（略）醫(yī)用耗材SPD供應鏈管理項目服務商服務期滿后公開遴選公告（第二次）窗體頂端
（略）一體化、數(shù)智（略）域耗材供應鏈管理模式,，（略）,。通過供應鏈管理模式創(chuàng)新,，提升院內(nèi)物流管理形象和服務水平，外部實現(xiàn)協(xié)同商務,、院內(nèi)物流實現(xiàn)專業(yè)化分工,、智能化管理和精細化配送服務，從而達到各方互利共贏,，患者利益最大化,，社會效益的大力提升，在新醫(yī)改政策下踐行降低耗占比,，提供一個優(yōu)秀（略）域化醫(yī)用耗材（高值,、低值和試劑）供應鏈管理新模式。因此對醫(yī)用耗材SPD智能化供應鏈管理及物流延伸服務項目的服務商進行院內(nèi)遴選,，歡迎符合條件的服務商前來參與遴選,。
本項目僅在滿足建設內(nèi)容要求下，按照綜合評價評分標準遴選出符合我院需求的一家最優(yōu)服務商,。
一,、項目說明1、（略）：LX（略）
2、項目概況：
標項
項目名稱：（略）
服務期限
單位：（略）
分項費率最高限價
備注
一
（略）
醫(yī)用耗材SPD供應鏈管理項目（第二次）
4
年
醫(yī)用耗材服務費率
①集采類醫(yī)用耗材免服務費
②非集采類醫(yī)用耗材（含診斷試劑）最高服務費率不高于1%
詳見《招標內(nèi)容及要求》,。合同簽訂之日起120（略）建設,，（略）需求分步實施，期限為2025年3月30日起至2029年3月29日,。

