（略）受招標(biāo)人：（略）
1,、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:0101-01小兒碳纖維手術(shù)床1套0202-01（略）（配置一）4套0303-01（略）（配置二）2套0404-01（略）（配置三）1套
資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:已落實(shí)項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:已具備2、（略）:（略）40119/02招標(biāo)項(xiàng)目名稱：（略）
（略）產(chǎn)品名稱：（略）
1包1包小兒碳纖維手術(shù)床1套詳見(jiàn)招標(biāo)文件
2（略）（配置一）4套詳見(jiàn)招標(biāo)文件
3（略）（配置二）2套詳見(jiàn)招標(biāo)文件
4（略）（配置三）1套詳見(jiàn)招標(biāo)文件
3,、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):一,、投標(biāo)人提交的證明其中標(biāo)后能履行合同的資格證明文件應(yīng)包括下列文件：1)如果投標(biāo)人按照合同提供的貨物不是投標(biāo)人自己制造的，投標(biāo)人應(yīng)得到貨物制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的有效授權(quán)書(shū)(參見(jiàn)《招標(biāo)文件》第一冊(cè)第四章格式Ⅳ-9-4)或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,，證明文件需能顯示貨物制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）,；認(rèn)定投標(biāo)人數(shù)量時(shí)，兩家以上投標(biāo)人
的投標(biāo)產(chǎn)品為同一家制造商或集成商生產(chǎn)的,，按一家投標(biāo)人認(rèn)定,。對(duì)兩家以上集成商或代理商使用相同制造商產(chǎn)品作為其項(xiàng)目包的一部分，且相同產(chǎn)品的價(jià)格總和均超過(guò)該項(xiàng)目包各自投標(biāo)總價(jià)60%的,，按一家投標(biāo)人認(rèn)定,。
2）單位：（略）
3)投標(biāo)人開(kāi)戶銀行在開(kāi)標(biāo)日前三個(gè)月內(nèi)開(kāi)具的資信證明的原件或復(fù)印件。
二,、“其他資格證明文件”是指證明投標(biāo)人或其所投產(chǎn)品符合下列資質(zhì)或資格能力要求的文件：1,、若投標(biāo)人為國(guó)內(nèi)注冊(cè)的,，應(yīng)提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼,、稅務(wù)登記證復(fù)印件（已執(zhí)行三證合一的企業(yè),，提供合并后的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）；2）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證和注冊(cè)登記表,，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；
是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4,、招標(biāo)文件的獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
招標(biāo)文件售價(jià):￥300/$45其他說(shuō)明:1、招標(biāo)文件獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
2、（略）（以下簡(jiǎn)稱“（略）”,，網(wǎng)址：（略））成功注冊(cè)及信息核驗(yàn),。否則，投標(biāo)人將不能進(jìn)入招標(biāo)程序,，由此產(chǎn)生的后果由其自行承擔(dān),。
5、投標(biāo)文件的遞交投標(biāo)截止時(shí)間（開(kāi)標(biāo)時(shí)間）:（略）:30投標(biāo)文件送達(dá)地點(diǎn)：（略）
（略）(人民幣):（略）09064賬號(hào)(美元):