2024-12-6
(略)設(shè)備管理部
采購需求公告
我院擬采購以下項(xiàng)目,現(xiàn)接受采購需求報(bào)名。
一,、項(xiàng)目情況:
(略)
項(xiàng)目名稱:
(略)
數(shù)量
功能及需求
★預(yù)算(不高于)
備注
1
椎間盤內(nèi)窺鏡
1套
一,、整體要求:★1,、為確保產(chǎn)品的穩(wěn)定,、兼容和耐久性,提高手術(shù)安全性和操作方便性,,以及售后服務(wù)的一致性,本產(chǎn)品配套內(nèi)鏡與手術(shù)器械必須為同一品牌(同一注冊人),。二,、椎間盤內(nèi)窺鏡1支:1、視向角30°2,、視場角≥80°(需提供注冊文件或檢測機(jī)構(gòu)報(bào)告等證明文件)3,、工作通道直徑4.2mm~4.5mm4、外徑≥7.0mm5,、工作長度180mm~185mm6,、光學(xué)工作距≥25mm(需提供注冊文件或檢測機(jī)構(gòu)報(bào)告等證明文件)三,、脊柱內(nèi)窺鏡微創(chuàng)手術(shù)擴(kuò)張器,工作套管一套1,、擴(kuò)張器:長度≥225mm,直徑≥7.0mm2,、工作套管1支,鴨舌口,,頂端雙手柄設(shè)計(jì),,帶有封帽,長度長度173mm~178mm,,直徑7.2mm~8.0mm
20萬元
2
(略)
1套
1.滿足手術(shù)科室臨床需要,,配備主機(jī)、腳踏開關(guān),、手柄,、磨頭馬達(dá)等2.配套有鋸片等耗材/器械:電鉆,擺鋸,網(wǎng)復(fù)鋸等。
4.9萬元
3
(略)
1套
1.主機(jī)設(shè)置一體化設(shè)計(jì),,支持零部件及平板收納,,支持鏡頭保護(hù)鏡頭像素≥100萬像素檢測線長度≥1.5米光學(xué)鏡直徑標(biāo)準(zhǔn)配置:內(nèi)徑≤1.5mm,外徑≤2.0mm視場角≥120°鏡頭外殼材質(zhì)鈦合金保護(hù)外殼鏡頭導(dǎo)向360°無死角光源LED光源亮度調(diào)節(jié)旋鈕式無級任意調(diào)節(jié)
7萬元
4
激光坐浴機(jī)
1套
激光理療輸出功率:5-40mW可調(diào),650nm連續(xù)波,。
氣泡噴出壓力:15kPa≤P≤20kPa,。
熱風(fēng)溫度范圍:分三檔,34℃,、42℃,、48℃,允差±5℃,。
熱水溫度范圍:36℃-45℃,。
坐椅式設(shè)計(jì),理療頭為非接觸式,。
9.8萬元
(
(略))
5
人體成分分析儀
1套
1.測量方法:多頻生物電阻抗測試法2.▲生物電阻抗(BIA):阻抗(Z),通過3種不同頻率(5kHz,50kHz,250kHzkHz)分別在6個節(jié)段部分(右上肢,、左上肢、軀干,、右下肢,、左下肢、兩腳間)進(jìn)行18種阻抗測量電抗(X):通過3種不同頻率(5kHz,50kHz,250kHz)分別在6個節(jié)段部分(右上肢,、左上肢,、軀干、右下肢,、左下肢,、兩腳間)進(jìn)行18種電抗測量電阻(R):通過3種不同頻率(5kHz,50kHz,250kHz)分別在6個節(jié)段部分(右上肢、左上肢,、軀干,、右下肢,、左下肢、兩腳間)進(jìn)行18種電阻測量3.
(略):多頻8-電極4.測量頻率:5kHz/50kHz/250kHz5.▲測量電流:90μA或以下6.測量部分:左上肢,、右上肢,、軀干、右下肢,、左下肢7.阻抗測量范圍:75.0~1500.00Ω(0.1Ω單位:
(略)
11.
