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酒泉市畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)和免疫抗體檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目

所屬地區(qū):甘肅 - 酒泉 發(fā)布日期:2024-12-06
所屬地區(qū):甘肅 - 酒泉 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:采購(gòu)結(jié)果
更新時(shí)間:2024/12/06 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:151-5652-2897
(略)畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)和免疫抗體檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目
時(shí)間:(略)來源:
(略)畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)和免疫抗體檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目成交公告
(略)(略)畜牧獸醫(yī)總站的委托,對(duì)(略)畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)和免疫抗體檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目以公開方式:(略)
一,、(略):JQZFCG-GSJS﹝2024﹞1112號(hào)
二、成交時(shí)間:2024年12月5日
三、中標(biāo)公告發(fā)布日期:2024年12月5日
四、成交結(jié)果內(nèi)容:(略)畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)和免疫抗體檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目
五、采購(gòu)預(yù)算金額:小寫:¥349925.00,,大寫:人民幣叁拾肆萬玖仟玖佰貳拾伍元整。
六,、中標(biāo)供應(yīng)商名稱:(略)
中標(biāo)供應(yīng)商名稱:(略)
地址:(略)
中標(biāo)金額:小寫:¥329830.00元,,大寫:叁拾貳萬玖仟捌佰叁拾元整。
企業(yè)類型:小微型
聯(lián)系人:(略)
信用代碼:(略)MA71J4YNXA
七,、評(píng)標(biāo)小組成員名單:張建順,、楊浩波、趙富珍,、何欣,、金惠芬
八、代理服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及金額
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):代理服務(wù)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及金額:根據(jù)國(guó)家發(fā)改委【2003】857號(hào)文件,、【2015】299號(hào)文件相關(guān)規(guī)定收取,,與采購(gòu)人:(略)
九、采購(gòu)項(xiàng)目聯(lián)系人:(略)
聯(lián)系人:(略)
地址:(略)
采購(gòu)代理機(jī)構(gòu):(略)
聯(lián)系人:(略)
地址:(略)
(略)
2024年12月6日
(略)畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)和免疫抗體檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目清單:
(略)
名稱:(略)
規(guī)格
參數(shù)
單位:(略)
數(shù)量
單價(jià)
合價(jià)
備注
1
非洲豬瘟
50頭份/盒
1.作用與用途:用于豬全血、血清,、脾臟,、淋巴結(jié)、肌肉等組織樣品及糞便樣品中非洲豬瘟病毒DNA的檢測(cè),,適用于ASFV的檢測(cè),、診斷和流行病學(xué)調(diào)查,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.貯藏與有效期:蛋白酶K、無菌無核酸酶水,、PCR擴(kuò)增反應(yīng)液,、實(shí)時(shí)熒光混合液、陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照-20℃以下保存,,其他組分室溫保存,,有效期為9個(gè)月。
3.敏感性:內(nèi)控樣本敏感性為100%,,綜合評(píng)價(jià)敏感性98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:消化液、DNA結(jié)合液,、DNA洗滌液,、DNA洗脫液、蛋白酶K,、無菌無核酸酶水,、PCR擴(kuò)增反應(yīng)液、實(shí)時(shí)熒光混合液,、陽(yáng)性對(duì)照,、陰性對(duì)照、DNA吸附柱和收管,、說明書,。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃預(yù)變性2分鐘;95℃變性5秒,,58℃退火延伸15秒,,共40個(gè)循環(huán),熒光收集設(shè)置在每次循環(huán)的退火延伸結(jié)束時(shí)進(jìn)行(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,,淬滅基團(tuán)“NONE”),。
▲9.反應(yīng)體系為20μL,。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定閾值設(shè)定原則:閾值線超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn),且相交于陽(yáng)性對(duì)照擴(kuò)增曲線進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)期的拐點(diǎn),,或根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,。(略)到達(dá)設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)即為Ct值。
(2)結(jié)果成立條件:陽(yáng)性對(duì)照Ct值<30并出現(xiàn)特異的擴(kuò)增曲線,,陰性對(duì)照無Ct值且無特異的擴(kuò)增曲線,,試驗(yàn)結(jié)果成立。
(3)結(jié)果判定被檢樣品Ct值≤35并出現(xiàn)特異的擴(kuò)增曲線,,判為非洲豬瘟病毒核酸陽(yáng)性,。
被檢樣品無Ct值或Ct值≥40且無特異的擴(kuò)增曲線,判為非洲豬瘟病毒核酸陰性,。被檢樣品35<Ct值<40并出現(xiàn)特異的擴(kuò)增曲線,,判為非洲豬瘟病毒核酸疑似,對(duì)疑似樣品,,需重新取樣提取DNA,,按雙倍模板量(即2μlDNA)進(jìn)行復(fù)檢,Ct值<40并出現(xiàn)特異的擴(kuò)增曲線判為陽(yáng)性,,否則判為陰性。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增,。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),,質(zhì)量穩(wěn)定。
★獲得農(nóng)業(yè)部頒發(fā)新獸藥注冊(cè)證書,。
(略),,且嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)生物制品生產(chǎn)規(guī)程》生產(chǎn)制備,質(zhì)量符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部部頒標(biāo)準(zhǔn),。
★連續(xù)2次通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部組織的非洲豬瘟試劑比對(duì),,
(略)《關(guān)于公布第一批非洲豬瘟現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑評(píng)價(jià)結(jié)果的通知》【疫控(診)[2019]3號(hào)】文件和《關(guān)于公布非洲豬瘟現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑名單的通知》【疫控(診)[2019]74號(hào)】文件。