3,、文書獲取：（略）
4,、遴選地點：（略）
5,、遴選文件接收時間：2024年12月6日8時00分至9時00分接收遴選文件，逾期不予接收,。
6,、遴選時間：2024年12月6日9時。
7,、遴選公告時間：3個工作日
8,、遴選公告途徑：（略）
9、服務商法定代表人或其授權(quán)代表提交遴選文件時須攜帶有效身份證明原件,。
10,、遴選保證金100,000.00元（大寫：人民幣壹拾萬元整）
11、遴選保證金遞交
開戶單位：（略）
開戶行：中信銀行重慶萬州支行
（略）：（略）（略）
（1）遴選保證金的到賬截止時間為2024年12月6日9時0分止,。
（2）各參選服務商在銀行轉(zhuǎn)賬（電匯）時,，須充分考慮銀行轉(zhuǎn)賬（電匯）的時間差風險，如同城轉(zhuǎn)賬,、異地轉(zhuǎn)賬或匯款,、跨行轉(zhuǎn)賬或電匯的時間要求。
（3）各參選服務商在遞交保證金時,，到款賬戶為上述指定的保證金專用賬戶,，同時備注好遴選保證金的項目名稱：（略）
12、遴選保證金退還辦法
未成交服務商的保證金將在成交通知書發(fā)出后,，按來款渠道無息退還未成交服務商繳納的遴選保證金,。由采購工作組提供證明交財務科辦理退款事宜。成交服務商的保證金在合同簽訂后按來款渠道無息退還,。
13,、履約保證金
（1）履約擔保形式：銀行轉(zhuǎn)賬或不可撤銷且見索即付銀行保函。
（2）金額：壹佰萬元整
（3）履約擔保的提交時間：簽訂合同前,、中選通知書發(fā)出之日（以中選通知書的簽發(fā)時間開始計算）起15個工作日內(nèi),。
（4）履約擔保的提交方式：（略）
（5）履約擔保的期限：自提交履約擔保之日起至服務期滿之日止。
（6）退還方式：（略）
14,、其它有關規(guī)定
超過截止時間遞交的遴選文件,，恕不接收,。
15、報名聯(lián)系人：（略）
二,、參與遴選服務商的資格要求1,、基本資格條件1）具有獨立承擔民事責任的能力：在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人，遴選時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關證明）副本復印件,。
2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：服務商必須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度（提供2023年度財務狀況報告或基本開戶行出具的資信證明）,。
3）履行合同所必須的設備和專業(yè)技術(shù)能力：按遴選（響應）文件格式填報設備及專業(yè)技術(shù)能力情況。
4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供遴選截止日前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料,。如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的,，提供相應證明材料。
5）參加采購活動前3年內(nèi),，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：重大違法記錄，是指服務商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè),、吊銷許可證或者執(zhí)照,、較大數(shù)額罰款等行政處罰（較大數(shù)額罰款按照發(fā)出行政處罰決定書部門所在省（（略））級政府,，或?qū)嵭写怪鳖I導的國務院有關行政主管部門制定的較大數(shù)額罰款標準,，或罰款決定之前需要舉行聽證會的金額標準來認定）。提供《遴選人資格聲明函》,。
6）信用記錄：服務商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(（略）.cn)以下任意記錄名單之一：①記錄失信被執(zhí)行人,；②重大稅收違法案件當事人名單；③政府采購嚴重違法失信行為,。同時,，（略）(（略）.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。
7）服務商必須符合法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人,，母公司、（略）的服務商,，不得同時參加本采購項目遴選,。提供《遴選人資格聲明函》。
2,、特定資格條件1）所提供的SPD服務軟件需有著作權(quán)和使用權(quán)(提供證明材料),。
2）遴選人具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，遴選人經(jīng)營類別應包括第一類醫(yī)療器械,、第二類醫(yī)療器械,、第三類醫(yī)療器械、體外診斷試劑（歸屬器械的在器械經(jīng)營許可范圍）,。相關許可證書需在有效期內(nèi)（提供證明文件）,。
三,、建設內(nèi)容以下條款必須響應：
1、提供一套滿足院內(nèi)外耗材及試劑供應鏈智能化,、（略）,，為醫(yī)院后續(xù)對于醫(yī)用耗材合理配置和精細化使打下扎實基礎，同時也滿足DRG及醫(yī)保政策的執(zhí)行,，（略）現(xiàn)有的HIS,、LIS（略）對接，（略）建設所需所有接口的費用及日常維護,。
2,、符合GSP（略）庫房800平方米的改造。
3,、醫(yī)院的冷庫不低于100立方米,、具有實時溫度監(jiān)測及報警功能的冷庫建設及改造。
4,、（略）設備一套,。
5、RFID高值耗材智能屋3套,，分別為手術(shù)耗材庫,、介入手術(shù)室耗材庫、中心ICU耗材庫,。
6,、RFID高值耗材智能柜≥10臺。
四,、建設要求1.（略）須兼容多庫房管理,，（略）醫(yī)用耗材（低值、高值和試劑）的進銷存管理,。本次耗材SPD（略）（略）互聯(lián)互通,，管理業(yè)務融合，（略）的需求進行定制開發(fā)及優(yōu)化,，（略）的接口支持WebService方式：（略）
具體庫房管理要求如下：
1.1中心庫房管理要求（1）（略）物資的采購計劃信息接收并進行匯總,、采購訂單形成銷售和配送、支持收貨地址：（略）
（2）（略）物資的臨采申領,，有完整的臨采管控和執(zhí)行流程,；
（3）（略）物資的賦碼、驗收,、入庫,、上架、揀貨,、加工及備貨,、（略）各二級庫等各項服務,；
（4）支持科室專科專用品種的申領轉(zhuǎn)采購,，（略）,，經(jīng)平臺配送入庫時自動識別科室申領單，實現(xiàn)一鍵直送科室入庫,；
（5）★支持科室定數(shù)及包裝的集中式管理,，對同一品種，可實現(xiàn)不同科室不同包裝發(fā)貨設置,；
（6）★對科室常用普通醫(yī)用耗材提供精細化主動補貨服務進行二級庫管理,，提供具體實施方案；
（7）★倉庫使用PDA上有完善的庫存標簽拆分功能,，（略）庫物資標簽完整的生命周期追溯模塊,，及中心倉庫PDA掃定數(shù)包裝標簽碼盤點功能，提供PDA相關功能截圖,；
（8）提供完善的采購訂單追溯功能,，能夠查看到完整的采購訂單生成、拆分,、配送等追溯情況；
1.2低值耗材管理要求（1）★支持低值耗材在不同倉庫間的定數(shù)管理與數(shù)量管理兩種模式,，（略）截圖,；
（2）支持低值耗材的定數(shù)包多種規(guī)格內(nèi)含數(shù)的管理，不同的科室,，定數(shù)包內(nèi)含數(shù)及定數(shù)可根據(jù)科室實際情況進行設計和制定,；
（3）支持科室申領（周期申領及緊急情況下的申領）、退貨,、庫存查詢等基本功能,，支持科室耗材主動配送、掃碼驗收,、掃碼消耗等,；
（4）★支持科室低值收費耗材單元包拆開后的拆零庫管理，能夠與HIS計費關聯(lián),，自動扣減庫存,，并聯(lián)動控制科室的計費行為；
（5）支持依據(jù)補貨單信息利用條碼化管理模式對定數(shù)包,、手術(shù)套包多模式化手段對手術(shù)室進行精細化管控,；
（6）★提供PDA盤點功能，支持盤點數(shù)據(jù)的斷點傳輸,；
1.3高值耗材管理要求（1）★支持基于UDI碼的高值耗材掃碼驗收,，并支持基于UDI碼的院內(nèi)全流程追溯管理,；
（2）★針對擇日（略）（略）間數(shù)據(jù)對接的具體方案；
（3）★針（略）（略）間數(shù)據(jù)對接的具體方案,；
（4）★支持寄售類高值耗材全流程追溯管理,，包括患者追溯及上游供應商追溯，支持基于RFID技術(shù)的高值耗材智能設備集成管理,；
（5）★支持骨科類高值耗材正向核驗至使用的全流程追溯管理,，包括從手術(shù)發(fā)起、配送管理,、入庫核驗,、使用計費確認和退還全流程追溯管理，支持基于AIOT技術(shù)的骨科類耗材智能設備集成管理,；
（6）支持高值耗材日清月結(jié),，系統(tǒng)對HIS計費、SPD庫存消耗及高值耗材柜庫存進行自動比對,，并發(fā)布日清報告,；
（7）提供高值耗材(手術(shù)室、介入導管室)二級庫房的庫存管理,；
1.4檢驗試劑管理要求（1）支持試劑耗材全條碼化協(xié)同全流程管理,。
（2）支持檢驗試劑定數(shù)化管理及數(shù)量管理兩種模式，根據(jù)科室用量主動配送,，嚴格執(zhí)行批次管理,，規(guī)范效期管理。
（3）★（略）的集成與溫濕度監(jiān)控管理,。
（4）支持第三方智能冷藏柜的集成與管理,。
（5）支持試劑與其對應的檢驗設備基本信息維護管理，及帶有標簽試劑的上機掃碼,。
1.5產(chǎn)品基礎信息和質(zhì)量管理要求（1）提供包括醫(yī)用耗材的證照管理,、倉儲、質(zhì)量保證,、有效期管理,、領用消耗原始記錄管理、一次性植入性醫(yī)用耗材追溯管理在內(nèi)的質(zhì)控要求的響應方案,；
（2）提供證照信息化管理方案,，（略）所使用的所有醫(yī)療耗材資質(zhì)證照、授權(quán)等進行全面信息化管理,，可提供資證的查詢,、下載、近效期提示,、上傳更新等功能,，并提供界面截圖,；
（3）（略）的對接,對收費耗材在入庫價格變動時與醫(yī)保收費聯(lián)動；
（4）支持隨貨同行配送單打印,，（略）接口無縫對接,；
（5）支持產(chǎn)品多分類（醫(yī)保局、（略）,、財務分類等）,；
（6）支持產(chǎn)品UDI條碼規(guī)則維護、條碼解析,；
（7）支持產(chǎn)品編碼對照與單位：（略）
1.6SPD（略）技術(shù)要求（1）多維度數(shù)據(jù)圖形展示,。提供餅狀、柱狀,、趨勢圖等多方式：（略）
（2）數(shù)據(jù)研判趨勢分析,。通過多階段內(nèi)業(yè)務數(shù)據(jù)，進行同比,、環(huán)比分析,，為未來趨勢發(fā)展提供有力參考；
（3）單屏,、多屏多內(nèi)容展示,。實現(xiàn)模塊內(nèi)容自主設定，按需配置,；
（4）界面內(nèi)容自定義,。布局、配色元素,，標題logo，背景點綴等調(diào)配,，提高美觀度,。
（5）多層級鉆取查詢，支持點擊下鉆圖表,。
（6）能夠通過實時動態(tài),、多維度查詢產(chǎn)品的收支出情況。
（7）能夠從多維度（如品種,、科室,、病種或手術(shù)、使用人等）綜合分析耗材運營數(shù)據(jù)（如采購,、領用,、收入、成本等）,。
（8）能夠從多維度（如品種,、科室,、病種或手術(shù)、使用人等）綜合分管理指標（如耗占比,、每百元醫(yī)療收入（不含藥品）衛(wèi)生材料消耗,、重點監(jiān)管用耗分析、術(shù)式用耗分析等）趨勢,。
（9）能夠評價同類同效產(chǎn)品,，包括價格、用量等差異分析,。
（10）能夠評價同產(chǎn)品不同科室,、使用人等差異分析。
（11）能夠支持耗材綜合運營分析駕駛艙功能,，（略）第三方管理駕駛倉使用,，駕駛艙包括高值耗材、普通耗材,、試劑采購與用耗管理,、集采和臨采管理和門診與住院耗占比等指標情況。
2.庫房改造要求成交服務商需要建設符合GSP（略）庫,，并配置相應的信息及物流設施設備,，使其能夠滿足智能化模式的有效運行；庫房應能滿足日常工作需要,，具備監(jiān)控,、電腦、（略）終端設備及配套設施（如貨架,、周轉(zhuǎn)箱,、PDA、庫內(nèi)揀貨車等）,（略）現(xiàn)有要求,。辦公設備及其日常消耗性費用,、裝修由成交服務商自行承擔。
（略）
內(nèi)容
數(shù)量
備注
1
倉庫改造裝修
（略）實際需求配置
包括但不限于墻面,、地坪,、強弱電等
2
監(jiān)控設備
不低于1套，6個監(jiān)控點