(略)及精確等級:T7063CLASSIII12.體重最小刻度(最小顯示值):0~200kg:0.05kg200~270kg:0.1kg13.▲體脂肪率判定標(biāo)準(zhǔn)分年齡段說明,脂肪率測量范圍:1.0~75.0%(0.1%單位:
(略)
18萬元
6
(略)
1套
1.產(chǎn)品適用范圍:該產(chǎn)品用于測量患者做靜息的心率和脈搏波速率,,分析患者的心率變異性。(該設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊證》中應(yīng)有相關(guān)說明)2.高性能一體機(jī):高性能一體機(jī)安裝有數(shù)據(jù)分析軟件,,可以實(shí)現(xiàn)對患者的管理,,
(略)的管理,
(略)在WIN10或以上,,熒幕尺寸≥21.5寸▲3.
(略)處理器:信號采集指標(biāo)包含心電(ECG)信號一組和光電體積描記(PPG)信號一組(提供經(jīng)國家認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告復(fù)印件)4.信號處理器的LCD屏尺寸≥10.1寸,,可通過鋰電池或適配器供電?!?.
(略)測量,,測試過程有語音提示功能,檢測過程中軟件可實(shí)時顯示心電波形,、
(略),,呼吸波,心率,,脈率和呼吸率等(提供經(jīng)國家認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告復(fù)印件)▲6.信號處理器AD采樣位數(shù)≥24bit,信號采樣頻率≥1000Hz7.QRS波幅度和間期范圍:QRS波幅度范圍0.5-5mV,QRS間期范圍70-120ms,。8.基線控制和穩(wěn)定性:9.呼吸率測量范圍不窄于0rpm~120rpm,其測量誤差應(yīng)為:±2rpm;(需附檢驗(yàn)報(bào)告),。10.所有與患者接觸的導(dǎo)聯(lián)線和指脈探頭已進(jìn)行生物相容性的試驗(yàn)和評價(jià),,并已獲得官方檢測生物相容性檢驗(yàn)報(bào)告。(需附檢驗(yàn)報(bào)告)▲11.指脈探頭:信號采集器的指脈探頭可根據(jù)用戶需求選配成人和兒童兩種規(guī)格的探頭,。(需附國家藥監(jiān)局注冊證)▲12.傳輸數(shù)據(jù)性能要求:
(略)/無線傳輸方式:
(略)
▲16.ECG分析
28萬元
7
VR前庭康復(fù)訓(xùn)練儀
1套
1,、▲具有聽覺與觸覺振動反饋技術(shù);2,,▲具有虛擬現(xiàn)實(shí)基于眩暈疾病綜合治療查新報(bào)告(提供報(bào)告)3,,訓(xùn)練操作方式:
(略)
19.98萬元
8
灸療床
1套
1、▲
(略):點(diǎn)火器18支,,每支點(diǎn)火功率24V/25W,可一次性或分段點(diǎn)燃艾柱,;2、▲兩套點(diǎn)火自動脫離裝置:艾柱點(diǎn)燃后與點(diǎn)火器自動脫離,;3、
(略):行程0—160MM,數(shù)量2臺,單臺功率40W;4,、
(略):左右循溫范圍:55MM,;循溫電機(jī)2臺,,單機(jī)功率30W;5,、▲
(略):支持有煙艾灸檔位和無煙艾灸檔位自由切換,;6、▲
(略):功率40W,,分強(qiáng)排,、弱排兩個檔,強(qiáng)排風(fēng)量260m3/H,弱排風(fēng)量110m3/H,利用負(fù)壓引煙技術(shù),;7,、▲
(略):燃燒供氧技術(shù)使艾柱在艾灸箱體里充分燃燒;8,、施灸面積:50x180CM;上/下半身可分段艾灸;9,、亞克力材質(zhì)灸艙:灸箱和灸艙都為亞克力開模雙層設(shè)計(jì),高度聚溫聚熱,,舒適大方,,灸艙蓋可以自由打開和關(guān)閉;