2
1000
2000
青島立見
2
豬瘟病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法檢測(cè)豬扁桃體,、淋巴結(jié)等組織和血清中豬瘟病毒(CSFV)的RNA,。
對(duì)儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:方便貯藏管理,,不同試劑分開包裝,其中核酸提取試劑于常溫,,擴(kuò)增用試劑(采用反轉(zhuǎn)錄,、擴(kuò)增一步法)-20℃保存,有效期為12個(gè)月,。
3.敏感性:敏感性達(dá)到98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%,。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:裂解液,、洗液、洗脫液,、吸附柱和收集管,、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水,、RT-PCR反應(yīng)液、酶混合液,、熒光探針,、說明書。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?2℃5min,,95℃10s,;循環(huán)95℃5s,60℃35s,,共40次,,在每次循環(huán)第二步(60℃35s)(略)。(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,,淬滅基“None”),。
▲9.反應(yīng)體系為25μL。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn),。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,陰性對(duì)照無Ct值并且無特定擴(kuò)增曲線,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立,;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為CSFV陽(yáng)性;被檢樣品30<Ct<37并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,,需重新取樣提取RNA,,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,,可判定為陽(yáng)性,;被檢樣品Ct值≥37時(shí),超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,,判定為陰性,;對(duì)于某些未呈現(xiàn)S型曲線,但本底較高的樣品,,應(yīng)判定為陰性,。
▲11.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),,質(zhì)量穩(wěn)定。
★獲得OIE豬瘟參考實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證合格證書,。

2
2100
4200
青島立見
3
豬繁殖與呼吸綜合征病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法檢測(cè)豬肺,、扁桃體、腦組織和血清中的豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)的RNA,,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存,;有效期12個(gè)月,。
3.敏感性:敏感性達(dá)到98%以上。
4.特異性:特異性達(dá)到100%,。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照,、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水、RT-PCR反應(yīng)液,、酶混合液,、熒光探針、說明書,。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?2℃5min,,95℃10s;循環(huán)95℃5s,,60℃35s,共40次,,在每次循環(huán)第二步(60℃35s)(略),。(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”),。
▲9.反應(yīng)體系為25μL,。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,陰性對(duì)照無Ct值并且無特異性擴(kuò)增曲線,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立,;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為PRRSV陽(yáng)性,;被檢樣品30<Ct<37并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,需重新取樣提取RNA,,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,,如仍是可疑,,可判定為陽(yáng)性;被檢樣品Ct值≥37時(shí),,超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,,判定為陰性;對(duì)于某些未呈現(xiàn)S型曲線,,但本底較高的樣品,,應(yīng)判定為陰性。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增,。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),,質(zhì)量穩(wěn)定。

2
2100
4200
青島立見
4
豬圓環(huán)病毒
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR方法檢測(cè)豬血清和組織中的豬圓環(huán)病毒1型的DNA,,適用于PCV-1的檢測(cè),、診斷和流行病學(xué)調(diào)查,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期12個(gè)月,。
3.敏感性:敏感性達(dá)到98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水,、PCR反應(yīng)液、熒光探針,、說明書,。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃2min;循環(huán)95℃5s,,60℃35s,,共40次,每次循環(huán)的第二步(60℃35s)(略)(報(bào)告基團(tuán)“HEX”,,淬滅基團(tuán)“None”,,如果儀器沒有HEX校正,可暫時(shí)用VIC代替),。
▲9.反應(yīng)體系為20μL,。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,,陰性對(duì)照無Ct值并且無特定擴(kuò)增曲線,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為PCV-1陽(yáng)性,;被檢樣品30<Ct<37并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,,需重新取樣提取DNA,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,,如仍是可疑,,則判定為陽(yáng)性;被檢樣品Ct值≥37時(shí),,超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,,判定為陰性;對(duì)于某些未呈現(xiàn)S型曲線,,但本底較高的樣品,,應(yīng)判定為陰性。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增,。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),,質(zhì)量穩(wěn)定。