3
貨架
不低于50個

4
托盤
不低于50個

5
物流車
不低于1輛,，滿足運行需要

6
臺式計算機
不低于8臺

7
打印機
不低于3臺

8
辦公家具
不低于10個工位

9
手持PDA
不低于5臺

10
標簽打印機
不低于2臺

11
RFID打印機
不低于2臺

12
拆分作業(yè)臺
不低于2套

3.（略）各級消耗點（包括：臨床科室,、手術(shù)室、介入室,、DSA等）的建設,，使其能夠滿足智能化模式的有效運行，（略）實際需求配置智能屋和骨科核驗設備及其他設施設備。（（略）實際需求量為準）
科室
物品名稱：（略）
數(shù)量
參數(shù)要求
介入室,、呼吸與危重癥,、神內(nèi)監(jiān)護、重癥醫(yī)（略）
RFID高值耗材智能柜
≥10臺
詳情見“RFID高值耗材智能柜”
手術(shù)室,、介入室,、二層綜合ICU室
RFID智能屋
3套
詳情見“RFID智能屋技術(shù)要求”
手術(shù)室
骨科核驗站
1套
詳情見“骨科核驗站技術(shù)要求”

3.1RFID高值耗材智能柜硬件配置需求
（略）
項目
硬件技術(shù)參數(shù)
1
柜體材質(zhì)
為確保柜體經(jīng)過長時間使用不會出現(xiàn)變形情況，要求柜體采用高強度碳鋼工藝,，厚度≥1.5mm,，表面采用噴粉工藝；柜體內(nèi)部采用醫(yī)療亞克力材質(zhì)內(nèi)膽進行整體包裹,，厚度≥10mm,；
2
▲（略）
（略）部署后長期穩(wěn)定高效運行，要求主柜工控機配置不低于：處理器：intelcorei5四核,；內(nèi)存：4G,，可后期快速升級配置；硬盤：128GSSD+1TSDD,，（略）Windows7,；
3
▲屏蔽性能
采用超高頻RFID技術(shù)，對耗材采取批量大范圍群讀,，不存在誤讀柜門以外范圍標簽的情況,，要求提供省級以上檢測單位：（略）
4
▲顯示屏
為方便科室醫(yī)護人員操作，主柜配置可拆卸觸摸顯示屏,，控制所有副柜,；顯示屏集成于柜門，不占用柜內(nèi)存儲空間,，屏幕顯示器≥13.3寸,，分辨率≥1920*1080；提供真機圖片,；
5
存儲結(jié)構(gòu)
單柜均可混合配備高強度鋼化玻璃層板及抽拉式掛鉤,，上下高度可調(diào)節(jié)；
6
副柜
副柜材質(zhì),、尺寸、外觀與主柜保持一致,，無顯示屏及工控機,，由主柜進行統(tǒng)一控制，無需多次重復登錄,；
7
柜門
智能柜為全透明單門設計,，柜門由一整塊自屏蔽玻璃組成，無需外貼屏蔽材料,，防霧耐用耐腐蝕易清潔,；
8
監(jiān)控
外置高清攝像頭,，可根據(jù)需求設置監(jiān)控存儲時間，調(diào)整監(jiān)控角度,，錄制畫面清晰,，可定位查看某一時間段的視頻信息；
9
設備級聯(lián)
為保證設備運行的穩(wěn)定性,，要求各柜體之間配置級聯(lián)裝置,，用于多柜體并排部署時連接固定，防止柜體移動,；
10
RFID
基于超高頻RFID（略）,，支持符合EPCCLASS1G2、ISO18000-6B標準的電子標簽,。支持EPC和TID兩種防沖突模式,；工作頻段為：840MHz~960MHz；
11
天線
為確保標簽讀取的準確性,，要求單柜體配置天線≥6根,；
12
標簽大小
為保證高值耗材上粘貼的RFID標簽不覆蓋產(chǎn)品包裝上的原有信息，要求高值RFID標簽寬度控制在25mm以內(nèi),，提供標簽實物圖片證明,；
13
準入
智能柜配置指靜脈、刷卡,、人臉等多種準入識別模塊,；
14
▲噪音
為保證高值耗材智能柜部署科室的安靜性，要求智能柜關門及運行噪音均不得高于45db,，要求提供省級以上檢測單位：（略）
15
▲承重
由于高值耗材形態(tài)多樣且價值較高,，要求智能柜具備良好的承載力（不低于9kg），要求提供省級以上檢測單位：（略）
16
▲光熱
為確保智能柜內(nèi)存儲高值耗材的安全性,，要求智能柜內(nèi)燈光為內(nèi)置冷光源且熱量散發(fā)＜30000焦耳/小時,，開門自動觸發(fā)柜內(nèi)照明，提供省級以上檢測單位：（略）
17
▲溫濕度
單臺智能柜均配置獨立顯示屏,，可實時查看柜內(nèi)溫濕度狀態(tài),；
18
▲標簽識別
單個柜體內(nèi)放置標簽200張時，RFID響應速度＜3s,，準確率≥99.9%,；單個柜體內(nèi)放置標簽300張時，RFID響應速度＜5s,，準確率≥99.9%,；要求提供省級以上檢測單位：（略）
19
應急開門
具備緊急情況下通過應急開鎖裝置手動開啟柜門功能，如設備故障、斷網(wǎng)斷電等,；
20
語音提示
具備智能語音提醒功能,；
21
指示燈
要求每個柜門配備指示燈，驗證指靜脈/IC卡,，有權(quán)限時提示綠色,，無權(quán)限時提示紅色，清晰辨認,；