18.8萬元
9
手術(shù)動力裝置維修服務(wù)
1套
(略):
(略)DK-N-MP,;維保項(xiàng)目:更換手柄,。
3萬元
(
(略))
10
X射線骨密度檢測儀購買保修及移機(jī)服務(wù)
1套
(略):GEX射線骨密度檢測儀;維保項(xiàng)目:將骨密度儀從8號樓4樓醫(yī)技科移機(jī)到3
(略)核醫(yī)學(xué)科,,以及1年整機(jī)保修服務(wù),。
9.9萬元
11
韋樂海茨H
(略)保修服務(wù)
1套
(略):韋樂海茨H
(略);維保項(xiàng)目:1年整機(jī)保修服務(wù),。
18萬
二,、
1.報(bào)名時間:2024年12月6日至2024年12月11日
2.報(bào)名方式:
(略)
三、調(diào)研,、論證會時間:另行通知(請關(guān)注報(bào)名郵箱:
(略)
四,、供應(yīng)商要求:
1.原則上只接受設(shè)備生產(chǎn)廠家或授權(quán)的代理商(須提供合法有效的授權(quán)文件)
2.實(shí)質(zhì)性響應(yīng)文件中“★”號條款的技術(shù)、商務(wù)要求:供應(yīng)商不得對實(shí)質(zhì)性技術(shù)與商務(wù)的(即標(biāo)注★號條款)條款產(chǎn)生偏離,,否則視為報(bào)名無效,。
3.供應(yīng)商所報(bào)產(chǎn)品全部滿足或優(yōu)于需求中帶▲號的重要需求要求。
五,、資料要求:
1.上述項(xiàng)目按《
(略)醫(yī)療設(shè)備報(bào)名資料清單要求(設(shè)備購置)》要求提供電子版,、紙質(zhì)版資料(詳見附件1)、《
(略)醫(yī)療設(shè)備報(bào)名資料清單要求(設(shè)備維修維保)》要求提供電子版,、紙質(zhì)版資料(詳見附件2),;
2.若涉及到專機(jī)專用耗材或試劑的設(shè)備,請按照專機(jī)專用醫(yī)用耗材備案資料另外提交一份醫(yī)用耗材備案資料(詳見附件3)。
六,、需求項(xiàng)目需求書條款響應(yīng)情況:報(bào)名人必須對項(xiàng)目需求書的內(nèi)容逐條響應(yīng),。“★”號的條款為關(guān)鍵條款,,必須實(shí)質(zhì)性響應(yīng),,負(fù)偏離(不滿足要求)將導(dǎo)致報(bào)名無效(若有);帶“▲”號條款為重點(diǎn)條款,,不作為無效響應(yīng)條款(若有),。
七、響應(yīng)人應(yīng)完整,、真實(shí),、準(zhǔn)確的填寫文件中規(guī)定的所有內(nèi)容,對采購文件所提供的全部資料的真實(shí)性承擔(dān)法律責(zé)任,,并無條件接受采購單位:
(略)
八,、其他
1.有知識產(chǎn)權(quán)、代理權(quán)等方面糾紛的供應(yīng)商及產(chǎn)品不予考慮,。
2.參加采購活動前3年內(nèi),,在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
七,、聯(lián)系人:
(略)
附件1.
(略)醫(yī)療設(shè)備報(bào)名資料清單要求設(shè)備購置.doc(56.51KB)
附件2.
(略)醫(yī)療設(shè)備報(bào)名資料清單要求設(shè)備維修維保.doc(52KB)
附件3.專機(jī)專用醫(yī)用耗材備案資料.doc(56KB)
(略)設(shè)備管理部
2024年12月6日
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