制、定性控制,、定值控制等質(zhì)控規(guī)則,。
（略）質(zhì)控規(guī)則選擇：可以按照儀器、項(xiàng)目選擇不同的質(zhì)控規(guī)則,。
（略）質(zhì)控圖,、報(bào)告：具有按用戶選定日期繪制質(zhì)控圖，具有多水平,、（略）,，可以將所有的數(shù)據(jù)點(diǎn)在同一個(gè)圖形（或多圖）展現(xiàn)，警告點(diǎn),、失控點(diǎn)不同顏色和圖案表示,。
（略）質(zhì)控審核：質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)需要每日審查和簽名。
（略）為質(zhì)控設(shè)計(jì)了SD,、CV,、CCV等統(tǒng)計(jì)功能；具有自動(dòng)計(jì)算各類數(shù)據(jù),、標(biāo)準(zhǔn)偏差,、CV和范圍。
（略）可統(tǒng)計(jì)出每個(gè)月的均值,、標(biāo)準(zhǔn)偏差,、CV值，及所有質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值,、標(biāo)準(zhǔn)偏差及CV值,；可將當(dāng)月質(zhì)控資料的均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差及CV值設(shè)置為下一個(gè)月的均值,、標(biāo)準(zhǔn)偏差及CV值,。
（略）每月有質(zhì)控總結(jié)，包括失控報(bào)告,，失控后填寫失控原因,、失控處理、處理結(jié)果,，復(fù)查數(shù)據(jù),、原始數(shù)據(jù)均有記錄并在圖上顯示。
（略）能生成質(zhì)控月報(bào)表、年度報(bào)告等,。
（略）按照《臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)》指南實(shí)現(xiàn)LIS質(zhì)控管理模塊中的各種參數(shù)的統(tǒng)計(jì),；
（略）數(shù)據(jù)分析：ROC曲線、正態(tài)分布,、相關(guān)統(tǒng)計(jì),、陽性查詢等高級查詢統(tǒng)計(jì)報(bào)表，利用分析結(jié)果輔助科研,；
（略）質(zhì)控維護(hù)：按照ISO15189要求,，填寫水平、批號(hào),、效期,、質(zhì)控生產(chǎn)廠家、質(zhì)控供應(yīng)商,、方法學(xué),、試劑供應(yīng)商、（略）,、（略）,；可靈活直觀地進(jìn)行自定義靶值及標(biāo)準(zhǔn)值范圍設(shè)定；
（略）數(shù)據(jù)接口：（略）和第三方質(zhì)控軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)交換,。
（略）室間質(zhì)評和比對：
（略）（略）接口。
（略）臨檢質(zhì)控：（略）規(guī)定的質(zhì)控項(xiàng)目及數(shù)據(jù)的處理（（略）下發(fā)程序的接口）,，提供數(shù)據(jù)導(dǎo)出,，（略）室內(nèi)質(zhì)控比對軟件的數(shù)據(jù)格式相一致。
5.15.統(tǒng)計(jì)查詢管理模塊：
（略）患者結(jié)果查詢：可通過開單時(shí)間范圍,，所（略）,，體檢單位：（略）
（略）具有對標(biāo)本所有環(huán)節(jié)的狀態(tài)進(jìn)行分類查詢，其中已打報(bào)告的標(biāo)本可查詢打印次數(shù),。
（略）可查詢患者在指定時(shí)間范圍內(nèi)所有檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果明細(xì),、檢測次數(shù)等。
（略）可根據(jù)指定的結(jié)果范圍或異常結(jié)果類型進(jìn)行數(shù)據(jù)查詢,。
（略）傳染病記錄查詢,，可對如：兩對半為大三陽，轉(zhuǎn)氨酶>80,，梅毒初檢陽性等傳染病記錄進(jìn)行數(shù)據(jù)查詢,。