（略）功能需求
（略）
項目
（略）功能
1
（略）登錄
支持指靜脈,、人臉、RFID識別,、IC卡,、（略）登陸方式：（略）
2
▲耗材管理
要求智能柜可存儲全部寄售類品種高值耗材，包括金屬包裝的支架類產(chǎn)品,，異形長條的導絲類產(chǎn)品等全部采用RFID管理模式,。（略）的蓋章證明；
3
科室管理
可支持同一科室部署多個智能終端進行集中統(tǒng)一管理的功能,，（略）界面截圖證明,；
4
（略）功能
（略）具有自由取用、還貨,、退貨,、計費、盤點,、庫存管理,、權(quán)限設置、報表查詢等功能,操作方便簡潔,、數(shù)據(jù)準確及時,；
5
效期管理
具備對柜內(nèi)存儲耗材進行效期監(jiān)管的功能，可根據(jù)科室需求進行近效期設置與管理,；
6
▲數(shù)據(jù)報表
具備報表與查詢管理功能,，可根據(jù)要求查詢和生成庫存報表、耗材詳情報表,、盤點報表,、退貨報表等。報表可根據(jù)用戶需求調(diào)整,，并支持導出,；同時根據(jù)用戶需求，在任意終端電腦上安裝智能柜查詢小程序,，實時查詢高值耗材存儲及取用狀態(tài)；
7
庫存管理
具備根據(jù)庫存上下限自動觸發(fā)補貨需求的功能；
8
（略）對接
（略）數(shù)據(jù)交換功能,，（略）HIS/HRP/SPD/（略）系統(tǒng)無縫鏈接,；
9
（略）維護
（略）便于維護和管理，有利于故障跟蹤,、檢查和排除,。（略）對接人員，對系統(tǒng)的升級,、維護進行管理,，（略）日志；
10
計費管理
根據(jù)用戶需求可設計多種耗材計費與庫存扣減方式：（略）
11
科室領用
科室領用,，通過條碼（或芯片）進行出入庫記錄,，自動記錄領用科室、領用耗材編碼,、自動出柜、記錄結(jié)存信息,；
12
（略）二開
（略）支持二次開發(fā),，根據(jù)科室需求優(yōu)化。

3.2RFID智能屋技術(shù)要求（1）智能貨架技術(shù)要求
（略）
參數(shù)需求
1
為最大化利用庫房存儲空間,，要求智能貨架需根據(jù)各庫房場地情況定制,，智能貨架單組高度2m，深度均不小于0.5m,，寬度不小于1m,；
2
為最大化利用智能貨架存儲空間，要求智能貨架單組配置至少5層貨位,。每層貨位隔板可上下調(diào)節(jié),，提供貨架實物圖；
3
智能貨架為不銹鋼材質(zhì),，鈑金一體成型,；
4
每層貨位隔板內(nèi)置超高頻RFID設備，工作頻段：840MHz-960MHz,；
5
可平層擺放/掛裝耗材,，可配置掛裝結(jié)構(gòu)，和隔板貨架自由組合,；
6
每組貨架配置4個可固定萬向輪,；
7
智能貨架主貨架配置不低于13.3寸的觸摸控制屏，支持戴手套操作,，提供實物圖,；
8
智能貨架主貨架配置超廣角監(jiān)控攝像模塊,；
9
為盡可能避免存儲耗材掉落，要求每組RFID貨架左側(cè),、右側(cè)及背面均為一體化全包裹設計,，不銹鋼材質(zhì)，提供實物圖,；
（2）智能一體機技術(shù)要求
（略）
參數(shù)需求
1
采用超高頻RFID技術(shù),，對耗材進行批量大范圍群讀，不存串讀情況,，工作頻率840MHz-960MHz,；
2
為保證設備使用的穩(wěn)定性及流暢性，（略）配置不低于windows7系統(tǒng),，IntelI5處理器,；
3
內(nèi)存硬盤：內(nèi)存不低于4G，固態(tài)硬盤不低于64G,；
4
（略）長寬尺寸不小于400mm*300mm,；
5
智能一體機配置刷卡、指紋及人臉等識別模塊,，提供配置證明,；
6
為確保良好的人機交互體驗，要求一體機配置不小于13.3寸觸控屏,；
7
要求一體機具備智能語音提醒功能,；
8
要求一體機配置超廣角監(jiān)控攝像模塊；
9
要求一體機配置無線/有線掃描槍,，輔助耗材出入庫作業(yè),；
（3）（略）技術(shù)要求
（略）
參數(shù)需求
1
為避免智能門禁占用手術(shù)室通道，要求RFID門禁校驗模塊采用壁掛安裝,，免開槽,；提供安裝示意圖；
2
為保證識別過程的精準度,，要求RFID門禁校驗模塊設備尺寸不小于長*寬*高1000mm*30mm*50mm,；
3
采用超高頻RFID技術(shù)，工作頻率840MHz-960MHz,；
4
有效識別距離：支持0-100cm可調(diào)節(jié),；
5
（略）需支持聲光報警，并可對聲光進行控制,，確保耗材屋內(nèi)耗材使用出現(xiàn)異常數(shù)據(jù)能及時預警,；
6
紅外功能：智能門禁支持紅外功能，紅外功能與RFID功能聯(lián)動,，并可外接顯示器,，實時顯示出入庫信息及數(shù)量,，并可統(tǒng)計進出人數(shù)，提供證明材料,；
7
（略）（略）無縫對接,，實現(xiàn)人員及耗材使用數(shù)據(jù)實時傳輸；
（4）（略）技術(shù)要求
（略）
參數(shù)需求
1
（略）配置不小于13.3寸觸控操作屏,，顯示分辨率支持1920*1080；
2
為確?？刂平K端的穩(wěn)定性及流暢性,，要求配置工控主板，（略）配置不低于windows7系統(tǒng),，IntelI5處理器,；
3
內(nèi)存硬盤：內(nèi)存不低于4G，固態(tài)硬盤不低于64G,；
4
控制終端需配備指紋,、刷卡及人臉識別模塊，驗證權(quán)限后可對不同功能頁面進行操作,，提供配置證明,；
5
支持HDMI、VGA,、USB,、LAN、WiFi等通訊接口,，提供接口證明,；
6
（略）（略）無縫對接，實現(xiàn)人員及耗材使用數(shù)據(jù)實時傳輸,；
（5）（略）技術(shù)要求
（略）
參數(shù)需求
1
（略）可通過RFID自動感應入庫,；
2
（略）支持手術(shù)單取貨：可顯示患者姓名、（略）,、（略）,、主治醫(yī)生、科室等信息,，方便選擇對應的手術(shù)單,。（略）截圖證明；
3
支持直接在智能貨架上取貨后,，通過RFID感應顯示操作明細,；
4
取貨校驗：當已取出的耗材出現(xiàn)在取貨界面時，系統(tǒng)會做主動提醒,；
5
（略）可自動識別還貨明細（已關聯(lián)手術(shù)單的將自動解綁關聯(lián)的手術(shù)單）,；
6
還貨校驗：當未取貨的耗材出現(xiàn)在還貨界面時,，系統(tǒng)會做主動提醒；
7
（略）支持庫內(nèi)耗材明細查詢,，可顯示耗材名稱：（略）
同時支持查詢耗材狀態(tài)（在庫,、出庫）；
8
（略）支持庫內(nèi)耗材近效期顯示及提醒功能,，可通過耗材信息,、編碼、名稱：（略）
9
（略）支持入庫耗材明細查詢,，可顯示耗材名稱：（略）
同時支持通過選擇入庫時間來精準查詢某時間段內(nèi)的入庫明細,；
10
（略）支持已使用耗材明細查詢，可顯示耗材名稱：（略）
同時支持通過選擇使用時間來精準查詢某時間段內(nèi)的使用明細,?？商峁┦褂糜涗浂壸咏缑妫@示某耗材從入庫至使用過程中的所有信息,；
11
（略）可與HIS或SPD無縫對接,，支持已計費耗材明細查詢，可顯示耗材名稱：（略）
12
（略）支持已退貨耗材明細查詢,，可顯示耗材名稱：（略）
同時支持通過選擇退貨時間來精準查詢某時間段內(nèi)的退貨明細,；
13
在盤點界面可顯示所有庫存信息，支持逐批盤點,。提供“已盤點耗材”與“異常耗材”（略）截圖證明,；
14
（略）配置錄入指紋、錄入卡片,、清除指紋,、錄入人臉、修改密碼,、（略）,、刪除指紋、清除人臉等多個功能子模塊,。
注：人臉錄入時,，可支持是否帶口罩識別、多人同時出現(xiàn)在（略）提示等功能,，并支持性別,、大致年齡等信息提示，（略）截圖證明,；
15
當取貨任務完成,，離開庫房時，感應門禁會自動觸發(fā),，校驗所取耗材是否已經(jīng)過“取貨”任務取出,，未經(jīng)過“取貨”任務取出時,，會觸發(fā)聲光報警提示；
16
（略）便于維護和管理,，有利于故障跟蹤,、檢查和排除。（略）對接人員,，對系統(tǒng)的升級,、維護進行管理，（略）日志,；
17
（略）支持二次開發(fā),，根據(jù)科室需求優(yōu)化；
18
（略）數(shù)據(jù)交換功能,，（略）無縫對接，實現(xiàn)數(shù)據(jù)實時傳輸,。