2
2700
5400
青島立見
5
豬偽狂犬
50頭份/盒
1.用途:適用于PRV野毒感染或感染過含有g(shù)E抗原的疫苗檢測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查,,也可用于含有g(shù)E抗原的疫苗和gE基因缺失疫苗的鑒別診斷,,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存,;有效期12個(gè)月。
3.敏感性:檢測(cè)偽狂犬gE基因片段,,能夠檢測(cè)到所有含有g(shù)E片段的偽狂犬病毒毒株,,敏感性達(dá)到100%。
▲4.特異性:僅針對(duì)偽狂犬gE基因,,特異性達(dá)到100%,,可有效鑒別偽狂犬gE基因缺失活疫苗苗和偽狂犬野毒。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照,、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水、PCR反應(yīng)液,、熒光探針,、說明書。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃2min,;循環(huán)95℃5s,,60℃35s,,共40次,每次循環(huán)的第二步(60℃35s)(略)(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,,淬滅基團(tuán)“None”),。
▲9.反應(yīng)體系為20μL。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn),。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,陰性對(duì)照無Ct值并且無特定擴(kuò)增曲線,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立,;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為PRVgE陽(yáng)性;被檢樣品30<Ct<35并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,,需重新取樣提取DNA,,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,,則判定為陽(yáng)性,;被檢樣品Ct值≥35時(shí),超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,,判定為陰性,;對(duì)于某些未呈現(xiàn)S型曲線,但本底較高的樣品,,應(yīng)判定為陰性,。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),,質(zhì)量穩(wěn)定,。

2
2100
4200
青島立見
6
豬細(xì)小病毒
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR方法檢測(cè)豬血清和組織中的PPV,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期12個(gè)月,。
3.敏感性:敏感性達(dá)到98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水,、PCR反應(yīng)液、熒光探針、說明書,。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃2min,;循環(huán)95℃5s,60℃
35s,,共40次,,每次循環(huán)的第二步(60℃35s)(略)(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”),。
▲9.反應(yīng)體系為20μL,。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,陰性對(duì)照無Ct值并且無特異性擴(kuò)增曲線,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立,;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為PPV陽(yáng)性,;被檢樣品30<Ct<37并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,需重新取樣提取DNA,,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,,如仍是可疑,可判定為陽(yáng)性,;被檢樣品Ct值≥37時(shí),,超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,判定為陰性,;對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性,。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增,。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定,。

2
2100
4200
青島立見
7
小反芻獸疫病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法檢測(cè)疑似感染動(dòng)物的眼鼻分泌物,、鼻咽拭子和抗凝血(病毒血癥期)以及剖檢動(dòng)物的脾臟、肺臟,、淋巴結(jié)(腸道或肺門)和腸中的小反芻獸疫病毒(PPRV)的RNA,,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存,;有效期12個(gè)月。
3.敏感性:敏感性達(dá)到98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照,、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水,、RT-PCR反應(yīng)液,、酶混合液、熒光探針,、說明書,。1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法檢測(cè)疑似感染動(dòng)物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血(病毒血癥期)以及剖檢動(dòng)物的脾臟,、肺臟,、淋巴結(jié)(腸道或肺門)和腸中的小反芻獸疫病毒(PPRV)的RNA,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期12個(gè)月,。
3.敏感性:敏感性達(dá)到98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水,、RT-PCR反應(yīng)液、酶混合液,、熒光探針,、說明書。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃15min,,95℃1min,;95℃5s,60℃35s,,在每個(gè)循環(huán)第二步(60℃35s)(略),,共40個(gè)循環(huán)。(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,,淬滅基團(tuán)“None”),。
▲9.反應(yīng)體系為20μL。
▲10.結(jié)果判定:
(1結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn),。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,陰性對(duì)照無Ct值并且無特異性擴(kuò)增曲線,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立,;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為PPRV陽(yáng)性,;被檢樣品30<Ct<37并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,需重新取樣提取RNA,,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,,如仍是可疑,可判定為陽(yáng)性,;被檢樣品Ct值≥37時(shí),,超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,判定為陰性,;對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性,。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增,。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定,。

2
2500
5000
青島立見
8
狂犬病毒(RV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光RT-PCR法)
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法用于動(dòng)物狂犬病疑似腦組織,、唾液樣品中狂犬病病毒RNA的檢測(cè)。
對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期12個(gè)月,。
3.敏感性:敏感性達(dá)到98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水,、RT-PCR反應(yīng)液、酶混合液,、熒光探針,、說明書。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃15min,,95℃1min,;95℃5s,60℃35s,,在每個(gè)循環(huán)第二步(60℃35s)(略),,共40個(gè)循環(huán),。(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”),。
▲9.反應(yīng)體系為20μL,。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,陰性對(duì)照無Ct值并且無特異性擴(kuò)增曲線,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立,;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為狂犬病病毒陽(yáng)性;被檢樣品30<Ct<36并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,需重新取樣提取RNA,,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,,可判定為陽(yáng)性,;被檢樣品Ct值≥36時(shí),超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,,判定為陰性,;對(duì)于某些未呈現(xiàn)S型曲線,但本底較高的樣品,,應(yīng)判定為陰性,。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),,質(zhì)量穩(wěn)定,。