（略）可將查詢到并選中的檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果復(fù)制至剪切板，以供第三方軟件調(diào)用,。
（略）工作量統(tǒng)計(jì)：可通過批準(zhǔn)時(shí)間范圍,，審核者，批準(zhǔn)者，檢驗(yàn)分組,，專業(yè)組,，檢測儀器，檢驗(yàn)項(xiàng)目,，患者類別,，科室，體檢單位：（略）
（略）可對標(biāo)本各環(huán)節(jié)的操作用時(shí)進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)報(bào)告,。
（略）可按“項(xiàng)目”和按“標(biāo)本”分類進(jìn)行檢驗(yàn)周期分析查詢統(tǒng)計(jì),。
（略）檢驗(yàn)結(jié)果陽性率統(tǒng)計(jì)：可對項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果為陽性的比率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總。
（略）用戶自定義SQL查詢：具有通過專業(yè)維護(hù)人員自定義SQL語句靈活的進(jìn)行數(shù)據(jù)查詢,。
（略）跟蹤日志查詢：標(biāo)本流程的各環(huán)節(jié)有跟蹤日志對執(zhí)行人,，運(yùn)行時(shí)間，以及修改內(nèi)容等進(jìn)行詳細(xì)記錄,，并可對日志進(jìn)行查詢操作,。
5.16.物品設(shè)備管理：
（略）基于ISO15189標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)用信息化技術(shù),，對檢驗(yàn)科的儀器設(shè)備進(jìn)行全方位的管理,，包括：申購、購置,、安裝,、驗(yàn)收、性能驗(yàn)證,、比對,、培訓(xùn)、運(yùn)行,、基本信息,、定標(biāo)校準(zhǔn)、維護(hù)保養(yǎng),、維修報(bào)告,、停用/報(bào)廢/退役/資產(chǎn)轉(zhuǎn)移、技術(shù)服務(wù),、不良事件等信息登記管理,；操作使用說明、設(shè)備卡,、技術(shù)手冊,、說明書、操作規(guī)程SOP文件,、各種證件等文檔信息管理,；重要參數(shù)信息,、零部件信息、廠商與供應(yīng)商,、配套試劑耗材,、等信息的管理。
5.17.試劑耗材管理：
（略）運(yùn)用信息化技術(shù)使實(shí)驗(yàn)室試劑,、耗材,、物資、辦公用品等方面的進(jìn)銷存管理,，提供試劑耗材的計(jì)劃,、申購、申請,、驗(yàn)收入庫,、領(lǐng)用出庫、盤存,、報(bào)廢/報(bào)損,、停用、退貨,、批號(hào)更換,、財(cái)務(wù)結(jié)算、庫存超限預(yù)警報(bào)警,、有效期預(yù)警報(bào)警,、已訂購未到試劑核對、證照管理,、試劑信息維護(hù),、廠商與供應(yīng)商評價(jià)及信息維護(hù)、試劑使用權(quán)限控制,、二級庫管理控制等方面的智能化管理，徹底解決采購計(jì)劃費(fèi)時(shí)費(fèi)力不準(zhǔn)確,、試劑過期無預(yù)警提示,、庫存數(shù)量及費(fèi)用支出查詢、統(tǒng)計(jì)困難等問題,。
（略）試劑耗材的進(jìn)銷存條碼化管理,，具有集中及分組管理兩種模式。
（略）采購申請主任審核采購入庫出庫,，試劑耗材的全流程條碼化管理,。
（略）具有采購申請管理。
（略）具有依據(jù)采購申請單進(jìn)行訂貨管理,。
（略）具有采購進(jìn)貨入庫管理,。
（略）入庫時(shí),，引入了條碼管理，（略）,、有效期等關(guān)鍵信息,。
（略）使用時(shí)，必須掃描條碼,，加強(qiáng)了使用的管控,，杜絕浪費(fèi)。
（略）具有采購?fù)素浌芾怼?