3.3骨科耗材核驗設備技術(shù)要求（1）滅菌包裝產(chǎn)品驗收設備技術(shù)要求
（略）
參數(shù)需求
1
產(chǎn)品整體外殼,、結(jié)構(gòu)件采用優(yōu)質(zhì)抗壓耐磨損SPC冷軋板、耐腐蝕PVC板等材質(zhì),；
2
EMC安全測試：設備符合GB9706.1-2007醫(yī)用電氣設備安全測試,；（略）適用于醫(yī)療行業(yè)；
3
顯示屏≥21.5寸IPS360度廣視角液晶屏高清液晶觸摸屏,，具備十點電容觸摸屏,、麥克+音響，分辨率1920*1080以上,；
4
設備裝配主機要求搭載window10（略）,；
5
設備裝不少于2種的身份驗證模塊（NFC刷卡、指靜脈,、面部識別,、賬號登錄等）；
6
設備正常工作時的噪聲≤70dB,；
7
具備可識別產(chǎn)品條形碼,、二維碼的鏡頭；
8
支持拓展RFID識別相關配件及功能,，便于后續(xù)可能存在的RFID識別需求,；
9
具備必要的燈光顯示，要求根據(jù)業(yè)務操作情況,、狀態(tài)的不同顯示不同的燈光顏色,，便于提醒操作人員相關情況；
10
電源電壓：AC220V±10%V,、電源頻率：50HZ±1HZ,、額定功率：≤3500W,、工作環(huán)境溫度范圍：0℃~+50℃、工作環(huán)境濕度范圍：≤70%,、工作大氣壓力范圍：700hPa~1060hPa,、承重性能：≤15Kg、額定驗收物料尺寸：≤500*300*200mm,、要求單臺設備占地面積≤1.5平方米,。
11
合格證條碼解碼設置：可按照不同廠家設置不同的解碼規(guī)則進行合格證條碼內(nèi)容解析，方便老產(chǎn)品或進口產(chǎn)品合格證驗收,；
12
（略）對接,，實現(xiàn)進院產(chǎn)品目錄數(shù)據(jù)同步及驗收數(shù)據(jù)上傳；
13
支持根據(jù)業(yè)務需求配置打印模板并連接外部打印機打印核驗訂單明細,；
14
核驗報告：核驗完成自動生成核驗分析報告,。
15
滿足滅菌包裝產(chǎn)品驗收要求，將滅菌包裝產(chǎn)品有UDI信息一面置于（略）域內(nèi),，系統(tǒng)需對以下信息進行判斷并給出反饋：
①該產(chǎn)品是否在進院目錄內(nèi),，即首營準入；
②該產(chǎn)品是否在配送單據(jù)中,；
③（略）規(guī)定收貨的效期范圍內(nèi),。
④該產(chǎn)品是否有注冊證
⑤（略）物料
⑥該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期是否異常
16
▲可以同時對多個滅菌包裝產(chǎn)品進行驗收，以提高驗收效率,。要求一次性讀取不低于10個滅菌包裝耗材,；
17
要求設備驗收單次準確率>=95%，二次識別準確率>=99%,；
18
滅菌產(chǎn)品識別效率>=1件/300ms,。