2
2800
5600
維伯鑫
9
新城疫病毒型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法檢測(cè)檢測(cè)禽血清、組織,、呼吸道分泌物中的新城疫病毒(NDV)的RNA,,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存,;有效期12個(gè)月。
3.敏感性:敏感性達(dá)到98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%,。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照,、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水,、RT-PCR反應(yīng)液,、酶混合液,、熒光探針、說明書,。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃15min,,95℃1min;95℃5
s,,60℃35s,,在每個(gè)循環(huán)第二步(60℃35s)(略),共40個(gè)循環(huán),。(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,,淬滅基團(tuán)“None”)。
▲9.反應(yīng)體系為20μL,。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn),。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,陰性對(duì)照無Ct值并且無特異性擴(kuò)增曲線,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為NDV陽(yáng)性,;被檢樣品30<Ct<37并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,需重新取樣提取RNA,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,,如仍是可疑,,可判定為陽(yáng)性;被檢樣品Ct值≥37時(shí),,超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,,判定為陰性;對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,但本底較高的樣品,,應(yīng)判定為陰性。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增,。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),,質(zhì)量穩(wěn)定。

2
2100
4200
青島立見
10
禽流感病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒(通用型)
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法檢測(cè)禽組織,、分泌物,、排泄物及尿囊液中所有亞型的禽流感病毒(AIV)的RNA。對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期12個(gè)月,。
3.敏感性:覆蓋全部禽流感基因型,,敏感性達(dá)到98%以上,,靈敏度與雞胚分離法接近。
4.特異性:特異性達(dá)到100%,。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水,、RT-PCR反應(yīng)液、酶混合液,、熒光探針,、說明書。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃15min,,95℃1min;95℃5s,,60℃35s,,在每個(gè)循環(huán)第二步(60℃35s)(略),共40個(gè)循環(huán),。(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,,淬滅基團(tuán)“None”)。
▲9.反應(yīng)體系為20μL,。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn),。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,陰性對(duì)照無Ct值并且無特異性擴(kuò)增曲線,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為AIV陽(yáng)性,;被檢樣品30<Ct<36并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,需重新取樣提取RNA,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,,如仍是可疑,,可判定為陽(yáng)性;被檢樣品Ct值≥36時(shí),,超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,,判定為陰性;對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,但本底較高的樣品,,應(yīng)判定為陰性。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增,。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),,質(zhì)量穩(wěn)定,。
★13.符合農(nóng)辦醫(yī)[2013]25號(hào)文件要求。獲農(nóng)業(yè)部推薦函,。
★14.獲得中華人民共和國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)發(fā)明專利證書,。

2
2100
4200
青島立見
11
口蹄疫病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒(通用型)
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法檢測(cè)偶蹄動(dòng)物血清、水皰皮,、水皰液及OP液中的口蹄疫病毒(FMDV)的RNA,,適用于FMDV的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期12個(gè)月,。
3.敏感性:敏感性達(dá)到98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水,、RT-PCR反應(yīng)液、酶混合液,、熒光探針,、說明書。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?2℃5min,,95℃10s,;95℃5s,60℃35s,,在每個(gè)循環(huán)第二步(60℃35s)(略),,共40個(gè)循環(huán)。(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,,淬滅基團(tuán)“None”),。
▲9.反應(yīng)體系為25μL。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn),。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,陰性對(duì)照無Ct值并且無特異性擴(kuò)增曲線,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立,;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為FMDV陽(yáng)性;被檢樣品30<Ct<37并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,需重新取樣提取RNA,,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,,如仍是可疑,可判定為陽(yáng)性,;被檢樣品Ct值≥37時(shí),,超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,判定為陰性,;對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線,,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性,。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增,。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定,。

