為規(guī)范耗材管理,，降低我院耗材采購成本，（略）醫(yī)院一批檢驗試劑進(jìn)行遴選,，歡迎符合要求的供應(yīng)商積極報名參加。
一,、采購項目概況：
（略）醫(yī)院檢驗試劑遴選項目（第三批）,，本項目共14個標(biāo)段，投標(biāo)人可以選擇一個或多個標(biāo)段同時進(jìn)行投標(biāo),，投多個標(biāo)段時,，投標(biāo)文件需按標(biāo)段分開制作，并在標(biāo)書封面注明標(biāo)段,。
標(biāo)段
物資名稱：（略）
（略）
單位：（略）
預(yù)算
用途及要求
備注
1
可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體測定
/
項
HIS收費的17.55%
可在貝克曼AU5821設(shè)備上開展
2
膽酸檢測試劑盒（CA）
/
項
HIS收費的17.55%
可在貝克曼AU5821設(shè)備上開展
3
抗環(huán)胍氨酸肽抗體（CCP）
/
項
HIS收費的28%
可在設(shè)備攜光4000上開展
4
抗心磷脂抗體四項
/
項
HIS收費的28%
可在設(shè)備攜光4000上開展
5
糖尿病相關(guān)抗體四項
/
項
HIS收費的28%
科在設(shè)備攜光4000上開展
6
降鈣素原定量檢測
/
項
HIS收費的25%
可在透景i200設(shè)備開展
7
分枝桿菌藥敏試劑
12種藥/板
板
220
用于結(jié)核菌藥敏試驗
8
非結(jié)核分枝桿菌藥敏試劑盒
16種藥/板
板
320
用于非結(jié)核菌藥敏試驗
9
頭孢他啶/阿維巴坦藥敏試條（E試驗法）
20條/盒
盒
460
用于細(xì)菌藥敏試驗
10
利奈唑胺藥敏試條（E試驗法）
20條/盒
盒
200
用于細(xì)菌藥敏試驗
11
酵母樣真菌藥敏卡片VITEK2AST-YS08
20測試/盒
盒
1200
用于細(xì)菌藥敏試驗
12
肺炎鏈球菌藥敏卡片VITEK2AST-GP68
20測試/盒
盒
1200
用于細(xì)菌藥敏試驗
13
支原體（Uu/Mh）分離培養(yǎng)藥敏試劑盒
20測試/盒
盒
280
用于細(xì)菌藥敏試驗
14
登革病毒NS1抗原,、IgG抗體、IgM抗體聯(lián)合檢測試劑（膠體金）
20人份/盒
盒
857
用于體外定性檢測人全血,、血清或血漿中的登革病毒NS1抗原和（或）IgG,、IgM抗體。



二,、采購方式：（略）
三,、采購預(yù)算：見表格。|
四,、報名方式：（略）
4.1報名方式：（略）
有意投標(biāo)供應(yīng)商請用微信：（略）
報名截止時間2024年12月16日12時,。
4.2標(biāo)書
報名完成后根據(jù)“六、投標(biāo)文件的組成”制作標(biāo)書進(jìn)行投遞,，請各供應(yīng)商將每個標(biāo)段的標(biāo)書按技術(shù)標(biāo)和商務(wù)標(biāo)分開裝訂密封,，密封袋封面處注明標(biāo)段、（略）,、技術(shù)標(biāo),、商務(wù)標(biāo)，并在封標(biāo)處蓋章,。（略）（（略）699號）,。聯(lián)系人：（略）
五、資質(zhì)及售后服務(wù)要求：
1,、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條對供應(yīng)商的要求,。
2,、具有本項目所需貨物的服務(wù)能力，并能為招標(biāo)人：（略）
3,、參加政府采購活動前三年內(nèi),，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。違法記錄的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)為：（略）站上能查到的被財政部或浙江省財政廳處理（或處罰）而處于暫停政府采購資格期的或處于暫停承接業(yè)務(wù)資格期的,；或被國家級,、浙江省級、（略）級行業(yè)主管部門處罰處于暫停承接業(yè)務(wù)資格期的,；或被（略）政府采購監(jiān)管部門列入不良行為還在公示期內(nèi)的或者處于暫停政府采購資格期的,。
4、該行業(yè)國家規(guī)定必備的資質(zhì),、資格,。
5、投標(biāo)單位：（略）
6,、產(chǎn)品送貨當(dāng)日距產(chǎn)品失效期不小于6個月（特殊產(chǎn)品剩余有效期不得少于50%）,。
7、配送由投標(biāo)單位：（略）

六,、投標(biāo)文件的組成
遞交的投標(biāo)文件應(yīng)分為技術(shù)標(biāo)和商務(wù)標(biāo),，技術(shù)標(biāo)為除商務(wù)報價外的所有內(nèi)容，且每個標(biāo)段的技術(shù)標(biāo)和商務(wù)標(biāo)分開制作,，并單獨密封包裝,。技術(shù)標(biāo)（含資信與服務(wù)）不得含商務(wù)報價，否則作無效標(biāo)處理,。
1.技術(shù)標(biāo)：（一式三份，一正二副,，放同一文件袋）
應(yīng)包括下列內(nèi)容(復(fù)印件需加蓋單位：（略）
（1）提供供應(yīng)商,、廠家相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可,、產(chǎn)品注冊證,、產(chǎn)品授權(quán)書等）。注：多級授權(quán)請附完整多級授權(quán)書,，缺失視為無授權(quán),。
（2）供應(yīng)商法定代表人身份證復(fù)印件、授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證復(fù)印件,；
（3）附件2：投標(biāo)產(chǎn)品信息一覽表（將此表放于技術(shù)標(biāo)首頁）
（4）用戶名單（（略））,；近期成交合同或發(fā)票復(fù)件。
2.商務(wù)標(biāo)：（不同品牌請分開填寫）
（1）報價一覽表（附件一）
七,、標(biāo)書投遞截止時間,、開標(biāo)時間及地址：（略）
本次招標(biāo)采用不見面招標(biāo),，本項目開標(biāo)時間：根據(jù)報名情況另行安排。開標(biāo)地址：（略）
八,、附件
九,、1：《報價一覽表》。
2：《投標(biāo)產(chǎn)品信息一覽表》
3：《標(biāo)書封面格式》
（略）醫(yī)院
2024年12月9日
獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
附件1：3-（略）醫(yī)院關(guān)于2024年檢驗試劑遴選的公告（第三批）2.docx