（略）具有發(fā)票登記管理,。
（略）庫存管理
（略）具有試劑安全庫存預(yù)警機(jī)制,。
（略）具有分部門進(jìn)行試劑出庫管理。
（略）具有物品借用退入庫管理,。
（略）具有倉庫調(diào)撥管理,。
（略）具有組合拆分管理。
（略）具有報(bào)損報(bào)益管理,。
（略）具有庫存盤點(diǎn)管理,。
（略）統(tǒng)計(jì)查詢管理
（略）具有單據(jù)明細(xì)查詢。
（略）具有按倉庫進(jìn)行采購進(jìn)貨匯總,，并具有倉庫月度進(jìn)貨量圖形化,。
（略）具有耗材入庫、領(lǐng)用情況統(tǒng)計(jì)匯總表,，可按部門進(jìn)行試劑領(lǐng)用匯總,，并具有部門月度領(lǐng)用量圖形化。
（略）具有試劑查看當(dāng)前庫存量,，并可查看指定時(shí)間范圍內(nèi)的試劑出入庫明細(xì),。
（略）具有試劑有效期和庫存量上下限報(bào)警。
（略）具有查看供貨商供貨明細(xì)和匯總統(tǒng)計(jì),。
（略）具有統(tǒng)計(jì)試劑用量,，核算科室成本。
（略）具有按儀器統(tǒng)計(jì)試劑消耗量,?？筛鶕?jù)儀器聯(lián)機(jī)自動(dòng)核算試劑、耗材庫存,、損耗試劑,。
（略）具有自動(dòng)產(chǎn)生物質(zhì)采購清單
（略）系統(tǒng)設(shè)置
（略）具有用戶權(quán)限設(shè)置。
（略）（略）接口,，有同試劑,、耗材相關(guān)部門的外部接口。
5.18.骨髓報(bào)告版本需求：
（略）帶相關(guān)疾病的報(bào)告模板（點(diǎn)擊導(dǎo)入可以直接在模板上修改）
（略）在骨髓報(bào)告界面帶病人既往骨髓報(bào)告結(jié)果查詢功能
（略）帶一段時(shí)期內(nèi)骨髓報(bào)告相關(guān)疾病診斷報(bào)告數(shù)量的查詢統(tǒng)計(jì)功能
（略）可打印某段時(shí)期內(nèi)所有病人骨髓檢驗(yàn)數(shù)據(jù)清單
6.★（略）接口和個(gè)性化需求
項(xiàng)目費(fèi)用包含與HIS,、（略）現(xiàn)有所有檢驗(yàn)設(shè)備接口費(fèi)用,，且包含三年維保期內(nèi),，醫(yī)院新進(jìn)設(shè)備對接Lis系統(tǒng)接口費(fèi)，無條件滿足院方因業(yè)務(wù)工作和三甲復(fù)評需要的個(gè)性化需求修改,，并提供承諾函,。
7.服務(wù)器硬件升級服務(wù)需求：
因我院服務(wù)器計(jì)算資源不足，為能夠更好承載LIS系統(tǒng)服務(wù),，需要對我院現(xiàn)有H3CUnistorCH3880超融合服務(wù)器服務(wù)器節(jié)點(diǎn)進(jìn)行內(nèi)存升級,，本次須增加32條64G內(nèi)存，并提供安裝調(diào)試服務(wù),。對于本項(xiàng)目第三方軟件改造適配升級產(chǎn)生的費(fèi)用包含在投標(biāo)報(bào)價(jià)中,。
三、售后服務(wù)要求
3.1,、整體要求：系統(tǒng)整體上線運(yùn)行并驗(yàn)收合格后三年內(nèi)免費(fèi)維護(hù),，（略）升級服務(wù)，三年免費(fèi)維護(hù)期后,，（略）維護(hù)費(fèi)不得超過軟件價(jià)格的6%,，設(shè)備鏈接接口單工設(shè)備不超過（略）/臺(tái)，雙工設(shè)備不超過（略）/臺(tái),。
3.2,、售后服務(wù)的形式：在合同簽定后，供應(yīng)商需根據(jù)院方具體問題提供以下幾種形式的技術(shù)服務(wù)：
1）,、（略）管理員
（略）試運(yùn)行期間,，供應(yīng)商負(fù)責(zé)為院方培訓(xùn)2（略）維護(hù)人員，（略）運(yùn)行的專門維護(hù)人員,；
2）,、電話咨詢
免費(fèi)提供每周7天/每天24小時(shí)不間斷的電話支持服務(wù)，（略）使用,、維護(hù)過程中遇到的問題,，及時(shí)提出解決問題的建議和操作方法；
3）,、遠(yuǎn)程在線診斷和故障排除
（略）,，對于電話咨詢無法解決的問題，供應(yīng)（略）絡(luò)系統(tǒng)進(jìn)行的故障診斷和故障排除,；
4）,、重大技術(shù)問題處理
對重大的技術(shù)問題,，供應(yīng)商技術(shù)支持部門應(yīng)協(xié)調(diào)組織技術(shù)專家小組進(jìn)行會(huì)診,，（略）的正常運(yùn)行；
5）,、系統(tǒng)升級途徑及費(fèi)用：免費(fèi)維護(hù)期內(nèi),，供應(yīng)商給予免費(fèi)應(yīng)用軟件數(shù)據(jù)升級,。
3.3、售后服務(wù)要求：
（1）軟件維護(hù)