2
2500
5000
青島立見
12
牛結(jié)核分枝桿菌(BMT)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR方法檢測(cè)痰,、尿、糞,、乳汁,、淋巴結(jié)、肺臟組織內(nèi)的結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群(包含結(jié)核分枝桿菌Mycobacteriumtuberculosis,、牛結(jié)核桿菌Mycobacteriumbovis、非洲結(jié)核桿菌Mycobacteriumafricanum,、田鼠分枝桿菌Mycobacteriummicroti),,適用于結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查,,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種PCR儀。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存,;有效期12個(gè)月,。
3.敏感性:內(nèi)控樣本敏感性為100%,綜合評(píng)價(jià)敏感性98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%,。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒,。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照,、陽(yáng)性對(duì)照、PCR反應(yīng)液,、熒光探針,、說明書。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃2min,;循環(huán)95℃5s,,60℃35s,,共45次,每次循環(huán)的第二步(60℃35s)(略)(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,,淬滅基團(tuán)“None”),。
▲9.反應(yīng)體系為20μL。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn),。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,陰性對(duì)照無Ct值并且無特定擴(kuò)增曲線,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立,;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為結(jié)核分枝桿菌陽(yáng)性;被檢樣品30<Ct<36并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,,需重新取樣提取DNA,,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,,則判定為陽(yáng)性,;被檢樣品Ct值≥36時(shí),超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,,判定為陰性,;對(duì)于某些未呈現(xiàn)S型曲線,但本底較高的樣品,,應(yīng)判定為陰性,。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),,質(zhì)量穩(wěn)定,。

2
2100
4200
青島立見
13
牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒
50頭份/盒
1.用途:本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR方法檢測(cè)牛EDTA抗凝血、血清和組織中的牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒DNA,,適用于牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒(LSDV)的檢測(cè),、診斷和流行病學(xué)調(diào)查,對(duì)儀器設(shè)備要求較低,,能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光PCR儀,。
2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期12個(gè)月,。
2.保存條件:所有試劑應(yīng)-20℃保存,;
3.敏感性:內(nèi)控樣本敏感性為100%,綜合評(píng)價(jià)敏感性98%以上,。
4.特異性:特異性達(dá)到100%,。
5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。
6.試劑盒規(guī)格:50頭份/盒。
▲7.試劑盒組成:陰性對(duì)照,、陽(yáng)性對(duì)照,、無菌無核酸酶水、PCR反應(yīng)液,、熒光探針,、說明書。
▲8.反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃2min,;循環(huán)95℃5s,,60℃35s,共40次,,每次循環(huán)的第二步(60℃35s)(略)(報(bào)告基團(tuán)“FAM”,,淬滅基團(tuán)“None”)。
▲9.反應(yīng)體系為20μL,。
▲10.結(jié)果判定:
(1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn),。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。
(2)結(jié)果描述及判定:陽(yáng)性對(duì)照Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,,陰性對(duì)照無Ct值并且無特定擴(kuò)增曲線,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立;被檢樣品Ct值≤30并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒陽(yáng)性,;被檢樣品30<Ct<36并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線,,需重新取樣提取DNA,擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定,,如仍是可疑,,則判定為陽(yáng)性;被檢樣品Ct值≥36時(shí),,超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍,判定為陰性,;對(duì)于某些未呈現(xiàn)S型曲線,,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性,。
▲11.實(shí)驗(yàn)質(zhì)控:陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增,。
▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定,。

2
2100
4200
青島立見
14
布病四重核酸檢測(cè)試劑盒(探針法)
50T/盒
1,、產(chǎn)品名稱:(略)
2、包裝規(guī)格:50T/盒
3,、用途:本試劑盒適用于布氏桿菌牛種,、豬種、羊種及bp26缺失疫苗株的定性檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果
4,、結(jié)果判定分析:FAM,、HEX和ROX通道Ct值≤37.0,且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期,,表示樣本為布氏桿菌羊種(包括M5疫苗株與野毒株),;FAM和HEX通道Ct值≤37.0,且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期,,表示樣本為布氏桿菌羊種(M5-90△26基因缺失疫苗株),;FAM和ROX通道Ct值≤37.0,且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期,,表示樣本為布氏桿菌牛種,;FAM、HEX,、ROX和Cy5通道Ct值≤37.0,,且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期,表示樣本為布氏桿菌豬種,。
陰性:檢測(cè)結(jié)果無Ct,,無明顯擴(kuò)增曲線。
5,、儲(chǔ)存條件及有效期:運(yùn)輸:試劑盒必須在4℃條件下運(yùn)輸,;保存:-20℃保存,反復(fù)凍融少于5次,;有效期:12個(gè)月,,請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。

25
4200
105000
華騰濟(jì)康
15
布氏菌間接ELISA
抗體檢測(cè)試劑盒
192孔/盒
1.作用與用途:用于檢測(cè)牛,、羊,、豬、馬等動(dòng)物血清中的布氏菌抗體,。
2.保存條件:2~8℃保存
3.試劑盒規(guī)格:(1)96孔/盒(2)192孔/盒(3)480孔/盒
4.試劑盒組成:BRUI抗原包被板,、樣品稀釋液、BRUI陰性血清,、BRUI陽(yáng)性血清,、20×洗滌液、酶標(biāo)抗體100×,、底物溶液A,、底物溶液B、終止液
5.結(jié)果判定:BRUI陰性對(duì)照血清的平均OD值即OD
NC,;BRUI陽(yáng)性對(duì)照血清的平均OD值即ODPC,;待檢樣品的OD值即為ODS,;CutOff值的計(jì)算:CutOff值=ODNC×2.1(若ODNC≥0.05則按實(shí)際值計(jì)算;若ODNC<0.05則按0.05計(jì)算),;試驗(yàn)成立條件:ODNC值≤0.4且ODPC值≥0.8,,試驗(yàn)結(jié)果有效;否則重新進(jìn)行試驗(yàn),;判定:在試驗(yàn)成立的前提下,,ODS<CutOff值,結(jié)果判為陰性,;ODS≥CutOff值,,結(jié)果判為陽(yáng)性。
6.試劑盒有效期15個(gè)月,。