（2）非滅菌包裝產(chǎn)品驗收設備技術(shù)參數(shù)
（略）
參數(shù)需求
1
產(chǎn)品整體外殼、結(jié)構(gòu)件采用優(yōu)質(zhì)抗壓耐磨損SPC冷軋板,、耐腐蝕PVC板等材質(zhì),；
2
EMC安全測試：設備符合GB9706.1-2007醫(yī)用電氣設備安全測試；（略）適用于醫(yī)療行業(yè),；
3
顯示屏≥21.5寸IPS360度廣視角液晶屏高清液晶觸摸屏,，具備十點電容觸摸屏、麥克+音響,，分辨率1920*1080以上,；
4
設備裝配主機要求搭載window10（略）；
5
設備裝不少于2種的身份驗證模塊（NFC刷卡,、指靜脈,、面部識別、賬號登錄等）；
6
具備物理急停按鈕,，可緊急停止設備運行,；為保證設備安全運行，針對緊急情況下可以進行物理急停,，通過急停按鈕完成急停操作,；
7
設備正常工作時的噪聲≤70dB；
8
具備可識別產(chǎn)品條形碼,、二維碼的鏡頭,；
9
電源電壓：AC220V±10%V、電源頻率：50HZ±1HZ,、額定功率：≤3500W,、工作環(huán)境溫度范圍：0℃~+50℃、工作環(huán)境濕度范圍：≤70%,、工作大氣壓力范圍：700hPa~1060hPa,、承重性能：≤15Kg、額定驗收物料尺寸：≤500*300*200mm,、要求單臺設備占地面積≤1.5平方米,。
10
合格證條碼解碼設置：可按照不同廠家設置不同的解碼規(guī)則進行合格證條碼內(nèi)容解析，方便老產(chǎn)品或進口產(chǎn)品合格證驗收,；
11
（略）對接，實現(xiàn)進院產(chǎn)品目錄數(shù)據(jù)同步及驗收數(shù)據(jù)上傳,；
12
合格證（本）電子化存儲：對驗收完的耗材合格證（本）進行高清拍照留存,，并按合格證本維度建立電子記錄，方便隨時查看合格證信息及照片,；
13
耗材實物與合格證雙向追溯：既可以通過耗材或合格證信息追溯到驗收時的留存的耗材實物高清照片或合格證高清照片,，（略）驗收數(shù)據(jù)；
14
▲合格證快速查找：可通過合格證信息快速定位合格證所屬合格證本所在頁碼等信息,；
15
支持根據(jù)業(yè)務需求配置打印模板并連接外部打印機打印核驗訂單明細,；
16
核驗報告：核驗完成自動生成核驗分析報告。
17
滿足非滅菌包裝產(chǎn)品驗收的識別要求：
①骨釘識別：選擇骨釘識別,，將骨釘盒放置于骨釘（略）域內(nèi),，系統(tǒng)將自動識別其信息，并對其進行逐一識別,；
②增強識別器：若有未識別或識別不清的骨釘,，系統(tǒng)將提示并自動定位未識別骨釘位置，取出后將其放置于下方增強（略）域進行單獨識別,；
③骨板識別：選擇骨板識別,，將骨板放置于骨板（略）域內(nèi)，系統(tǒng)將對其進行識別；
④合格證識別：在設備對耗材進行識別驗收時,，將合格證放入合格證（略）準確找到該合格證,；
18
▲骨科多產(chǎn)品線耗材驗收：支持創(chuàng)傷（骨釘、骨板等）,，脊柱（釘棒,，橫連，螺塞等）,，外固定支架等多種骨科耗材的驗收,；
19
▲骨釘與骨板識別錯誤處理：若有未識別、識別不清,、識別錯誤的骨釘或骨板,，用戶人工確認后，（略）上對識別結(jié)果進行調(diào)整,，以免影響手術(shù)開展,；
20
要求設備驗收單次準確率>=90%，二次識別準確率>=99%,；
21
骨釘驗收效率>=1顆/1500ms,；骨板驗收效率>=1塊/1400ms；合格證驗收效率>=60個/分鐘,。
22
▲（略）需對以下信息進行判斷并給出反饋：
①該產(chǎn)品是否在進院目錄內(nèi),，即首營準入；
②該產(chǎn)品是否在配送單據(jù)中,；
③（略）規(guī)定收貨的效期范圍內(nèi),。
④該產(chǎn)品是否有注冊證
⑤（略）物料
⑥該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期是否異常

（3）（略）技術(shù)要求
（略）
參數(shù)需求
1
▲系統(tǒng)支持UDI（略）及解碼引擎管理模塊，支持圖像識別解析UDI,，在手術(shù)配臺明細與耗材實物（合格證）匹配上提供更高效的服務,；
2
▲系統(tǒng)支持院內(nèi)耗材類合格證掃碼解析，（略）人工耗材操作效率,；
3
▲系統(tǒng)支持UDI解碼引擎的整體設計,，直接采用UDI模式核驗作業(yè)、回庫核驗,、追溯效率提升,；
4
▲系統(tǒng)支持廠家歷史產(chǎn)品的多種UDI規(guī)則；
5
▲系統(tǒng)提供高值耗材UDI數(shù)據(jù)查詢,、導出功能,；
6
▲系統(tǒng)提供高值耗材數(shù)據(jù)UDI-DI對碼功能。
7
（略）支持主數(shù)據(jù)收集管理模塊,，具備供應商主數(shù)據(jù)存儲管理,；
8
（略）具備耗材類產(chǎn)品及骨科耗材類工具（編碼、分類、基礎資料等）的數(shù)據(jù)存儲管理,；
9
▲系統(tǒng)具備骨科耗材類的專業(yè)的圖片,、圖像數(shù)據(jù)存儲管理；
10
（略）支持接口開發(fā)實現(xiàn)回庫消耗明細推送給SPD,，計費環(huán)節(jié)SPD抽取數(shù)據(jù)執(zhí)行比對,；
11
（略）接入服務；
12
（略）支持接入SPD系統(tǒng)進行耗材資產(chǎn)的數(shù)據(jù)化管理,，手術(shù)套包,，手術(shù)配臺服務的數(shù)據(jù)接入服務；
13
（略）支持接入HRP/HIS系統(tǒng),；
14
（略）,；
15
▲系統(tǒng)具備與外部供應商數(shù)據(jù)互通、核驗互認及消耗確認的能力,。
16
（略）模塊,，包括具備用戶管理和數(shù)據(jù)權(quán)限管理等模塊。