投標(biāo)人所提供的軟件產(chǎn)品在安裝期,、試運(yùn)轉(zhuǎn)期及最終驗(yàn)收后的保修期內(nèi),，（略）設(shè)計(jì)、軟件BUG上等技術(shù)和質(zhì)量問題而產(chǎn)生故障影響設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn),，以及采購方無法處理的主要問題,，投標(biāo)人均應(yīng)免費(fèi)提供維護(hù)服務(wù)，即時(shí)解決軟件產(chǎn)品存在的各種問題和BUG問題,。
（2）技術(shù)指導(dǎo)及技術(shù)支持支援
（略）正常運(yùn)行提供技術(shù)支持,，提供24小時(shí)的熱線支持，在系統(tǒng)發(fā)生重大故障時(shí),，廠方技術(shù)人員應(yīng)24小時(shí)內(nèi)到達(dá)事故現(xiàn)場,，并應(yīng)于48小時(shí)內(nèi)與甲方充分溝通，給出解決方案,。
（3）安裝技術(shù)指導(dǎo)
（略）安裝調(diào)試的技術(shù),，并在本期工程內(nèi)提供安裝調(diào)試的技術(shù)指導(dǎo)。
（4）（略）,，在今后利用新技術(shù)從硬件或軟件方面有任何性能或功能的改進(jìn)以及產(chǎn)品革新,，投標(biāo)人需免費(fèi)書面通知買方其改進(jìn)和詳細(xì)情況，并提供以優(yōu)惠價(jià)格為基礎(chǔ)的修改報(bào)價(jià),，以便買方選擇,。
(5）、其他售后服務(wù)承諾
①,、在系統(tǒng)實(shí)施過程中,，（略）架構(gòu)的情況下，院方根據(jù)實(shí)際需求提出軟件更改的要求,，供應(yīng)商應(yīng)盡量予以滿足,，不得另收費(fèi)用。
②,、免費(fèi)的售后維護(hù)期滿后,，雙方應(yīng)另行簽訂售后服務(wù)協(xié)議，標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)費(fèi)用每年不得高于本合同總額的6%,。
3.4,、培訓(xùn)要求：
（略）能良好運(yùn)行，（略）功能,、安裝,、操作、設(shè)計(jì),、維護(hù)以及應(yīng)用軟件使用的文檔和培訓(xùn),。
（1）培訓(xùn)對象：分為三部分,，管理層，項(xiàng)目組成員,，最終用戶,。
（2）培訓(xùn)目標(biāo)：技術(shù)人員經(jīng)培訓(xùn)后應(yīng)能熟練地掌握軟件的維護(hù)工作并能及時(shí)排除大部分的軟件故障。
（3）培訓(xùn)方式：（略）
投標(biāo)人應(yīng)提供詳細(xì)的培訓(xùn)計(jì)劃,。
投標(biāo)人須提供產(chǎn)品操作手冊紙質(zhì)文件和電子文件,，方便用戶學(xué)習(xí)和使用。
（4）建立最終用戶培訓(xùn)考核制度,，規(guī)范操作提高效率,。
3.5支持信創(chuàng)適配
四、其他：
1,、服務(wù)時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
（1）服務(wù)時(shí)間：合同簽訂后9個(gè)月內(nèi)完成項(xiàng)目開發(fā),、系統(tǒng)測試、并上線試運(yùn)行,。試運(yùn)行1個(gè)月后,，進(jìn)行項(xiàng)目驗(yàn)收。
（2）服務(wù)地點(diǎn)：（略）
五,、付款方式：（略）
5.1實(shí)施完成項(xiàng)目整體試運(yùn)行后,，憑試運(yùn)行申請單30天內(nèi)，甲方向乙方支付合同總金額的30%,；整體項(xiàng)目驗(yàn)收合格后,，乙方開具合同全額發(fā)票，甲方憑驗(yàn)收單30天內(nèi)向乙方支付合同總金額的60%,；驗(yàn)收合格正常運(yùn)行3年后如無質(zhì)量問題,，憑乙方質(zhì)保金付款申請單30天內(nèi)，甲方財(cái)務(wù)部門依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額的10%,。
5.2質(zhì)保期到期后,，后續(xù)維保服務(wù)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為合同總價(jià)的6%每年。
5.3本項(xiàng)目采用費(fèi)用包干方式：（略）

二,、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：詳見功能及要求
三,、技術(shù)規(guī)格：詳見功能及要求
四、交付時(shí)間和地點(diǎn)：（略）
五,、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)：詳見功能及要求
六,、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：詳見功能及要求
七、其他要求：詳見功能及要求
采購需求僅供參考,，相關(guān)內(nèi)容以采購文件為準(zhǔn),。