2
1700
3400
青島立見
16
布氏菌競(jìng)爭(zhēng)ELISA抗體檢測(cè)試劑盒192孔/盒
1,、作用與用途:用于檢測(cè)豬血清中非洲豬瘟病毒P30抗體。
2,、保存條件:2~8℃保存
3,、試劑盒規(guī)格:(1)96孔/盒(2)192孔/盒(3)480孔/盒
4、試劑盒組成:ASFVB抗原包被板,、ASFVB陰性血清,、ASFVB陽(yáng)性血清、ASFV酶標(biāo)抗體,、20×洗滌液,、底物溶液A、底物溶液B,、終止液
5,、結(jié)果判定:ASFVB陰性對(duì)照血清的平均OD值即ODNC;ASFVB陽(yáng)性對(duì)照血清的平均OD值即ODPC,;酶標(biāo)抗體(空白)的平均OD值即ODCm,;待檢樣品的OD值即為ODS;閾值計(jì)算陽(yáng)性對(duì)照血清阻斷率即PBPC=100-ODPC/ODCm×100,;陰性對(duì)照血清阻斷率即PBNC=100-ODNC/ODCm×100,;樣品阻斷率即PBS=100-ODS/ODCm×100。試驗(yàn)成立條件:PBNC<30且PBPC>70,,試驗(yàn)結(jié)果有效,;否則,,重新進(jìn)行試驗(yàn),。判定:在試驗(yàn)成立的前提下,樣品阻斷率即PBS>50,,結(jié)果判為陽(yáng)性,;PBS≤50,結(jié)果判為陰性。
6,、試劑盒有效期15個(gè)月,。

2
1700
3400
青島立見
17
成品PBS試劑粉(免調(diào)PH值)
2L
1、名稱:(略)
2,、中文名稱:(略)
3,、規(guī)格:2L
3、外觀(性狀):白色粉末
4,、儲(chǔ)存條件:RT

5
8
40
索萊寶
18
改進(jìn)型口蹄疫病毒O型液相阻斷ELISA抗體檢測(cè)試劑盒
5*96孔
/盒
1,、作用與用途:采用液相阻斷ELISA方法定量檢測(cè)牛、羊等血清中口蹄疫O型抗體,;適用于動(dòng)物疫苗免疫抗體檢測(cè),;
2、規(guī)格:5*96孔板/盒,;可檢測(cè)50~100份樣品,。
3、試劑盒組成:①口蹄疫O型兔抗包被ELISA板,,5塊,;②移液槽,3個(gè),;③口蹄疫O型病毒抗原,,1~2瓶,6ml/瓶,;④口蹄疫O型酶標(biāo)抗體工作液1瓶,,30ml;⑤抗原稀釋液1瓶,,30ml,;⑥口蹄疫陽(yáng)性對(duì)照血清1管,1ml,;⑦口蹄疫陰性對(duì)照血清1管,,1ml;⑧25倍PBST濃縮洗液1瓶,,60瓶,;⑨終止液1瓶,50ml,;⑩TMB底物A,、B溶液各1瓶,30ml/瓶,;?封膜板5張,;?說明書1份,;
4、儲(chǔ)存條件:病毒抗原-20℃以下保存,,其余試劑盒組分4℃保存,;
5、有效期:試劑有效期12個(gè)月,。

28
1500
42000
蘭獸研
19
改進(jìn)型口蹄疫病毒A型液相阻斷ELISA抗體檢測(cè)試劑盒
5*96孔
/盒
1,、作用與用途:采用液相阻斷ELISA方法定量檢測(cè)牛、羊等血清中口蹄疫A型抗體,;適用于動(dòng)物疫苗免疫抗體檢測(cè),;
2、規(guī)格:5*96孔板/盒,;可檢測(cè)50~100份樣品,。
3、試劑盒組成:①口蹄疫A型兔抗包被ELISA板,,5塊,;②移液槽,3個(gè),;③口蹄疫A型病毒凍干抗原2瓶,;④口蹄疫A型酶標(biāo)抗體工作液1瓶,30ml,;⑤抗原稀釋液1瓶,,30ml;⑥口蹄疫陽(yáng)性對(duì)照血清1管,,1ml,;⑦口蹄疫陰性對(duì)照血清1管,1ml,;⑧25倍PBST濃縮洗液1瓶,,60瓶;⑨終止液1瓶,,50ml,;⑩TMB底物A、B溶液各1瓶,,30ml/瓶,;?封膜板5張;?說明書1份,。
4,、儲(chǔ)存條件:2~8℃避光保存;
5,、有效期:試劑有效期12個(gè)月,。