4.運營服務要求4.1成交服務商須承諾醫(yī)用耗材配送能在科室發(fā)起需求2（略）各消耗點,，應急物資需在30（略）指定地點：（略）
4.2有完善的服務質(zhì)量保證體系和制度,，把好服務質(zhì)量關，（略）的服務質(zhì)量負全責,，如因院內(nèi)物流及延伸服務服務質(zhì)量出現(xiàn)問題,，給醫(yī)院造成行政處罰、糾紛或經(jīng)濟損失由成交服務商承擔全部責任,。成交服務商要接受院方的服務考評,。
合同執(zhí)行過程中如遇試劑、耗材集采等政策調(diào)整或與國家或上級規(guī)定相抵觸,，按相關規(guī)定執(zhí)行，不得以集采目錄擴大降低服務質(zhì)量
4.3合同期內(nèi)的醫(yī)用物資SPD（略）的硬件,、軟件維護,、維修及配送人員經(jīng)費由成交服務商負責。合同期內(nèi),，成交服務商應根據(jù)相關政策要求及采購人：（略）
5.人員配置要求成交服務商提供物流管理服務,，（略）醫(yī)用耗材院內(nèi)配送，派駐人員主要包括運營管理,、技術(shù)運維人員,；主要管理人員有類似項目成功實施經(jīng)驗，在類似項目中承擔過一定的管理和技術(shù)工作,；（略）運維服務和配送服務需求,，（略）醫(yī)用物資供給安全，技術(shù)熟練，服務熱情,、素質(zhì)過硬,。最低人數(shù)要求不低于20人。
6.保密及數(shù)（略）網(wǎng)絡信息安全,，（略）耗材及使用信息不泄密,，不得向第三方或運營服務以外的目的而泄露信息。成交服務商因履行本合同或在本合同期間接觸或知悉的采購人：（略）
7.SPD項目服務要求7.1耗材的目錄（品名,、型號,、規(guī)格、品牌,、供應商）由醫(yī)院決定,，服務商均無權(quán)更改及決定，應嚴格按招標人：（略）
7.2服務商應保障醫(yī)用耗材精細化管理（SPD）（略）正常運行,，不得影響院內(nèi)醫(yī)用耗材的正常使用,。如因服務商原因出現(xiàn)醫(yī)用耗材供應中斷或急救類產(chǎn)品貨源緊張，可能影響臨床使用的情況,，服務商須及時通知院方,，院方有權(quán)自行購入相應醫(yī)用耗材，以保證院方的正常運作,，同時服務商須啟動應急方案保證院方運營正常,，并在最快的時間恢復SPD服務的正常運營。
7.3其他服務要求
（1）（略）絡環(huán)境,、耗材使用情況的調(diào)研,；第二個月完成所有硬件到場、安裝,、數(shù)據(jù)導入工作,；第三個月從手術(shù)室、介入室開始執(zhí)行,，暫與現(xiàn)行耗材供應鏈管理模式并行,，逐步過渡；第四個月,，在全院逐步鋪開直至完成項目建設,。
（2）服務商在SPD服務合同簽定后30個工作日內(nèi)提供以下完備的資質(zhì)（復印件必須加蓋單位：（略）
1)本單位：（略）
2)本單位：（略）
3)質(zhì)量保證書；
（3）知識產(chǎn)權(quán)
采購單位：（略）
8.其他在兩票制,、耗材零加成,、集采和DIP/DRGS支付改革的背景下，醫(yī)院為了提升耗材精細化管控和成本優(yōu)化,，通過引入第三方耗材SPD（略）提升運營能力,。本項目運營服務商為了滿足院內(nèi)精細化配送和運營要求,，因此會投入包括軟件開發(fā)（含第三方產(chǎn)品、控件購置）費,、設備投入,、項目實施人員工資、福利,、社會保險費用（包括養(yǎng)老,、工傷、失業(yè),、醫(yī)療,、生育等），用品,、材料,、維保工具等購置費用，利潤,、稅金,、完成本項目的其它費用和政策性文件規(guī)定及合同包含的所有風險、責任等各項應有費用,。（略）現(xiàn)有耗材經(jīng)銷商收取其所供產(chǎn)品實際銷售額乘以配送費率的費用,，配送費率以本項目投標最終確定的配送服務費率為準，以此作為承接運營方整體投入的成本覆蓋,。
承接運營方在投入院內(nèi)配送服務標準要求需滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法（試行）》,合同執(zhí)行過程中如遇國家政策調(diào)整或與國家或上級規(guī)定相抵觸,，按國家相關規(guī)定執(zhí)行,。
五、遴選程序及辦法按照綜合評分法選擇完全符合我院需求的服務商,，綜合評價得分最高的服務商中選,。
1.遴選按文件規(guī)定的時間和地點：（略）
（略）
檢查項目
檢查內(nèi)容
1
具有合法有效的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,；
服務商提供多證合一的營業(yè)執(zhí)照（或營業(yè)執(zhí)照,、組織機構(gòu)代碼證、稅務登記證）,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,；
2
具有獨立承擔民事責任的能力
（略）,、辦事處等分支機構(gòu)不能參加遴選,。
3
具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務管理制度
服務商提供“信用中國”網(wǎng)站(（略）.cn)信用記錄，采購人：（略）
4
具有履行合同所必需的設施設備和專業(yè)技術(shù)能力
提供實施SPD服務所需要的設施設備清單
5
有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄
1,、注冊地稅務局所提供的依法納稅證明2,、企業(yè)社會保障金繳納的證明
6
特定資格條件
按“（二）特定資格條件”中的特定資格條件要求提交,。
注：
①在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄”中“重大違法記錄”，是指服務商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè),、吊銷許可證或者執(zhí)照,、較大數(shù)額罰款等行政處罰,。行政處罰中“較大數(shù)額”的認定標準，由被執(zhí)行人所在的省,、（略）、（略）人民政府制定,，國務院有關部門規(guī)定了較大數(shù)額標準的,，從其規(guī)定。
②服務商按“多證合一”登記制度辦理營業(yè)執(zhí)照的,，組織機構(gòu)代碼證和稅務登記證（副本）以服務商所提供的營業(yè)執(zhí)照（副本）復印件為準,。
3.2符合性檢查。依據(jù)遴選文件的規(guī)定,，從響應文件的有效性,、完整性和對遴選文件的響應程度進行審查，以確定是否對遴選文件的實質(zhì)性要求作出響應,。符合性檢查資料表如下：
（略）
評審因素
評審標準
1
有效性審查
響應文件簽署
響應文件上法定代表人或其授權(quán)代表人的簽字齊全,。
法定代表人身份證明及授權(quán)委托書
法定代表人身份證明及授權(quán)委托書有效，符合遴選文件規(guī)定的格式,，簽字或蓋章齊全,。
響應方案
只能有一個響應方案。
2
完整性審查
響應文件份數(shù)
響應文件正本一份副本兩份,，均符合遴選文件要求,。
3
遴選文件的響應程度審查
響應文件內(nèi)容
對遴選文件內(nèi)容作出響應，完全滿足,。
遴選有效期
滿足遴選文件規(guī)定,。
4.綜合評分（總分100分）評分標準
評分分類
評分項目
分值
評分標準
得分
價格評分
服務費率報價
10
有效的投標報價中的最低價為評標基準價，其價格分為滿分,。其他投標人的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算：
投標報價得分＝（評標基準價/投標報價）×價格權(quán)重×100,。
報價分計算至小數(shù)點后第二位、小數(shù)點后第三位四舍五入
技術(shù)要求評分
（略）建設
30
部署方案完整,、嚴謹,、描述條理清晰，內(nèi)容齊全,，開發(fā)實施部署任務明確,，滿足安全可靠，標準化,、可擴展性,、便于實施維護,、先進性等原則要求。
1,、建設要求全部滿足的投標人得30分,。2、重要技術(shù)參數(shù)（本招標文件中帶★標注的部分）每負偏離一條扣5分,。3,、一般技術(shù)參數(shù)每負偏離一條扣3分，扣完為止,。
庫房和消耗點改造
30
配置相應的信息及物流設施設備,，滿足日常工作需要，具備監(jiān)控,、電腦,、（略）終端設備及配套設施。醫(yī)院各級消耗點的建設,，使其能夠滿足智能化模式的有效運行,，（略）實際需求配置RFID智能屋和骨科核驗設備，符合科室日常使用及管理應用要求,。
1,、建設要求全部滿足的投標人得30分。2,、重要技術(shù)參數(shù)（本招標文件中帶▲標注的部分）每負偏離一條的扣5分,。3、一般技術(shù)參數(shù)每負偏離一條扣3分,，扣完為止,。
商務要求評分
運營服務
10
提供完整的運營服務方案（方案內(nèi)容包含售后服務承諾、所使用的SPD（略）點,、服務質(zhì)量保證和制度,、應急預案等）：根據(jù)服務方案內(nèi)容的完整性、合理性,、針對性,、細致性、售后服務響應時間,，應急處理措施等對遴選文件進行綜合打分（10分）,。
1、售后服務在半小時內(nèi)響應的得3分,、一小時響應的得1分,、超過一小時的不得分。需要提供相關說明文件,。
2,、在（略）范圍內(nèi)具有售后服務點的得1分，沒有的不得分,。
3,、服務質(zhì)量保證和制度完整、合理,、細致,、針對性強的得3分，一般的得1分,，沒有的不得分,。
4、應急預案細致合理,、針對性強,、能及時實施應對措施，得3分,；具備應急預案較差,，不能滿足服務需求的得1分；未提供相關方案得0分,。
人員配置
5
派駐人員主要包括運營管理,、技術(shù)運維人員，（略）醫(yī)用耗材院內(nèi)配送的質(zhì)量和安全,。
提供所有派駐人員具有大學?？疲ê┮陨蠈W歷或中級以上職稱，專業(yè)為醫(yī)療器械,、醫(yī)學,、藥學、護理學,、生物醫(yī)學工程,、電子、計算機等證書的,，每人得1分,，合計不超過3分；提供的人員中有供應鏈管理師職業(yè)能力等級證書的,，每提供一個得1分,，最多得2分。不提供人員證書的不得分,。
保密和數(shù)據(jù)安全
10
（略）廠商所獲得的信息安全相關認證（提供相關證書復印件并加蓋遴選人鮮章,。）
所使用的SPD服務軟件，符合國家公安部門頒布的《信息安全登記保護管理辦法》三級等級保護認證,，得1分,。
（略）（略）有關的計算機軟件著作權(quán)登記證書,，投標人應提供著作權(quán)證書復印件并加蓋投標人公章，否則不得分,。
≥25項的得5分,；
≥20項的得4分；
≥15項的得3分,；
≥10項的得2分,。
（略）獲得信創(chuàng)產(chǎn)品評估認證（提供相關認證證明復印件并加蓋遴選人鮮章。）
提供認證證明得2分,，沒有的不得分,。
（略）廠商在3年內(nèi)參加過國內(nèi)權(quán)威機構(gòu)組織的SPD院內(nèi)物流相關賽事。（提供相關證書復印件并加蓋遴選人鮮章,。）
獲一等獎,，得2分，其余獎項得1分,，沒有的不得分,。
相關業(yè)績
5
遴選人在2021年1月1日起（以合同簽訂時間為準）（略）（略）醫(yī)用耗材SPD項目中應用案例注：1.提供合同復印件或掃描件或影印件并加蓋遴選人公章。2.（略）業(yè)績不重復計分,。
提供1家醫(yī)院的得1分,，本項最多得5分。
六,、其他1.澄清有關問題,。遴選小組在對響應文件的有效性、完整性和響應程度進行審查時,，可以要求服務商對響應文件中含義不明確,、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內(nèi)容等作出必要的澄清、說明或者更正,。服務商的澄清,、說明或者更正不得超出響應文件的范圍或者改變響應文件的實質(zhì)性內(nèi)容。
2.遴選小組要求服務商澄清,、說明或者更正響應文件應當以書面形式作出,。服務商的澄清、說明或者更正應當由法定代表人或其授權(quán)代表簽字或者加蓋公章,。由授權(quán)代表簽字的,，應當附法定代表人授權(quán)書。
3.在遴選過程中遴選的任何一方不得向他人透露與遴選有關的服務資料,、或其他信息,。
4.在遴選過程中，遴選小組可以根據(jù)遴選文件和遴選情況實質(zhì)性變動需求中的服務，但不得變動遴選文件中的其他內(nèi)容,。
5.服務商在遴選時作出的所有書面承諾須由法定代表人或其授權(quán)代表簽字,。
6.經(jīng)遴選確定最終服務需求且遴選結(jié)束后，服務商應當按照遴選文件的變動情況和遴選小組的要求重新提交響應文件或重新做出相關的書面承諾,，最后書面提交最后協(xié)商結(jié)果及有關承諾,。已提交響應文件但未在規(guī)定時間內(nèi)進行最后協(xié)商的服務商，視為自動放棄協(xié)商,，以服務商響應文件中的資料為準。
7.遴選小組采用綜合評分法對服務商的響應文件,、現(xiàn)場協(xié)商內(nèi)容和最后協(xié)商結(jié)果（含有效書面承諾）進行綜合評分,。服務商總得分評定因素分別按照相應分值計算分項得分后相加，滿分為100分,。
8.遴選小組各成員獨立對每個有效響應的文件和現(xiàn)場協(xié)商情況進行評價,、打分，然后匯總每個服務商每項評分因素的得分,，并根據(jù)綜合評分情況按照評審得分由高到低順序推薦成交候選服務商,。若服務商的評審得分相同的，按照合作方案得分由高到低的順序排列推薦,。
9.如發(fā)現(xiàn)遴選方有虛假應標,，3年內(nèi)不得參與我院采購活動。
七,、遴選文件格式及目錄按照“參與遴選服務商的資格要求”準備資質(zhì)文件并按其順序裝訂,，各投標人自行確定文件格式。所有文件均需加蓋參選服務商公章并提供原件備查,。遴選文件用信封密封并加蓋公章,。
評分以現(xiàn)場提供材料為依據(jù)，相關證明材料應充分且真實有效,，所有材料均需加蓋公章且提供原件備查,。如經(jīng)查實提供虛假材料的，取消其參選或中選資格,。
八,、簽訂服務合同成交服務商應在遴選結(jié)果公告發(fā)布后，與采購單位：（略）
九,、作廢條款服務商發(fā)生以下條款情況之一者,，視為無效響應，其響應文件將被拒絕：
（一）服務商不符合規(guī)定的基本資格條件及特定資格條件,；
（二）服務商的法定代表人或其授權(quán)代表未參加遴選,；
（三）服務商所提交的響應文件不按規(guī)定簽字、蓋章，或提供的文件不能證明其滿足遴選文件要求的,；
（四）法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人,，母公司、（略）,，同時參與遴選,；
（五）服務商響應文件內(nèi)容有與國家現(xiàn)行法律法規(guī)相違背的內(nèi)容，或附有采購人：（略）
（六）服務商被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當事人名單的,。
十、成交裁定機構(gòu)本次采購項目的裁定機構(gòu)為遴選小組（評審小組）,，負責成交服務商的確定及爭議事項的裁定,。
十一、注意事項本遴選文書中未盡事宜,，雙方協(xié)商后在正式合同中約定,。




參選方案文件書裝訂順序
1.封面。
2.目錄,。
3.遴選保證金打款憑證,。
4.服務報價函（格式見附件）
5.基本資格條件文件。
6.特定資格條件文件,。
7.建設服務內(nèi)容承諾函（格式見附件）,。
8.綜合評分技術(shù)要求偏離表（格式見附件）。
9.綜合評分技術(shù)要求偏離表響應內(nèi)容證明材料,。
10.綜合評分商務要求偏離表（格式見附件）,。
11.綜合評分商務要求偏離表響應內(nèi)容證明材料。
12.信息安全與保密承諾函（格式見附件）,。
13.反商業(yè)賄賂承諾書（格式見附件）,。
14.其他證明文件。
15.封底,。
注：為請務必按以上順序裝訂資料,。窗體底端

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