20
1500
30000
蘭獸研
20
小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測(cè)試劑盒
5*96孔
/盒
1.作用與用途:用于檢測(cè)綿羊、山羊血清中小反芻獸疫病毒(PPRV)抗體,。
2.保存條件:2~8℃保存
3.試劑盒規(guī)格:(1)96孔/盒(2)192孔/盒(3)480孔/盒
4.試劑盒組成:PPRVB抗原包被板,、樣品稀釋液、PPRVB陰性血清,、PPRVB陽(yáng)性血清,、20×洗滌液、酶標(biāo)抗體,、底物溶液,、終止液
5.結(jié)果判定:PPRVB陰性對(duì)照血清的平均OD值即ODNC;PPRVB陽(yáng)性對(duì)照血清的平均OD值即ODPC,;酶標(biāo)抗體(空白)的平均OD值即ODCm,;待檢樣品的OD值即為ODS;閾值計(jì)算陽(yáng)性對(duì)照血清阻斷率即PBPC=100-ODPC/ODCm×100陰性對(duì)照血清阻斷率即PBNC=100-ODNC/ODCm×100,,樣品阻斷率即PBS=100-ODS/ODCm×100,,試驗(yàn)成立條件:PBNC<40且PBPC>60,試驗(yàn)結(jié)果有效,;否則,,重新進(jìn)行試驗(yàn)。判定:在試驗(yàn)成立的前提下,,樣品阻斷率即PBS>50,,結(jié)果判為陽(yáng)性;PBS≤50,,結(jié)果判為陰性,。
6.試劑盒有效期15個(gè)月。

15
3980
59700
青島立見
21
動(dòng)物包蟲抗體酶聯(lián)免疫抑制檢測(cè)試
劑盒(測(cè)免疫抗體用)
2*96孔
/盒
1,、采用ELSA檢測(cè)方法,檢測(cè)血清中的特異性包蟲抗體;
2,、結(jié)果判斷:雙波長(zhǎng)(450/630mm)檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性好
3、產(chǎn)品規(guī)格:96/192/480份/盒;
4,、產(chǎn)品效期:12個(gè)月;
5,、產(chǎn)品保存條件:2-8℃。

4
1500
6000
康百得
22
禽流感病毒H5亞型血凝抑制試驗(yàn)抗原
2ml/瓶
1,、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒H5亞型(H5-Re13株)抗體:用于禽流感病毒H5亞型(H5-Re13株)HI實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照
2,、儲(chǔ)存于效期:-18℃以下,有效期為24個(gè)月
3,、包裝規(guī)格:2ml/瓶

12
320
3840
哈維科
23
禽流感病毒H5亞型血凝抑制試驗(yàn)陽(yáng)
性血清
2ml/瓶
1,、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒H5亞型(H5-Re13株)陽(yáng)性血清:用于禽流感病毒H5亞型(H5-Re13株)HI實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照
2、儲(chǔ)存于效期:-18℃以下,,有效期為24個(gè)月
3,、包裝規(guī)格:2ml/瓶

12
320
3840
哈維科
24
禽流感病毒H7亞型血凝抑制試驗(yàn)抗原
2ml/瓶
1,、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒H7亞型(H7-Re4株)抗體:用于禽流感病毒H7亞型(H7-Re4株)HI實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照
2、儲(chǔ)存于效期:-18℃以下,,有效期為24個(gè)月
3,、包裝規(guī)格:2ml/瓶

12
320
3840
哈維科
25
禽流感病毒H7亞型血凝抑制試驗(yàn)陽(yáng)性血清
2ml/瓶
1、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒H7亞型(H7-Re4株)陽(yáng)性血清:用于禽流感病毒H7亞型(H7-Re4株)HI實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照
2,、儲(chǔ)存于效期:-18℃以下,,有效期為24個(gè)月
3、包裝規(guī)格:2ml/瓶

12
320
3840
哈維科
26
5%新鮮雞紅細(xì)胞
100ml/瓶
1.規(guī)格:100ml
2.保存方式:(略)
3.用途:用于紅細(xì)胞間接凝集實(shí)驗(yàn),、補(bǔ)體結(jié)合實(shí)驗(yàn),、T淋巴細(xì)胞E花環(huán)實(shí)驗(yàn)、制作致敏細(xì)胞,、免疫注射抗原,、制作血平板等實(shí)驗(yàn)

6
400
2400
岑溪鴻泉
27
酒精
500ml*30瓶/箱
1、主要有效成分及含量:本品是以乙醇為主要有效成分的消毒液,乙醇含量為75%±5%(V/V),。
2,、劑型:液體
3、殺滅微生物類別:本品可殺滅腸道致病菌,、化膿性球菌,、(略)感染常見細(xì)菌。
4,、使用范圍:適用于完整皮膚和硬質(zhì)物體表面的消毒,。
5、有效期為:24個(gè)月

2
240
480
瑞泰奇
28
新潔爾滅
500ml*30瓶/箱
1,、主要有效成分及含量:本品是以苯扎溴銨為主要有效成分的溶液,苯扎溴銨含量為25g/L-30g/L(W/V),。
2、抑制微生物類別:可抑制化膿性球菌,、腸道致病菌,、致病性酵母菌。
3,、使用范圍:適用于皮膚的抑菌清洗,。
4、使用方法:將原液與水按1:14的比例配制成苯扎溴銨含量為1500mg/L-2000mg/L(w/v)的稀釋液,用該稀釋液擦拭,作用2分鐘以上,。5,、注意事項(xiàng):5.1.本品為外用洗劑,不得口服。5.2.忌與肥皂及堿性類消毒藥合用,。
5.3.本品在15℃以下會(huì)有白色懸浮物析出,但加熱到30℃左右可溶解,有效物含量不降低,。5.4.密封,置于陰涼、干燥、通風(fēng)處保存6,、有效期:24個(gè)月

2
120
240
瑞泰奇
29
醫(yī)療廢物包裝袋(黃色)
32*38cm,,50
個(gè)/包;
1.產(chǎn)品名稱:(略)
2.產(chǎn)品顏色為黃色,;
3.產(chǎn)品規(guī)格為32*38cm,,50個(gè)/捆;
4.產(chǎn)品材質(zhì)為PE新料,,加厚;
5.產(chǎn)品款式手提,;
6.產(chǎn)品適用范圍:適用于化工,、實(shí)驗(yàn)室等。

5
7
35
兆豐
30
核酸清除劑
500ML
1,、包裝規(guī)格:500mL/瓶,。
2、產(chǎn)品性能指標(biāo):核酸清除劑為無色澄清液體,。
3,、主要組成成份:檸檬酸緩沖液:0.1mol/L;過氧化物:1mL/L,;金屬離子鹽:0.1mol/L,;表面活性劑:20mL/L。
4,、使用范圍:適用于PCR實(shí)驗(yàn)室儀器,、耗材和空氣氣溶膠等的核酸清除,可有效降低環(huán)境中核酸污染對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的干擾,。
5,、儲(chǔ)存條件及有效期:常溫保存12個(gè)月。

10
400
4000
山東博鵬
31
200ul移液器槍尖(無酶)
1000支/包
1,、產(chǎn)品名稱:(略)
2,、產(chǎn)品規(guī)格:2*500支/盒
3、產(chǎn)品適配:優(yōu)化的吸嘴形狀設(shè)計(jì),完美適配于Eppendorf移液器

20
30
600
甄選
32
5號(hào)電池
/
1,、電壓:1.5V,;
2、類型:堿性電池
節(jié)
20
2.5
50
南孚
33
7號(hào)電池
/
1,、電壓:1.5V,;
2、類型:堿性電池
節(jié)
50
2.5
125
南孚
34
加厚封口袋
20*25CM,;100只/包
1,、材質(zhì):全新PE材
2、型號(hào):12絲100只/包

5
20
100
煒禹
35
真空采血管
(3ml)
100支/盒
1.規(guī)格:3ml,、帶針頭
2.結(jié)構(gòu)及組成:本品由試管(玻璃試管或PET試管),、丁基膠塞,、聚乙烯塑料帽蓋、標(biāo)簽,、組成,。
3.適用范圍:與采血針配套使用。
4.產(chǎn)品性能指標(biāo):管內(nèi)壁處理光滑,,離心后無纖維細(xì)胞掛壁現(xiàn)象,。
5.真空度:預(yù)置準(zhǔn)確,最大真空誤差范圍±10%,;
6.包裝規(guī)格:100支/包,、1800支/箱
7.保存條件:本產(chǎn)品應(yīng)貯存在常溫下相對(duì)濕度不超過80%,無腐蝕性氣體,、通風(fēng)良好清潔的室內(nèi),。24個(gè)月
8.材質(zhì):玻璃,厚管壁,,能耐超低溫,,密閉性及透光性能優(yōu)良,分解后不污染環(huán)境,;

5
60
300
翔遠(yuǎn)
合計(jì)
小寫:¥329830.00元
大寫:人民幣叁拾貳萬玖仟捌佰叁拾元整
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